Czym jest zespół Wellsa? Poznajmy te dziwne plamy, które pojawiają się na skórze.

Czy jakaś plama na Twojej skórze nagle stała się czerwona, lekko opuchnięta i swędząca? Może to wyglądać jak infekcja bakteryjna, ale w rzeczywistości może nią nie być. Dzisiaj porozmawiamy o rzadkiej chorobie skóry, o której wiele osób nie słyszało, ale warto o niej wiedzieć. Nazywa się ona zespołem Wellsa . Przyjrzyjmy się, czym ona jest, dlaczego występuje i co można z nią zrobić.

Mówiąc najprościej, czym jest zespół Wellsa?

Zespół Wellsa to rzadka choroba skóry. Znana jest również jako „eozynofilowe zapalenie tkanki łącznej”. Słysząc tę ​​nazwę, można pomyśleć, że to infekcja skóry zwana zapaleniem tkanki łącznej. Jednak w rzeczywistości infekcją nie jest. Jest to schorzenie powodujące zaczerwienienie, obrzęk, swędzenie i stan zapalny skóry w jednym lub kilku obszarach.

Teraz masz pytanie: czym są te „eozynofile”? To bardzo proste. Eozynofile to rodzaj białych krwinek w naszej krwi. Są jak żołnierze w naszym ciele. Ich głównym zadaniem jest zwalczanie infekcji. Czasami jednak te komórki eozynofile są produkowane w organizmie w większych ilościach niż to konieczne lub stają się nadaktywne. Wtedy te komórki wywołują stan zapalny, który uszkadza naszą skórę. Tak dzieje się w zespole Wellsa.

Ta choroba jest bardzo rzadka na całym świecie. Zgłoszono mniej niż 100 przypadków. Dotyczy głównie dorosłych, ale czasami może wystąpić u dzieci. Dotyczy zarówno mężczyzn, jak i kobiet.

Dlaczego coś takiego się dzieje?

Dokładna przyczyna tego zjawiska nie jest jeszcze znana , ale lekarze uważają, że może to być choroba autoimmunologiczna .

Pomyśl o tym w ten sposób: nasz układ odpornościowy jest jak armia, która chroni kraj. Jego zadaniem jest ochrona nas przed obcymi najeźdźcami, takimi jak zarazki i wirusy. Czasami jednak układ ten zaczyna szwankować i atakować nasze własne zdrowe komórki, uznając je za „wrogów”. To właśnie nazywamy „chorobą autoimmunologiczną”. Podejrzewa się, że zespół Wellsa jest spowodowany podobną dysfunkcją układu odpornościowego.

W większości przypadków to po prostu się zdarza. Mogą jednak występować czynniki genetyczne, ponieważ schorzenie to występuje rodzinnie. Ponadto, pewne czynniki mogą wywoływać lub nasilać schorzenie.

Jakie są objawy tej choroby?

Objawy tej choroby zazwyczaj zaczynają się od pieczenia lub swędzenia w jednym lub kilku obszarach skóry. Następnie obszary te stają się zaczerwienione i opuchnięte. Te opuchnięte obszary są często bolesne . U niektórych osób pierwszym objawem mogą być nowe pęcherze lub guzki.

Główne cechy widoczne na skórze:

• Zaczerwienienie i obrzęk: To są główne objawy.
• Swędzenie i pieczenie: Może wystąpić silne swędzenie lub pieczenie w zaczerwienionym miejscu.
• Plamy pierścieniowate:Czasami mogą pojawić się okrągłe plamy.
• Zmiana koloru: Z czasem te czerwone plamy zmieniają kolor. Najpierw stają się brązowo-czerwone , następnie niebiesko-szare , a na końcu zielono-szare . Jest to cecha charakterystyczna tej choroby.

Inne cechy fizyczne:

Mogą wystąpić objawy takie jak astma, ból stawów i gorączka, ale często pozostają one niezauważalne . Główne objawy występują na skórze.

Najlepsze jest to, że te plamy zazwyczaj goją się bez pozostawiania blizn w ciągu kilku tygodni lub miesięcy. Mogą jednak pojawić się ponownie w późniejszym czasie.

Jak lekarz to rozpoznaje?

Jeśli masz takie objawy, zdecydowanie powinieneś udać się do lekarza. Zbada Cię i zleci badania, aby ustalić, czy to zespół Wellsa, czy inna choroba.

1. Biopsja skóry: To najlepszy sposób na potwierdzenie diagnozy. Lekarz w znieczuleniu ogólnym pobierze niewielki wycinek skóry z obszaru objętego chorobą i prześle go do laboratorium w celu przeprowadzenia badań. Badanie to wykryje obecność dużej liczby eozynofilów, o których mówiliśmy wcześniej, w skórze i tkankach podskórnych. Może również pomóc w potwierdzeniu, że nie jest to alergia, pasożyt, zapalenie skóry, ukąszenie owada lub inne schorzenie, takie jak zespół Churga-Straussa.

2. Morfologia krwi: Badanie to wykonuje się poprzez pobranie próbki krwi i pozwala sprawdzić, czy liczba eozynofili we krwi wzrosła.

Jakie są metody leczenia tego schorzenia?

Twój lekarz określi leczenie zespołu Wellsa. Zazwyczaj istnieją bardzo skuteczne metody leczenia tego schorzenia.

• Steroidy ogólnoustrojowe: Najczęstszym i najskuteczniejszym sposobem leczenia są doustne lub iniekcyjne sterydy, takie jak prednizon . Mają one działanie immunosupresyjne. Oznacza to, że hamują one atakowanie własnych tkanek przez układ odpornościowy. Prednizon to syntetyczna wersja hormonu steroidowego kortyzolu, który jest naturalnie wytwarzany w organizmie. Objawy zazwyczaj zaczynają ustępować w ciągu kilku dni od rozpoczęcia stosowania tego leku. Dawkę można stopniowo zmniejszać przez około miesiąc, zgodnie z zaleceniami lekarza.

• Inne leki: W niektórych przypadkach leczenie może polegać również na podawaniu leków przeciwgrzybiczych (np. gryzeofulwiny) lub antybiotyków (np. dapsonu).

• Kremy:Jeśli stan nie jest zbyt poważny, ulgę może przynieść samo zastosowanie kremu sterydowego, np. hydrokortyzonu, na dotknięty obszar.

Jakie są perspektywy? (Prognoza)

Rokowania dla osób z zespołem Wellsa są bardzo dobre . Oznacza to, że nie jest to stan zagrażający życiu.

• Plamy te zazwyczaj goją się całkowicie w ciągu kilku tygodni lub miesięcy.
• Często nie pozostają żadne blizny .
• Czasami może wystąpić niewielka zmiana koloru skóry w miejscu występowania plam. Zwykle jednak z czasem zanika.
• Choroba ta może nawracać. W takich przypadkach całkowite jej wyleczenie może zająć kilka lat. Można ją jednak skutecznie kontrolować, stosując leczenie.

Ponieważ dokładna przyczyna tej choroby nie została jeszcze ustalona, ​​nie ma konkretnego sposobu jej zapobiegania. Jeśli jednak wystąpią u Ciebie takie objawy, najlepiej nie panikować i jak najszybciej udać się do lekarza po poradę.