آیا تاسو کله هم د "والډنسټروم میکروګلوبولینیمیا" په اړه اوریدلي یاست؟ شاید نه. دا یو اوږد، په سختۍ سره تلفظ کیدونکی نوم دی، سمه ده؟ مګر اندیښنه مه کوئ. دا د وینې سرطان یو ډیر نادر، مګر ډیر عام ډول دی. نن به موږ د دې حالت په اړه په ساده ژبه خبرې وکړو چې تاسو یې پوهیدلی شئ، لکه د ملګري سره خبرې کول. راځئ چې وګورو چې دا واقعیا څه ده، نښې یې څه دي، او څنګه یې درملنه کیږي.
والډنسټروم میکروګلوبولینیمیا (WM) په حقیقت کې څه شی دی؟
په ساده ډول، دا یو سرطان دی چې ستاسو وینه اغیزمنوي. په دقیق ډول، دا د سرطانونو د یوې ډلې پورې اړه لري چې لیمفوما نومیږي، او دا د غیر هودګین لیمفوما یو ډول دی. دا د لیمفوپلازمایسیټیک لیمفوما په نوم هم یادیږي. دا خورا نادر دی. حتی په امریکا کې لکه هیواد کې، دا په یو ملیون کې یوازې له دریو څخه تر څلورو پورې خلک اغیزمن کوي. نو تاسو تصور کولی شئ چې دا څومره نادر دی.
اوس راځئ وګورو چې دا څنګه د بدن دننه جوړیږي.
زموږ د معافیت سیسټم کې د حجرو یو له خورا مهم ډولونو څخه "B حجرات" بلل کیږي. دا زموږ د هډوکي په مغز کې تولیدیږي. تاسو پوهیږئ چې د هډوکي مغز زموږ د هډوکو دننه یو ځای دی چې د یوې فابریکې په څیر دی چې د وینې حجرات تولیدوي.
نو، په WM کې، دا صحي B حجرات د سرطان حجرو ته بدلیږي او په بې کنټروله توګه ویشل او ضرب کول پیل کوي. کله چې دا سرطاني حجرات د هډوکي مغز ډک کړي، دوی زموږ د وینې صحي حجرات راټولوي.
له همدې امله، د وینې حجرو درې اصلي ډولونه کم کیدی شي:
- د وینې سره حجراتو کموالی: دې ته "کم خوني" ویل کیږي. دا هغه څه دي چې تاسو ډیر ستړي او بې ژونده احساسوي.
- د سپینو وینې حجرو کمښت: دې ته "نیوټروپینیا" ویل کیږي. سپینې وینې حجرې زموږ په بدن کې د سرتیرو په څیر دي. دا حجرې موږ د ناروغیو څخه ساتي. نو کله چې دا حجرې کمې شي ، انتانات په مکرر ډول پیښ کیدی شي .
- د پلیټلیټونو کمښت: دې ته "ترومبوسایټوپینیا" ویل کیږي. دا هغه څه دي چې د وینې د ټوټې کیدو سره مرسته کوي. دا هغه څه دي چې حتی د کوچني زخم څخه وینه بهیدل بندوي. نو کله چې پلیټلیټونه ټیټ وي، حتی یو کوچنی زخم هم نشي کولی وینه بهیدل ودروي، او ستاسو په بدن کې زخمونه رامینځته کیدی شي .
سربیره پردې، دا سرطاني حجرات په لویه کچه یو غیر معمولي پروټین تولیدوي چې "(ایمونوګلوبولین M)" یا "(IgM)" نومیږي. کله چې دا "(IgM)" پروټین په وینه کې راټول شي، زموږ وینه غټیږي. تصور وکړئ چې وینه، چې باید د اوبو په څیر وي، د شربت په څیر غټیږي. دې ته په طبي ساینس کې "(هایپرویسکوسیټي سنډروم)" ویل کیږي.
کله چې وینه په دې ډول غلیظه شي، نو زموږ په بدن کې د ډېرو کوچنیو او نازکو وینې رګونو له لارې تګ راتګ ستونزمن وي. دا کولی شي جدي نښې نښانې لکه سر درد او د پوزې وینې بهېدل رامینځته کړي.
د WM لپاره لا تر اوسه کومه درملنه نشته. په هرصورت، ځکه چې دا خورا عام دی، د ښه درملنې سره، نښې نښانې کنټرول کیدی شي، او ځینې وختونه په بشپړه توګه له منځه وړل کیدی شي، او خلک کولی شي د کلونو لپاره ښه ژوند وکړي.
د WM ناروغۍ احتمالي نښې کومې دي؟
د حیرانتیا خبره دا ده چې په دې ناروغۍ اخته په هرو څلورو کسانو کې یو یې هیڅ ډول نښې نه ښیې. دوی د معایناتو په جریان کې په ناڅاپي ډول کشف کیږي کله چې دوی د بلې ناروغۍ لپاره ډاکټر ته ځي. که نښې نښانې څرګندې شي، نو دوی خورا ورو ورو راځي.
راځئ چې د دې په څیر عام نښې وګورو.
| نښې نښانې | په ساده ډول... |
|---|---|
| کمزوري او ډېره ستړیا | د ستړیا احساس کول، مهمه نه ده چې تاسو څومره خوب کوئ، د وینې د سرو حجرو د کمښت له امله (د وینې کمښت). |
| بې سببه تبه | تبه پرته له کوم انتان څخه. |
| د اشتها کموالی او د وزن کموالی | د وزن کمول پرته له کومې هڅې، پرته له دې چې پوه شي. |
| د شپې ډیر خوله کیدل | دومره خوله کېږي چې خوب نشې کولای، چادرۍ ډېرې لوند دي. |
| د حافظې او شعور ګډوډي (ګډوډي) | دماغ ته د وینې جریان د خرابیدو له امله د وینې د بندیدو له امله سټروک رامینځته کیدی شي. |
| د ځيګر، تڼۍ، یا لمف نوډونو پړسوب | د سرطان حجرې په دې ارګانونو کې راټولیږي، چې د هغوی د پراخیدو لامل کیږي. |
| د غړو بې حسي (د پردي عصبي ناروغي) | د ګوتو او پښو په ګوتو کې د خارښت احساس، لکه میږیان چې منډې وهي. |
| د وینې د بندیدو نښې نښانې | د پوزې وينه بهېدل، د غاښونو برش کولو پر مهال د وريو وينه بهېدل، سر ګرځېدل، پرله پسې سر درد ، د ليد تياره کېدل. |
ولې دا ډول ناروغي رامنځته کېږي؟
د دې اصلي دلیل جینیاتي بدلونونه دي. دا زموږ په جینونو کې بدلونونه دي. د WM سره د لسو څخه نهه کسان په "MYD88" نومی جین کې بدلون لري. او شاوخوا له لسو څخه څلور کسان په "CXCR4" نومی جین کې بدلونونه لري. په دې دواړو جینونو کې بدلونونه د غیر معمولي سرطان حجرو ویشلو او په چټکۍ سره وده کولو کې مرسته کوي.
خو دلته تر ټولو مهمه او ډاډ ورکوونکې خبره دا ده چې دا جینیاتي بدلونونه میراثي نه دي.
دا پدې مانا ده چې دا هغه څه ندي چې تاسو یې له خپلې مور یا پلار څخه ترلاسه کوئ. او دا هغه څه ندي چې تاسو یې خپلو ماشومانو ته لیږدئ. دا نوي بدلونونه دي چې د ژوند په جریان کې په بدن کې پیښیږي.
خو څېړونکي لا تر اوسه نه دي توانیدلي چې د دې جینیاتي بدلونونو د رامنځته کېدو لپاره یو ځانګړی دلیل ومومي.
د دې ناروغۍ د پراختیا لپاره د خطر عوامل کوم دي؟
ځینې عوامل شته چې د دې ناروغۍ د پراختیا احتمال یو څه زیاتوي. په هرصورت، د دې عامل شتون په دې معنی نه دی چې ناروغي به وده وکړي.
| د خطر فکتور | تفصیل |
|---|---|
| عمر | دا ناروغي ډیری وختونه د 65 کلونو څخه پورته عمر لرونکو خلکو کې تشخیص کیږي. |
| ملت | دا معمولا د سپین پوستو خلکو په منځ کې لیدل کیږي. |
| جنس | نارینه د ښځو په پرتله د دې د پراختیا احتمال ډیر لري. |
| نور طبي شرایط | هغه خلک چې د هیپاټایټس سي، ایډز او سیوګرین سنډروم په څیر ناروغیو لري د لوړ خطر سره مخ دي. د "(MGUS)" په نوم یو حالت هم د WM مخکینۍ کیدی شي. په هرصورت، د MGUS سره هرڅوک به WM رامینځته نکړي. |
| د ناروغۍ کورنۍ تاریخ | که چیرې د وینې خپلوان WM یا بل ډول لیمفوما ولري، نو خطر ممکن یو څه زیات شي. |
ډاکټر دا ناروغي څنګه تشخیصوي؟
که تاسو نښې ولرئ، ستاسو ډاکټر به څو ازموینې ترسره کړي ترڅو تایید کړي چې ایا تاسو ناروغي لرئ. اصلي ازموینې ستاسو په وینه کې د سرطان حجرو او غیر معمولي "(IgM)" پروټین لیدل دي.
- د وینې او ادرار معاینات: دا د وینې د حجرو د کم شمېر (سره حجرات، سپینې حجرات، پلیټلیټونه) او د پروټین "(IgM)" غیر معمولي لوړې کچې معاینه کوي.
- د انځور اخیستنې ازموینې: د "CT سکین" یا "PET سکین" په څیر ازموینې د پړسوب لمف نوډونو او لویو غړو لکه ځیګر او تلی د معاینې لپاره کارول کیدی شي.
- د سترګو معاینه: ځینې وختونه، د سترګو دننه، د سترګو په شا کې، د وینې د بندیدو له امله کوچنۍ وینې بهیدنه رامینځته کیدی شي. د سترګو متخصص کولی شي دا وګوري.
- د هډوکي میرو بایوپسي: دا د ناروغۍ د تایید لپاره ترټولو مهمه ازموینه ده. پدې کې، د هډوکي میرو یوه ډیره کوچنۍ نمونه د کولمو هډوکي په څیر ځای څخه اخیستل کیږي او د مایکروسکوپ لاندې معاینه کیږي. دا بیا د دې لپاره کارول کیدی شي چې معلومه کړي چې ایا په کې د سرطان حجرې شتون لري.
د WM درملنې کومې دي؟
لکه څنګه چې موږ مخکې یادونه وکړه، که څه هم دا ناروغي په بشپړه توګه درملنه نه شي کیدی، د نښو کنټرول لپاره خورا مؤثره درملنې شتون لري. ستاسو ډاکټر به ستاسو حالت وارزوي او د درملنې پلان به رامینځته کړي چې ستاسو لپاره سم وي او لږترلږه اړخیزې اغیزې ولري.
| د درملنې طریقه | څه به کېږي؟ |
|---|---|
| په احتیاط سره انتظار کول | که تاسو نښې نښانې نلرئ، نو ستاسو ډاکټر به شاید تاسو پرته له کوم درمل پیل کولو څخه یوازې وڅاري. ځینې خلک د کلونو لپاره پرته له کومې درملنې ښه کیږي. |
| پلازما فیریسیس (د پلازما تبادله) | دا هغه وخت ترسره کیږي کله چې تاسو د وینې د بندیدو نښې ولرئ. یو ماشین ستاسو د وینې څخه د پلازما په نوم مایع برخه جلا کوي، زیان رسونکي IgM پروټین لرې کوي، او پاک شوی پلازما ستاسو بدن ته بیرته راګرځوي. |
| د معافیت درملنه | پدې کې ستاسو د خپل معافیت سیسټم کارول شامل دي ترڅو د سرطان حجرې له منځه یوسي. د دې لپاره معمولا د "ریتوکسیماب" درمل کارول کیږي. |
| کيموتراپي | د سرطان حجرې وژني درمل ورکول. ځینې وختونه دا د معافیت درملنې سره یوځای کیږي. |
| هدفمند درملنه | دا د درملنې یو نوی ډول دی. دا درمل هغه ځانګړي پروټینونه په نښه کوي چې د سرطان حجرو سره د ویشلو او ودې کې مرسته کوي، د دوی فعالیت ودروي. `(Ibrutinib)` او `(Zanubrutinib)` دا ډول درمل دي. |
| د سټیم حجرو لیږد | دا یوه ډېره نادره درملنه ده، چې یوازې په ټاکل شویو ناروغانو کې ترسره کیږي. پدې کې، د سرطان له امله زیانمن شوي هډوکي مغز د صحي هډوکي مغز سره بدلیږي. |
د دې ناروغۍ سره به ژوند څنګه وي؟
ځکه چې دا یوه ډېره پرمختللې ناروغي ده، د هرچا تجربه یو شان نه ده. څېړنو ښودلې چې له ۱۰۰ کسانو څخه ۶۶ (چې له ۳ څخه له ۲ څخه ډېر دي) د تشخیص څخه ۱۰ کاله وروسته هم ژوندي دي. په هرصورت، دا د عمر سره توپیر لري. په ډیری مواردو کې، هغه خلک چې د ۶۵ کلنۍ وروسته تشخیص شوي د WM له امله نه مري، بلکې د نورو شرایطو له امله چې د عمر په تیریدو سره وده کوي.
تاسو څنګه پرمخ ځئ په څو عواملو پورې اړه لري:
- ستاسو عمر
- ستاسو د وینې معاینې راپورونو پایلې
- د جینیاتي بدلون ډول چې تاسو یې لرئ
که تاسو پدې اړه کومه پوښتنه لرئ، نو له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. هغه تاسو او هر هغه څه چې ستاسو روغتیا اغیزه کوي ښه پوهیږي.
د روغ پاتې کیدو لپاره څه کولی شئ؟
د WM په څیر د اوږدې مودې ناروغۍ سره ژوند کول ستاسو په ژوند کې د لویو بدلونونو معنی لري، مګر ډیری شیان شتون لري چې تاسو یې د مرستې لپاره کولی شئ.
- له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ: کوم خواړه او څښاک ستاسو لپاره سم دي، کوم تمرینونه ستاسو لپاره ښه دي، او تاسو باید د ذهني روغتیا لپاره څه وکړئ.
- له نورو سره اړیکه ونیسئ: کله چې تاسو د دې په څیر نادره ناروغي ولرئ، نو دا د یوازیتوب احساس کولی شي، لکه "زه په نړۍ کې یوازینی کس یم چې دا ناروغي لري." مګر تاسو یوازې نه یاست. د دې ناروغۍ سره د خلکو لپاره د ملاتړ ډلې شتون لري. له خپل ډاکټر څخه وغواړئ چې تاسو له یو سره وصل کړي. د هغو خلکو سره خبرې کول چې ستاسو په څیر ورته شیانو څخه تیر شوي وي د ځواک یوه ښه سرچینه کیدی شي.
کور ته د وړلو پیغام
- والډنسټروم میکروګلوبولینیمیا (WM) یو ډیر عام او د مدیریت وړ د وینې سرطان دی.
- ډیری خلک چې د دې ناروغۍ تشخیص شوي په لومړي سر کې هیڅ نښې نلري، نو دوی کولی شي د درملنې پرته د کلونو لپاره ښه ژوند وکړي.
- دا یوه میراثي ناروغي نه ده، نو خپلو ماشومانو ته د هغې د لیږدولو په اړه اندیښنه مه کوئ.
- د درملنې اصلي هدف د ناروغۍ درملنه نه ده، بلکې د نښو کنټرول او ستاسو د ژوند کیفیت ساتل دي.
- د خپل معالج ډاکټر سره د هرې پوښتنې، ویرې، یا شک په اړه چې تاسو یې لرئ په ښکاره خبرې وکړئ. هغه به ستاسو سره مرسته وکړي.
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم