د مور او پلار په توګه، تاسو ممکن ځینې وختونه د خپل زوی د ودې په اړه ځینې پوښتنې یا اندیښنې ولرئ. ایا هغه د نورو ماشومانو په پرتله ډیر لوړ ښکاري؟ یا داسې ښکاري چې هغه بلوغت ته ناوخته رسیدلی دی؟ یا هغه د زده کړې ځینې ستونزې لري؟ د دې شیانو لامل ممکن یو جینیاتي حالت وي چې تاسو یې مخکې هیڅکله نه وي اوریدلی. یو داسې، مګر ډیر عام نه، حالت د Klinefelter Syndrome په نوم یادیږي.
په ساده ډول، د کلاینفیلټر سنډروم څه شی دی؟
سمه ده، راځئ چې د دې د پوهیدو لپاره یو کوچنی مثال واخلو. تصور وکړئ چې زموږ بدن د یو لوی کتاب په څیر دی چې ډیری لارښوونې لري. د دې کتاب فصلونه هغه څه دي چې موږ یې کروموزوم بولو. د دې کروموزومونو دننه زموږ جینونه دي، هغه لارښوونې چې زموږ د قد، رنګ او ویښتو جوړښت څخه هرڅه ټاکي.
په نورمال ډول، د نارینه په بدن کې هره حجره ۴۶ کروموزومونه لري. له دې څخه دوه یې جنس ټاکي. دوی یو ایکس کروموزوم او یو Y کروموزوم دي. موږ دې ته په لنډه توګه ۴۶، XY وایو.
اوس، دا نمونه د هغه چا لپاره یو څه توپیر لري چې د کلاینفیلټر سنډروم لري. د دوی حجرې یو اضافي X کروموزوم ترلاسه کوي. دا پدې مانا ده چې د دوی جینیاتي جوړښت 47، XXY دی. دا یو زیږونیز حالت دی. دا پدې مانا ده چې یو څوک د دې حالت سره زیږیدلی دی.
مهمه خبره دا ده چې ډیری خلک چې دا ناروغي لري له دې څخه بې خبره دي. ځینې څیړنې ښیي چې له ۷۰٪ څخه تر ۸۰٪ پورې خلک پرته له دې چې پوه شي چې دوی دا ناروغي لري ژوند کوي.
د دې حالت نښې نښانې څه دي؟
د کلاینفیلټر سنډروم نښې نښانې له یو کس څخه بل کس ته خورا توپیر کولی شي. ځینې خلک ممکن ډیری نښې ولري، پداسې حال کې چې نور ممکن هیڅ څرګندې نښې ونه لري. له همدې امله ډیری خلک دا نه پیژني. په عمومي توګه، دا نښې نښانې په دوو اصلي کټګوریو ویشل کیدی شي.
| ځانګړتیا ډول | معمولا لیدل شوي شیان |
|---|---|
| فزیکي نښې نښانې |
|
| رواني او چلندي نښې (عصبي نښې) |
|
ولې دا پیښیږي؟ ایا دا د چا ګناه ده؟
دا تر ټولو مهمه پوښتنه ده. د کلاینفیلټر سنډروم په هیڅ ډول د مور یا پلار ګناه نه ده. دا په بشپړ ډول ناڅاپي جینیاتي بدلون دی. دا د حجرو ویش پرمهال د ناڅاپي غلطۍ له امله رامینځته کیږي چې هغه وخت پیښیږي کله چې ماشوم زیږیدلی وي.
په ساده ډول، دا درې اصلي لارې شتون لري چې دا پیښ کیدی شي:
- په سپرم حجرو کې د اضافي X کروموزوم شتون.
- په هګۍ کې د اضافي X کروموزوم شتون.
- کله چې حجرات د جنین په لومړیو کې ویشل کیږي نو یوه تېروتنه رامنځته کیږي. دې ته "(موزیک کلاین فیلټر سنډروم)" ویل کیږي. دلته څه پیښیږي دا دي چې یوازې په بدن کې ځینې حجرې اضافي ایکس کروموزوم لري.
نو په یاد ولرئ، د دې ناروغۍ د مخنیوي لپاره تاسو هیڅ شی نشئ کولی، او دا هغه څه ندي چې له والدینو څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیږي.
دا حالت څنګه وپیژنو؟
دا حالت معمولا په څو مواردو کې پیژندل کیدی شي.
- د جنین په مرحله کې: دا د جینیاتي ازموینې (لکه امنیوسینټیسس) په جریان کې چې د بل دلیل لپاره ترسره کیږي په ناڅاپي ډول کشف کیدی شي.
- د ماشومتوب په جریان کې: یو ډاکټر ممکن شکمن وي او ماشوم د ودې ځنډ (خبرې، د تګ ځنډ) یا د زده کړې ستونزو له امله د معایناتو لپاره راجع کړي.
- په ځوانۍ کې: دا د بلوغت په جریان کې د نورو غیر معمولي حالتونو (لکه د سینې وده، د ویښتو کم وده) له امله پیژندل کیدی شي.
- په ځوانۍ کې:دا حالت اکثرا په لویوالي کې تشخیص کیږي کله چې د بانجھوالي ازموینې ترسره کیږي.
د دې تایید لپاره اصلي ازموینه د کیریوټایپ ازموینه ده. دا د وینې یوه ساده ازموینه ده. دا کولی شي ستاسو یا ستاسو د ماشوم په حجرو کې د کروموزومونو دقیق شمیر او ډول وګوري.
که چیرې یو ماشوم په دې ناروغۍ اخته شي، نو ډاکټران د دوی د زده کړې وړتیاو او رواني حالت د پوهیدو لپاره د عصبي رواني معاینې سپارښتنه هم کوي.
د دې درملنې څه دي؟ ایا دا درملنه کېدای شي؟
ځکه چې د کلاینفیلټر سنډروم یو جینیاتي حالت دی، نو دا په بشپړ ډول "درملنه" نشي کیدی. په هرصورت ، دا ممکنه ده چې په بریالیتوب سره نښې نښانې اداره کړئ او په بشپړ ډول نورمال، خوشحاله او صحتمند ژوند وکړئ. د درملنې اصلي هدف د نښو اداره کول دي.
۱. د هورمون درملنه (د ټیسټورسټون د ځای ناستي درملنه)
هغه خلک چې پدې ناروغۍ اخته وي په بدن کې یې د نارینه هورمون ټیسټورسټون کچه ټیټه وي. له همدې امله، ډاکټران سپارښتنه کوي چې په مناسب عمر کې په بهر کې ټیسټورسټون ورکړل شي. دا د انجیکشنونو، جیلونو یا پیچونو په بڼه ترلاسه کیدی شي.
د دې درملنې ګټې:
- د هډوکو پیاوړتیا.
- د عضلاتو وده.
- د مخ او بدن د ویښتانو وده.
- د غږ ژوروالی.
- د رواني حالت ښه والی او په ځان باور.
- د جنسي خواهش زیاتوالی.
۲. مختلف معالجوي درملنې (درملنې)
د ماشوم اړتیاوو پورې اړه لري، د مختلفو معالجینو څخه مرسته غوښتل کیدی شي.
- د وینا او ژبې رنځپوهان: د وینا ستونزو سره مرسته.
- فزیکي معالجین: د عضلاتو پیاوړتیا او توازن ښه کولو کې مرسته کوي.
- مسلکي معالجین: د ورځني کارونو د اسانه ترسره کولو لپاره اړین مهارتونو ته وده ورکولو کې مرسته وکړئ.
- رواني مشوره: ماشوم او کورنۍ ته د فشار او اضطراب سره د مقابلې لپاره ملاتړ چمتو کوي چې ممکن رامینځته شي.
۳. جراحي
دا په ډیری مواردو کې اړین ندي. په هرصورت، که چیرې یو څوک د بلوغت وروسته د سینې د ودې (ګینیکوماسټیا) له امله د پام وړ تکلیف تجربه کوي، نو په لویوالي کې د اضافي نسج لرې کولو لپاره جراحي ترسره کیدی شي.
کله باید خپل ډاکټر ته مراجعه وکړئ؟
که تاسو مور او پلار یاست او د خپل ماشوم په وده کې کوم ځنډ یا غیر معمولي حالت وګورئ، نو د دې په اړه له خپل ماشومانو ډاکټر سره خبرې وکړئ.
- که ستاسو ماشوم د ورته عمر د نورو ماشومانو په پرتله وروسته په خځلو، ګرځېدو یا خبرو کولو بوخت وي.
- که ستاسو ځوان زوی فزیکي غیر معمولي حالتونه ولري (د پښې اوږدوالی زیات شوی، قد زیات شوی)، یا د زده کړې یا چلند ستونزې ولري.
که تاسو بالغ یاست او تاسو د امیندوارۍ ستونزه لرئ یا پورته ذکر شوي نورې نښې نښانې لرئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې د دې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. د ویرې یا شرمیدو لپاره هیڅ دلیل نشته.
دا عادي خبره ده چې کله تاسو د کلین فیلټر سنډروم په څیر د جینیاتي حالت په اړه زده کړه کوئ نو ویره او حیرانتیا احساس کوئ. مګر په یاد ولرئ، د سمې طبي مشورې او درملنې سره، تاسو کولی شئ د دې حالت سره په بریالیتوب سره ژوند وکړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- د کلاینفیلټر سنډروم یوه عامه جینیاتي ناروغي ده چې یوازې نارینه اغیزمنوي او د اضافي ایکس کروموزوم له امله رامینځته کیږي.
- نښې نښانې ډېرې متفاوتې دي، او ډیری خلک پرته له دې چې پوه شي چې دوی دا ناروغي لري ژوند کوي.
- دا د مور او پلار د کومې ګناه له امله نه ده، بلکې د یو ناڅاپي جینیاتي بدلون له امله ده.
- که څه هم دا په بشپړه توګه درملنه نه شي کېدای، د ټیسټورسټون درملنه او نورې درملنې طریقې کولی شي د نښو نښانو په ښه توګه اداره کولو او د سالم ژوند په رهبري کولو کې مرسته وکړي.
- که تاسو د خپل ماشوم د ودې یا نښو نښانو په اړه کومه اندیښنه لرئ، نو پرته له ځنډه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم