آیا تاسو کله ناکله یوازې ستړي احساس کوئ؟ یا تاسو د کمزورۍ احساس، د معدې تکلیف، او پرته له کوم دلیله ذهني ګډوډۍ په څیر شیان تجربه کوئ؟ ځینې عجیبې ناروغۍ شتون لري چې په بدن باندې په داسې لارو اغیزه کوي چې موږ یې تصور هم نشو کولی. نن موږ د یوې ناروغۍ په اړه خبرې کوو چې یو څه نادره ده، مګر که تاسو په سمه توګه خبر شئ، تاسو کولی شئ دا ژر وپیژنئ او هغه زیان کم کړئ چې ستاسو ژوند ته یې رسولی شي. دې ته ویلسن ناروغي ویل کیږي.

د ویلسن ناروغي څه ده؟

په ساده ډول، د ویلسن ناروغي یوه نادره جینیاتي ناروغي ده چې زموږ بدنونه د اړتیا په پرتله ډیر مس راټولوي. دا مس زموږ په ځیګر او دماغ کې راټولیږي. زموږ بدنونه په حقیقت کې د روغتیا لپاره د خوړو څخه لږ مقدار مسو ته اړتیا لري. په هرصورت، که چیرې د ویلسن ناروغۍ سره یو څوک په سمه توګه درملنه ونشي، نو په بدن کې د مسو کچه په خطرناکه توګه لوړه کیدی شي، چې د ژوند ګواښونکي ارګانونو ته زیان رسوي.

څوک د ویلسن ناروغۍ څخه ډیر اغیزمن کیږي؟

د ویلسن ناروغي یوه ناروغي ده چې له مور او پلار څخه ماشومانو ته په میراث پاتې کیږي . د دې د پراختیا لپاره، ماشوم باید د هر مور او پلار څخه یو غیر معمولي جین ترلاسه کړي. دې ته د آټوسومل ریسیسیو میراث ویل کیږي. دا ډیره ستونزمنه ده چې په سمه توګه ووایاست چې څوک به دا رامینځته کړي. دا ځکه چې ډیری وختونه، والدین په خپل بدن کې د دې غیر معمولي جین درلودلو نښې نه ښیې. له همدې امله، دوی نه پوهیږي چې دوی د دې جین 'وړونکي' دي. په هرصورت، که ستاسو په کورنۍ کې یو نږدې خپلوان دا ناروغي ولري، تاسو ممکن هم په خطر کې یاست.

د ویلسن ناروغي څومره عامه ده؟

دا یوه ډېره نادره ناروغي ده. اټکل کېږي چې په هرو ۳۰۰۰۰ کسانو کې یو کس دا ناروغي پیدا کوي. په هرصورت، که چیرې په کورنۍ کې څوک دا ناروغي ولري، نو د نورو د دې ناروغۍ د پراختیا چانس لوړ دی. حتی ډیر خلک یوازې یو له نیمګړتیاوو څخه لري، چې کیریر بلل کیږي. دوی معمولا نښې نلري، مګر دوی کولی شي دا ناروغي خپلو ماشومانو ته انتقال کړي. څرنګه چې کیریر نښې نلري، نو دا ستونزمنه ده چې په سمه توګه ووایو چې په عمومي نفوس کې څومره خلک دا نیمګړتیاوې لري.

د ویلسن ناروغي زما په بدن څنګه اغیزه کوي؟

د ویلسن ناروغي، که چیرې په وخت سره ونه پیژندل شي او درملنه یې ونه شي، نو کولی شي د ژوند ګواښونکي پیچلتیاوې رامینځته کړي . مس په بدن کې د زهرجنو کچو ته راټولیږي، په ځانګړې توګه په ځیګر او دماغ کې. دا کولی شي دې ارګانونو ته زیان ورسوي. کله چې په بدن کې د مسو کچه لوړه شي، ستاسو د احساس لاره بدلیدلی شي. تاسو ممکن ډیر ستړی، کمزوری احساس کړئ، او دردونه او دردونه ولرئ. که تاسو دوامداره کمزوري، ستړیا، یا درد لرئ ، نو غوره ده چې طبي مشوره وغواړئ.

د ویلسن ناروغۍ نښې نښانې څه دي؟

د ویلسن ناروغۍ نښې نښانې له یو کس څخه بل ته خورا توپیر کولی شي.که څه هم دا یوه زیږونیزه ناروغي ده، خو نښې نښانې یې په ځیګر، دماغ، سترګو یا نورو ارګانونو کې د مسو له راټولیدو وروسته څرګندیږي. د ویلسن ناروغۍ لرونکي خلک معمولا د 5 او 40 کلونو ترمنځ نښې نښانې رامینځته کوي. په هرصورت، ځینې خلک ممکن په ځوان یا ډیر عمر کې نښې نښانې رامینځته کړي.

په یاد ولرئ، ځینې وختونه دا نښې نښانې د ځيګر نورو ناروغیو یا رواني روغتیا ستونزو سره ورته وي، نو خلک کولی شي په غلطۍ سره فکر وکړي چې دا بل څه دي. دا ستونزمنه ده چې په ډاډ سره ووایاست چې دا د ویلسن ناروغي ده تر هغه چې تاسو د خپل مسو کچه معاینه نه کړئ.

د ځيګر پورې اړوند نښې نښانې

د ویلسن ناروغۍ لرونکي ډیری خلک د هیپاټایټس نښې نښانې رامینځته کوي. دوی کولی شي د ځيګر ناڅاپي ناکامي هم رامینځته کړي. نښې نښانې پدې کې شاملې دي:

• تل ستړی.
• زړه بدوالی او کانګې.
• خواړه بې خونده دي.
• د ګېډې په ښي اړخ کې درد، د ځيګر له پاسه.
• تیاره ادرار.
• روښانه رنګه غالونه.
• د سترګو او پوستکي د سپینو برخو ژیړوالی (زیړی).

ځینې ​​خلک ممکن یوازې هغه وخت نښې نښانې تجربه کړي کله چې د ویلسن ناروغي پیچلتیاوې رامینځته کړي لکه د ځيګر اوږدمهاله ناروغي او سیرروسس. پدې کې شامل دي:

• دوامداره ستړیا او کمزوري.
• د تصور وړ وزن کمول.
• د معدې پړسوب (جلد).
• د ښکته پښو، زنګونونو او پښو پړسوب (بوغمه).
• خارښ لرونکی پوستکی.
• شدید یرقان.

د مرکزي عصبي سیسټم پورې اړوند نښې نښانې

کله چې مس په بدن کې راټول شي، نو د ویلسن ناروغۍ لرونکي خلک کولی شي داسې نښې رامینځته کړي چې په مرکزي عصبي سیسټم اغیزه کوي، کوم چې کولی شي رواني روغتیا اغیزه وکړي. که څه هم دا په لویانو کې ډیر عام دي، دوی په ماشومانو کې هم پیښ کیدی شي.

د عصبي سیسټم پورې اړوند نښې نښانې کېدای شي پدې کې شامل وي:

• د خبرو کولو، تیرولو، یا فزیکي همغږۍ ستونزې.
• د عضلاتو سختوالی.
• لړزېدنه یا بې کنټروله حرکتونه (بې آرامي).

د ویلسن ناروغۍ نښې چې رواني روغتیا اغیزه کوي:

• اندېښنه.
• په مزاج، شخصیت یا چلند کې بدلونونه.
• خپګان.
• هغه حالت چې فکرونه او احساسات پکې ګډوډ وي او د حق او باطل ترمنځ توپیر کول ستونزمن وي (رواني ناروغي).

د سترګو اړوند نښې نښانې

د ویلسن ناروغۍ سره ډیری خلک د کارنیا (د سترګو توره برخه) په څنډه کې شنه، طلايي یا نسواري حلقې (کیسر-فلیشیر حلقې) لري. دا "کیسر-فلیشیر حلقې" په سترګو کې د مسو د راټولیدو له امله رامینځته کیږي. ستاسو ډاکټر کولی شي دا حلقې د سترګو د ځانګړي معاینې (سلیټ-لیمپ معاینې) په جریان کې وګوري.

ډیری هغه خلک چې د عصبي سیسټم نښې نښانې لري او د ویلسن ناروغۍ تشخیص شوي دي دا "کیسر-فلیشیر حلقې" لري. یوازې شاوخوا نیمایي خلک چې نښې نښانې یې یوازې ځیګر اغیزه کوي دا حلقې لیدلی شي.

د ویلسن ناروغۍ نورې نښې نښانې

د ویلسن ناروغي ستاسو د بدن په نورو برخو هم اغیزه کولی شي، چې نښې نښانې رامینځته کوي لکه:

• هیمولیتیک انیمیا د وینې حجرو د ماتیدو له امله رامینځته کیږي.
• د هډوکو او بندونو ستونزې (د مفصلونو پاړسوب یا اوستیوپوروسس).
• د زړه د عضلاتو ناروغي "(کارډیومیوپیتي)".
• د پښتورګو ستونزې (د پښتورګو ټیوبلر اسیدوسس یا د پښتورګو تیږې).

د ویلسن ناروغۍ لامل څه شی دی؟

د ویلسن ناروغۍ اصلي لامل د ATP7B په نوم جین کې بدلون دی. دا جین زموږ له بدن څخه د اضافي مسو د لرې کولو مسؤلیت لري.

په نورمال ډول، ځیګر اضافي مس په مایع (صفرا) کې خوشې کوي. دا صفرا په ګالبلډر کې زیرمه کیږي. دا د خوړو په هضم کې مرسته کوي. صفرا مس، او همدارنګه نور زهرجن او ضایعات د هاضمې لارې له لارې له بدن څخه لرې کوي. که تاسو د ویلسن ناروغي لرئ، ستاسو ځیګر لږ مس صفرا ته خوشې کوي. دا د دې لامل کیږي چې اضافي مس ستاسو په بدن کې پاتې شي.

ایا زه د ویلسن ناروغي په میراث ترلاسه کولی شم؟

هو، تاسو کولی شئ د ATP7B جین کې هغه بدلون میراث ترلاسه کړئ چې د ویلسن ناروغۍ لامل کیږي. دا پدې مانا ده چې دا بدلون له یو مور او پلار څخه بل ته لیږدول کیږي. د ویلسن ناروغۍ د پراختیا لپاره، یو کس باید دوه نیمګړتیاوې جینونه په میراث ترلاسه کړي - یو له خپلې مور څخه او بل له خپل پلار څخه (autosomal recessive) .

هغه خلک چې یو ATP7B جین لري پرته له کوم بدلون څخه او بل یې د بدلون سره، د ویلسن ناروغي نه رامینځته کیږي. مګر دوی د ناروغۍ لیږدونکي دي. دا پدې مانا ده چې، د دوی د ملګري جینیاتي حالت پورې اړه لري، دوی کولی شي روغ جین، لیږدونکی حالت، یا ناروغي خپلو ماشومانو ته انتقال کړي.

د ویلسن ناروغي څنګه تشخیص کیږي؟ (تشخیص)

د ویلسن ناروغۍ تشخیص لپاره، ستاسو ډاکټر به ستاسو د کورنۍ طبي تاریخ او ستاسو شخصي طبي تاریخ په اړه پوښتنه وکړي ترڅو هڅه وکړي چې معلومه کړي چې ایا ستاسو نښې نښانې د دې حالت له امله رامینځته کیدی شي.

ډاکټران به تاسو معاینه کړي ترڅو وګوري چې ایا نورې نښې شتون لري چې ستاسو د ځیګر، دماغ یا سترګو سره ستونزې په ګوته کوي. د سترګو معاینې په جریان کې، ډاکټر به د "سلیټ لیمپ معاینه" وکړي. دا یوه ازموینه ده چې د "کیسر-فلیشیر حلقو" د موندلو لپاره د ځانګړي رڼا څخه کار اخلي.

که چیرې د ویلسن ناروغۍ شکمن وي، ستاسو ډاکټر به د وینې او ادرار معایناتو امر وکړي.

د ویلسن ناروغۍ تشخیص لپاره کوم ازموینې کارول کیږي؟

د ویلسن ناروغي د وینې معاینې، د ادرار معاینې، جینیاتي معاینې، یا د ځيګر بایوپسي له لارې تشخیص کیږي.

د وینې معاینات

د وینې معاینات ستاسو په وینه کې ډیری شیان معاینه کولی شي:

• سیرولوپلازمین: سیرولوپلازمین یو پروټین دی چې په وینه کې مس لیږدوي. هغه خلک چې د ویلسن ناروغي لري د سیرولوپلازمین ټیټه کچه لري.
• مس: د ویلسن ناروغۍ لرونکي خلک ممکن په وینه کې د مسو لوړه یا ټیټه کچه ولري.
• د آلانین ټرانسامینیز (ALT) او اسپارټیټ ټرانسامینیز (AST): ALT او AST د ځیګر انزایمونه دي چې کله ځیګر زیانمن شي نو زیاتیږي.
• د وینې سره حجرات: هغه خلک چې د ویلسن ناروغي لري ممکن د وینې سره حجرات ټیټ وي (د وینې کمښت).

که چیرې نورې طبي معاینات د ویلسن ناروغي تایید یا رد نه کړي، ستاسو ډاکټر ممکن د وینې معاینې امر وکړي ترڅو د جینیاتي بدلون معاینه کړي چې د ویلسن ناروغۍ لامل کیږي.

د ادرار راټولولو لپاره د ۲۴ ساعته ازموینه

د ۲۴ ساعتونو په اوږدو کې، تاسو به خپل پیشاب په کور کې، په یوه ځانګړي مسو نه پاک کانټینر کې چې ستاسو ډاکټر لخوا چمتو کیږي راټول کړئ. یو لابراتوار به ستاسو په پیشاب کې د مسو اندازه معاینه کړي. هغه خلک چې د ویلسن ناروغي لري په پیشاب کې د مسو کچه له نورمال څخه لوړه وي.

د ځيګر بايوپسي

که د وینې او ادرار معاینات د ویلسن ناروغي تایید یا رد نه کړي، ستاسو ډاکټر ممکن د ځيګر بایوپسي امر وکړي. پدې پروسه کې، ستاسو ډاکټر ستاسو د ځيګر څخه د نسج یوه کوچنۍ نمونه اخلي. یو رنځپوه د مایکروسکوپ لاندې نسج معاینه کوي ترڅو د ځيګر د ځانګړو ناروغیو نښې لکه د ویلسن ناروغي، د ځيګر زیان، او سیرروسس وګوري. د ځيګر د نسج یوه ټوټه لابراتوار ته لیږل کیږي ترڅو د مسو لپاره معاینه شي.

د انځور کولو ازموینې

که تاسو د خپل عصبي سیسټم پورې اړوند نښې لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن د ویلسن ناروغۍ یا په دماغ کې د نورو شرایطو نښې نښانې موندلو لپاره د امیجنگ ازموینې وکاروي. پدې کې شامل دي:

• MRI (مقناطیسي ریزونانس امیجنگ)
• `ایکس رې`
• `سي ټي سکین` (کمپیوټرائزډ ټوموګرافي سکین)

د ویلسن ناروغۍ درملنه څنګه کیږي؟

د ویلسن ناروغۍ د درملنې اصلي تمرکز ستاسو په بدن کې د زهري مسو کچه راټیټول، د غړو د زیان مخه نیول، او د هغو نښو نښانو مخنیوی دی چې هغه وخت رامینځته کیږي کله چې غړي په سمه توګه کار نه کوي . درملنه کې شامل دي:

• د هغو درملو اخیستل چې له بدن څخه مس لرې کوي (چیلیټینګ اجنټان - د مثال په توګه D-penicillamine، Trientine، Tetrathiomolybdate).
• د کولمو څخه د مسو د جذب مخنیوي لپاره د زنک اخیستل.
• د کم مسو لرونکي خواړه خوړل.

هغه خلک چې د ویلسن ناروغي لري د ټول عمر درملنې ته اړتیا لري. که درملنه ودرول شي، د ځيګر حاد ناکامي رامینځته کیدی شي. ستاسو ډاکټر به په منظم ډول د وینې او ادرار معاینات وکړي ترڅو وګوري چې درملنه څومره ښه کار کوي.

د ویلسن ناروغۍ لپاره کوم درمل شته؟

ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو په بدن کې د مسو مقدار کمولو لپاره مختلف درمل وړاندیز کړي.

د چیلیټینګ اجنټان

د چیلیټینګ اجنټان ستاسو له بدن څخه د مسو په لرې کولو سره کار کوي. د دې مثالونه عبارت دي له:

• پنیسیلامین
• ټرینټاین

کله چې درملنه پیل شي، ډاکټران په تدریجي ډول د چیلیټینګ اجنټانو دوز زیاتوي. تر هغه چې په بدن کې اضافي مس لرې شي، لوړو دوزونو ته اړتیا ده. کله چې د ویلسن ناروغۍ نښې کمې شي او ازموینې تایید کړي چې مس په خوندي کچه کې دی، ډاکټر ممکن د ساتنې درملنې په توګه د چیلیټینګ اجنټانو ټیټ دوزونه وړاندیز کړي. د ژوند اوږدې ساتنې درملنه د مسو د بیا راټولیدو مخه نیسي.

دا درمل کولی شي جانبي عوارض ولري، نو دا مهمه ده چې له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې ایا تاسو اړتیا لرئ کوم اضافي درمل واخلئ، لکه ویټامینونه، یا د جراحي دمخه کوم احتیاطي تدابیر ونیسئ.

زنک

زنک د کولمو څخه د مسو د جذب مخه نیسي. ستاسو ډاکټر ممکن د چیلیټینګ اجنټانو سره د اضافي مسو لرې کولو وروسته د ساتنې درملنې په توګه زنک وړاندیز کړي. که تاسو د ویلسن ناروغي لرئ مګر نښې نښانې نلرئ، ستاسو ډاکټر ممکن بیا هم زنک وړاندیز کړي.

د امیندوارۍ پرمهال د ویلسن ناروغۍ درملنه څنګه کیږي؟

که تاسو امیندواره یاست، نو تاسو باید له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې څنګه د امیندوارۍ په اوږدو کې د ویلسن ناروغي اداره کړئ. ځکه چې جنین لږ مقدار مسو ته اړتیا لري، ستاسو ډاکټر ممکن د ټیټ دوز چیلیټینګ اجنټان وړاندیز کړي. دا ګټور کیدی شي چې د ولادي ډاکټر ولرئ چې د ویلسن ناروغۍ سره بلد وي.

همدارنګه، له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې ایا د ویلسن ناروغۍ درملنې پرمهال د مور شیدې ورکول خوندي دي.

کله چې تاسو د ویلسن ناروغي لرئ نو له کومو خوړو باید ډډه وکړئ؟

که تاسو د ویلسن ناروغي لرئ، ستاسو ډاکټر ممکن تاسو ته مشوره درکړي چې د هغو ځانګړو خوړو څخه ډډه وکړئ چې په مسو کې لوړ وي. په ځانګړې توګه، تاسو باید له لاندې څخه ډډه وکړئ:

• شیلفش، لکه کلیم او سیپونه
• ځیګر

نور هغه خواړه چې په مسو کې لوړ دي:

• چاکلیټ
• وچه میوه
• وچې لوبیا او نخود
• مرخیړی
• مغز لرونکي (لکه کاجو، مونګ)

وروسته له دې چې ستاسو د مسو کچه د درملنې له لارې راټیټه شي او د ساتنې درملنه پیل شي، له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ چې ایا تاسو کولی شئ د دې خواړو څخه ځینې په اعتدال کې وخورئ.

که ستاسو د نل اوبه د څاه یا د مسو پایپونو څخه راځي، نو په خپلو اوبو کې د مسو کچه وګورئ. تاسو ممکن د نل له اوبو څخه د مسو لرې کولو لپاره د اوبو فلټر هم وکاروئ.

که تاسو د اضافي موادو لکه ویټامینونو اخیستلو په اړه فکر کوئ، نو د هغوی له اخیستلو دمخه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ. ځینې اضافي مواد ممکن مس ولري.

ایا په درملنه کې کوم پیچلتیاوې شته؟

د ویلسن ناروغي کولی شي پیچلتیاوې رامینځته کړي، مګر ژر کشف او درملنه کولی شي د جانبي عوارضو خطر کم کړي. هغه درمل چې د ویلسن ناروغۍ درملنې لپاره کارول کیږي هم کولی شي جانبي عوارض ولري، نو له خپل ډاکټر څخه وپوښتئ چې څه باید په پام کې ونیول شي.

د ځيګر حاد ناکامي

د ویلسن ناروغي کولی شي د ځيګر د حاد ناکامۍ لامل شي. دا هغه وخت وي کله چې ځيګر ناڅاپه پرته له خبرتیا فعالیت له لاسه ورکوي. د ویلسن ناروغۍ سره نږدې 5٪ خلک د تشخیص په وخت کې د ځيګر حاد ناکامي لري. دا حالت ممکن د ځيګر ټرانسپلانټ ته اړتیا ولري.

هغه خلک چې د ویلسن ناروغۍ له امله د ځيګر شدید ناکامي لري ډیری وختونه د پښتورګو شدید ناکامي او د وینې کمښت یو ډول چې هیمولیتیک انیمیا نومیږي هم رامینځته کوي.

سیرروسس

سیروسس هغه حالت دی چې په هغه کې د ځيګر روغ نسج د داغ نسج سره ځای په ځای کیږي، چې ځيګر په سمه توګه کار کولو توان نلري. د داغ نسج هم تر یوې اندازې پورې د ځيګر له لارې د وینې جریان بندوي. لکه څنګه چې سیروسس پرمختګ کوي، ځيګر ناکامیدل پیل کوي.

د ویلسن ناروغۍ تشخیص شوي 35٪ او 45٪ ترمنځ خلک د تشخیص په وخت کې سیروسس لري.

سیروسس د ځيګر د سرطان د پراختیا خطر زیاتوي. په هرصورت، ډاکټرانو موندلي چې هغه خلک چې د ویلسن ناروغۍ له امله سیروسس رامینځته کوي د هغو کسانو په پرتله چې د نورو لاملونو له امله سیروسس رامینځته کوي د ځيګر د سرطان د پراختیا احتمال لږ دی.

د ځيګر ناکامي

سیرروسس بالاخره د ځيګر د ناکامۍ لامل کېدای شي. د ځيګر ناکامي هغه وخت وي کله چې ستاسو ځيګر دومره سخت زیانمن شي چې کار کول ودروي. دې ته د وروستي پړاو د ځيګر ناروغي هم ویل کیږي. دا حالت ممکن د ځيګر ټرانسپلانټ ته اړتیا ولري.

د ویلسن ناروغۍ اختلاطات څنګه درملنه کیږي؟

که چیرې د ویلسن ناروغي د سیرروسس لامل شي، ستاسو ډاکټر ممکن ستاسو د اختلاطاتو درملنه د درملو یا جراحي سره وکړي.

که چیرې د ویلسن ناروغي د سیرروسس له امله د حاد جگر ناکامي یا د ځيګر اوږدمهاله ناکامي لامل شي، نو تاسو ممکن د ځيګر ټرانسپلانټ ته اړتیا ولرئ. ځینې خلک چې د ځيګر ټرانسپلانټ لري د ویلسن ناروغۍ څخه په بشپړ ډول روغ کیږي. مګر ستاسو ډاکټر به تاسو له نږدې وڅاري ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې ټرانسپلانټ بریالی دی.

د درملنې وروسته به څومره ژر ښه احساس وکړم؟

د ویلسن ناروغۍ درملنه یوه ژوندۍ پروسه ده. هغه وخت چې تاسو د ښه احساس کولو لپاره نیسي ستاسو د نښو نښانو شدت پورې اړه لري. په هرصورت، د څلورو څخه تر شپږو میاشتو درملنې وروسته، د منظم ساتنې درملنې وروسته، ستاسو نښې نښانې د پام وړ کم کیدی شي. ستاسو ډاکټر به منظم ازموینې ترسره کړي ترڅو وګوري چې ستاسو د ویلسن ناروغۍ درملنه څومره ښه کار کوي. هغه به ستاسو د درملو دوز ستاسو د بدن اړتیاو سره سم تنظیم کړي.

که زه د ویلسن ناروغي ولرم، نو زه باید څه تمه ولرم؟

ستاسو د تشخیص پورې اړه لري، تاسو ممکن د ویلسن ناروغۍ سره تړلې نښې ولرئ یا ونه لرئ. که تاسو نښې ولرئ، نو دوی کولی شي د ژوند ګواښونکي وي که تاسو درملنه ونه کړئ. ترټولو مهمه خبره دا ده چې د خپل ډاکټر د درملنې پلان په سمه توګه تعقیب کړئ ترڅو ستاسو له بدن څخه زهرجن مس لرې کړئ او د غړو زیان مخه ونیسئ.

د ویلسن ناروغي د ژوند لپاره یوه ناروغي ده، او هیڅ درملنه یې نشته. د ویلسن ناروغي چې درملنه یې نه کیږي د ژوند تمه یې لنډه ده. هغه خلک چې د ویلسن ناروغۍ تشخیص شوي او په بریالیتوب سره د ځيګر ټرانسپلانټ ترسره کوي د ژوند تمه یې ښه ده. په هرصورت، حتی د ټرانسپلانټ وروسته، دوی به د خپل پاتې ژوند لپاره د طبي څارنې لاندې وي.

آیا د ویلسن ناروغۍ مخنیوی کېدای شي؟

د ویلسن ناروغي د میراثي جینیاتي بدلون پایله ده، نو د دې مخه نشي نیول کیدی. که تاسو د ویلسن ناروغۍ کورنۍ تاریخ لرئ، نو د جینیاتي ازموینې په اړه له خپل ډاکټر سره خبرې وکړئ ترڅو د ویلسن ناروغۍ د پراختیا یا د دې جینیاتي حالت سره د ماشوم زیږون خطر پوه شئ.

څنګه کولی شم د ځان پاملرنه وکړم؟

که تاسو د ویلسن ناروغي لرئ، تاسو کولی شئ د خپل ډاکټر لخوا وړاندیز شوي درمل په اخیستلو سره او د خپل رژیم څخه د مسو لوړ خواړه لرې کولو سره د ځان پاملرنه وکړئ. د درملنې سره، تاسو کولی شئ خپلې نښې کمې کړئ او د ژوند ګواښونکي پیچلتیاو مخه ونیسئ.

کله باید ډاکټر ته مراجعه وکړم؟

که ستاسو د ویلسن ناروغۍ نښې نښانې خرابې شي، په ځانګړې توګه که دوی مخکې ښه شوي وي، تاسو باید خپل ډاکټر وګورئ. دا ممکن پدې معنی وي چې ستاسو د درملو دوز بدلولو ته اړتیا لري.

که ستاسو د ویلسن ناروغۍ نښې نښانې تاسو د خپلو عادي ورځني فعالیتونو ترسره کولو څخه منع کوي، په ځانګړې توګه که تاسو نشئ کولی خواړه وخورئ، په دوامداره توګه کانګې کوئ، تاسو رواني ناروغي رامینځته کوئ، ستاسو پوټکی ژیړ کیږي (زیړی)، یا تاسو د معدې سخت درد لرئ، سمدلاسه بیړنۍ خونې ته لاړ شئ یا 911 ته زنګ ووهئ.

له خپل ډاکټر څخه باید کومې پوښتنې وکړم؟

• ایا زه به د ځيګر ټرانسپلانټ ته اړتیا ولرم؟
• د ویلسن ناروغۍ درملنې لپاره وړاندیز شوي درملو جانبي عوارض څه دي؟
• که زه امیندواره شم، ایا زما ماشوم به د ویلسن ناروغي ترلاسه کړي؟
• که زه امیندواره شم نو ایا زه خپل درمل خوړلی شم؟
• زه باید څومره وخت هغه درمل وخورم چې تاسو یې وړاندیز کړی دی؟

په پای کې، په یاد ولرئ (کور ته د رسیدو پیغام)

د ویلسن ناروغۍ ژر تشخیص او درملنه د دې ژوندي جینیاتي حالت درملنې لپاره غوره لارې دي. تاسو ممکن اړتیا ولرئ چې په خپل رژیم کې د مسو کمولو لپاره د ژوند طرز بدل کړئ. ډاډ ترلاسه کړئ چې خپل ډاکټر سره وګورئ ترڅو ډاډ ترلاسه کړئ چې ستاسو درملنه ستاسو په بدن کې د مسو مقدار کمولو لپاره کار کوي. سمه درملنه کولی شي تاسو سره مرسته وکړي چې ښه شئ او د ژوند ګواښونکي پیچلتیاو مخه ونیسئ. مه ویره مه کوئ، ترټولو مهمه خبره دا ده چې خبر اوسئ او د خپل ډاکټر مشورې تعقیب کړئ.

` د ویلسن ناروغي، مس، ځيګر، دماغ، جینیاتي ناروغۍ، سیرروسس، د کیزر-فلیشیر حلقې