ایا تاسو هم په تګ یا کارونو کې ستونزه لرئ؟ ایا تاسو داسې احساس کوئ چې خپل توازن له لاسه ورکوئ؟ ایا موږ د دې "(سپینوسیریبیلر اټاکسیا)" په اړه وغږیږو؟

آیا تاسو کله ناکله داسې احساس کوئ چې ستاسو پښې د تګ پر مهال ګډوډېږي؟ یا تاسو داسې احساس کوئ چې تاسو حتی په خپل لاس کې پیاله په سمه توګه نشئ نیولی؟ شاید تاسو حتی د خبرو کولو پر مهال خړ کلمې ترلاسه کوئ. که دا شیان یوازې یو یا دوه ځله نه وي، بلکې څو ځله په یو وخت کې پیښ شي، نو دا هغه څه ندي چې موږ یې باید له پامه وغورځوو. نن ورځ موږ د دې د یو احتمالي لامل په اړه خبرې کوو، کوم چې د "سپینوسریبیلر اټاکسیا" په نوم یو حالت دی (موږ به یې "SCA" ووایو).

``Spinocerebellar Ataxia (SCA)`` څه شی دی؟ راځئ چې په ساده ډول یې درک کړو.

په ساده ډول، اټکسیا هغه حالت دی چې تاسو په تدریجي ډول د خپل بدن د حرکتونو د همغږۍ وړتیا له لاسه ورکوئ . دا هغه څه دي چې ستاسو عصبي سیسټم اغیزمنوي او د وخت په تیریدو سره خرابیږي. تصور وکړئ چې د خپلو لاسونو او پښو د حرکت کولو، ګرځیدو یا یو څه نیولو وړتیا له لاسه ورکوئ. د اټکسیا ډیری ډولونه شتون لري، هر یو یې خپل لاملونه او نښې لري.

سپینوسیریبیلر اټکسیا (SCA) د اټکسیا یو بل ډول دی، او دا یو جینیاتي حالت دی . دا په عمده توګه ستاسو په سیریبیلم اغیزه کوي. سیریبیلم ستاسو د دماغ یوه ډیره مهمه برخه ده. دا ستاسو د تګ، نیولو، او ستاسو د توازن ساتلو په څیر شیان کنټرولوي. ځینې وختونه، SCA کولی شي ستاسو د نخاعي رګ هم اغیزمن کړي.

ځکه چې دا میراثي ده، نښې نښانې یې د وخت په تیریدو سره ورو ورو زیاتیږي. تاسو به سمدلاسه لوی توپیر ونه ګورئ. دا په عمده توګه ستاسو اغیزه کوي:

• د سترګو د فعالیت لپاره.
• د لاس دندو لپاره (د مثال په توګه، لیکل، پیاله نیول، خوړل).
• د پښو د فعالیت او د تګ وړتیا له لاسه ورکول (د توازن له لاسه ورکول).
• ستاسو د خبرو کولو طریقه (کلمې ګډوډېږي).

هغه څه چې ویل کیږي تر ټولو ډیر اغیز لري.

د "SCA" څو ډولونه شتون لري؟

اوس مهال، ډاکټرانو او ساینس پوهانو د SCA له 40 څخه ډیر ډولونه پیژندلي دي . دا شمیره په راتلونکي کې د زیاتوالي احتمال لري، ځکه چې څیړنې دوام لري. ډاکټران د SCA دا ډولونه د شمیرو له مخې بولي. د مثال په توګه، د سپینوسیریبیلر اتاکسیا ډول 1، ډول 2، او داسې نور.

د SCA د دې ټولو ډولونو لاملونه او نښې نښانې تر ډیره حده ورته دي. نو تاسو شاید حیران اوسئ چې ولې دوی شمیرل کیږي. شمیرې په هغه ترتیب کې ورکړل شوي چې د هر SCA ډول سره تړلي جینیاتي بدلونونه کشف شوي. په ساده ډول، SCA1 لومړی ډول دی چې کشف شوی او د کروموزوم ستونزې سره تړاو لري چې نسلونو ته لیږدول کیږي. SCA2 دوهم ډول دی چې کشف شوی. په دې توګه دوی نومول شوي.

د SCA تر ټولو عام ډول د سپینوسیریبیلر اتاکسیا ډول 3 (SCA ډول 3) دی . دا د ماچاډو-جوزف ناروغۍ په نوم هم پیژندل کیږي.

نو، دا 'SCA' څومره عام دی؟

په حقیقت کې، دا حالت چې 'SCA' نومیږي خورا نادر دی.. دا پدې مانا ده چې دا داسې ناروغي نه ده چې هرڅوک اغیزمن کړي. د احصایو له مخې، دا ناروغي په هرو سل زرو خلکو کې شاوخوا یو (1) یا په اعظمي توګه پنځه (5) خلکو کې پیښیږي. له همدې امله، دا عادي خبره ده چې ډیری وختونه یې په اړه نه اورئ.

ولې موږ دا 'SCA' ترلاسه کوو؟ لامل یې څه دی؟

د SCA اصلي لامل جینیاتي بدلون دی. دا پدې مانا ده چې په هغه جینونو کې نیمګړتیا شتون لري چې تاسو یې له خپلو والدینو څخه په میراث اخلئ. متخصصینو دا ځانګړي جین نیمګړتیاوې د SCA ډیری ډولونو سره تړلي دي. په هرصورت، د SCA ټول ډولونه د ورته جین بدلون له امله نه رامینځته کیږي، مګر په مختلفو جینونو کې د توپیرونو له امله رامینځته کیږي.

د SCA ځینې ډولونه ستاسو د DNA د یوې ځانګړې برخې (هغه برخه چې زموږ جینیاتي معلومات ذخیره کوي) د غیر معمولي شمیر تکرار له امله رامینځته کیږي. دا په طبي اصطلاحاتو کې د ټرینوکلیوټایډ تکرار توسیع بلل کیږي. دا یو څه پیچلی دی، مګر په ساده اصطلاحاتو کې، دا د جین یوه ځانګړې برخه ډیر ځله کاپي شوې ده.

دوه اصلي لارې شتون لري چې دا 'SCA' حالت په میراث پاتې کیږي:

۱. د اتوسومال غالب میراث:

• دا څنګه SCA اکثرا په میراث پاتې کیږي.
• په دې حالت کې څه پیښیږي دا دي چې حتی که تاسو دا بدل شوی جین یوازې د یو مور او پلار، ستاسو مور یا ستاسو پلار څخه په میراث ترلاسه کړئ، تاسو بیا هم دا ناروغي رامینځته کولی شئ.
• دا پدې مانا ده چې که چیرې یو کس چې "SCA" لري ماشوم ولري، نو ۵۰٪ چانس شته چې هغه ماشوم به دا بدل شوی جین په میراث کې واخلي. دا د هغه چانس په څیر فکر وکړئ چې یوه سکه به سر ته ورسیږي. دا چانس د هر ماشوم لپاره یو شان دی.

۲. د اتوسومال ریسیسیو میراث:

• د "SCA" ډولونه هم شته چې په دې ډول میراثي شوي دي، مګر دوی یو څه لږ عام دي.
• په دې حالت کې، د دې لپاره چې یو کس دا ناروغي رامینځته کړي، دوی باید دا غیر معمولي جین د مور او پلار دواړو څخه په میراث ترلاسه کړي.
• په ډیری مواردو کې، دا والدین نښې نښانې نه ښیې. دوی ممکن په ساده ډول د جین لیږدونکي وي. دوی د جین نیمګړتیا یوازې یوه کاپي لري، نو دوی ناروغي نه رامینځته کوي.

د SCA نښې نښانې څه دي؟

د SCA نښې نښانې معمولا د 18 کلنۍ څخه وروسته څرګندیږي. په هرصورت، د SCA ځینې ډولونه کولی شي مخکې پیل شي، او ځینې یې وروسته پیل کیدی شي. دا هغه څه ندي چې ناڅاپه راځي، مګر په تدریجي ډول، د کلونو په اوږدو کې، نښې نښانې ډیرې شدیدې کیږي.

تصور وکړئ، کله چې تاسو د چای جوړولو لپاره ځئ او کیتلی ونیسئ، ستاسو لاس لړزیږي او د چای پاڼې غورځیږي، یا کله چې تاسو په سړک روان یاست، تاسو یوازې اړخ ته ښویږئ او غورځیږئ. کله چې تاسو له زینو پورته او ښکته ځئ نو دا ډیره ستونزمنه احساس کوي. که دا شیان ډیری وختونه پیښیږي، نو دا مهمه ده چې پاملرنه یې وکړئ.

د SCA تر ټولو عامې نښې نښانې په لاندې ډول دي:

• د سترګو غیر ارادي حرکتونه:دا داسې ده لکه تاسو خپلې سترګې په یو ځای کې نشئ ساتلی، یا دوی په چټکۍ سره له یوې خوا څخه بلې خوا ته ځي.
• د لاس او سترګو کمزوری همغږي: د مثال په توګه، د اوبو ګیلاس په سمه توګه نیولو کې ستونزه، د کمیس تڼۍ وهلو کې ستونزه، یا په روښانه ډول لیکلو کې ستونزه.
• د توازن او همغږۍ ستونزې: ګرځېدل داسې احساس کولی شي چې تاسو به په اسانۍ سره ټکر وکړئ یا راولویږئ. مستقیم ودریدل هم ستونزمن کیدی شي.
• مبهم وینا: مبهم وینا ، چیرې چې الفاظ په سمه توګه نه شي تلفظ کیدی، چې وینا یې ناڅرګنده کوي. لکه څنګه چې ژبه تړلې وي.
• د معلوماتو د پروسس کولو او یادولو ستونزه / د زده کړې معلولیت: د نوي شیانو زده کولو کې ستونزه، د ویل شویو شیانو ژر هیرول، او د تمرکز کولو کې ستونزه.
• ناهمغږه ګرځېدل: داسې ګرځېدل لکه نشه وي، لکه خپلې پښې مستقیمې نه شي ساتلی، لکه هڅه کول چې خپلې پښې په پراخه کچه خپرې کړي.

دا نښې نښانې له یو کس څخه بل کس ته توپیر کولی شي، او د دوی شدت هم د SCA ډول پورې اړه لري توپیر کولی شي.

ډاکټران څنګه د SCA تشخیص کوي؟

که تاسو دا نښې ولرئ، کله چې تاسو ډاکټر وګورئ، که دوی شک ولري چې تاسو SCA لرئ، دوی به تاسو د تشخیص لپاره لاندې معاینات وکړي:

• ستاسو د کورنۍ تاریخ: له تاسو څخه به وپوښتل شي چې ایا ستاسو په کورنۍ کې څوک مخکې له دې نښې نښانې لري، یا ایا څوک د دې ناروغۍ سره مخ دی، SCA. دا معلومات خورا مهم دي ځکه چې دا په کورنیو کې خپریږي.
• ستاسو شخصي طبي تاریخ: دوی به د نورو ناروغیو په اړه پوښتنه وکړي چې تاسو مخکې لرئ، هغه درمل چې تاسو یې اخلئ، او ستاسو د ژوند طرز.
• بشپړه فزیکي معاینه: پدې کې به ستاسو د عصبي سیسټم پورې اړوند ازموینې شاملې وي. دوی به ستاسو توازن، چال چلن، ستاسو په لاسونو او پښو کې ځواک، انعکاسونه، د سترګو حرکت او خبرې وګوري.
• دوی به تاسو په دقت سره معاینه کړي ترڅو وګوري چې ایا تاسو د SCA پورې اړوند کومې نښې لرئ.

د دې شیانو وروسته، د ناروغۍ د تایید لپاره نورې ازموینې ترسره کیدی شي:

• جینیاتي ازموینه: دا د دې لپاره اصلي لاره ده چې تاسو ډاډه اوسئ چې ایا تاسو SCA لرئ. ستاسو د وینې نمونه (یا ممکن د لعاب نمونه) اخیستل کیږي او د هغه جین لپاره ازموینه کیږي چې د SCA لپاره مسؤل دی. د دې جینیاتي ازموینې سره د SCA ډیری ډولونه کشف کیدی شي.
• په هرصورت، د SCA ځینې ډولونه شتون لري چې د هغې لپاره یو ځانګړی جینیاتي بدلون لا تر اوسه نه دی پیژندل شوی. نو په داسې قضیو کې، یوازې د جینیاتي ازموینې سره تایید کول ستونزمن دي.
• په دې حالت کې، ډاکټران به ستاسو دماغ د هر ډول غیرمعمولي ناروغیو لپاره معاینه کړي.ځانګړي سکینونه ترسره کیدی شي. تر ټولو عام یې د MRI سکین (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ) دی. دا کولی شي ستاسو په سیریبیلم کې د ایټروفي کومې نښې وګوري. ځینې وختونه د CT سکین (کمپیوټر شوی ټوموګرافي) هم ترسره کیدی شي.

همدارنګه، هغه خلک چې فکر کوي دوی ممکن د جین بدلون په میراث ترلاسه کړی وي ځکه چې د دوی په کورنۍ کې یو څوک SCA لري کولی شي دا جینیاتي ازموینه ترلاسه کړي. دا د هغو کسانو لپاره خورا مهم کیدی شي چې د کورنۍ پیل کولو پلان لري، دا د هغو کسانو لپاره چې د ماشومانو د زیږون پلان لري، پریکړې کولو لپاره. همدارنګه، کله چې ماشوم زیږیدلی وي، دا د امیندوارۍ په جریان کې، دا ممکنه ده چې وګورئ چې ایا ماشوم دا حالت لري (د زیږون دمخه ازموینه) .

آیا د دې 'SCA' لپاره کومه درملنه شته؟ ایا دا درملنه کېدای شي؟

دا هغه څه دي چې هرڅوک یې پوهیدل غواړي. له بده مرغه، اوس مهال د "سپینوسریبیلر اټاکسیا (SCA)" لپاره هیڅ درملنه نشته. تاسو ممکن د دې اوریدو په وخت کې غمجن شئ، او دا عادي خبره ده.

په هرصورت، دا پدې معنی ندي چې هیڅ شی نشي کیدی. د SCA درملنې اصلي اهداف دا دي:

• د نښو نښانو کمول.
• د ژوند د کیفیت ښه کول.
• تاسو سره مرسته کول چې تر ممکنه حده پورې په خپلواکه توګه کار وکړئ.

لاندې کارونه د 'سپینوسریبیلر اټاکسیا' درملنې په توګه ترسره کیدی شي:

• فزیکي درملنه: دا ډیره مهمه ده. یو فزیکي معالج به تاسو ته درس درکړي چې څنګه په سمه توګه تمرین وکړئ، خپل عضلات پیاوړي کړئ، خپل توازن ښه کړئ، او ستاسو د چلولو سټایل ښه کړئ.
• حرفوي درملنه: تاسو سره مرسته کوي چې خپل چاپیریال رامینځته کړئ ترڅو تاسو سره د ورځني کارونو (لکه خواړه، جامې اغوستل، لیکل) په اسانۍ سره ترسره کولو کې مرسته وکړي، او تاسو ته تخنیکونه درکوي چې تاسو سره د دې کولو کې مرسته وکړي.
• د وینا درملنه: که چیرې خبرې سستې وي یا د کلمو په تیرولو کې ستونزه وي، د وینا معالج کولی شي مرسته وکړي.
• مرستندویه وسایل: لکه څنګه چې ناروغي وده کوي او ګرځېدل ستونزمن کیږي، تاسو ممکن د بیساکو، واکر، یا ویلچیر کارولو ته اړتیا ولرئ. دا کولی شي تاسو سره مرسته وکړي چې کارونه پخپله ترسره کړئ.
• د ځینو نښو د کمولو لپاره درمل: ډاکټران ممکن د ټکان، سختوالي، د عضلاتو د لړزې، بې خوبۍ او خپګان په څیر شیانو سره د مرستې لپاره درمل لیکي. په هرصورت، دا درمل د SCA درملنه نه کوي، دوی یوازې نښې کنټرولوي.

ډاکټران او څېړونکي لا هم هڅه کوي چې د SCA سره د خلکو سره د مرستې لپاره نوي درمل او لارې چارې ومومي، اداره یې کړي، او د درملنې لپاره نوې لارې ومومي. نو هیله مه پریږدئ.

ایا د "SCA" د پراختیا د مخنیوي لپاره کومه لاره شته؟

دا هغه پوښتنه ده چې ډیری خلک یې کوي. په ریښتیا سره، اوس مهال د SCA مخنیوي لپاره کومه ثابته طریقه نشته.ځکه چې دا په عمده توګه د جینیاتي عواملو له امله رامینځته کیږي، موږ نشو کولی د هغه څه له لارې چې موږ یې خورو یا څښو یا هغه تمرین چې موږ یې کوو د دې مخه ونیسو.

ځینې ​​کورنۍ، وروسته له دې چې د جینیاتي ازموینې له لارې دا تایید شي چې دوی په کورنۍ کې دا بدلون لري، ممکن پریکړه وکړي چې ماشومان ونه لري. دا یوازینۍ ډاډمنه لاره ده چې دا حالت راتلونکي نسل ته د لیږد مخه ونیسي. دا یوه ډیره حساسه، شخصي پریکړه ده. د داسې پریکړې کولو دمخه د جینیاتي مشاور سره خبرې کول خورا مهم دي.

هغه څوک چې SCA لري په راتلونکي کې څه تمه کولی شي؟

کله چې د SCA سره د یو چا د راتلونکي خبره راځي، نو دا مهمه ده چې په یاد ولرئ چې دا له یو شخص څخه بل شخص ته خورا توپیر لري . دا په یو شمیر فکتورونو پورې اړه لري، پشمول د SCA ډول چې تاسو یې لرئ، د هغې شدت، او هغه عمر چې نښې یې پیل شوې.

له بده مرغه، د SCA په ډیری قضیو کې، ناروغي په تدریجي ډول خرابیږي، چې د وخت څخه مخکې مړینې لامل کیږي.

دا چې ناروغي څومره ژر پرمختګ کوي د SCA ډول او شدت پورې اړه لري. له همدې امله، جینیاتي ازموینه کولی شي نه یوازې د ناروغۍ د ټاکلو کې مرسته وکړي، بلکې دا هم معلومه کړي چې راتلونکی څه لري.

ډیری خلک ممکن د لومړي نښو له پیل څخه ۱۰ څخه تر ۱۵ کلونو پورې ویلچیر ته اړتیا ولري. دا د SCA سره د خلکو لپاره معمول دی چې بالاخره د ورځني کارونو لکه حمام کولو، جامو اغوستلو او خواړو چمتو کولو کې مرستې ته اړتیا ولري.

زه باید د SCA په اړه له خپل ډاکټر څخه نور څه وپوښتم؟

که تاسو "سپینوسریبیلر اټاکسیا (SCA)" لرئ، یا ستاسو په کورنۍ کې څوک دا ولري، نو دا ډیره مهمه ده چې له خپل ډاکټر څخه دا پوښتنې وکړئ:

• زه په سمه توګه کوم ډول "SCA" لرم؟ (د مثال په توګه "SCA1، SCA2، SCA3"؟)
• دا ډول 'SCA' زما په بدن کې کوم فعالیتونه تر ټولو ډیر اغیزمن کوي؟
• د دې ناروغۍ د درملنې لپاره باید کوم ډول متخصصین (د مثال په توګه عصبي متخصص، فزیکي معالج) وګورم؟
• څو ځله باید د طبي معایناتو لپاره راشم؟ کوم ځانګړي معاینات باید وکړم؟
• اوس مهال زما لپاره کوم درمل شتون لري؟ ګټې یې څه دي؟
• آیا دا حالت زما عمر لنډولی شي؟ (دا یوه سخته پوښتنه ده، خو پوهیدل یې مهم دي.)
• آیا دا ممکنه ده چې زما ماشومان دا ناروغي په میراث واخلي؟ که داسې وي، نو څومره امکان لري؟
• ایا دا زما د کورنۍ د نورو غړو (لکه وروڼه، ماشومان) لپاره ښه نظر دی چې جینیاتي ازموینه وشي؟
• تاسو د کوم ډول ملاتړ ګروپونو په اړه پوهیږئ چې کولی شي ما سره د دې وضعیت سره مقابله کې مرسته وکړي او په ذهني توګه قوي پاتې شم؟ ایا په سریلانکا کې داسې کوم ګروپ شتون لري؟

د دې پوښتنو له پوښتلو مه وېرېږئ. هرڅومره چې تاسو خپل وضعیت ښه درک کړئ، هغومره به ستاسو لپاره د هغې سره ژوند کول اسانه وي.

د SCA سره د ښه ژوند کولو لپاره باید څه وکړم؟

دا عادي خبره ده چې ډیری پوښتنې، ویره، غم او غوسه احساس کړئ کله چې تاسو پوه شئ چې تاسو SCA لرئ. دا د هرچا لپاره یو شان ده. تاسو یوازې نه یاست. لاندې ممکن تاسو سره د دې ستونزمن حالت سره مقابله کولو او یو څه ښه اداره کولو کې مرسته وکړي:

• د هغو خلکو څخه د مرستې او ملاتړ غوښتنه وکړئ چې تاسو پرې باور لرئ او نږدې یاست (کورنۍ، ملګري) . یوازې د دې شیانو سره مبارزه مه کوئ. خپل احساسات ورسره شریک کړئ.
• په خپله درملنه کې فعاله برخه واخلئ . د خپل ډاکټر سره ملاقاتونو ته لاړ شئ، د هغه لارښوونې په دقت سره تعقیب کړئ، هر هغه پوښتنه چې لرئ یې وپوښتئ، او د فزیکي درملنې په څیر شیان ترسره کړئ.
• د رواني روغتیا مشاور یا رواني ډاکټر سره خبرې وکړئ . دوی کولی شي تاسو سره د دې وضعیت سره مقابله کې مرسته وکړي، زده کړي چې څنګه مقابله وکړئ، او په ذهني توګه پیاوړي شئ.
• خپل احساسات مه پټوئ، له پامه یې مه غورځوئ . که غمجن یاست ژاړئ، که غوسه یاست نو څرګند یې کړئ (مګر په داسې ډول چې نور خلک ځوروي).
• که امکان ولري، د ملاتړ ډلې سره یوځای شئ چیرې چې تاسو کولی شئ د هغو نورو سره وګورئ چې ستاسو په څیر ورته ننګونو سره مخ دي . دا به تاسو سره د یوازیتوب احساس کولو کې مرسته وکړي او تاسو کولی شئ د نورو تجربو څخه هم زده کړه وکړئ.
• حقیقي تمې ولرئ . پوه شئ چې څه کولی شئ او څه نشئ کولی. تاسو ممکن ځینې شیان پریږدئ، نو د دې لپاره چمتو اوسئ.
• د هغو کارونو د نه ترسره کولو په اړه د خواشینۍ احساس کولو پرځای چې تاسو یې پخوا کولی شئ، په هغو کارونو تمرکز وکړئ چې اوس هم کولی شئ . هڅه وکړئ چې حتی په کوچنیو شیانو خوشحاله اوسئ.
• ښه او مغذي خواړه وخورئ، څومره چې امکان ولري تمرین وکړئ، او کافي خوب وکړئ. دا شیان ستاسو د عمومي روغتیا لپاره ښه دي.

په یاد ولرئ، SCA ستاسو د ژوند یوازې یوه برخه ده. اجازه مه ورکوئ چې دا ستاسو په بشپړ ډول تعریف کړي. تاسو لاهم یوه مینه ناکه کورنۍ، ملګري او هغه شیان لرئ چې تاسو یې لاهم کولی شئ.

نو، موږ باید له دې کیسې څخه څه زده کړو؟

سپینوسیریبیلر اټاکسیا (SCA) یوه جینیاتي ناروغي ده چې دماغ او ځینې وختونه د ملا تیر اغیزه کوي. دا په عمده توګه د بدن توازن او د حرکتونو همغږي اغیزه کوي. دا حالت د وخت په تیریدو سره په تدریجي ډول خرابیږي.

تر ټولو مهمه خبره دا ده:

• اوس مهال د SCA لپاره کومه ځانګړې درملنه نشته . په هرصورت، د نښو کنټرول او ژوند اسانه کولو لپاره درملنې (لکه فزیکي درملنه، مرستندویه وسایل، او درمل) شتون لري .
• که تاسو د "SCA" پورې اړوند نښې نښانې ولرئ، نو سمدلاسه طبي مشوره وغواړئ . ژر ​​تشخیص کول تاسو سره د درملنې پیل کولو کې مرسته کوي.
• څرنګه چې دا یو جینیاتي حالت دی، نو د کورنۍ لپاره دا مهمه ده چې له دې څخه خبر وي او که اړتیا وي، د جینیاتي مشورې او ازموینې څخه تیر شي.
• د SCA سره ژوند کول یوه ننګونه ده. خود مناسبې طبي مشورې، د کورنۍ ملاتړ، او رواني ځواک سره، دا سفر بشپړ کیدی شي.

که تاسو پدې اړه نورې پوښتنې لرئ، نو له خپل ډاکټر سره د خبرو کولو څخه ډډه مه کوئ.

` سپینوسیریبیلر اتکسیا، SCA، اتکسیا، توازن، عصبي سیسټم، جینیاتي ناروغۍ، سیریبیلم، ماچاډو-جوزف ناروغي