آیا ستاسو په بدن کې د لمف حجرو سره کومه ستونزه شته؟ راځئ چې د لیمفوپرولیفیریټي اختلالاتو (LPDs) په اړه وغږیږو!

آیا تاسو کله اوریدلي دي چې زموږ په بدن کې داسې کوچني سرتیري شتون لري چې موږ له ناروغۍ څخه ساتي؟ هغه سرتیري د سپینې وینې حجرې بلل کیږي. د دې سپینې وینې حجرو په مینځ کې، یو ځانګړی ډول شتون لري چې لیمفوسایټس نومیږي. د دوی اصلي دنده زموږ د معافیت سیسټم پیاوړی ساتل دي د ویروسونو او باکتریا په څیر دښمنانو سره مبارزه کول چې زموږ بدن ته ننوځي، او حتی د سرطان حجرې له منځه وړي. په هرصورت، ځینې وختونه دا لیمفوسایټونه په سمه توګه کار کول بندوي، یا دوی ډیر ضرب کول پیل کوي. دا هغه وخت دی چې موږ د ناروغیو یوه ډله وایو چې د لیمفوپولوفیریټیو اختلالات (LPDs) نومیږي. دا یو نسبتا نادر حالت دی. راځئ چې پدې اړه په تفصیل سره خبرې وکړو، ایا موږ به یې وکړو؟

د لیمفوپرولیفیریټي اختلالات (LPDs) څه دي؟ ایا ډولونه یې شته؟

په ساده ډول، LPDs د ناروغیو یوه ډله ده چې هغه وخت رامینځته کیږي کله چې زموږ د لمفاوي حجرو، چې لیمفوسایټس نومیږي، په سمه توګه کار نه کوي یا په غیر منظم ډول وده نه کوي. دا په دوو اصلي کټګوریو ویشل کیدی شي.

۱. د معافیت سیسټم پورې اړوند LPDs (د معافیت اختلالات)

دا ډول LPDs زموږ د معافیت سیسټم د بهرنیو یرغلګرو په وړاندې د غبرګون لاره ګډوډوي. هغه خلک چې دا شرایط لري د لیمفوما په څیر د سرطان د پراختیا خطر سره مخ دي.

• د ایکس سره تړلي لیمفوپرولیفیریټي اختلال (XLP): که چیرې یو څوک پدې حالت کې د ایپسټین بار ویروس سره اخته وي، نو دا کولی شي لیمفوما ته وده ورکړي.
• د اتومیمون لیمفوپرولیفیریټیو سنډروم (ALPS): دا هغه وخت دی کله چې زموږ د لمف نوډونو، تلی او ځیګر په څیر ځایونو کې د لیمفوسایټونو لوی شمیر راټولیږي، چې د دې غړو پړسوب لامل کیږي. دا داسې ده لکه زموږ خپل حجرات یوازې په هغو ځایونو کې راټولیږي چې کنټرول یې نه وي.
• د ټرانسپلانټ وروسته د لیمفوپرولیفیریټي اختلالات (PTLD): دا یوه نادره مګر جدي ناروغي ده. دا د غړو د ټرانسپلانټ (د مثال په توګه، پښتورګي، ځيګر) یا د الوجینک سټیم حجرو ټرانسپلانټ وروسته رامینځته کیدی شي. دا په ځانګړي توګه ریښتیا ده که تاسو یا هغه څوک چې د غړو یا سټیم حجرو مرسته کړې وي د ایپسټین بار ویروس سره اخته شوي یاست، کوم چې B-حجرې اغیزه کوي.

۲. د لیمفاوي وینې سرطانونه

دا هغه جدي ناروغۍ دي چې موږ یې په اړه ډیری وختونه اورو، لکه لیوکیمیا او لیمفوما . دلته څه پیښیږي چې زموږ د هډوکي مغز او وینې کې د سپینې وینې حجرې، یعنې B- حجرې، T- حجرې او طبیعي وژونکي حجرې (NK حجرې)، زیانمنې کیږي.بدلونونه، غیر معمولي حجرات چې په بې کنټروله توګه ضرب کیږي. دا غیر معمولي حجرات د وینې صحي حجرات راټولوي. که څه هم دا ځینې وختونه درملنه کیدی شي، دا جدي ناروغۍ دي چې کولی شي د ژوند ګواښونکي وي.

د بي حجرو پورې اړوند سرطانونه

د غیر هودکین لیمفاوم ځینې نور ډولونه چې پدې کټګورۍ کې راځي عبارت دي له:

• د لوی B-حجروي لیمفوما خپریدل
• فولیکولر لیمفوما
• د مینټل حجرو لیمفوما

د بي حجرو د ليوکيميا ډولونه هم شته:

• اوږدمهاله لیمفوسایټیک لیوکیمیا (CLL): دلته، د هډوکي په مغز کې نورمال B حجرات په ډیره اندازه ضرب کیږي، د وینې صحي حجرات او پلیټلیټونه راټولوي.
• د بي حجرو پروليمفوسايټيک ليوکيميا: دلته هم، غير معمولي بي حجرات د هډوکي په مغز کې جوړېږي، چې صحي حجرات بهر کوي.
• د ویښتانو حجرو لیوکیمیا: لکه څنګه چې نوم یې څرګندوي، دا غیر معمولي سپینې وینې حجرې ځکه نومول شوي چې کله د مایکروسکوپ لاندې وکتل شي نو د ویښتو په څیر ښکاري. دوی د هډوکي په مغز کې هم جوړیږي او په ډیره اندازه ضرب کیږي.

د ټي حجرو پورې اړوند سرطانونه

د ټي حجرو پورې اړوند اختلالات په عمده توګه په دوه کټګوریو ویشل شوي دي:

• سیسټمیک ټي-سل لیمفوما: دا کولی شي ستاسو د لمف نوډونه، تلی، د هډوکي میرو، وینه او په بدن کې نور ارګانونه اغیزمن کړي.
• د پوستکي د ټي حجرو لیمفوما: دا په عمده توګه په پوستکي اغیزه کوي، مګر ځینې وختونه کولی شي د لمف نوډونه، وینه، د هډوکي مغز، او داخلي ارګانونو اغیزه وکړي.

د سیسټمیک ټي-سیل لیمفوما څو ډولونه شتون لري. ځینې خورا عام ډولونه یې دا دي:

• د پردې T-حجرې لیمفوما چې په بل ډول نه ده مشخص شوې (PTCL NOS)
• د انجیوایمونوبلاستیک ټي-سیل لیمفوما (AITL)
• اناپلاسټیک لوی حجروي لیمفوما

دلته نادر ډولونه هم شتون لري:

• د هیپاټوسپلینیک ټي-حجرو لیمفوما (HSTCL)
• د انټروپیتي سره تړلې ټي-سیل لیمفوما (EATL)

ځینې ​​سیسټمیک ټي-حجروي لیمفوما د اوږدمهاله ټي-حجروي لیوکیمیا په نوم هم یادیږي. مثالونه:

• د ټي-حجرو پروليمفوسايټيک ليوکيميا (T-PLL)
• د ټي حجرو لوی دانه لرونکی لیمفوسایټک لیوکیمیا (T-LGL)

د پوستکي ټي-حجروي لیمفوما دوه اصلي فرعي ډولونه په لاندې ډول دي:

• د مایکوسیس فنګوایډز
• د سیزري سنډروم

د NK حجرو پورې اړوند اختلالات

دا ډېر نادر دي او د NK حجرو باندې اغېزه کوي.

• د پزې ډول Extranodal NK T-cell لیمفوما
• د NK-حجروي لیوکیمیا (AKNL)
• د NK-حجرې لوی دانه لیمفوسایټک لیوکیمیا (NK-LGL)

اوس تاسو لیدلی شئ چې د LPD لاندې ډیری مختلف شرایط شتون لري. تاسو اړتیا نلرئ چې د هر یو په اړه ژور پوه شئ، مګر دا مهمه ده چې پوه شئ چې دا حالت شتون لري.

د LPD نښې نښانې څه دي؟ تاسو یې څنګه پیژنئ؟

د دې LPD نښې نښانې خورا توپیر کولی شي، د LPD ډول پورې اړه لري چې تاسو یې لرئ. مګر ځینې عامې نښې شتون لري چې تاسو یې لیدلی شئ. راځئ چې وګورو چې دوی څه دي:

• د شپې ډېر خوله کېدل: نه یوازې خوله کېدل، بلکې دومره خوله کېدل چې چادرونه لوند شي.
• د لمف نوډونو، ځيګر، يا تلي پړسوب: که تاسو په غاړه، تخرګونو، يا د غاړې په څېر ځايونو کې ټوټې وګورئ، يا که ستاسو په ګېډه کې غير معمولي پړسوب وي، نو تاسو بايد اندېښمن شئ.
• غیر معمولي یا ډیره وینه بهیدل او زخمونه: که تاسو د یوې کوچنۍ ټپ څخه هم ډیره وینه بهیدله، یا که ستاسو د بدن په ځینو ځایونو کې نیلي رنګه زخمونه وي.
• پرله پسې ستړیا: که هر څومره خوب وکړئ، ستړیا احساس کوئ.
• پرله پسې تبه: که تاسو بې له کوم دلیله دوامداره تبه ولرئ.
• پرله پسې ویروسي انتانات: د معافیت د کمښت له امله، تاسو ممکن په مکرر ډول د زکام او انفلونزا په څیر ناروغیو ته وده ورکړئ.
• انورکسیا: د خوړلو نه غوښتلو احساس.
• ناڅرګنده د وزن کموالی: که تاسو ناڅاپه د رژیم یا تمرین پرته وزن له لاسه ورکړئ، دا هم یوه نښه ده چې باید ورته پام وکړئ.

مهم: که تاسو د دې نښو څخه یو یا دوه ولرئ نو مه وېرېږئ. دا د نورو ساده لاملونو له امله هم کیدی شي. په هرصورت، که دا نښې دوام ومومي، نو تل ښه نظر دی چې د مشورې لپاره ډاکټر وګورئ.

د LPDs لاملونه څه دي؟

د ډیری LPDs لپاره د یو واحد لامل په ګوته کول ګران دي، مګر مختلف عوامل کولی شي مرسته وکړي.

• انتانات: د LPD ځینې ډولونه د انتاناتو له امله رامینځته کیدی شي لکه د ایپسټین بار ویروس یا د H. pylori باکتریا . تصور وکړئ، دا ډول مایکرو ارګانیزمونه چې زموږ بدن ته ننوځي زموږ د حجرو سیسټم ګډوډوي.
• ځینې ​​اتومات ناروغۍ: روماتيزم، لوپسهغه خلک چې ځینې ناروغۍ لري د LPDs ځینې ډولونو د رامینځته کیدو خطر سره مخ دي (د مثال په توګه د حاشیوي زون لیمفوما). دا هغه وخت دی کله چې زموږ د بدن معافیت سیسټم زموږ په خپلو حجرو برید کوي.
• درمل: ځینې معافیتي درمل (د مثال په توګه، هغه درمل چې د عضوي پیوند وروسته د معافیت سیسټم د فشارولو لپاره ورکول کیږي) کولی شي د هیپاټوسپلینیک T-حجرو لیمفوما په څیر شرایط رامینځته کړي.
• ځینې ​​جینیاتي بدلونونه: ډېر کم، تاسو کولی شئ یو جینیاتي بدلون په میراث ترلاسه کړئ چې د دې ډول LPD لامل کیږي. د مثال په توګه، هغه خلک چې د X-linked lymphoproliferative disorder (XLP) لري په دوو جینونو کې بدلونونه لري. دا د دوی د Epstein-Barr ویروس ته د غیر معمولي شدید غبرګون او د لیمفوما د رامینځته کیدو احتمال ډیر کوي. هغه جینیاتي بدلونونه چې د سپینې وینې حجرو وده اغیزه کوي د لیمفوما او لیوکیمیا سره هم تړاو لري.

ډاکټران د LPDs تشخیص څنګه کوي؟ (تشخیص)

ځکه چې د LPD ډیری ډولونه شتون لري، کله چې تشخیص کیږي، ډاکټران لومړی ګوري چې کوم ډول LPD ستاسو نښې نښانې رامینځته کوي.

د دې کولو لپاره، یو ډاکټر به ستاسو نښې نښانې په پام کې ونیسي، لکه د لمف نوډونو پړسوب، نښې چې ستاسو ځیګر یا تلی د نورمال څخه لوی دی، او ستاسو د تیر طبي تاریخ په اړه پوښتنه وکړي او ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک ورته شرایط لري.

بیا دا ممکنه ده چې د دې په څیر ازموینې ترسره کړئ:

• بایوپسي: د هډوکي مغز بایوپسي ممکن د وینې د سرطان لکه لیوکیمیا یا لیمفوما د نښو د لیدلو لپاره ترسره شي. پدې کې د هډوکي مغز یوه کوچنۍ نمونه اخیستل او ازموینه کول شامل دي. ځینې وختونه د پړسوب شوي لمف نوډ یوه کوچنۍ ټوټه هم اخیستل کیدی شي.
• د وینې معاینات: د وینې بشپړ شمېرنه (CBC) ، جامع میټابولیک پینل (CMP) ، د ایپسټین-بار انټي باډي ازموینه، د هیپاټایټس ازموینه، د HIV ازموینه، د لیکټیټ ډیهایډروجنیز (LDH) ازموینه، او داسې نور. دا کولی شي تاسو ته د وینې حجرو، انتاناتو، او د ځيګر او پښتورګو فعالیت کې د بدلونونو په اړه ډیر څه ووایی.
• د امیجنگ ازموینې: د کمپیوټري ټوموګرافي (CT) سکینونو او پوزیټرون ایمیشن ټوموګرافي (PET) سکینونو په څیر ازموینې ترسره کیدی شي. دا کولی شي د بدن دننه غړو، د لمف نوډونو حالت، او ایا د سرطان حجرې خپرې شوې دي په څیر شیان وګوري. دا د بدن دننه د عکس اخیستلو په څیر دی.
• لابراتواري ازموینې: ځانګړي ازموینې لکه د فلو سایټومیټري کولی شي د LPD ځانګړي ډول پیژندلو کې مرسته وکړي.

د LPD درملنه څنګه کیږي؟

د LPD درملنه د LPD په ځانګړي ډول پورې اړه لري چې تاسو یې لرئ. هرڅوک ورته درملنه نلري. د مثال په توګه، که تاسو لیوکیمیا یا لیمفوما لرئ، تاسو ممکن د دې په څیر درملنې ولرئ:

• کیموتراپي: هغه درمل چې د سرطان حجرو د له منځه وړلو لپاره ورکول کیږي.
• معافیتي درملنه: یوه درملنه چې ستاسو د معافیت سیسټم هڅوي ترڅو د سرطان حجرو سره مبارزه وکړي.
• د وړانګو درملنه: د لوړ انرژۍ وړانګو په کارولو سره د سرطان حجرو له منځه وړل.
• د هډوکي د مغز (سټیم سیل) پیوند: د زیانمن شوي هډوکي د مغز د ځای په ځای کولو لپاره د صحي سټیم حجرو پیوند.
• هدفمند درملنه: هغه درمل چې ځانګړي مالیکولونه په نښه کوي چې د سرطان حجرو وده او ژوندي پاتې کیدو کې مرسته کوي.

په یاد ولرئ، ستاسو ډاکټر به ستاسو لپاره غوره درملنه وټاکي. هغه ستاسو حالت ښه پوهیږي.

د LPD لرونکي کس لپاره تجربه څنګه وي؟ ایا دا د درملنې وړ ده؟

د دې پوښتنې ځواب ورکول یو څه ستونزمن دي ځکه چې د LPD ډیری ډولونه شتون لري، او ډیری شیان لکه ستاسو روغتیا، عمر، او د ناروغۍ مرحله کولی شي په پایله اغیزه وکړي.

د LPD ځینې ډولونه په بشپړ ډول درملنه کیدی شي. د مثال په توګه، کیمو-ایمونوتراپي کولی شي د لیمفوما ځینې ډولونه درملنه وکړي، لکه لوی B-حجروي لیمفوما او برکیټ لیمفوما. یو څوک چې د X-linked لیمفوپرولیفیریټي اختلال (XLP) لري د سټیم سیل ټرانسپلانټ سره درملنه کیدی شي.

خو ځینې وختونه، درملنه کولی شي ځینې لیمفاومونه معاف کړي، پدې معنی چې نښې نښانې ورکې کیږي او ازموینې نور نشي کولی ناروغي کشف کړي. مګر ناروغي په بشپړه توګه نه درملنه کیږي. ځینې LPDs کولی شي د درملنې پای ته رسیدو وروسته میاشتې یا کلونه بیرته راشي.

که تاسو LPD لرئ، نو تاسو شاید حیران یاست چې ایا دا د درملنې وړ ده او تاسو څومره وخت ژوند کولی شئ. د دې په اړه د معلوماتو ترلاسه کولو لپاره غوره ځای ستاسو د ډاکټر څخه دی. هغه تاسو او ستاسو حالت ښه پوهیږي. نو له هغه څخه د کومې پوښتنې کولو څخه مه ویره مه کوئ.

څنګه د ځان پاملرنه وکړم؟ (ځان ساتنه)

د LPDs جدي طبي حالتونه دي. پداسې حال کې چې درملنه کولی شي نښې کمې کړي او حتی د درملنې لامل شي، تاسو ممکن د درملنې په جریان کې بیا هم له ننګونو سره مخ شئ. دلته ځینې وړاندیزونه دي چې ممکن ستاسو سره مرسته وکړي:

• د تسکین ورکولو پاملرنې په اړه پوښتنه وکړئ: یو څوک چې د LPD سره مخ وي ممکن د درملنې نښې نښانې او اړخیزې اغیزې اداره کولو کې مرستې ته اړتیا ولري. تسکین ورکولو پاملرنه یو ځانګړی ډول پاملرنه ده چې د یو کس د ژوند کیفیت ښه کولو او د درد او نورو تکلیفونو کمولو کې مرسته کوي، د ناروغۍ د درملنې پرځای. ستاسو د تسکین ورکولو پاملرنې ټیم کولی شي تاسو ته ښه مشوره درکړي.
• ښه خواړه وخورئ: کله چې تاسو ناروغه یاست یا درملنه کوئ نو ممکن د اشتها له لاسه ورکولو تجربه وکړئ. که داسې وي، نو د تغذیې له متخصص سره مشوره وکړئ. هغه به تاسو ته د سم خواړو او څښاکونو په اړه مشوره درکړي.
• لږ تمرین وکړئ: سپک تمرین کولی شي د هغه فشار کمولو کې مرسته وکړي چې د جدي ناروغۍ سره راځي. مګر ډاډ ترلاسه کړئ چې د نوي تمرین پروګرام پیل کولو دمخه د ډاکټر سره خبرې وکړئ.
• د انتاناتو څخه ځان وساتئ: ستاسو د معافیت سیسټم د ناروغۍ یا درملنې له امله کمزوری کیدی شي. نو له خپل ډاکټر څخه د ویروسي انتاناتو د مخنیوي د لارو چارو په اړه پوښتنه وکړئ. د ګڼې ګوڼې ځایونو څخه ډډه کول او په مکرر ډول د لاسونو مینځل مهم دي.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که تاسو د LPD لپاره درملنه کوئ، له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې کومې نښې نښانې ښیي چې ستاسو حالت خرابیږي (د بیلګې په توګه، دوامداره تبه) ترڅو تاسو پوه شئ چې کله ورسره اړیکه ونیسئ.

کله چې یو ډاکټر د "لیمفوپرولیفریشن" یا "لیمفوپرولیفیریټي اختلالات (LPDs)" طبي اصطلاح کاروي، دوی د ناروغیو د یوې ډلې په اړه خبرې کوي چې د سپینې وینې ځانګړي حجرات پکې شامل دي چې کولی شي ستاسو د معافیت سیسټم اغیزه وکړي یا سرطان شي.

که تاسو داسې ناروغي لرئ، نو تاسو ممکن د طبي اصطلاحاتو په پرتله د خپل حالت ځانګړتیاو پوهیدو کې ډیر لیوالتیا ولرئ. مګر کله چې تاسو ناروغه یاست، پوهه ځواک دی. پدې حالت کې، د نوم تر شا معنی پوهیدل کولی شي تاسو سره ستاسو د بدن دننه څه پیښیږي په ښه پوهیدو کې مرسته وکړي.

د مثال په توګه، LPDs عامې نښې نښانې او درملنې لري. مګر دا ټول یو شان ندي. همدارنګه، ستاسو تجربه ممکن د نورو خلکو څخه توپیر ولري. که ستاسو ډاکټر د "لیمفوپرولیفیریټي اختلال (LPD)" اصطلاح کاروي، نو ستاسو د ځانګړي حالت په اړه د نورو جزیاتو غوښتنه وکړئ. دوی به ستاسو پوښتنو ته د ځواب ویلو لپاره خوشحاله وي.

په پای کې، کور ته پیغام ورسوئ:

د لیمفوپرویلیفیریټي اختلالات (LPDs) د پیچلو، احتمالي جدي شرایطو یوه ډله ده چې د لیمفوسایتس، زموږ د بدن دفاعي حجرو په فعالیت کې د غیر معمولي والي له امله رامینځته کیږي.

• د نښو نښانو څخه خبر اوسئ: که تاسو دوامداره تبه، ډیره ستړیا، د وزن کمیدل، یا د لمف نوډونو پړسوب ولرئ، سست مه اوسئ.
• د طبي مشورې ترلاسه کول خورا مهم دي: که شک وي، ژر تر ژره د معاینې لپاره ډاکټر ته مراجعه وکړئ. څومره ژر چې ناروغي کشف شي، هومره امکان لري چې درملنه به بریالۍ وي.
• ټول LPDs یو شان نه دي: مختلف ډولونه لري، او هر یو یې مختلف درملنه لري. ستاسو ډاکټر به هغه درملنه وټاکي چې ستاسو لپاره غوره وي.
• تاسو یوازې نه یاست: کله چې د داسې وضعیت سره مخ کیږئ، د کورنۍ، ملګرو او طبي کارمندانو ملاتړ ارزښتناک دی.

تر ټولو مهمه خبره دا ده چې وېره ونلرئ، قوي اوسئ، او د ډاکټرانو مشورې تعقیب کړئ. د سمې درملنې او ښې ذهني ځواک سره، تاسو کولی شئ دا ننګونه له منځه یوسئ.

` د لیمفوپرولیفیریټي اختلالات، LPDs، د لیمفا حجرات، لیمفوسایتس، د معافیت سیسټم، سرطان، لیوکیمیا، لیمفوما