که تاسو غسل کوئ، جامې اغوندئ، یا یوازې خپل کوچنی ماشوم په غیږ کې ونیسئ او د دوی په معدې کې یو کوچنی ټوخی احساس کړئ نو څنګه به احساس کوئ؟ دا واقعیا ویره ده، ایا نه ده؟ په داسې وختونو کې، موږ باید د دې حالت په اړه فکر وکړو چې د ویلمز تومور په نوم یادیږي. راځئ چې نن ورځ په ساده ډول د دې په اړه وغږیږو.
د ویلمز تومور په حقیقت کې څه شی دی؟
په ساده ډول، د ویلمز تومور د پښتورګو د سرطان یو ډول دی چې په کوچنیو ماشومانو کې پیښیږي. دا په ماشومانو کې د پښتورګو د سرطان شاوخوا 90 سلنه جوړوي. ځینې وختونه، د ویلمز تومور د نورو شرایطو سره یوځای کیدی شي چې د زیږون پرمهال شتون لري. موږ دې ته "پیدایشي سنډرومونه" یا د هغو شرایطو ټولګه وایو چې د زیږون پرمهال شتون لري.
دې ته "(ویلمز تومور)" او "(نیفروبلاستوما)" هم ویل کیږي. ډیری وختونه، په یوه پښتورګي کې یوازې یو تومور شتون لري. په هرصورت، ځینې ماشومان کولی شي په دواړو پښتورګو کې "(دوه اړخیزه)" تومورونه ولري، یا په یوه پښتورګي کې له یو څخه ډیر سرطاني ساحه شتون ولري.
دا څوک ډېر ترلاسه کوي؟
دا یوه نادره ناروغي ده چې لویان اغیزمن کوي. د ویلمز تومور یو سرطان دی چې په عمده توګه د 15 کلونو څخه کم عمر لرونکي ماشومان اغیزمن کوي. د دې ناروغۍ سره 95٪ ماشومان د 10 کلنۍ څخه دمخه تشخیص کیږي.
د افریقایي نسل تور پوستي ماشومان یو څه لوړ خطر سره مخ دي. آسیایي ماشومان لږ خطر سره مخ دي. همدارنګه، نجونې د هلکانو په پرتله د دې ناروغۍ د پراختیا احتمال لري.
په ډېرو کمو کورنیو کې، دا هم راپور ورکړل شوی چې دا هغه څه دي چې له جینونو څخه راځي.
دا حالت څومره عام دی؟
په امریکا کې، ویل کیږي چې هر کال د ویلمز تومور شاوخوا ۵۰۰ نوې قضیې راپور کیږي. په سریلانکا کې د دې ناروغۍ د څرنګوالي په اړه دقیق احصایې موندل ګران دي، مګر دا یو سرطان دی چې په ماشومانو کې لیدل کیدی شي.
د ویلمز تومور سره کوم زیږونیز سنډرومونه لیدل کیدی شي؟
د ویلمز تومور لرونکو ماشومانو لپاره دا ډیره نادره ده چې نورې زیږونیزې ناروغۍ ولري. مګر دا پیښ کیدی شي. دلته ځینې اصلي سنډرومونه دي:
- د بیک ویت-ویډمن سنډروم: هغه ماشومان چې په دې سنډروم اخته وي د ویلمز تومور د پراختیا خطر له 5٪ څخه تر 10٪ پورې وي. دا هغه حالت دی چې د بدن برخې پکې له نورمال څخه لویې کیږي. ځینې وختونه د بدن یو اړخ ممکن د بل څخه لوی وي.
- د WAGR سنډروم: هغه ماشومان چې دا سنډروم لري د ویلمز تومور (په نوم کې W د ویلمز لپاره ولاړ دی) د رامینځته کیدو 50٪ خطر لري. دا کولی شي د ایرس (انیریډیا) جزوي ضایع کیدو، او همدارنګه د تناسلي او پښتورګو ستونزو لامل شي.
- د ډینیس-ډریش سنډروم:هغه ماشومان چې د دې نښو نښانو ترکیب لري د ویلمز تومور د رامینځته کیدو ډیر لوړ خطر لري، کوم چې کولی شي د تناسلي ارګانونو او پښتورګو سره هم ستونزې رامینځته کړي.
د ویلمز تومور نښې نښانې څه دي؟
په خپل ماشوم کې د دې نښو لپاره وګورئ:
- په ګېډه (ګېډه) کې یوه ټوټه یا کلکوالی/ټوټه. دا ټوټه یا ټوټه ځینې وختونه دردناک کیدی شي، مګر ډیری وختونه دردناک نه وي.
- د معدې درد.
- په ادرار کې وینه (هیماتوریا).
- تبه.
- د وینې لوړ فشار (لوړ فشار). دا کولی شي په ماشوم کې د پوزې وینې، سر درد، او د سترګو وینې بهیدو لامل شي.
که تاسو د دې نښو څخه یو یا ډیر ولرئ ، نو تاسو باید سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
د ویلمز تومور لامل څه شی دی؟
په حقیقت کې، موږ لا تر اوسه په سمه توګه نه پوهیږو چې د ویلمز تومور لامل څه دی. که څه هم ډیر لږ شمیر خلک ممکن جینیاتي تعصب ولري، دا روښانه نده چې ولې دا په ډیری قضیو کې وده کوي.
د ویلمز تومور تشخیص (تشخیص) څنګه کیږي؟
که تاسو د خپل ماشوم د ډایپر په ساحه کې یوه ټوټه وګورئ، یا که دا ټوټه تاسو د لوی ډایپر کارولو لامل کیږي، ستاسو ډاکټر ممکن وغواړي چې د ویلمز تومور معاینه کړي. دا تومورونه ځینې وختونه د پښتورګو څخه لوی کیدی شي.
که ستاسو ماشوم یو له هغو سنډرومونو څخه ولري چې موږ یې مخکې بحث کړی و یا جینیاتي ستونزه ولري، تاسو کولی شئ له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ او پریکړه وکړئ چې ایا ازموینې ته دوام ورکړئ .
هغه معاینات چې د ویلمز تومور تشخیص لپاره کارول کیږي په لاندې ډول دي:
- فزیکي معاینه: په دې جریان کې، ډاکټر په احتیاط سره د ماشوم ګېډه ګوري.
- د انځور کولو ازموینې:
- د معدې الټراساؤنډ سکین.
- د سي ټي سکین - دا ډیری وخت د ځانګړي مایع (برعکس) په انجیکشن کولو سره ترسره کیږي.
- ډاکټر ممکن د سینې ایکس رې یا سي ټي سکین هم وکړي ترڅو وګوري چې ایا سرطان سږو ته رسیدلی دی.
- دا امیجنگ ازموینې کولی شي د دې په ټاکلو کې مرسته وکړي چې آیا ستاسو ماشوم تومور لري. دوی کولی شي د ویلمز تومور او د پښتورګو د سرطان بل ډول ترمنځ توپیر کې هم مرسته وکړي.
- د وینې او ادرار معاینات: پدې کې د ځيګر د فعالیت معاینات او د وینې د بندیدو معاینات شامل دي.
- بایوپسي: پدې کې د تومور څخه د نسج یوه کوچنۍ ټوټه اخیستل او د ازموینې لپاره لابراتوار ته لیږل شامل دي.
د سرطان د مرحلې په اړه تاسو څه پوهیدلو ته اړتیا لرئ؟
د ویلمز تومور د مرحلې د ټاکلو لپاره دوه لارې شتون لري، هغه دا چې سرطان څومره خپور شوی دی. دې ته "مرحله" ویل کیږي. څومره چې شمیره لوړه وي، سرطان همدومره پراخه خپور شوی وي.
په اروپايي هیوادونو کې ډاکټران د ماشومانو د انکولوژي نړیوالې ټولنې (SIOP) سیسټم کاروي. په متحده ایالاتو او کاناډا کې ډاکټران د ماشومانو د انکولوژي ګروپ (COG) سیسټم کاروي.
د دې دواړو میتودونو ترمنځ یو توپیر دا دی چې د COG میتود کې، د تومور مرحله د جراحي وروسته او د کیموتراپي (د سرطان ضد درمل) ورکولو دمخه معاینه کیږي. په SIOP میتود کې، جراحي د کیموتراپي وروسته ترسره کیږي او مرحله یوازې له هغې وروسته معاینه کیږي.
د COG سیسټم لاندې مرحلې په لاندې ډول ویشل شوي دي:
- لومړۍ مرحله: تومور یوازې د ماشوم په پښتورګو کې دی او د جراحي په واسطه په بشپړ ډول لرې کیدی شي.
- دوهمه مرحله: تومور د پښتورګو څخه لوی شوی، مګر د جراحي سره په بشپړ ډول لرې کیدی شي.
- دریمه مرحله: تومور په بشپړه توګه نشي لرې کیدی. د سرطان حجرې د ماشوم په معدې (د معدې غار) کې پاتې کیږي.
- څلورمه مرحله: سرطان د ماشوم د ګېډې او حوصلې څخه هاخوا نورو برخو ته خپور شوی دی، لکه سږي، ځيګر، هډوکي او دماغ.
- پنځمه مرحله: تومور په دواړو پښتورګو (دوه اړخیزه) کې دی. پدې مرحله کې، ډاکټران د دواړو پښتورګو مرحله په جلا توګه ګوري.
د ویلمز تومور درملنه څنګه کیږي؟
د ویلمز تومور اکثرا د جراحي او کیموتراپي په ترکیب سره درملنه کیږي. ځینې وختونه د وړانګو درملنه هم کارول کیدی شي.
هغه ماشومان چې د ټیټ خطر لرونکي تومورونه لري، چیرې چې سرطان نه دی خپور شوی او تومور په بشپړ ډول لرې کیدی شي، ممکن یوازې جراحي ترسره کړي. ځینې وختونه، کیموتراپي د جراحي څخه مخکې د تومور د کمولو لپاره ورکول کیدی شي، چې جراحي خوندي کوي.
کیموتراپي اکثرا د رګونو له لارې ورکول کیږي (IV). دا د خارج بستر په اساس یا د روغتون په ترتیب کې ترسره کیدی شي.
ستاسو ماشوم ممکن د کیموتراپي یا وړانګو درملنې څخه جانبي عوارض ولري. که دا پیښ شي، ډاډ ترلاسه کړئ چې خپل ډاکټر ته ووایاست. ځینې شیان شته چې تاسو یې کولی شئ د جانبي عوارضو کمولو لپاره او درمل چې تاسو یې خپل ماشوم ته ورکولی شئ.
آیا د ویلمز تومور مخنیوی کیدی شي؟
په حقیقت کې تاسو یا ستاسو ماشوم د ویلمز تومور د رامینځته کولو یا مخنیوي لپاره هیڅ شی نشئ کولی. دا هغه څه دي چې زموږ له کنټرول څخه بهر دي.
د ویلمز تومور لرونکي کس لپاره د تشخیص څرنګوالی څه دی؟
د ویلمز د تومور تشخیص په ډیری قضیو کې عموما ښه وي. پایله معمولا ډیره ښه وي، په ځانګړي توګه که چیرې ډاکټر وکولی شي تومور په بشپړ ډول لرې کړي او سرطان په بدن کې بل چیرې نه وي خپور شوی. په هرصورت، یو کوچنی چانس شتون لري چې د ویلمز تومور "بیا راڅرګند شي".
آیا د ویلمز تومور وژونکی کیدی شي؟
که څه هم د ویلمز تومور په بریالیتوب سره د جراحي، کیموتراپي، او/یا وړانګو درملنې ترکیب سره درملنه کیدی شي،دا لا هم سرطان دی. له همدې امله، دا وژونکی کیدی شي. له همدې امله دا مهمه ده چې دا ژر وپیژندل شي او درملنه یې پیل شي.
د ویلمز تومور د ژوندي پاتې کیدو کچه څومره ده؟
د ویلمز تومور تشخیص شوي شاوخوا ۹۰٪ خلک د پنځو کلونو وروسته هم ژوندي پاتې کیږي. دا کچه د فکتورونو پورې اړه لري لکه د سرطان مرحله، د تومور اندازه، او د مایکروسکوپ لاندې د سرطان حجرې څنګه ښکاري (هیسټولوژي). پداسې حال کې چې پخوا ویل کیده چې د دوه کلونو څخه کم عمر لرونکي ماشومان د بیا راګرځیدو کم خطر لري، عمر اوس د پخوا په پرتله لږ عامل دی.
کله باید د ویلمز تومور په اړه خپل ډاکټر ته مراجعه وکړم؟
که ستاسو ماشوم د ویلمز تومور لپاره درملنه کیږي، نو که تاسو کومه اندیښنه یا پوښتنه لرئ نو خپل ډاکټر ته مراجعه وکړئ. په ځانګړي توګه که تاسو کومه نوې نښې وګورئ یا که یو څه خراب شي، نو سمدلاسه یې خبر کړئ.
ستاسو د درملنې په جریان کې، ستاسو طبي ټیم به تاسو ته ووایي چې څه باید په پام کې ونیول شي، لکه د ادرار د لارې د انتاناتو نښې. که دا پیښ شي، تاسو ممکن اړتیا ولرئ چې بیړني خونې ته لاړ شئ.
ماشوم به په منظم ډول د تعقیبي معایناتو لپاره هم لاړ شي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې دوی ښه دي. ډاکټر ممکن ماشوم د پښتورګو متخصص (نیفرولوژیست) یا د ادرار سیسټم متخصص (یورولوژیست) ته هم راجع کړي.
څنګه کولی شم د خپل ماشوم سره د ویلمز تومور له درملنې وروسته روغ پاتې کیدو کې مرسته وکړم؟
دا مهمه ده چې ستاسو ماشوم دا کارونه وکړي:
- کافي مایعات وڅښئ ترڅو ستاسو پښتورګي په سمه توګه کار وکړي.
- د اسپرین، ایبوپروفین او ناپروکسین په څېر درملو کارول محدود کړئ. د خپل ماشوم ډاکټر سره خبرې وکړئ چې کوم محصولات ستاسو د ماشوم پښتورګو ته لږ زیان رسوي.
- په منظمو وقفو کې خپل د وینې فشار وګورئ.
آیا د ویلمز تومور دردناک دی؟
ځینې وختونه د ویلمز تومور دردناک کیدی شي، مګر تل دردناک نه وي.
د ویلمز تومور (نیفروبلاستوما) او نیوروبلاستوما ترمنځ څه توپیر دی؟
که څه هم دا دوه کلمې ورته ښکاري، خو د سرطان دوه ډولونه دي چې په دوه مختلفو حجرو کې پیل کیږي. نیفروبلاستوما د پښتورګو سرطان دی. نیوروبلاستوما یو سرطان دی چې په عصبي حجرو کې پیل کیږي. دا ډیری وختونه په اډرینال غدود کې پیل کیږي، مګر دا کولی شي پښتورګو ته هم ننوځي. د سرطان دواړه ډولونه په ماشومانو کې پیښیږي، او دواړه کولی شي په معدې کې د ټوټې په توګه څرګند شي. له همدې امله، دا مهمه ده چې دقیق تشخیص ترلاسه شي.
که ستاسو ماشوم د ویلمز تومور سره تشخیص شي، ستاسو ډاکټر به احتمالاً سپارښتنه وکړي چې تاسو د هغه طبي مرکز سره اړیکه ونیسئ چې د ماشومتوب د سرطانونو په درملنه کې تخصص لري. که څه هم د ویلمز تومور نادر دی، دا د درملنې وړ ناروغي ده. ستاسو ماشوم ممکن په کلینیکي آزموینې کې د ګډون لپاره هم وړ وي. ډیری ماشومان چې د ویلمز تومور لري پدې پروګرام کې شامل شوي دي. د ویلمز تومور درملنې کې ډیری پرمختګونه د دې کلینیکي آزموینو پایله ده.
تر ټولو مهمه خبره (کور ته د رسیدو پیغام)
سمه ده، نو موږ د ویلمز تومور په اړه ډیرې خبرې کړې دي، ایا نه دي؟ اصلي خبره چې باید په یاد ولرئ دا ده چې که تاسو د خپل ماشوم په معدې کې کوم غیر معمولي ټوټې یا پړسوب وګورئ، مه ویریږئ او سمدلاسه ډاکټر ته مراجعه وکړئ.
- د ویلمز تومور یو سرطان دی چې د کوچنیو ماشومانو په پښتورګو کې وده کوي.
- که څه هم د دې اصلي لامل نامعلوم دی، ممکن یو څه جینیاتي نفوذ ولري.
- که چیرې په وخت تشخیص او په سمه توګه درملنه وشي، د رغیدو چانس ډیر لوړ دی.
- جراحي، کیموتراپي، او ځینې وختونه د وړانګو درملنه اصلي درملنې دي.
- حتی د درملنې وروسته، دا ډیره مهمه ده چې د ډاکټر لارښوونې په دقت سره تعقیب کړئ او په ټاکل شوي وختونو کې معایناتو ته لاړ شئ.
مه وېرېږه. طبي علوم نن ورځ ډېر پرمختللی دی. تر ټولو مهمه خبره ستاسو پاملرنه او چټک اقدام دی. زه ستاسو د ماشوم د ژر رغېدو هیله کوم!
` د ویلمز تومور، نیفروبلاستوما، د ماشومتوب سرطان، د پښتورګو سرطان، د ماشومانو روغتیا، د سرطان نښې، د سرطان درملنه
💬 Comments (0)
تر اوسه هیڅ تبصره نه ده شوې. خپل نظر دلته د لومړي ځل لپاره اضافه کړئ.
ستاسو نوم