To samo ciało, dwa rodzaje DNA? Porozmawiajmy o „chimeryzmie”!

Pomyślcie o tym, wszyscy zakładamy, że każda komórka w waszym ciele ma wasze własne DNA, prawda? To podstawowa wiedza o genetyce. Ale bardzo rzadko zdarza się, że w ciele człowieka znajdują się komórki z innym rodzajem DNA, które nie jest jego własnym, i to jest zupełnie inne. Brzmi trochę dziwnie, prawda? W medycynie nazywamy to niesamowite zjawisko „chimeryzmem”. Nie martwcie się, to nie choroba. Zobaczmy, czym ono naprawdę jest.

Czym jest chimeryzm?

Mówiąc najprościej, chimeryzm to obecność dwóch zestawów komórek w ciele tej samej osoby, pochodzących od dwóch genetycznie różnych osobników. Oznacza to, że niektóre komórki w organizmie mogą mieć jeden rodzaj DNA, podczas gdy inne komórki mogą mieć zupełnie inny rodzaj DNA.

Jednym z głównych przypadków jest ciąża bliźniacza. Wyobraź sobie matkę noszącą bliźnięta w łonie. W ciągu pierwszych kilku tygodni ciąży jeden z zarodków może nie rozwinąć się i z jakiegoś powodu zniknąć. Nazywa się to zespołem znikającego bliźniaka. W takim przypadku komórki z brakującego zarodka są wchłaniane przez rozwijający się, zdrowy drugi zarodek. W rezultacie dziecko przez całe życie będzie miało zarówno własne komórki, jak i komórki od brakującego rodzeństwa.

Rodzaje komórek, które łączą się w ten sposób, różnią się od siebie. Najczęściej tę różnicę obserwuje się we krwi. Nazywa się to „chimeryzmem krwi”. Wynika to z faktu, że komórki krwi powstające w szpiku kostnym są silne i mogą łatwo przenikać przez łożysko. Według badań, około 8% zdrowych bliźniąt może cierpieć na to schorzenie. Wśród trojaczków prawdopodobieństwo to wzrasta do 21%.

Jakie są przyczyny chimeryzmu?

Jak już wcześniej wspomnieliśmy, niektórzy ludzie rodzą się z tą przypadłością. Jednak chimeryzm może rozwinąć się w ciągu życia. Istnieją dwie główne przyczyny tego stanu. Omówmy je w następujący sposób.

Czy są jakieś objawy tego zjawiska?

Dobra wiadomość jest taka, że ​​większość osób z chimeryzmem nie ma żadnych objawów. Wiele osób przez całe życie nie zdaje sobie sprawy z tej choroby. Ponieważ nie ma na nią konkretnego testu, diagnoza jest bardzo rzadka.

Czasami jednak może to prowadzić do niewyobrażalnych problemów, zwłaszcza w przypadku testów DNA.

Podobne rzeczy mogą przytrafić się również matce. Dlatego w większości przypadków chimeryzm diagnozuje się w wyniku przypadkowej niezgodności podczas takiego testu DNA.

Czy taka sytuacja może spowodować poważne problemy?

Chimeryzm nie jest chorobą ani niebezpiecznym schorzeniem, ale może powodować pewne problemy, jeśli nie jesteś tego świadomy.

• Kwestie prawne: Jak wspomniano wcześniej, nieprawidłowe wyniki testu na ojcostwo mogą prowadzić do poważnych problemów prawnych dotyczących opieki nad dzieckiem. Na całym świecie odnotowano kilka takich przypadków.
• Problemy psychiczne:Niektórzy ludzie mogą przeżyć szok psychologiczny i problemy z tożsamością, gdy dowiedzą się, że posiadają części ciała innej osoby.
• Znaczenie medyczne: Ważne jest, aby być świadomym tego stanu podczas dobierania tkanek przed przeszczepem narządu.

Matki nie muszą się jednak martwić „syndromem znikającego bliźniaka”. Jeśli wystąpi on w ciągu pierwszych trzech miesięcy ciąży, nie zaszkodzi ani matce, ani zdrowemu dziecku. Matka może nie zauważyć żadnych objawów poza lekkim krwawieniem.