که تاسو یوه مور یاست چې ماشوم زیږولو ته نږدې یاست، نو ستاسو ډاکټر ممکن تاسو ته د مختلفو ازموینو په اړه ویلي وي. د دوی په منځ کې، تاسو ممکن د 'NIPT' په نوم ازموینې په اړه اوریدلي وي. ډیری میندې د دې نوم په اوریدو سره یو څه ویره احساسوي. پوښتنې لکه 'دا څه شی دی؟'، 'ایا دا به ماشوم ته زیان ورسوي؟' ذهن ته راځي. نو نن ورځ، راځئ چې د دې NIPT ازموینې په اړه د ټولو پوښتنو ساده ځوابونه ومومو.
دا د NIPT ازموینه څه ده؟
په ساده ډول، NIPT یوه د سکرینینګ ازموینه ده چې د امیندوارۍ پرمهال په جنین کې د کروموزوم اختلال خطر معاینه کوي. دا خورا ساده ده. دا د مور د لاس څخه د وینې نمونې اخیستلو سره د وینې د عادي معاینې په څیر ترسره کیږي.
تصور وکړئ، کله چې تاسو امیندواره یاست، ستاسو وینه ستاسو د خپل DNA سره یوځای ستاسو د ماشوم د DNA کوچنۍ ټوټې لري. موږ دې ته "د حجرو څخه پاک DNA (cfDNA)" وایو. نو هغه څه چې د NIPT ازموینه کوي ستاسو د وینې نمونې کې ستاسو د ماشوم د DNA دا ټوټې معاینه کوي او د ماشوم د جینیاتي معلوماتو په اړه یو څه نظر ترلاسه کوي.
تر ټولو مهمه خبره دا ده چې دا یوازې یوه ازموینه ده. دا پدې مانا ده چې دا یوازې تاسو ته وایي چې ایا تاسو د یو ځانګړي حالت لپاره په خطر کې یاست. دا تشخیص نه دی. دا کولی شي تاسو ته د ماشوم (هلک یا نجلۍ) جنس هم ووایی.
د NIPT ازموینه د څه لپاره ګوري؟
دا ازموینه نشي کولی هر جینیاتي ناروغي کشف کړي، مګر دا کولی شي د څو عام کروموزوم غیر معمولي ناروغیو خطر په ټاکلو کې مرسته وکړي.
| حالت معاینه شوی | یو ساده وضاحت |
|---|---|
| د ښکته کیدو سنډروم (د ښکته کیدو سنډروم - ټریسومي ۲۱) | یوه ناروغي چې د دوو پر ځای د ۲۱ کروموزوم د یوې اضافي کاپي (درې) شتون له امله رامینځته کیږي. |
| د اډوارډز سنډروم (د اډوارډز سنډروم - ټریسومي ۱۸) | یوه ناروغي چې د دوو، ۱۸ پر ځای د دریو کروموزومونو د شتون له امله رامینځته کیږي. |
| د پټاو سنډروم (ټریسومي ۱۳) | یوه ناروغي چې د دوو، ۱۳ پر ځای د دریو کروموزومونو د شتون له امله رامینځته کیږي. |
| د جنسي کروموزوم اختلالات | د X او Y کروموزومونو په نورمال شمیر کې بدلونونه. مثالونه: ټرنر سنډروم، کلاین فیلټر سنډروم. |
د NIPT ټولې ازموینې دې ټولو ته نه ګوري، نو دا مهمه ده چې له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ ترڅو معلومه کړئ چې ستاسو NIPT به څه وګوري.
ولې دا د NIPT ازموینه ترسره کیږي؟ دا د چا لپاره غوره ده؟
د دې ازموینې اصلي موخه دا ده چې مخکې له مخکې معلومه شي چې ایا زیږیدلی ماشوم د یو ځانګړي جینیاتي ناروغۍ خطر سره مخ دی. پخوا، دا ازموینه یوازې د لوړ خطر لرونکي امیندوارو میندو لپاره سپارښتنه کیده. دا ده:
- هغه مور چې مخکې یې ماشوم د کروموزوم غیر معمولي والي سره زیږیدلی وي.
- که چیرې د سکین په جریان کې په ماشوم کې کوم غیر معمولي والی ولیدل شي.
- که چیرې بلې پخوانۍ ازموینې کوم خطر ښودلی وي.
په هرصورت، وروستۍ سپارښتنه دا ده چې هره امیندواره ښځه چې غواړي دا ازموینه وکړي باید د دې کولو فرصت ورکړل شي، پرته له دې چې خطر یې وي. دا په بشپړه توګه ستاسو په اختیار کې ده.
د دې ازموینې اخیستلو لپاره غوره وخت کوم دی؟
NIPT د امیندوارۍ له لسو اونیو وروسته هر وخت ترسره کیدی شي. دا معمولا د زیږون پورې سمدلاسه ترسره کیدی شي.
د دې دلیل دا دی چې ستاسو په وینه کې د لسو اونیو څخه مخکې د جنین کافي DNA شتون نلري. له همدې امله، که تاسو دا د لسو اونیو څخه مخکې ترسره کړئ نو دقیق پایله ترلاسه کول ستونزمن دي.
د NIPT ازموینه څومره دقیقه او خوندي ده؟
دقت
د دې دقت ډېر لوړ دی. دا په ځانګړي ډول د ډاون سنډروم په کشفولو کې دقیق دی، چې تقریبا ۹۹٪ دقت لري . د نورو شرایطو لپاره، دقت ممکن یو څه ټیټ وي. په هرصورت، کله چې د نورو زیږون دمخه ازموینو سره پرتله شي (د مثال په توګه کواډ سکرین)، د NIPT ازموینې څخه د غلط مثبتو پایلو چانس خورا ټیټ دی.
خوندیتوب
دا تر ټولو لویه ستونزه ده چې ډیری میندې یې لري.
دا ازموینه ماشوم ته کوم خطر نه پېښوي.دا سل په سلو کې خوندي دی ځکه چې دا یوازې د مور د وینې سره ترسره کیږي. دا په هیڅ ډول ماشوم اغیزه نه کوي.
پایلې څه وایی؟
معمولا د پایلو ترلاسه کولو لپاره شاوخوا دوه اونۍ وخت نیسي. کله چې تاسو پایلې ترلاسه کړئ، دوی به داسې یو څه ووایی:
- ټیټ خطر / منفي: دا پدې مانا ده چې ستاسو ماشوم د هغه شرایطو د رامینځته کیدو ډیر کم چانس لري چې معاینه شوي دي.
- لوړ خطر / مثبت: دا پدې مانا ده چې ستاسو ماشوم ممکن د ازمول شوي شرایطو څخه د یو یا ډیرو د پراختیا یو ټاکلی چانس ولري .
د "لوړ خطر" پایله پدې معنی نده چې ماشوم یقینا ناروغي لري. دا یوازې پدې معنی ده چې خطر شتون لري او دا چې د ناروغۍ شتون شتون لري یا نه د تایید لپاره نورو ازموینو ته اړتیا ده.
که خطر لوړ وي، نو بیا څه کوئ؟
که داسې وي، نو ستاسو ډاکټر به د تشخیصي ازموینو سپارښتنه وکړي چې تاسو ته به قطعي "هو" یا "نه" ځواب درکړي.
- امنیوسینټیسس: یوه ازموینه چې د ماشوم شاوخوا موجود مایع (امنیوټیک مایع) لږ مقدار اخلي. دا معمولا د 15 اونیو وروسته ترسره کیدی شي.
- د کوريونیک ویلس نمونې اخیستل (CVS): یوه ازموینه چې د ماشوم د پلاسینټا څخه د حجرو ډیره کوچنۍ نمونه اخلي. دا معمولا د 10 او 13 اونیو ترمنځ ترسره کیږي.
ستاسو ډاکټر به تاسو ته د دې ازموینو په اړه نور معلومات درکړي.
تاسو څنګه پریکړه کوئ چې دا ازموینه واخلئ یا نه؟
د دې ازموینې ترسره کول هیڅ مکلفیت نلري. دا ستاسو او ستاسو د کورنۍ لپاره په بشپړه توګه شخصي پریکړه ده. د دې پریکړې کولو کې د مرستې لپاره، له ځانه دا پوښتنې وکړئ:
- زه به څنګه احساس وکړم که چیرې دا ډول ازموینه د "خطر" پایلې سره بیرته راشي؟
- که داسې وي، ایا زه به د 'امنیوسینټیسس' یا 'CVS' په څیر تاییدي ازموینې ته لیواله یم؟
- که زه ژر پوه شم چې زما ماشوم جینیاتي ناروغي لري، ایا دا به زما په پریکړو اغیزه وکړي؟
- ایا د دې معلوماتو پوهیدل به ما غمجن یا اندیښمن کړي؟ یا به دا ما سره مرسته وکړي چې د ماشوم پاملرنې لپاره په ذهني او فزیکي توګه چمتو شم؟
- ایا د دې شیانو دمخه پوهیدل به ډاکټرانو سره د زیږون وروسته د ماشوم ښه پاملرنه کې مرسته وکړي؟
د دې پوښتنو ته د ځوابونو سره، له خپل ډاکټر سره په ښکاره خبرې وکړئ او غوره پریکړه وکړئ.
کور ته د وړلو پیغام
- NIPT یوه ډیره خوندي ازموینه ده چې د امیندواره مور په وینه ترسره کیږي او ماشوم ته زیان نه رسوي.
- دا د جینیاتي ناروغیو لکه ډاون سنډروم د خطر په اړه ده. دا وروستۍ تشخیص نه دی.
- دا ازموینه د امیندوارۍ له ۱۰ اونیو وروسته هر وخت ترسره کیدی شي.
- که پایله "لوړ خطر" ووایي، اندیښنه مه کوئ. دا پدې مانا ده چې د ناروغۍ د تایید لپاره نورو ازموینو ته اړتیا ده.
- دا چې تاسو دا ازموینه غوره کوئ یا نه، دا په بشپړه توګه ستاسو شخصي پریکړه ده. که تاسو کومه پوښتنه یا اندیښنه لرئ، نو له خپل ډاکټر سره یې په اړه بحث وکړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم