آیا ستاسو د ماشوم دماغ "نرم" دی؟ راځئ چې د لیسنسفلای په اړه وغږیږو!

آیا تاسو کله هم د یو ماشوم د "نرم دماغ" سره د زیږیدو په اړه اوریدلي یاست؟ تاسو ممکن د دې ټکو په اوریدو سره یو څه ویره لرئ. نن ورځ، راځئ چې په ساده ډول د دې په اړه وغږیږو چې دا حالت چې "لیسنسفلای" نومیږي په حقیقت کې څه دی، ولې دا پیښیږي، او دا څنګه په ماشوم اغیزه کوي. که څه هم دا یو څه پیچلې موضوع ده، زه به یې په داسې طریقه تشریح کړم چې تاسو یې پوه شئ.

'لیسنسفلای' څه شی دی؟

په ساده ډول، "لیسنسفلای" د "نرم دماغ" معنی لري. دا د دماغ یوه ډیره نادره او جدي خرابي ده. دا هغه وخت رامینځته کیږي کله چې ماشوم لاهم په رحم کې وي.

فکر وکړئ، زموږ دماغ د اخروټ په څیر دی، ایا نه؟ دا ډیری پوښونه (ګیري) او نالی (سلسي) لري. دا پوښونه او نالی خورا مهم دي. دوی د دماغ مختلفې برخې جلا کوي، او دوی د دماغ سطحې ساحه زیاتوي، کوم چې زموږ د استخباراتو او فکر کولو وړتیا پراختیا کې مرسته کوي.

اوس، په هغه ماشوم کې چې "لیسنسفلای" لري، دا "ګیري" او "سلسي" په دماغ کې په سمه توګه وده نه کوي. بیا دماغ ډیر نرم ښکاري. د یو نرم تختې په څیر. له همدې امله ورته "هموار دماغ" ویل کیږي.

لیسنسفلای په ډیرو بڼو کې راځي. له ۲۰ څخه ډیر اصلي ډولونه شتون لري. مګر ډیری وختونه دا په دوو اصلي کټګوریو ویشل شوي دي:

• کلاسیک لیسنسیفالي (ډول ۱)
• د ډبرو سکرو لیسنسیفالي (دوهم ډول )

که څه هم د دواړو ډلو نښې نښانې یو څه ورته دي، هغه جینیاتي بدلونونه چې د دوی لامل کیږي ممکن توپیر ولري.

ځینې ​​وختونه 'لیسنسیفالي' یوازې واقع کیږي، یعنې پرته له نورو نښو نښانو. موږ دې ته 'جلا لیسنسیفالي' وایو. نور وختونه، دا د نورو شرایطو ('سنډرومونو') لکه 'ملر-ډایکر سنډروم' یا 'واکر-واربرګ سنډروم' سره یوځای واقع کیدی شي.

هغه ماشومان چې لیسنسیفالي لري ډیری وختونه د پام وړ پرمختیایي ځنډونه او رواني معلولیتونه لري. په هرصورت، دا د ماشوم څخه ماشوم ته توپیر لري، د حالت شدت پورې اړه لري.

څوک لیسنسفلای اخته کیږي؟ دا څومره عام دی؟

لیسنسفلای د جنین په وده کې اغیزه کوي. دا معمولا د امیندوارۍ د 12 او 24 اونیو ترمنځ وده پیل کوي. دا ډیری وختونه د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي. په هرصورت، په نادره مواردو کې، دا د غیر جینیاتي لاملونو له امله هم کیدی شي.

دا یوه ډېره نادره ناروغي ده. د څېړونکو په وینا، په هرو ۱۰۰،۰۰۰ ماشومانو کې یوازې یو یې د لیسنسفلای سره زیږیدلی دی. نو له دې څخه مه وېرېږئ، مګر دا د پوهیدو ارزښت لري.

د لیسنسیفالي سره د ماشوم نښې نښانې څه دي؟

د لیسنسیفالي نښې نښانې خورا توپیر لري. دا په بشپړ ډول د حالت شدت پورې اړه لري او ایا دا د نورو طبي شرایطو سره تړاو لري. ځینې ماشومان ممکن په نورمال ډول یوازې د لږ زده کړې معلولیت سره وده وکړي. پداسې حال کې چې نور ممکن خورا سختې نښې ولري. د دې نښو شدت هم خورا توپیر لري.

له همدې امله، دا ډیره مهمه ده چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ چې ستاسو ماشوم د لیسینسیفالي ډول پورې اړه لري چې څه تمه لري.

د 'لیسنسفالي' ځینې نښې نښانې په لاندې ډول دي:

• د قبضیت: د لیسنسیفالي په ناروغۍ اخته له لسو څخه نهه ماشومان د ژوند په لومړي کال کې د مرۍ په ناروغۍ اخته کیږي. دا تر ټولو عام علامه ده.
• د خوړو په تېرولو او خوړلو کې ستونزه (dysphagia): ماشوم ممکن د خوړو په څښلو او تېرولو کې ستونزه ولري.
• د ودې ځنډ: ماشوم ممکن د خپل عمر سره سم وده ونه کړي. د موسکا کولو، سر پورته نیولو، تاوولو او ناستې په څیر شیان ممکن وځنډول شي.
• ذهني معلولیت او د زده کړې توپیرونه: فکري پرمختګ اغیزمن کیدی شي.
• د عضلاتو دردونه: د عضلاتو دردونه او ټوخی ممکن رامنځته شي.
• د رواني موټرو دندو سره ستونزې: ممکن د لاس او سترګو د همغږۍ، تګ راتګ او د شیانو په نیولو کې ستونزې وي.
• د ودې ناکامي: د ماشوم فزیکي وده ممکن ډیره ورو وي. ممکن وزن یې زیات نشي او ممکن نری پاتې شي.
• د نورمال څخه کوچنی سر (مایکروسیفالي): سر ممکن د عمر له مخې د نورمال څخه کوچنی وي.
• د غړو د زیږون توپیرونه: تاسو ممکن په لاسونو، ګوتو او پښو کې د ځینو توپیرونو سره زیږیدلي یاست.

ولې 'لیسنسفلای' رامنځته کیږي؟ لاملونه یې څه دي؟

لیسنسفلای د جینیاتي او غیر جینیاتي دواړو عواملو له امله رامینځته کیدی شي. دا ډیری وختونه په رحم کې، د امیندوارۍ د 12 او 24 اونیو ترمنځ وده کوي.

په ساده ډول، دا لاملونه د ماشوم د دماغ د بهرنۍ برخې (عصبي حجرو) د عصبي مهاجرت د خرابوالي له امله دي. په دې اړه فکر وکړئ، زموږ د دماغ هغه برخه چې د شعوري حرکت او فکر کولو مسؤلیت لري د دماغي کورټیکس په نوم یادیږي. دا معمولا ژور پوښونه (ګیري) او نالی (سلسي) لري، سمه ده؟

لکه څنګه چې د ماشوم دماغ په رحم کې وده کوي، نوي حجرات جوړیږي، کوم چې وروسته په ځانګړو عصبي حجرو بدلیږي او د ماشوم د دماغ سطحې ته حرکت کوي. دې ته "عصبي مهاجرت" ویل کیږي. پدې توګه، د حجرو څو طبقې جوړیږي. دا طبقې "ګیري" (پوښونه) جوړوي.

خو د "لیسنسفلای" په حالت کې، دا حجرات هغه ځای ته نه ځي چې ورته اړتیا ده. بیا د ماشوم "دماغي کورټیکس" د حجرو کافي طبقې نه جوړوي. له همدې امله، هغه "ګیري" (پوښونه) یا ورک دي یا وروسته پاتې دي.

غیر جینیاتي لاملونه

که څه هم نادره، غیر جینیاتي لاملونه هم کولی شي د لیسینسیفالي سره مرسته وکړي.

• په امیندواره مور یا زیږیدلي ماشوم کې ویروسي انتانات: ځینې ویروسي انتانات، په ځانګړې توګه د امیندوارۍ په لومړیو دریو میاشتو کې (له لومړۍ څخه تر دولسمې اونۍ پورې)، کولی شي جنین اغیزمن کړي.
• د ماشوم دماغ ته د اکسیجن لرونکي وینې کمښت (اسکیمیا): دا حالت هغه وخت رامینځته کیدی شي کله چې دماغ د اکسیجن مقدار ترلاسه کوي لکه څنګه چې ماشوم په رحم کې وده کوي.

جینیاتي لاملونه

لیسنسفلای اکثره د جینیاتي بدلونونو له امله رامینځته کیږي. جینیاتي بدلون زموږ د DNA په ترتیب کې بدلون دی. تاسو پوهیږئ، زموږ د DNA ترتیب هغه څه دي چې زموږ حجرو ته هغه معلومات ورکوي چې دوی ورته اړتیا لري ترڅو خپلې دندې ترسره کړي. نو که چیرې د دې DNA ترتیب یوه برخه نیمګړې یا زیانمنه وي، د جینیاتي حالت نښې نښانې رامینځته کیدی شي.

ماشوم کولی شي دا جینیاتي بدلون د یو یا دواړو والدینو څخه په میراث ترلاسه کړي. دا پدې پورې اړه لري چې جینیاتي بدلون څنګه په میراث پاتې کیږي. مګر ځینې وختونه دا جینیاتي بدلونونه "تصادفي" واقع کیدی شي، پرته له دې چې په کورنۍ کې څوک مخکې دا ناروغي ولري.

ساینس پوهانو څو جینونه پیژندلي دي چې کولی شي د لیسینسیفالي لامل شي. ځینې یې دا دي:

• `LIS1` (`PAFAH1B1`) جین: د دې جین بدلون (`میوټیشن`) یا د برخې له لاسه ورکول (`له منځه وړل`) د ``جلا شوي لیسینسیفالي`` او همدارنګه ``ملر-ډایکر سنډروم`` سره تړاو لري.
• `DCX` جین: دا په `X` کروموزوم کې یو جین دی. لکه څنګه چې تاسو پوهیږئ، نارینه یو `X` کروموزوم او یو `Y` کروموزوم لري. له همدې امله، د دې جینیاتي بدلون له امله نارینه ماشومان د `Lissencephaly` د پراختیا احتمال ډیر وي. څرنګه چې ښځینه ماشومان معمولا دوه `X` کروموزومونه لري، حتی که دوی دا حالت ولري، نښې نښانې اکثرا دومره شدیدې نه وي.
• ``ARX` جین: هغه ماشومان چې په دې جین کې بدلون لري د نورو نښو نښانو سره ``Lissencephaly`` لري. د مثال په توګه، د دماغ د برخو نشتوالی (``د کورپس کالوسوم ایجینیسیس``)، د تناسلي ارګانونو غیر معمولي حالتونه، او شدید مرۍ. ``ARX` جین هم په ``X` کروموزوم کې دی. له همدې امله، نارینه ماشومان ډیری وختونه اغیزمن کیږي.
• `RELN` جین: په دې جین کې بدلون د ``نورمن-رابرټس سنډروم'' په نوم یو حالت رامینځته کوي، چې پکې ``لیسنسفالي`` هم شامل دی.

لیسنسفالي څنګه تشخیص کیږي؟

ځینې ​​وختونه، ډاکټران ممکن د امیندوارۍ په جریان کې د لیسینسیفالي شک وکړي که چیرې په کورنۍ کې څوک مخکې له دې ناروغۍ سره مخ شوی وي، یا که د امیندوارۍ په جریان کې د الټراساؤنډ سکین اندیښنې راپورته کړي. په دې حالت کې، دا د امیندوارۍ په جریان کې د ځانګړو ازموینو له لارې تشخیص کیدی شي، لکه امنیوسینټیسس، او د ماشوم د دماغ د جنین مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI) سکین.

که نه نو، ډاکټران معمولا د ماشوم له زیږون وروسته د ماشوم د فزیکي معاینې او د سر د "امیجنګ ټیسټونو" له لارې "لیسنسفالي" تشخیص کوي.

د دې امیجنگ ازموینو په مرسته، ډاکټران ګوري چې ایا د ماشوم د دماغ په سطحه "سلسي" (نالرې) او "ګیري" (پوښونه) غیر حاضر دي یا کم شوي دي، او ایا "دماغي کورټیکس" (دماغي کورټیکس) غټ شوی دی.

د 'لیسنسفالي' تشخیص لپاره کوم ازموینې کارول کیږي؟

که ستاسو ډاکټر ستاسو د کورنۍ تاریخ یا د امیندوارۍ پرمهال د الټراساؤنډ سکین پایلو پراساس د لیسنسیفالي شکمن وي، هغه ممکن د امیندوارۍ پرمهال څو ځانګړي معاینات وړاندیز کړي. پدې کې شامل دي:

• د حجرو څخه پاک د جنین د DNA ازموینه: پدې کې د مور د وینې له نمونې څخه د مور او جنین د DNA جلا کول شامل دي. دا DNA بیا په لابراتوار کې ازمول کیږي ترڅو وګوري چې ایا د کروموزوم ستونزو احتمال ډیر دی.
• امنیوسینټیسس: دا یوه ازموینه ده چې معمولا د امیندوارۍ په دویمه یا دریمه درې میاشتنۍ کې ترسره کیږي. پدې ازموینه کې، ډاکټر د ماشوم شاوخوا د امنیوټیک کڅوړې څخه د امینیوټیک مایع لږ مقدار لرې کولو لپاره د یوې نرۍ ستنې څخه کار اخلي. د مایع دا نمونه بیا په لابراتوار کې ازمول کیږي. امنیوسینټیسس کولی شي جینیاتي شرایط او بدلونونه کشف کړي چې د لیسینسیفالي په څیر شرایطو لامل کیږي.
• د کوریونک ویلس نمونې اخیستل (CVS): پدې ازموینه کې، ډاکټر ستاسو د پلاسینټا څخه د کوریونک ویلی په نوم د نسج نمونه اخلي. دا نمونه یا د رحم د غاړې (transcervical) له لارې یا د معدې دیوال (transabdominal) له لارې اخیستل کیدی شي. کوریونک ویلی د پلاسینټا په اړه د ګوتو په څیر کوچني پروجیکشنونه دي. دوی د ماشوم خپل جینیاتي مواد لري. دا CVS ازموینه کولی شي معلومه کړي چې ایا ماشوم د کروموزوم حالت لري یا بل جینیاتي حالت.

ډاکټران د ماشوم له زیږون وروسته د لیسینسیفالي تشخیص لپاره د دې په څیر امیجنگ ازموینې کاروي:

• د سر الټراساؤنډ: الټراساؤنډ یو غیر برید کوونکی امیجنگ ازموینه ده چې د لوړ فریکونسۍ غږ څپو څخه کار اخلي ترڅو د داخلي ارګانونو لکه دماغ ریښتیني وخت عکسونه یا ویډیوګانې رامینځته کړي.
• د سر کمپیوټري ټوموګرافي (CT سکین):د سي ټي سکین یوه ازموینه ده چې د کمپیوټر او ایکس رې په کارولو سره د بدن د هغه برخې ډیری درې بعدي (3D) انځورونه رامینځته کوي چې معاینه کیږي، پدې حالت کې ستاسو د ماشوم سر او دماغ.
• د دماغ مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI) سکین: د MRI سکین یوه بې درده ازموینه ده چې ستاسو د ماشوم په دماغ کې د جوړښتونو او نسجونو خورا روښانه انځورونه تولیدوي. MRI د دې تفصيلي انځورونو جوړولو لپاره یو لوی مقناطیس، راډیو څپې او کمپیوټر کاروي. دا د ایکس رې نه کاروي.

ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د ماشوم لپاره د EEG (الیکټروانسفالوګرام) ازموینې امر هم وکړي. EEG ستاسو د ماشوم په دماغ کې بریښنایی سیګنالونه اندازه کوي او ثبتوي. د EEG په جریان کې، یو تخنیکر ستاسو د ماشوم په سر کې کوچني فلزي تختې (الیکټروډونه) ځای په ځای کوي. دا الکترودونه د ماشین سره وصل دي چې ډاکټر ته ستاسو د ماشوم د دماغ فعالیت په اړه معلومات ورکوي.

د تشخیص د تایید لپاره، ډاکټران د DNA مطالعاتو څخه کار اخلي، لکه د کروموزوم تحلیل او د ځانګړي جین بدلون تحلیل، ترڅو د لیسینسیفالي لپاره مسؤل جینیاتي بدلون وپیژني.

د لیسنسفالي درملنه څنګه کیږي؟

په حقیقت کې، اوس مهال د لیسینسیفالي لپاره هیڅ درملنه یا درملنه نشته . پرځای یې، ډاکټران د لیسینسیفالي سره د هر ماشوم ځانګړي نښې نښانې درملنه کوي.

دا درملنې ممکن د مختلفو متخصصینو د ټیم همغږي هڅو ته اړتیا ولري، په شمول د:

• د ماشومانو ډاکټران
• عصبي متخصصین
• د معدې او کولمو متخصصین (د هاضمې سیسټم متخصصین)
• تغذیه کوونکي
• د تنفسي معالجین
• مسلکي او فزیکي معالجین

داسې خلک هم پکې شامل کیدی شي.

عامې درملنې:

• هغه طریقې چې د خوړو د ستونزو سره د ماشومانو لپاره د مغذي موادو ترلاسه کول اسانه کوي: د مثال په توګه، د ټیوب له لارې معدې ته خواړه ورکول ('ګاسټروسټومي ټیوب' - G-ټیوب') او/یا د خبرو او تیرولو درملنه ('د وینا او تیرولو درملنه').
• د قبض ضد درمل: هغه درمل چې د قبض کنټرول لپاره ورکول کیږي.
• د موټرو پراختیا او د عضلاتو پیاوړتیا کې د مرستې لپاره حرفوي او فزیکي درملنه: د بدن ځواک او حرکت سره د مرستې لپاره تمرینونه.
• د هایدروسفالس کنټرول لپاره د وینټریکولوپیریټونیل (VP) شنټ ایښودل: په دماغ کې د اضافي مایعاتو د راټولیدو کمولو لپاره یوه کوچنۍ جراحي.

که ستاسو ماشوم لیسنسیفالي ولري، ستاسو ډاکټر به احتمالاً د جینیاتي مشورې سپارښتنه وکړي.ته اشاره کوي.

د لیسنسیفالي سره د ماشوم لپاره تشخیص څه دی؟

د لیسینسیفالي سره د ماشوم لپاره لید د ناروغۍ شدت او ایا دا د نورو طبي شرایطو سره تړاو لري پورې اړه لري خورا توپیر لري . ډیری ماشومان چې لیسینسیفالي لري ممکن د دوی د ودې په لومړیو مرحلو کې پاتې شي. دا پدې مانا ده چې دوی ممکن د دې توان ونلري چې ډیری شیان پخپله ترسره کړي.

په هرصورت، ځینې ماشومان ممکن د زده کړې لږ توپیرونو سره په نورمال ډول وده وکړي، نو هیله مه پریږدئ.

لومړني، روانې درملنې د ځینو ماشومانو لپاره خورا ګټورې کیدی شي. پدې درملنې کې شامل دي:

• فزیکي درملنه
• حرفوي درملنه
• د وینا درملنه
• د لید درملنه

د دې په څیر شیان ممکن شامل وي.

ډیری ماشومان چې لیسنسیفالي لري باید د مرۍ د مخنیوي او نورو پیچلتیاوو درملنې لپاره هره ورځ درمل واخلي.

د لیسنسیفالي سره د ماشوم د ژوند تمه څومره ده؟

د لیسنسیفالي سره د ماشوم د ژوند اوسط تمه نسبتا لنډه ده. ډیری ماشومان د 10 کلنۍ څخه مخکې مري. د لیسنسیفالي سره د هغو کسانو په منځ کې د مړینې اصلي لاملونه د تمې او تنفسي ناروغۍ دي.

که زما ماشوم "لیسنسفالي" ولري نو زه باید څه تمه وکړم؟ / زه څنګه د خپل ماشوم پاملرنه وکړم؟

تر ټولو مهمه خبره چې باید په یاد ولرئ دا ده چې د لیسینسیفالي سره دوه ماشومان په ورته ډول نه اغیزمن کیږي. هیڅوک نشي کولی په سمه توګه وړاندوینه وکړي چې ستاسو ماشوم به څنګه اغیزمن شي. د راتلونکي لپاره د چمتووالي لپاره غوره کار چې تاسو یې کولی شئ هغه د هغو ډاکټرانو سره خبرې کول دي چې د لیسینسیفالي په څیړنه او درملنه کې تخصص لري.

د لیسنسیفالي سره د خپل ماشوم پاملرنې کې د مرستې لپاره، د ډاکټر لارښوونې په سمه توګه تعقیب کړئ:

• ټول درمل د نسخې سره سم ورکړئ.
• د پرمختیایي ارزونې او درملنې په دقت سره ترسره کړئ.
• ډاډ ترلاسه کړئ چې په ټولو تعقیبي طبي لیدنو کې ګډون وکړئ.

لیسینسفالي کولی شي د ادراکي، عصبي، او/یا رواني موټرو ستونزې رامینځته کړي. ډیری ماشومان چې لیسینسفالي لري د ودې ځنډ لري او ممکن د خپل ژوند په اوږدو کې د ورځني فعالیتونو لپاره مرستې ته اړتیا ولري.

ستاسو د ماشوم طبي ټیم کولی شي ستاسو پوښتنو ته ځواب ووایی او تاسو ته ملاتړ وړاندې کړي. دوی ممکن تاسو ته د ملاتړ ډلې په اړه هم ووایی چې ستاسو په سیمه کې یا آنلاین شتون لري.

ایا د لیسنسفلای مخنیوی کیدی شي؟

له بده مرغه، د لیسنسیفالي ډیری قضیې نشي مخنیوی کیدی. که تاسو پلان لرئ چې ماشوم ولرئ،د جینیاتي ازموینې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. دا به تاسو سره مرسته وکړي چې ستاسو ماشوم د جینیاتي ناروغۍ لکه لیسینسفالي یا هغه حالت چې د میراثي جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیدی شي د خطر په پوهیدو کې مرسته وکړي.

کله باید د 'لیسنسفالي' په اړه ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که ستاسو ماشوم د لیسنسیفالي سره تشخیص شوی وي، دوی باید په منظم ډول د خپل طبي ټیم سره وګوري ترڅو وګوري چې ایا د دوی درملنه په سمه توګه کار کوي او د دوی وده څنګه پرمخ ځي.

ستاسو د ماشوم د لیسنسفالي تشخیص پوهیدل یو ستونزمن کار کیدی شي. ستاسو طبي ټیم به تاسو ته د درملنې یو قوي پلان چمتو کړي چې ستاسو د ماشوم د نښو نښانو لپاره ځانګړی وي. ترټولو مهمه خبره دا ده چې ډاډ ترلاسه کړئ چې ستاسو ماشوم هغه مینه او ملاتړ ترلاسه کوي چې دوی ورته د خپل ژوند په اوږدو کې اړتیا لري، او د هر هغه نوي نښو څخه خبر وي چې ممکن رامینځته شي.

له دې کیسې څخه موږ څه پیغام اخیستل غواړو؟

لیسنسفالي یوه نادره او پیچلې ناروغي ده چې د ماشوم د دماغ د ودې په جریان کې پیښیږي. پدې حالت کې، په دماغ کې نورمال پوښونه او نالی (ګیري او سلسي) په سمه توګه نه جوړیږي، چې په پایله کې "هموار" ښکاري.

• دا د جینیاتي عواملو له امله رامینځته کیدی شي، او همدارنګه، په ندرت سره، غیر جینیاتي عوامل .
• نښې نښانې له ماشوم څخه تر ماشوم پورې خورا توپیر لري . مرۍ، د ودې ځنډ، او د تغذیې ستونزې عامې دي.
• که څه هم د دې لپاره بشپړ درملنه نشته، خو د نښو نښانو د کنټرول او د ماشوم د ژوند کیفیت ښه کولو لپاره مختلفې درملنې او درملنې شتون لري .
• تر ټولو مهمه خبره دا ده چې په لومړي پړاو کې یې وپیژنئ، د ډاکټرانو مشورې سره سم عمل وکړئ، او ماشوم ته هغه مینه او ملاتړ ورکړئ چې دوی ورته اړتیا لري .
• که تاسو پدې اړه نورې پوښتنې لرئ، نو له خپل ډاکټر سره د خبرو کولو څخه مه وېرېږئ. دا هم ډیره مرسته کولی شي چې د دې په څیر د ماشومانو د نورو والدینو سره د ملاتړ ډلو سره یوځای شئ او تجربې شریکې کړئ.

په یاد ولرئ، تاسو یوازې نه یاست. ډاکټران، معالجین، او ډیری نور شتون لري چې کولی شي پدې سفر کې ستاسو سره مرسته وکړي.

` لیسنسیفالي، نرم دماغ، د دماغ خرابوالی، د جنین وده، جینیاتي بدلونونه، د ودې ځنډ، مرۍ