Você também apresenta esses sintomas estranhos? Vamos aprender sobre a Doença de Behçet de forma simples!

Você já ouviu falar da Doença de Behçet? O nome pode soar um pouco estranho. Mas, na verdade, é uma condição complexa, porém controlável, que pode afetar diversas partes do nosso corpo. Então, vamos falar sobre ela em detalhes hoje, de forma bem simples, como se estivéssemos conversando com um amigo.

O que é a doença de Behçet?

Em termos simples, a doença de Behçet é uma inflamação crônica dos vasos sanguíneos do corpo. Os médicos também a chamam de "vasculite". Trata-se de uma condição na qual os vasos sanguíneos ficam inchados, vermelhos e doloridos. Ela pode afetar tanto os grandes vasos sanguíneos (artérias) quanto os pequenos vasos sanguíneos (veias). Essa doença às vezes é chamada de "doença da Rota da Seda" porque era comum em áreas ao longo da Rota da Seda na história.

Quem tem maior probabilidade de desenvolver essa doença?

A doença de Behçet pode afetar qualquer pessoa no mundo. No entanto, é mais comum em alguns países. Por exemplo, é mais comum no norte da Turquia, em países ao redor do Mar Mediterrâneo, no Oriente Médio e no Leste Asiático. É menos comum em países como os Estados Unidos. Os sintomas geralmente começam a aparecer entre os 20 e 30 anos de idade. Contudo, pode ocorrer em qualquer idade. Embora inicialmente se pensasse que afetava homens e mulheres igualmente, alguns estudos mostram que os homens têm uma probabilidade ligeiramente maior de desenvolver esta doença .

Quais são os sintomas dessa doença? Como nos sentimos?

Este é o ponto mais importante. Os sintomas da doença de Behçet podem variar de pessoa para pessoa. Isso significa que os sintomas que você apresenta podem não ser os mesmos que os de outra pessoa. No entanto, existem alguns sintomas principais que são comuns.

aftas

Este é o primeiro sintoma que muitas pessoas notam . É semelhante às aftas que normalmente temos na boca, mas são maiores, mais frequentes e mais dolorosas . Algumas pessoas podem desenvolver essas aftas antes do aparecimento de quaisquer outros sintomas. Elas podem surgir nos lábios, na língua e na parte interna das bochechas.

Imagine que você tem aftas na boca constantemente, que doem tanto que você não consegue nem comer ou beber, e mesmo depois de tomar remédio, elas voltam alguns dias depois. Essa é uma situação parecida com essa.

feridas genitais

Assim como as aftas na boca, as feridas genitais também podem ocorrer. Elas também podem ser dolorosas. Podem surgir no escroto em homens e na vulva em mulheres. No entanto, não são tão comuns quanto as aftas na boca.

Inflamação ocular

A inflamação ocular também é um sintoma grave dessa doença. Ela pode causar vermelhidão, dor, visão turva, sensibilidade à luz e lacrimejamento . Se não for tratada adequadamente, pode levar à perda total da visão.Existe uma possibilidade. Há relatos de que esse tipo de lesão ocular é particularmente comum em países como o Oriente Médio e o Japão.

problemas de pele

Problemas de pele também são comuns. Às vezes, podem aparecer bolhas semelhantes a espinhas e nódulos vermelhos (eritema nodoso). Essas protuberâncias são dolorosas ao toque. Outras vezes, podem se desenvolver úlceras na pele. Algumas são superficiais, enquanto outras podem ser profundas. Outra característica incomum é que, se a pele for arranhada ou perfurada, a área ficará vermelha e uma pequena bolha aparecerá em poucos dias . Os médicos chamam isso de "teste de patergia positivo".

dor nas articulações

A dor nas articulações também é comum nesses pacientes. Ela afeta principalmente os tornozelos, joelhos, cotovelos e quadris . As articulações podem ficar inchadas, vermelhas e doloridas ao toque. No entanto, geralmente causa poucos danos permanentes às articulações.

Inflamação das veias

A inflamação dentro dos vasos sanguíneos pode causar coágulos, bloqueios ou até mesmo obstrução completa dos vasos. Isso pode afetar tanto as veias superficiais, próximas à pele, quanto as veias profundas, localizadas no interior do corpo. Às vezes, a maior veia do corpo, a veia cava, pode ser afetada, o que pode levar a sérios problemas de saúde. Esses problemas nos vasos sanguíneos são causados ​​pela inflamação, e não por um defeito no sistema de coagulação.

Envolvimento cerebral

Às vezes, essa doença também pode afetar o cérebro, especificamente as membranas que o revestem (meninges). Nesses casos, podem surgir sintomas como febre, dor de cabeça intensa, rigidez na nuca e dificuldade de coordenação motora ao caminhar . Em alguns casos , também pode ocorrer um acidente vascular cerebral (AVC) , que acontece quando um vaso sanguíneo no cérebro é bloqueado ou se rompe.

Características do trato gastrointestinal (GI)

Problemas também podem ocorrer no sistema digestivo, ou seja, nos intestinos. Você pode notar sintomas como cólicas estomacais e sangue nas fezes . Isso acontece devido a feridas na boca e na região genital, bem como feridas internas nos intestinos. Essas feridas intestinais são um pouco perigosas, pois podem causar sangramento ou ruptura intestinal.

Efeitos em outros órgãos

Embora muito rara, a doença também pode afetar outros órgãos, como os pulmões, os rins e os grandes vasos sanguíneos (aorta).

Por que ocorre a doença de Behçet? Qual é a sua causa?

A causa exata dessa doença ainda não é conhecida . Os cientistas ainda estão pesquisando o assunto. Uma das teorias é que possa ser uma "doença autoimune". Em termos simples, isso significa que nosso próprio sistema imunológico, o sistema que nos protege de doenças, ataca erroneamente nossas próprias células saudáveis.Este ataque é o que causa as condições inflamatórias mencionadas anteriormente. Certos marcadores genéticos, como HLA-B5 e HLA-B51, são observados em algumas pessoas com esta doença. No entanto, nem todas as pessoas com esses marcadores genéticos desenvolvem a doença de Behçet. Portanto, não se pode afirmar que os genes, por si só, sejam a causa. Os pesquisadores também acreditam que, em pessoas geneticamente predispostas a esta doença, existe a hipótese de que ela possa surgir devido a uma infecção (bacteriana ou viral) . Isso significa que tanto fatores genéticos quanto ambientais podem influenciá-la.

Quem apresenta maior risco de desenvolver essa doença?

Algumas pessoas têm maior risco de desenvolver essa doença do que outras:

• Pessoas que vivem em áreas onde essa doença é comum (por exemplo, Turquia, Oriente Médio).
• Pessoas entre 20 e 40 anos de idade .
• Pessoas com determinados genes específicos (HLA-B5 ou HLA-B51)
• Homens (os homens correm maior risco de contrair esta doença do que as mulheres).

Como essa doença é diagnosticada com precisão? (Diagnóstico)

Não existe um único exame laboratorial para diagnosticar a doença de Behçet. Os médicos diagnosticam a doença com base nos seus sintomas. Eles procuram principalmente por:

• Recorrência frequente (geralmente mais de três vezes por ano) de úlceras na boca .
• Além disso, pelo menos duas das seguintes características devem estar presentes :
• Lesões na região genital.
• Inflamação dos olhos.
• Problemas de pele.
• Um teste de patergia positivo significa que uma erupção cutânea vermelha, semelhante a bolhas, aparece alguns dias após uma picada ou punção na pele. Isso indica o quão bem o sistema imunológico está funcionando.

Para diagnosticar com precisão essa doença, é necessário descartar outras doenças que causam feridas na boca semelhantes à doença de Behçet . Por exemplo, lúpus eritematoso sistêmico (LES), doença de Crohn (uma inflamação intestinal) e outros tipos de vasculite. Seu médico pode solicitar exames de sangue para ajudar a descartar essas outras doenças.

Será que é uma doença hereditária?

Não há evidências claras de que a doença de Behçet seja hereditária . A maioria dos casos ocorre aleatoriamente, sem histórico familiar. Embora uma pequena porcentagem de casos tenha sido relatada em vários membros da mesma família, não há um padrão hereditário claro.

Quais são os tratamentos para isso? (Tratamento)

Ainda não existe cura para essa doença . No entanto, existem diversos medicamentos que podem ajudar a controlar os sintomas:

• Corticosteroides (ex.: prednisona): Este é o principal tratamento. Esses medicamentos reduzem a inflamação e a hiperatividade do sistema imunológico.
• Colchicina (Colcrys®): Ajuda com aftas na boca, feridas genitais e, às vezes, dores nas articulações.
• Outros medicamentos imunossupressores : exemplos incluem metotrexato (Trexall®, Rasuvo®), azatioprina (Imuran®, Azasan®), ciclofosfamida (Cytoxan®, Neosar®) e ciclosporina (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®). Em casos mais graves, também são utilizados produtos biológicos anti-TNF (Fator de Necrose Tumoral), como infliximabe (Remicade®), etanercepte (Enbrel®) e tocilizumabe (Actemra®).

Importante: Esses medicamentos imunossupressores podem reduzir a capacidade do seu corpo de combater doenças, o que aumenta o risco de desenvolver outras infecções.

• Apremilast (Otezla®) : Este é um comprimido oral. É aprovado para o tratamento de aftas em pessoas com doença de Behçet.

Dependendo da gravidade do seu caso, seu médico pode tentar controlar os sintomas com colírios, enxaguantes bucais e pomadas para a pele antes de usar esses medicamentos.

Que tipo de esperança se pode ter ao conviver com essa doença?

A doença de Behçet é uma doença crônica . Isso significa que, apesar do tratamento, ela pode desaparecer e reaparecer em alguns momentos. Por isso, é difícil precisar a eficácia do tratamento. Muitos pacientes terão que lidar com esses sintomas em algum momento da vida. No entanto, a maioria das pessoas consegue levar uma vida normal e plena .

Como lidar com sucesso com essa doença?

Existem diversas maneiras de ajudar quem convive com essa doença:

• Equilíbrio entre repouso e atividade : Uma rotina consistente de exercícios fará com que seu corpo se sinta bem, reduzirá dores articulares e outros problemas. Além disso, reservar um tempo para descansar quando os sintomas forem intensos é benéfico para sua saúde mental e pode reduzir o impacto dos sintomas.
• Experiência compartilhada e comunidade : Isso significa encontrar e conversar com outras pessoas que têm a mesma condição. Isso pode ser difícil porque a condição é rara. Mas seu médico pode ajudá-lo a encontrar pessoas que tiveram experiências semelhantes.

Essa doença pode ser fatal?

A taxa de mortalidade dessa doença é de aproximadamente 5%.As principais causas de morte são perfuração intestinal, AVC e ruptura de aneurismas. Embora a doença de Behçet não seja diretamente fatal, pode causar uma variedade de problemas de saúde e condições médicas em todo o corpo, muitas das quais dolorosas. No entanto, é possível controlar a doença com sucesso e levar uma vida normal , principalmente se você praticar exercícios físicos regularmente, descansar e conversar com outras pessoas que estão passando pela mesma situação.

Por fim, lembre-se destas coisas!

A doença de Behçet pode ser uma condição complexa e desconfortável. Mas lembre-se:

• Esta é uma doença controlável .
• Se você apresentar esses sintomas, procure atendimento médico imediatamente .
• Com o tratamento adequado e mudanças no estilo de vida , você pode tentar levar uma vida normal .
• Não sofra sozinho, entre em contato com grupos de apoio ou outros pacientes .

Espero que esta informação seja útil para você. Mantenha-se saudável!