آیا تاسو کله هم د لینچ سنډروم په اړه اوریدلي یاست؟ دا نوم ممکن ستاسو لپاره یو څه نوی وي. مګر دا یو جینیاتي حالت دی چې زموږ په بدنونو کې د سرطان د پراختیا خطر خورا زیاتوي. دا د سرطان د پراختیا خطر زیاتوي، په ځانګړې توګه د 50 کلنۍ څخه مخکې. دا عادي خبره ده چې کله تاسو دا کلمې واورئ چې "تاسو ممکن سرطان ولرئ" یو څه ویره احساس کړئ. مګر ترټولو مهمه خبره دا ده چې د داسې شرایطو په اړه ښه خبر اوسئ. نو نن به موږ د دې په اړه په ساده ډول خبرې وکړو، په داسې طریقه چې تاسو پوه شئ.
په ساده ډول، لینچ سنډروم څه شی دی؟
تصور وکړئ چې زموږ بدن د یوې پیچلې ماشین په څیر دی چې د یوې لویې لارښوونې کتاب (DNA) سره سم کار کوي. زموږ جینونه د دې لارښوونې کتاب کې د لیکونو په څیر دي. ځینې وختونه، پدې لارښوونې کتاب کې غلطۍ وي، یا 'ټایپ کولو غلطۍ'. په طب کې، دې ته جینیاتي بدلونونه ویل کیږي.
د لینچ سنډروم یوه ناروغي ده چې د جینیاتي بدلون له امله رامینځته کیږي. زموږ بدن یو ځانګړی ډول جین لري چې زموږ په DNA کې غلطۍ کشف او ترمیم کوي. دې ته د "بې مطابقت ترمیم (MMR)" جین ویل کیږي. دا زموږ په بدن کې د "ترمیم ټیم" په څیر دی. د لینچ سنډروم سره یو کس د دې "ترمیم ټیم" کې په یوه جین کې نیمګړتیا لري. له همدې امله، په DNA کې غلطۍ په سمه توګه نه ترمیم کیږي. هغه حجرې چې دا غلطۍ لري راټولیږي او د وخت په تیریدو سره، دوی د سرطان کیدو احتمال ډیر وي.
دا حالت په هر چا اغیزه کولی شي. ځکه چې دا یو جینیاتي حالت دی. ځینې وختونه تاسو کولی شئ دا نیمګړتیا لرونکی جین له خپلې مور یا پلار څخه په میراث ترلاسه کړئ. ډیر لږ، دا جینیاتي بدلون د نوي کس په بدن کې د کورنۍ له هیڅ چا پرته واقع کیدی شي. که تاسو د امریکا په څیر هیواد کې احصایو ته وګورئ، نو اټکل کیږي چې نږدې په 279 کسانو کې یو یې دا ناروغي لري.
د لینچ سنډروم لرونکي کس کې کومې نښې نښانې لیدل کیدی شي؟
دلته د یادولو وړ مهمه خبره دا ده چې د لینچ سنډروم کوم ځانګړي نښې نلري. پرځای یې، دا د سرطانونو یوه نښه ده چې د دې حالت له امله رامینځته کیږي. د دې څخه تر ټولو عام د کولوریکټل سرطان دی.
نو، دلته ځینې عامې نښې دي چې ممکن د کولوریکټل سرطان سره تړاو ولري:
| نښې نښانې | تفصیل |
|---|---|
| په غایطه موادو کې وینه | غایطه مواد ممکن سور یا تیاره تور وي چې وینه پکې ګډه وي. |
| د معدې درد یا خواګرځي | د معدې پرله پسې درد یا ناراحتي. |
| د کولمو په عادتونو کې بدلون | د قبضیت یا اسهال ناڅاپي پیل، یا د غایطه موادو چې د معمول په پرتله نری وي. |
| پرله پسې ستړیا | د ښه استراحت سره سره دوامداره ستړیا. |
| پړسوب یا پړسوب | د لږ څه خوړلو وروسته هم د مړښت یا پړسوب احساس کول. |
| زړه بدوالی یا کانګې | د کوم څرګند لامل پرته زړه بدوالی یا کانګې. |
مهمه خبره دا ده چې هرڅوک دا نښې نښانې نه لري. ځینې وختونه سرطان ممکن هیڅ نښې ونه ښیې تر هغه چې خورا پرمختللی نه وي. له همدې امله، که تاسو د دې نښو څخه یو یا ډیر لرئ، ډاډ ترلاسه کړئ چې د مشورې لپاره خپل ډاکټر وګورئ.
د دې حالت له امله کوم ډول سرطان رامینځته کیدی شي؟
لینچ سنډروم داسې ناروغي نه ده چې یوازې د یو ډول سرطان لپاره دروازه پرانیزي. دا د بدن په ډیری بیلابیلو برخو کې د سرطان د پراختیا خطر زیاتوي. هغه ارګانونه چې په خطر کې دي د غلط جین پورې اړه لري توپیر کولی شي. `MLHL`، `MSH2`، `MSH6`، `PMS2` او `EPCAM` پنځه اصلي جینونه دي چې پکې ښکیل دي.
لاندې د سرطان ځینې ډولونه دي چې د لینچ سنډروم خطر یې زیاتوي.
| د سرطان ډول | د بدن اړونده برخه |
|---|---|
| د کولمو او مقعد سرطان | د هاضمې سیستم |
| د رحم/انډومیټریل سرطان | د ښځینه تناسلي سیستم |
| د تخمدان سرطان | د ښځینه تناسلي سیستم |
| د معدې سرطان | د هاضمې سیستم |
| د کوچنۍ کولمو سرطان | د هاضمې سیستم |
| د پانقراس سرطان | د هاضمې سیستم |
| د ادرار د پورتنۍ برخې سرطان | د ادرار سیستم |
| د دماغ سرطان | عصبي سیستم |
| د پوستکي سرطان | پوستکی |
د لینچ سنډروم له امله رامینځته شوي د کولمو سرطانونه یو څه توپیر لري. دوی د هغو سرطانونو په پرتله ډیر ګړندي وده کوي چې معمولا وده کوي.که څه هم د یو عادي کس د کوچني پولیپ سرطاني کېدو لپاره شاوخوا لس کاله وخت نیسي، خو د لینچ سنډروم لرونکي کس لپاره یوازې یو یا دوه کاله وخت نیسي.
همدارنګه، د دې حالت له امله، هغه څوک چې یو ځل د کولمو سرطان رامینځته کړی وي او بیا روغ شوی وي د بیا ورته ډول سرطان د رامینځته کیدو خطر ډیر وي.
په پام کې ونیسئ، د لومړي سرطان له لرې کولو وروسته په لسو کلونو کې د سرطان د بیا رامینځته کیدو خطر شاوخوا ۱۵٪ دی. دا خطر د ۲۰ کلونو وروسته ۴۰٪ او د ۳۰ کلونو وروسته ۶۰٪ ته لوړ کیدی شي. دا ښیي چې منظم سکرینینګ څومره مهم دی.
دا څنګه نسلونو ته لیږدول کیږي؟
لینچ سنډروم یوه ناروغي ده چې له نسل څخه نسل ته په "آټوسومل غالب" ډول لیږدول کیږي. دا په ساده ډول پدې معنی ده چې حتی که یوازې یو والدین ، یا مور یا پلار، دا نیمګړتیا لرونکی جین ولري، نو 50٪ چانس شتون لري چې ماشوم به یې په میراث کې ولري. دا پدې مانا ده چې هر ماشوم 50٪ چانس لري چې دا په میراث کې ترلاسه کړي او 50٪ چانس لري چې دا په میراث کې نه ترلاسه کړي.
له همدې امله، که تاسو یا ستاسو په کورنۍ کې څوک د لینچ سنډروم سره تشخیص شوی وي، نو دا خورا مهمه ده چې ستاسو د کورنۍ پاتې غړو ته خبر ورکړئ. په ځانګړي توګه ستاسو خویندې، ماشومان او والدین باید د دې خطر په اړه خبر شي. جینیاتي ازموینې او مشورې ته د دوی راجع کول ممکن حتی د دوی ژوند وژغوري.
زه څنګه پوه شم چې زه دا ناروغي لرم؟ کوم معاینات باید وکړم؟
د لینچ سنډروم د تایید لپاره غوره لاره د جینیاتي ازموینې ترسره کول دي. پدې کې معمولا د وینې نمونه اخیستل شامل دي. یا ستاسو د خولې دننه څخه د خولې سویب اخیستل کیږي. دا ازموینه کولی شي په سمه توګه معلومه کړي چې ایا تاسو په هغه جینونو کې بدلون لرئ چې موږ یې په اړه مخکې خبرې وکړې، لکه MLHL او MSH2.
که تاسو د لینچ سنډروم تشخیص شوي یاست، نو بل مهم شی دا دی چې منظم سکرینینګونه وکړئ ترڅو د سرطان ژر کشف شي. ستاسو ډاکټر به د سکرینینګ مهالویش رامینځته کړي چې ستاسو لپاره سم وي.
| ازموینه | دا څنګه وکړو او وړاندیز شوی وخت |
|---|---|
| کولونوسکوپي | کولونوسکوپي یوه داسې پروسه ده چې په کې د کیمرې سره یو نری ټیوب د مقعد له لارې د کولمو معاینه کولو لپاره داخلیږي. دا معمولا هر یو یا دوه کاله سپارښتنه کیږي. |
| د واګینال الټراساؤنډ | د ښځو لپاره، د حوصلې معاینه، چې د اندام له لارې د سکین کولو وسیله داخلول او د رحم او تخمدان معاینه کول پکې شامل دي، هر یو یا دوه کاله سپارښتنه کیږي. |
| د ادرار تحلیل | د پښتورګو پورې اړوند سرطانونو په اړه اساسي پوهه د پیشاب نمونې ازموینې له لارې ترلاسه کړئ. دا مشوره ورکول کیږي چې دا هر کال ترسره کړئ. |
| د اندوسکوپي پورتنۍ برخه | د خولې له لارې د کیمرې سره یو ټیوب داخل شوی ترڅو د معدې او د کوچنۍ کولمو پورتنۍ برخه معاینه کړي. هر 3-5 کلونو کې سپارښتنه کیږي. |
| بایپسي | که چیرې د پورته ازموینې په جریان کې شکمن نسج یا تومور وموندل شي، نو یوه کوچنۍ نمونه اخیستل کیږي او د سرطان حجرو لپاره معاینه کیږي. |
د لینچ سنډروم درملنه څنګه کیږي؟
د لینچ سنډروم جینیاتي حالت لپاره اوس مهال هیڅ درملنه نشته. له همدې امله، د درملنې اصلي تمرکز د بدن څخه د سرطان حجرو کشف او په جراحي ډول لرې کول دي. که چیرې سرطان د بدن نورو برخو ته د خپریدو دمخه کشف او لرې شي، نو پایلې یې خورا بریالۍ دي.
دا د ډاکټرانو څو اړخیز ټیم ته اړتیا لري. د مثال په توګه، د معدې او کولمو متخصصین، جراحان، د نسایی او کولمو سرطان متخصصین، او آنکولوژیست د دې ناروغۍ درملنې لپاره یوځای کار کوي.
ځینې خلک، په ځانګړې توګه هغه میرمنې چې خپلې کورنۍ یې بشپړې کړې دي، د کومې ناروغۍ له پراختیا څخه مخکې د رحم یا تخمدان د سرطان د خطر کمولو لپاره د رحم د لرې کولو یا اوفوریکټومي غوره کوي. په ورته ډول، هغه کسان چې د کولمو د سرطان لوړ خطر لري ممکن د کولمو د لرې کولو غوره کړي. دا خورا شخصي پریکړې دي، او باید ستاسو د ډاکټر سره د پراخ بحث وروسته وشي.
ایا لینچ سنډروم او HNPCC یو شی دی؟
تاسو ممکن د "HNPCC (میراثي غیر پولیپوسس کولوریکټل سرطان)" نوم هم اوریدلی وي. لینچ سنډروم او HNPCC ډیری وختونه د یو بل په توګه کارول کیږي، مګر د دواړو ترمنځ یو څه تخنیکي توپیر شتون لري.
په ساده ډول، د HNPCC نوم د کورنۍ د تاریخ پر بنسټ کارول کیږي. دا دا ده چې، که چیرې د یوې کورنۍ څو غړو دا ډول سرطان رامینځته کړی وي، نو ویل کیږي چې هغه کورنۍ HNPCC لري. مګر د لینچ سنډروم هغه نوم دی چې د ځانګړي جین بدلون وروسته ورکړل شوی چې د دې پیژندلو لامل کیږي. نو، د HNPCC سره د کورنۍ ټول غړي کولی شي د لینچ سنډروم جین بدلون ولري. همدارنګه، هغه څوک چې په کورنۍ کې د بل چا پرته د جین بدلون رامینځته کوي د لینچ سنډروم هم ویل کیدی شي.
هیڅوک دا کلمې اوریدل نه خوښوي، "تاسو سرطان لرئ." هغه څوک چې د لینچ سنډروم لري ممکن د خپل ژوند په یو وخت کې دا کلمې واوري. مګر دا د نړۍ پای نه دی. که تاسو د خپل حالت څخه خبر یاست، د خپل ډاکټر سره کار وکړئ، او د سرطان منظم معاینات وکړئ، نو هر ډول سرطان په خپل لومړني پړاو کې کشف او درملنه کیدی شي. ژر کشف او درملنه د سالم او خوشحاله ژوند کولو لپاره غوره لاره ده.
کور ته د وړلو پیغام
- لینچ سنډروم یوه جینیاتي ناروغي ده چې له نسل څخه نسل ته لیږدول کیږي او د سرطان خطر زیاتوي.
- حتی که یوازې یو والدین دا نیمګړتیا لرونکی جین ولري، یو ماشوم د دې د میراث کیدو 50٪ چانس لري.
- که تاسو یا ستاسو په کورنۍ کې څوک په دې ناروغۍ اخته وي، نو دا ډیره مهمه ده چې د کورنۍ نورو نږدې غړو ته یې په اړه خبر ورکړئ.
- که څه هم دا جینیاتي ناروغي درملنه نه شي کېدای، خو د سرطان د مخنیوي یا ژر کشفولو غوره لاره دا ده چې منظم طبي معاینات وشي.
- د سرطان ژر تشخیص او درملنه کولی شي ډیرې بریالۍ پایلې ورکړي او تاسو ته اجازه درکړي چې روغ ژوند وکړئ.
- تل له خپل ډاکټر سره مشوره وکړئ ترڅو د ازموینې مهالویش جوړ کړئ چې ستاسو لپاره مناسب وي او کومې اندیښنې حل کړئ.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم