آیا تاسو کله هم لیدلي دي چې ستاسو د کوچني سترګې د تورې حلقې دننه سپین ځای لري، لکه د پیشو سترګې چې په عکس کې ځلیږي؟ یا کله ناکله داسې ښکاري چې یوه سترګه بلې ته یو څه کږه شوې ده؟ دا ځینې وختونه د کوچنیو شیانو څخه ډیر کیدی شي. نن ورځ موږ د دې په اړه خبرې کوو، په ځانګړې توګه د سترګو د سرطان یو ډول چې په کوچنیو ماشومانو کې پیښیږي. دا هغه څه دي چې ډاکټران یې "(ریټینوبلاستوما)" بولي. اندیښنه مه کوئ، موږ به د هرڅه په اړه په ساده ټکو خبرې وکړو.
په حقیقت کې ``(ریټینوبلاستوما)` څه شی دی؟
په ساده ډول، "(ریټینوبلاستوما)" د سرطان یو ډول دی چې زموږ د سترګو په شا کې د رڼا حساس حجرو په طبقه کې پیل کیږي. موږ دې طبقې ته ریټینا هم وایو. دا په کیمره کې د فلم په څیر کار کوي، د هغه څه انځور چې موږ یې ګورو لومړی دلته ثبت کیږي. نو، "(ریټینوبلاستوما)" په کوچنیو ماشومانو کې د سترګو د سرطان ترټولو عام ډول دی.
دا یوازې یوه سترګه اغیزمنولی شي، مګر ځینې ماشومان دواړه سترګې لري. د احصایې له مخې، د ریټینوبلاستوما سره په هرو څلورو کسانو کې یو به دواړه سترګې اغیزمنې کړي. ډاکټران پدې باور دي چې دا د ریټینا په ځوانو، وده کونکو حجرو کې د خرابوالي له امله رامینځته کیږي. ډیری وخت، شاوخوا له پنځو ماشومانو څخه څلور یې د درې کلنۍ څخه دمخه د دې ناروغۍ سره تشخیص کیږي. په هرصورت، ډیر لږ، لویان کولی شي ریټینوبلاستوما رامینځته کړي. تاسو څنګه پوهیږئ؟ دا هغه وخت پیښیږي کله چې یو کوچنی تومور چې په ماشومتوب کې پیل شوی و غیر فعال پاتې شي او بیا ناڅاپه د ډیرو کلونو وروسته بیا وده پیل کړي.
ایا د "(ریټینوبلاستوما)" اصلي ډولونه شتون لري؟
هو، ``(ريټينوبلاستوما)` په درې اصلي لارو کې رامنځته کېدای شي:
- یو اړخیزه ریټینوبلاستوما: لکه څنګه چې نوم یې وړاندیز کوي (یوني معنی لري یو، او اړخ معنی لري اړخ)، دا ډول یوازې یوه سترګه اغیزمنوي.
- دوه اړخیزه ریټینوبلاستوما: پدې حالت کې ('Bi' دوه معنی لري)، سرطان د ماشوم دواړه سترګې اغیزمنوي.
- درې اړخیزه ریټینوبلاستوما: دا یو څه ډیر پیچلی دی. درې معنی لري درې. دلته، په دواړو سترګو کې سرطان شتون لري، او سربیره پردې، په دریم ځای کې سرطان شتون لري، د دماغ دننه یوه کوچنۍ غده، چې د پینیال غدې په نوم یادیږي. دې ته د پینیوبلاستوما هم ویل کیږي.
ډیری وخت، د ریټینوبلاستوما شاوخوا 60٪ ناروغان یو اړخیز ډول لري، کوم چې یوازې یوه سترګه اغیزه کوي. نور 40٪ دوه اړخیز او درې اړخیز ډولونه دي، کوم چې دواړه سترګې اغیزمنوي.
دا ناروغي چې "ريټینوبلاستوما" نومېږي څومره عام ده؟
په حقیقت کې، "(ریټینوبلاستوما)" د سرطان یو ډیر نادر ډول دی.که تاسو د ۲۰ کلونو څخه کم عمر لرونکي یو ملیون ماشومان واخلئ، نو شاوخوا ۳.۳ یې دا ناروغي لري. په امریکا کې لکه هیواد کې، هر کال شاوخوا ۳۰۰ نوي قضیې راپور کیږي. که تاسو ټوله نړۍ واخلئ، نو په کال کې شاوخوا ۹۰۰۰ نوي قضیې راپور کیږي. نو دا ډیره عامه خبره نه ده.
د (ريټینوبلاستوما) نښې نښانې څه دي؟ موږ دا څنګه پیژنو؟
دا ډیری وخت د ماشوم د درې کلنۍ څخه مخکې پیژندل کیږي، ځکه چې کوچني ماشومان نه پوهیږي چې څنګه خپلې ستونزې بیان کړي. له همدې امله، د والدینو په توګه، موږ باید د ماشوم په سترګو کې د لیدلو وړ بدلونونو او د ماشوم په چلند کې بدلونونو ته ډیر پام وکړو.
لیوکوکوریا - سپینه مایع خارجیدل
دا د "(ریټینوبلاستوما)" لومړۍ او تر ټولو عامه علامه ده. "(لیوکوکوریا)" هغه وخت وي کله چې د سترګو شاته سپینه یا روښانه ښکاري، په ځانګړې توګه کله چې په تیاره ځای کې د فلش لائټ سره عکس اخیستل کیږي. دا د پیشو د سترګو په څیر دی چې د شپې ځلیږي. دا په یوه سترګه یا دواړو سترګو کې پیښ کیدی شي.
تصور وکړئ چې تاسو د خپل ماشوم د زیږون په ورځ د هغه د فلش په رڼا کې عکس اخیستی دی. وروسته، کله چې تاسو عکس ته ګورئ، تاسو ګورئ چې د یوې سترګې تور ایرس سپین ځلیږي، پداسې حال کې چې بله سترګه د معمول په څیر سور ښکاري (د سره سترګو اغیز). دې سپینې بڼې ته "(لیوکوکوریا)" ویل کیږي. که تاسو داسې یو څه وګورئ، نو تاسو باید خامخا سمدلاسه ډاکټر ته وښایاست.
د ``(ريټينوبلاستوما)`` نورې نښې نښانې
د "لیوکوکوریا" سربیره، ځینې نورې نښې هم شته چې دې ناروغۍ ته اشاره کوي:
- سټرابیزم (تنګ شوي سترګې): ځینې وختونه، کله چې یوه سترګه مستقیم مخ ته ګوري، نو بله سترګه ممکن دننه یا بهر ته واړوي.
- د هغه څه په لیدلو کې ستونزه چې حرکت کوي، یا ورته هیڅ نه ګوري.
- د سترګو درد: کوچني ماشومان تاسو ته دا نشي ویلای. نو دوی ممکن د معمول څخه ډیر ژاړي، له خوړلو ډډه وکړي، د خوب کولو ستونزه ولري، او هر وخت بې هوښه وي.
- یوه سترګه د بلې سترګې په پرتله لویه ښکاري ('بوفتالموس').
- راوتلې سترګه ("پروپټوسس").
- د سترګو په مخ کې د وینې ټوټې ('هایپما').
- د سترګو شاوخوا نسجونو پړسوب، سوروالی، او د انتان په څیر څرګندیدل ('اوربیټل سیلولیتس').
که تاسو په خپل ماشوم کې د دې نښو څخه یو یا ډیر وګورئ، مهرباني وکړئ له پامه یې مه غورځوئ . ژر تر ژره د ماشومانو ډاکټر یا د سترګو متخصص وګورئ.
ولې دا "(ريټینوبلاستوما)" رامینځته کیږي؟ د دې لاملونه څه دي؟
``(ريټينوبلاستوما)` د سرطان يو ډول دی. په ساده ډول، سرطان هغه وخت رامنځته کېږي کله چې زموږ په بدن کې ځينې حجرې بې کاره شي او په چټکۍ او بې کنټروله توګه وېشل پيل کړي.دا ویش هغه څه دي چې د تومورونو د جوړولو لامل کیږي، شاوخوا صحي نسجونو ته زیان رسوي. که چیرې دا سرطاني حجرې له کنټرول څخه بهر وده وکړي، نو دوی کولی شي د بدن نورو برخو ته له هغه ځایه خپره شي چې دوی یې لومړی پیل کړی و. دې ته میټاسټاسیس ویل کیږي.
نو، د "(ريټینوبلاستوما)" د پراختیا اصلي لامل زموږ په جینونو ("DNA") کې یوه تېروتنه ده.
په ``(DNA)`` کې توپیر پیل دی
زموږ حجرات د پخلي په کتاب کې د ترکیبونو په څیر "DNA" کاروي. موږ خپل "DNA" له خپلې مور او پلار څخه ترلاسه کوو. دا پدې مانا ده چې موږ د دوی د ترکیبونو کتابونو برخې اخلو او خپل د ترکیب کتاب جوړوو.
خو ځینې وختونه، په دې "(DNA)" کې تېروتنه کېدای شي، لکه په هغه ترکیب کې یو لیک چې په غلط ډول لیکل شوی وي. زموږ حجرات یوازې پوهیږي چې څنګه ترکیب په سمه توګه جوړ کړي لکه څنګه چې په کتاب کې دی. نو که چیرې په "(DNA)" کې تېروتنه وي، حجرات هم پوهیږي چې څنګه یې په غلط ډول جوړ کړي. له همدې امله ځینې حجرات له کنټرول څخه بهر وده کوي او سرطاني کیږي.
ډاکټران سپارښتنه کوي چې هغه ماشومان چې ریټینوبلاستوما لري، که هغه میراثي وي یا نه، جینیاتي ازموینه او مشوره ترلاسه کړي. دوی دا هم سپارښتنه کوي چې د ماشوم وروڼه او خویندې او د کورنۍ نور غړي هم دا ازموینې ترسره کړي.
هغه بدلون چې د ریټینوبلاستوما لامل کیږي د RB1 په نوم جین باندې اغیزه کوي. دا د تومور د ماتولو جین دی. د تومور د ماتولو جینونه زموږ په بدن کې د وقفې سیسټم په څیر دي. دوی د حجرو ویش او وده کنټرولوي. نو، که چیرې په RB1 جین کې بدلون شتون ولري، نو داسې ښکاري چې وقفه کار نه کوي. بیا په ریټینا کې حجرې په بې کنټروله توګه وده کوي او تومور جوړوي. ځینې وختونه، حتی که د کروموزوم هغه برخه چې 13p نومیږي چې RB1 جین لري په بشپړ ډول له مینځه وړل کیږي (حذف شوی)، ریټینوبلاستوما وده کولی شي.
په ندرت سره، ځینې خلک ممکن په ریټینا کې د "(ریټینوما)" په نوم یو نرم تومور رامینځته کړي. دا د "(ریټینوبلاستوما)" مخکیني په څیر دي. مګر د ځینو دلیلونو لپاره، دا وده کول ودروي. په هرصورت، وروسته، دا "(ریټینوما)" بیا وده پیل کولی شي او "(ریټینوبلاستوما)" شي.
په `(DNA)` کې دوه اصلي لارې شتون لري چې غلطۍ رامنځته کیږي:
- سپوراډیک بدلونونه: دا هغه وخت پیښیږي کله چې یو حجره د خپل مور او پلار څخه د DNA کاپي کولو پرمهال ناڅاپي غلطي کوي. دا د یو چا په څیر دی کله چې دوی په لاس سره ترکیب لیکي غلطي کوي. اصلي ترکیب ښه و، مګر نوی ترکیب غلطي لري. دا ډول سپوراډیک ریټینوبلاستوما معمولا یوازې یوه سترګه اغیزه کوي.
- په میراثي ډول بدلونونه:دلته څه پیښیږي دا دي چې یا مور یا پلار، یا دواړه، په دې "(DNA)" کې نیمګړتیا لري. بیا، کله چې ماشوم د دې "(DNA)" کاپي ترلاسه کوي، نو دا د هغه دمخه موجود نیمګړتیا سره راځي. هغه جینیاتي بدلون چې "(Retinoblastoma)" اغیزه کوي په میراث کې د "(Autosomal dominant inheritance" په نوم یادیږي. دا پدې مانا ده چې، په ساده ډول، که چیرې یو له والدینو څخه دا جینیاتي بدلون ولري، ماشوم د دې ترلاسه کولو شاوخوا 50٪ چانس لري. که دواړه یې ولري، نو شاوخوا 75٪ چانس شتون لري. په هرصورت، ځینې وختونه، حتی که والدین "(Retinoblastoma)" ونه لري، ماشوم کولی شي د میراث له لارې "(Retinoblastoma)" رامینځته کړي. د دې دلیل دا دی چې ځینې خلک د دې جینیاتي بدلون "وړونکي" دي. دا پدې مانا ده چې که څه هم دوی په خپل بدن کې بدلون لري، دوی ناروغي نه رامینځته کوي.
که چیرې "ریټینوبلاستوما" د میراثي جینیاتي بدلون له امله رامینځته شي، نو دا ډیری وخت د "دوه اړخیزه" ډول وي، کوم چې دواړه سترګې اغیزمنوي. په ندرت سره، دا د "یو اړخیزه" په توګه هم پیښ کیدی شي، کوم چې یوازې یوه سترګه اغیزمنوي.
د هغه ماشوم وروڼه او خویندې چې ریټینوبلاستوما لري هم د دې د پراختیا خطر ډیر لري. که چیرې دواړه والدین ریټینوبلاستوما ولري، نو د اغیزمن شوي ماشوم د وروڼو او خویندو لپاره خطر د 4٪ او 7٪ ترمنځ دی.
د (ريټينوبلاستوما) له امله نور کوم اختلاطات رامنځته کېدای شي؟
ريټينوبلاستوما کولی شي د سترګو شاوخوا نسجونو ته زيان ورسوي، او کولی شي په اغيزمنه سترګه کې د ليد جزوي يا بشپړ زيان لامل شي .
ځکه چې دا یو سرطان دی، نو د بدن نورو برخو ته د "(ریټینوبلاستوما)" حجرو د خپریدو ("میټاسټاسیز کولو") خطر شتون لري. که چیرې دا خپور شي، نو وضعیت نور هم خطرناک کیږي. له همدې امله، د درملنې یو له اصلي اهدافو څخه د دې خپریدو مخنیوی دی. ترټولو خطرناکه لاره دا ده چې دا سرطان د سترګو څخه د "نظري اعصاب" په اوږدو کې دماغ ته خپور شي. بیا دا د دماغ سرطان په توګه بیا پیل کیږي.
هغه جینیاتي بدلونونه چې د ریټینوبلاستوما لامل کیږي د ژوند په وروستیو کې د سرطان د نورو ډولونو د پراختیا خطر هم زیاتوي. هر کال د نوي سرطان د پراختیا شاوخوا 1٪ خطر شتون لري (د مثال په توګه، په 20 کلونو کې 20٪ خطر).
د سرطان نور ډولونه چې ډیری وختونه پیښ کیدی شي عبارت دي له:
- سارکوما: دا هغه سرطانونه دي چې هډوکي او نښلونکي نسجونه اغیزمنوي.
- میلانوما: دا هغه سرطانونه دي چې د خولې او پوزې دننه د پوستکي، سترګو او مخاطي غشا په څیر برخو باندې اغیزه کوي.
- د سږو سرطان: په سږو کې د وینې رګونو پیچلي سیسټم له امله، هغه سرطانونه چې دلته وده کوي په اسانۍ سره د بدن نورو برخو ته خپریږي.
ډاکټران څنګه د "ريټینوبلاستوما" تشخیص کوي؟ (تشخیص)
ډیری وخت، والدین (یا پالونکي) لومړی هغه سپینې داغونه ګوري چې د "لیوکوکوریا" په نوم یادیږي. کله چې دوی دا وویني، دوی د ماشوم د ماشومانو ډاکټر ته خبر ورکوي. بیا ډاکټر هڅه کوي چې دا تایید کړي. ځینې وختونه، ډاکټران کولی شي دا "لیوکوکوریا" د هغو ازموینو په جریان کې هم وګوري چې د ماشوم نورمال پرمختګ معاینه کوي.
که چیرې د ماشومانو ډاکټر "لیوکوکوریا" وویني، نو بل ګام دا دی چې ماشوم سمدلاسه د سترګو متخصص یا د سترګو پاملرنې بل متخصص ته راجع شي. د سترګو متخصص به هڅه وکړي چې په مستقیم ډول سترګو ته وګوري ترڅو وګوري چې ایا "ریټینوبلاستوما" تومور شتون لري. کله چې د کوچني ماشومانو سترګې معاینه کوي، ځینې وختونه اړینه وي چې " د سترګو د پراخولو لپاره درمل شوي څاڅکي" واچول شي یا د سترګو معاینه کولو لپاره ماشوم ته بې هوشي ورکړل شي.
د سکین ازموینې څه کوي؟
برسېره پردې، احتمال شته چې سکینونه به ترسره شي. دا سکینونه د دې لپاره کارول کیدی شي چې وګوري ایا داسې تومورونه شتون لري چې په بله سترګه کې لیدل یې ستونزمن دي، یا په دماغ کې تومورونه شتون لري لکه "پینوبلاستوما".
د سکینونو تر ټولو عام ډولونه په لاندې ډول دي:
- د الټراساؤنډ سکین: دا سکین د کلسیم راټولیدل ښیي، کوم چې معمولا په ریټینوبلاستوما کې لیدل کیږي.
- د سي ټي سکین (`کمپیوټډ ټوموګرافي (سي ټي) سکین`): `(ريټینوبلاستوما)` د کلسیم زیرمې لري، نو دوی په سي ټي سکینونو کې په روښانه ډول لیدل کیدی شي.
- د MRI سکین (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ (MRI) سکین): دا د بدن دننه د مختلفو نسجونو او جوړښتونو د مفصلو عکسونو اخیستلو لپاره غوره سکین دی. دا یو څه وخت نیسي او ګران دی. نو دا ډیری وخت لومړی ازموینه نه وي. په هرصورت، دا خورا مهمه ده چې په سمه توګه وګورئ چې تومور څومره خپور شوی او ایا په بل سترګه یا دماغ کې نور تومورونه شتون لري.
- د PET سکین (د پوزیټرون ایمیشن ټوموګرافي (PET) سکین): دا ازموینه د تشخیص او درملنې پروسې په لومړیو کې یا وروسته ترسره کیدی شي. دا په ځانګړي ډول ګټوره ده چې وګورئ چې تومور نورو سیمو ته خپور شوی (میټاسټاسیز شوی) یا که نوي تومورونه په بل ځای کې رامینځته شوي دي.
د (ريټینوبلاستوما) درملنې څه دي؟
د "(ريټينوبلاستوما)" درملنې لپاره څو لارې شتون لري. ډیری وختونه، درملنه د څو میتودونو ترکیب لري. دوی په ورته وخت کې یا یو له بل وروسته ترسره کیدی شي. د درملنې اصلي میتودونه دا دي:
- کیموتراپي: پدې کې د هغو درملو کارول شامل دي چې په مستقیم ډول د سرطان حجرو باندې برید کوي. دا ځینې وختونه د جراحي څخه مخنیوي کې مرسته کولی شي، کوم چې کولی شي د ړوندوالي لامل شي. دا کولی شي تومورونه هم کم کړي، د نورو درملنو لپاره د پاتې سرطان حجرو وژل اسانه کوي. دا کیموتراپي درمل په محلي ډول ورکول کیدی شي، پدې معنی چې دوی مستقیم سترګو ته انجیکشن کیږي (په نښه شوي انجیکشنونه)، یا د شریان دننه، پدې معنی چې دوی شریان ته ورکول کیږي (د رګونو (IV) انفیوژن). هغه لاره چې دوی ورکول کیږي د ماشوم حالت او اړتیاو پورې اړه لري.
- د وړانګو درملنه:دا د سرطان حجرو د له منځه وړلو لپاره د لوړې فریکونسۍ انرژي کاروي. دا یا د بدن څخه بهر ترسره کیدی شي، لکه د بهرني بیم وړانګو درملنه (EBRT)، یا د بدن دننه، لکه بریکیتراپي. په هرصورت، د درملنې دا طریقه ډیری وختونه د اوږدمهاله پیچلتیاوو د خطر له امله مخنیوی کیږي.
- فوکل درملنې: دا ځکه نومول شوي چې دوی یوازې د سرطان حجرو باندې "تمرکز" کوي او له منځه وړي. دوی کولی شي یا ترموتراپي وکاروي، کوم چې لوړه تودوخه کاروي، یا لیزر درملنه، کوم چې لوړه سړه کاروي.
- جراحي: جراحي هغه وخت ترسره کیږي کله چې د ریټینوبلاستوما د خپریدو خطر وي. پدې کې ډیری وخت د سترګو بشپړ لرې کول (د سترګو خلاصیدل) شامل دي. دا د سرطان د نور خپریدو مخه نیسي. کله چې دا جراحي ترسره کیږي، اغیزمنه سترګه ممکن دمخه لید له لاسه ورکړي.
- نورې درملنې او درملنې: دا په پراخه کچه توپیر کولی شي. ډیری وختونه، دا د نورو درملنو د جانبي عوارضو په کنټرول کې مرسته کوي. د مثال په توګه، د کیموتراپي له امله د زړه بدوالي او کانګې درملنې لپاره درمل. د ملاتړ درملنې ډیری ډولونه شتون لري، نو ستاسو ډاکټر به وکولی شي تاسو ته مشوره درکړي چې کوم یو ستاسو د ماشوم لپاره غوره دي.
که زما ماشوم دا ناروغي ولري نو څه به پیښ شي؟ راتلونکی به یې څه وي؟
د retinoblastoma سره د ماشوم تشخیص تر ډیره حده پدې پورې اړه لري چې ناروغي څومره ژر تشخیص کیږي او درملنه یې پیل کیږي. په هرصورت، په عمومي توګه، د رغیدو چانس خورا لوړ دی. د ماشومانو د retinoblastoma 95٪ ناروغان په بشپړ ډول روغ کیږي. که چیرې ناروغي د ماشوم د 2 کلنۍ څخه دمخه تشخیص شي، نو د لید له لاسه ورکولو پرته د ښه پایلو چانس لوړ دی.
هغه خلک چې د ریټینوبلاستوما څخه روغ کیږي د نوي تومورونو د معاینې لپاره د ټول عمر څارنې ته اړتیا لري. پدې کې معمولا کلني سکینونه او نور معاینات شامل وي ترڅو نوي تومورونه وګوري. ستاسو ډاکټر به تاسو ته ووایی چې ستاسو ماشوم کومو ازموینو ته اړتیا لري.
ایا د "(ریټینوبلاستوما)" د پراختیا مخنیوي لپاره کومه لاره شته؟
ریټینوبلاستوما د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي. له همدې امله، د دې په بشپړه توګه د مخنیوي لپاره هیڅ لاره نشته. په هرصورت، که ستاسو په کورنۍ کې څوک ریټینوبلاستوما ولري، یا تاسو پوهیږئ چې تاسو یو جینیاتي بدلون لرئ چې د دې لامل کیږي، جینیاتي مشوره کولی شي تاسو سره مرسته وکړي چې ستاسو ماشوم ته د دې جین د لیږد خطر په پوهیدو کې مرسته وکړي کله چې تاسو ماشوم ولرئ.
کله باید زه د "(ریټینوبلاستوما)" په اړه له ډاکټر سره خبرې وکړم؟
ستاسو د ماشوم په سترګو کې د "(ریټینوبلاستوما)" سره تړاو لريکه تاسو په خپل لید کې کومې نښې یا بدلونونه وګورئ، سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ. همدارنګه، که تاسو یا ستاسو ملګری د "(ریټینوبلاستوما)" کورنۍ تاریخ ولرئ، یا که تاسو پوهیږئ چې تاسو د "(RB1)" جین بدلون لرئ، نو دا ښه نظر دی چې د ماشومانو زیږولو دمخه جینیاتي مشورې په پام کې ونیسئ.
مهم شیان چې پوه شئ که ستاسو په کورنۍ کې څوک "(ریټینوبلاستوما)" ولري
که ستاسو په کورنۍ کې څوک "(ریټینوبلاستوما)" ولري، نو دا ستاسو د ماشوم او ستاسو د کورنۍ د نورو غړو لپاره خورا مهمه ده چې په منظم ډول "د سترګو معاینات" وکړي. هغه "(RB1)" جین چې د "(ریټینوبلاستوما)" لامل کیږي کولی شي د سترګو د تومور یو بې رحمه ډول هم رامینځته کړي چې "(ریټینوبلاستوما)" نومیږي. "(ریټینوبلاستوما)" د هر عمر په خلکو کې وده کولی شي.
د سرطان تشخیص ترلاسه کول د ژوند بدلولو تجربه ده. مګر، هیله مند اوسئ. څیړونکي او ډاکټران په دوامداره توګه نوي، مؤثره درملنې لټوي چې د دې ډول سرطان سره د ماشومانو لپاره د ژوندي پاتې کیدو چانس زیاتوي. که ستاسو ماشوم retinoblastoma ولري، تاسو ممکن وغواړئ چې د نوي درملنې موندلو لپاره په کلینیکي آزموینې کې برخه واخلئ. همدارنګه، د سرطان ناروغانو او د هغوی د کورنیو لپاره د ملاتړ ډلو په اړه له خپل ډاکټر څخه پوښتنه وکړئ. ډیری والدین او کورنۍ دا ډلې د ځواک، زړورتیا او امید یوه ښه سرچینه ګڼي.
تر ټولو مهم شی چې موږ غواړو له دې کیسې څخه کور ته یوسو (کور ته د رسیدو پیغام)
سمه ده، نو موږ نن د "(ريټینوبلاستوما)" په اړه ډېرې خبرې وکړې، نه؟ دلته ځینې خورا مهم شیان دي چې باید په یاد ولرئ:
- که تاسو د خپل کوچني په سترګه کې سپین ځای وګورئ (په ځانګړي توګه په فلش عکسونو کې)، یا سترګې یې ډوبې ښکاري، نو له پامه یې مه غورځوئ. سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
- ریټینوبلاستوما یوه نادره خو په بشپړه توګه د درملنې وړ ناروغي ده که چیرې ژر کشف شي.
- د درملنې یو شمیر انتخابونه شتون لري، او ډاکټران به هغه یو غوره کړي چې ستاسو ماشوم سره مناسب وي.
- که ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ناروغي ولري، نو د جینیاتي مشورې او د سترګو منظم معاینات په پام کې ونیسئ.
- اندیښنه مه کوه، ته یوازې نه یې. په دې وخت کې ډېر ځایونه او خلک شته چې د مرستې لپاره ورشي.
زه هیله لرم چې دا معلومات ستاسو لپاره ګټور وي. زه ستاسو او ستاسو د ماشوم د روغتیا هیله کوم!
👩🏽⚕️ اضافي پوښتنې (FAQs)
💬 ایا ریټینوبلاستوما یو عام تومور دی چې په سترګو کې رامینځته کیږي؟
سرطان! دا یو ډېر خطرناک سرطان دی چې د سترګو په شبکیه کې وده کوي. دا په عمده توګه په ماشومانو او د پنځو کلونو څخه کم عمر ماشومانو کې پیښیږي. دلته څه پیښیږي چې په شبکیه کې حجرات د جینیاتي نیمګړتیا (RB1 جین) له امله په غیر معمولي ډول ګړندي وده کوي او د سترګو دننه د سرطان په یوه لوی تومور بدلیږي.
💬 تر ټولو لویه نښه څه ده چې یو ماشوم د دې سرطان (ریټینوبلاستوما) د پراختیا په حال کې دی؟
تر ټولو روښانه او لویه نښه هغه وخت راځي کله چې تاسو عکس اخلئ! بالاخره، کله چې تاسو عکس اخلئ، زموږ سترګې د فلش له امله سره کیږي (سور سترګه). مګر پدې ناروغۍ کې، که کیمره د ماشوم په سترګو کې د پیشو سترګې (پوه) په څیر 'سپین انعکاس' (لیوکوکوریا / سپین انعکاس) ونیسي، نو 90٪ چانس شتون لري چې دا یقینا ریټینوبلاستوما وي.
💬 ایا د دې سرطان له امله به د ماشوم سترګه په بشپړه توګه لیرې شي؟
دا کار څو لسیزې وړاندې شوی و. خو نن ورځ، د پرمختللې ټیکنالوژۍ سره، که چیرې ژر کشف شي، نو دا ممکنه ده چې سترګې وژغورل شي او یوازې د لیزر درملنې سره سرطان وسوځول شي. دا د شریانونو دننه کیموتراپي سره هم درملنه کیدی شي، کوم چې یو درمل دی چې مستقیم سترګو ته داخلیږي. انوکلییشن یوازې هغه وخت ترسره کیږي کله چې سرطان وده کړې وي او داسې نښې شتون ولري چې دا دماغ / نورو برخو ته خپور شوی وي.
` ریټینوبلاستوما، د ماشومتوب سرطان، د سترګو سرطان، لیکوکوریا، ریټینا، جینیاتي بدلونونه، RB1 جین
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment