Czy czasami czujesz się nietypowo zmęczony lub ospały bez powodu? Czy Twoja skóra ma żółty kolor? A może żółtaczka Twojego noworodka nie ustępuje po dwóch tygodniach? Przyczyną tych dolegliwości może być niedobór enzymu G6PD w Twoim organizmie. Nie martw się, to bardzo powszechna przypadłość. Dzisiaj w prosty i zrozumiały sposób wyjaśnimy, czym jest G6PD, co się dzieje, gdy jest niski, i na czym polega badanie poziomu G6PD.
Czym w ogóle jest G6PD?
Wyobraź sobie czerwone krwinki w naszym ciele jako żołnierzy w pracy. Istnieje „strażnik”, który chroni tych żołnierzy przed różnymi szkodliwymi czynnikami. Tym strażnikiem jest enzym o nazwie G6PD.
Mówiąc najprościej, G6PD (dehydrogenaza glukozo-6-fosforanowa) to bardzo ważny enzym, który chroni nasze komórki, a zwłaszcza czerwone krwinki, przed szkodliwymi substancjami chemicznymi. Nasz organizm wytwarza szkodliwe substancje (zwane również „wolnymi rodnikami” lub „reaktywnymi formami tlenu” ), które powstają podczas normalnego funkcjonowania. Enzym G6PD zapobiega gromadzeniu się tych szkodliwych substancji i uszkadzaniu komórek.
Co się dzieje, gdy poziom G6PD jest niski?
Wyobraź sobie teraz, co się stanie, jeśli poziom tego „ochronnika” (G6PD) w organizmie spadnie? Wtedy te szkodliwe substancje zaczną niszczyć nasze czerwone krwinki. Ten proces, w którym czerwone krwinki rozpadają się szybciej, niż są w stanie powstać, nazywa się hemolizą .
Kiedy tracisz w ten sposób dużą liczbę czerwonych krwinek, Twój organizm nie otrzymuje potrzebnego tlenu. To właśnie nazywamy anemią, a dokładniej anemią hemolityczną . To dlatego cały czas czujesz się zmęczony, osłabiony i blady.
Jak dochodzi do niedoboru G6PD?
Niedobór G6PD to dziedziczna choroba genetyczna . Oznacza to, że dziedziczy się ją po rodzicach. Kiedy w genie, który instruuje organizm w zakresie wytwarzania enzymu G6PD, występuje mutacja, ilość tego enzymu wytwarzanego w organizmie spada.
Ważne jest jednak, że nie u każdego z niedoborem G6PD wystąpią objawy. Wiele osób prowadzi normalne życie bez żadnych problemów. Jednak niektóre czynniki zewnętrzne (nazywamy je „wyzwalaczami”) mogą spowodować nagłe pojawienie się objawów.
Czynniki wyzwalające objawy G6PD
Te czynniki powodują, że organizm nagle zwiększa ilość szkodliwych „wolnych rodników”, o których mówiliśmy. Osoba z niedoborem G6PD nie jest w stanie kontrolować tych rosnących szkodliwych substancji. Wtedy czerwone krwinki zaczynają się rozpadać i pojawiają się objawy.
| Typ wyzwalacza | Opis |
|---|---|
| Niektóre potrawy | W szczególności dotyczy to bobu . Objawy mogą być wywołane przez jego spożycie lub nawet wdychanie pyłku. Stan ten nazywany jest również „fawizmem”. |
| Niektóre leki | Głównymi lekami przeciwbólowymi są niektóre leki, takie jak aspiryna, paracetamol (acetaminofen), niektóre sulfonamidy, niektóre antybiotyki i leki na malarię. Nie należy przyjmować żadnych leków bez konsultacji z lekarzem. |
| Zakażenia wirusowe i bakteryjne | Każda infekcja, od zwykłego przeziębienia po poważne zakażenia, może wywołać objawy G6PD. |
Niedobór G6PD częściej występuje u mężczyzn niż u kobiet, a także u osób pochodzenia afrykańskiego, azjatyckiego i śródziemnomorskiego.
Kto powinien wykonać test G6PD?
Lekarz może zalecić wykonanie testu G6PD (proste badanie krwi), zwłaszcza jeśli występuje którykolwiek z następujących objawów:
- Niewyjaśnione zmęczenie i osłabienie
- Blada skóra
- Trudności w oddychaniu lub świszczący oddech
- Kołatanie serca
- Zażółcenie skóry i oczu (żółtaczka)
- Ciemny mocz (w kolorze coli)
- Ból pleców lub brzucha
- Obecny stan zamieszania
Otocz noworodki szczególną opieką.
Żółtaczka u noworodka jest normalna. Jeśli jednak utrzymuje się dłużej niż dwa tygodnie , mocz dziecka staje się ciemny, a stolec blady, lekarz może podejrzewać niedobór G6PD i zlecić to badanie.
Jak rozumieć raport z testu?
Wyniki testu G6PD mogą się nieznacznie różnić w zależności od laboratorium, dlatego tylko lekarz może udzielić najdokładniejszych informacji . Istnieją jednak trzy rodzaje wyników.
- Normalne: Masz wystarczającą ilość enzymu G6PD w organizmie. Nie masz niedoboru G6PD.
- Niedobór umiarkowany: Poziom enzymów mieści się w zakresie od 10% do 60% normy. Osoby te zazwyczaj odczuwają objawy tylko w przypadku infekcji lub niepożądanej reakcji na lek.
- Ciężki niedobór: Enzym występuje w stężeniu poniżej 10% normy. Osoby takie mogą cierpieć na przewlekłą anemię lub częste objawy.
Leczenie i postępowanie w przypadku niedoboru G6PD
Niedobór G6PD nie jest chorobą całkowicie uleczalną, ponieważ ma podłoże genetyczne. Jednak przy odpowiednim leczeniu można prowadzić zdrowe życie bez żadnych problemów .
Najlepiej unikać „wyzwalaczy”, które wywołują objawy. To jest główne leczenie.
Powinieneś:
- Unikaj całkowicie spożywania bobu.
- Unikaj przyjmowania środków przeciwbólowych, takich jak aspiryna i paracetamol, bez konsultacji z lekarzem.
- Przed przepisaniem jakiegokolwiek leku należy poinformować lekarza o niedoborze G6PD .
- Jeśli wystąpi jakakolwiek infekcja, należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską.
Jeśli objawy są łagodne, lekarz może przepisać kwas foliowy i tabletki z żelazem. W przypadku ciężkiej anemii może być konieczna hospitalizacja i transfuzja krwi lub tlenoterapia.
Należy pamiętać, że przeciwutleniacze takie jak witamina E nie pomogą w leczeniu tego schorzenia.
Przesłanie do domu
- Niedobór G6PD to powszechna choroba genetyczna, dziedziczona z pokolenia na pokolenie, której nie należy się obawiać.
- Wiele osób nie odczuwa żadnych objawów. Objawy pojawiają się, gdy są narażone na czynniki wyzwalające, takie jak bób, niektóre leki lub infekcje.
- Głównym celem postępowania jest unikanie tych czynników wyzwalających.
- Jeśli cierpisz na niedobór G6PD, koniecznie poinformuj o tym lekarza przed udaniem się po leczenie.
- Jeśli zaobserwujesz u siebie takie objawy, jak nagłe, skrajne zmęczenie, zażółcenie skóry lub ciemny mocz, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.
💬 Comments (0)
Nie opublikowano jeszcze żadnych komentarzy. Dodaj swój komentarz tutaj po raz pierwszy.
Dodaj swój komentarz