Você também quer saber sobre o câncer perigoso chamado angiossarcoma?

Você já ouviu falar em angiossarcoma? Provavelmente não. Isso porque é um tipo raro de câncer, ou seja, um tipo de câncer que raramente se vê. Mas é muito importante estarmos cientes de coisas assim. Porque esse câncer pode ser bastante grave e se espalhar rapidamente. Então, vamos falar sobre isso em detalhes e de forma simples hoje.

O que é angiossarcoma?

Em termos simples, o angiossarcoma é um tumor cancerígeno que começa no revestimento interno dos vasos sanguíneos ou linfáticos. Imagine uma rede desses vasos por todo o corpo. Portanto, esse câncer pode se desenvolver em qualquer parte do corpo onde esses vasos estejam localizados.

No entanto, é mais frequentemente observado na pele da cabeça, pescoço ou mamas. Chamamos de angiosarcoma cutâneo. Além disso, também pode se desenvolver em órgãos internos como o coração (angiossarcoma cardíaco), fígado e baço, mas é um pouco menos comum.

É normal sentir choque e medo ao descobrir que você tem angiosarcoma. Este pode ser um câncer sério e difícil de tratar. Mas isso não significa que você não tenha opções. Seu médico irá orientá-lo sobre as melhores opções de tratamento para o seu caso.

Quão comum é essa situação?

Os angiossarcomas são um tipo muito raro de sarcoma de tecido mole. Os sarcomas de tecido mole também são um tipo raro de tumor. Para se ter uma ideia, mesmo em um país como os Estados Unidos, os angiossarcomas ocorrem em cerca de uma em cada milhão de pessoas por ano. Eles se desenvolvem mais comumente na pele, especialmente no couro cabeludo.

Quais são os sintomas?

Os sintomas do angiossarcoma variam dependendo da parte do corpo afetada. Por exemplo, o angiossarcoma que ocorre na pele (incluindo couro cabeludo, rosto, pescoço e mamas) pode apresentar sintomas como:

• Começam como pequenas protuberâncias vermelhas ou azuis , que gradualmente se espalham, aumentam de tamanho e começam a sangrar com facilidade.
• Uma área roxa na pele, semelhante a uma erupção cutânea ou hematoma. Também pode apresentar descamação na superfície.
• Uma ferida que não cicatriza, ou uma ferida que aumenta aos poucos.

Se você tiver um angiosarcoma em um órgão interno, como o fígado, pode não notar nenhum sintoma até que o tumor cresça o suficiente para afetar o funcionamento desse órgão. Ou, o tumor pode pressionar estruturas próximas. Os sintomas de angiosarcoma em um órgão interno podem incluir:

• Fadiga extrema.
• Dor na área afetada.
• Mal-estar, uma sensação de desconforto.
• Perda de peso sem motivo aparente.
• Dificuldade para respirar(Esta é a característica mais comum do angiosarcoma cardíaco.)
• Icterícia e dor persistente na parte superior esquerda do abdômen (estes podem ser sinais de angiosarcoma hepático).

O angiossarcoma é doloroso?

O angiossarcoma pode ou não causar dor. Por exemplo, angiossarcomas que se desenvolvem no fígado ou no baço podem causar dor na parte superior do abdômen. Mas isso geralmente só ocorre depois que o tumor cresce e a doença progride. Angiossarcomas que se desenvolvem na pele podem não ser dolorosos. Em vez disso, podem se parecer com uma equimose (lesão hematoma) que não cicatriza e se espalha.

Por que o angiossarcoma se desenvolve?

O angiossarcoma é causado pela transformação das células que revestem o interior dos vasos sanguíneos, de células normais para células anormais. Ao contrário das células normais, essas células cancerígenas não morrem. Em vez disso, continuam a se multiplicar, formando tumores. Essas células cancerígenas continuam a crescer a partir dos vasos sanguíneos afetados e, frequentemente, se espalham para outras partes do corpo.

Quais são os fatores de risco?

Os pesquisadores identificaram diversos fatores que aumentam o risco de desenvolvimento de angiosarcoma. São eles:

• Idade e sexo: Embora o angiossarcoma possa se desenvolver em qualquer idade, é mais comum em pessoas com mais de 60 anos. Os homens têm maior probabilidade de desenvolver angiossarcoma primário do que as mulheres.
• Radioterapia: Às vezes, o angiosarcoma é um câncer secundário. Isso significa que ele se desenvolve vários anos (geralmente cerca de 8 a 10 anos) após a radioterapia para outro tipo de câncer (na maioria das vezes, câncer de mama).
• Exposição a substâncias químicas: O angiosarcoma hepático está associado à exposição a substâncias químicas como cloreto de polivinila, arsênio e dióxido de tório. Às vezes, o angiosarcoma só se manifesta de 10 a 40 anos após essa exposição.
• Linfedema crônico: Cerca de 5% de todos os angiosarcomas estão associados a uma forma de linfedema crônico (de longa duração) chamada síndrome de Stewart-Treves. Esta síndrome afeta mais comumente mulheres que foram submetidas a mastectomia e dissecção de linfonodos para tratamento de câncer de mama.
• Doenças genéticas: Cerca de 3% de todos os angiosarcomas ocorrem em pessoas com condições causadas por distúrbios genéticos. Essas condições específicas incluem retinoblastoma bilateral, síndrome de Maffucci, neurofibromatose e síndrome de Klippel-Trenaunay.

Como você reconhece isso?

Primeiro, o médico irá examiná-lo fisicamente e conversar sobre seus sintomas. Ele também perguntará sobre seu histórico médico. Por exemplo, se você já fez radioterapia ou tem um trabalho que envolve muita exposição a certos produtos químicos, o médico pode suspeitar de angiosarcoma.

Em seguida, podem ser realizados exames de imagem para determinar o tamanho e a localização do tumor. Tomografia computadorizada (TC), ressonância magnética (RM) e tomografia por emissão de pósitrons (PET) são os exames mais comuns usados ​​para diagnosticar o angiossarcoma. Se o seu médico suspeitar de angiossarcoma mamário, você poderá precisar fazer uma mamografia ou ultrassonografia. Se o seu médico suspeitar de angiossarcoma cardíaco, você poderá precisar fazer um ecocardiograma transesofágico.

Por fim, você precisará fazer uma biópsia . Isso envolve um médico coletando pequenas amostras de seu tecido, fluido e células. Essas amostras são enviadas a um laboratório, onde um patologista as examina para verificar se contêm células cancerígenas. Um exame laboratorial chamado imuno-histoquímica pode confirmar se você tem angiosarcoma.

Estágios do Angiossarcoma

O estadiamento do câncer ajuda os médicos a classificar a gravidade da doença e o quanto ela se espalhou. Os angiossarcomas são classificados em uma escala de estágio I (um) a IV (quatro). Estágio I significa que o tumor não se espalhou além do local de origem. Estágio IV significa que ele se espalhou para partes distantes do corpo. Como os angiossarcomas são cânceres agressivos e de crescimento rápido, muitas vezes já estão disseminados (ou seja, em estágio avançado) no momento do diagnóstico. Eles se espalham com mais frequência para os pulmões.

Saber o estágio do seu câncer ajuda o seu médico a decidir quais tratamentos ajudarão você a viver mais tempo.

Como é tratado?

A cirurgia para remover o tumor é o tratamento mais comum para o angiossarcoma. Os médicos podem recomendar radioterapia ou quimioterapia antes ou depois da cirurgia para reduzir o tamanho do tumor ou eliminar quaisquer células cancerígenas remanescentes.

Novos tratamentos contra o câncer, como terapias direcionadas e imunoterapia, estão sendo desenvolvidos para combater o angiosarcoma. Dependendo do seu caso, seu médico pode recomendar um desses tratamentos ou a participação em um estudo clínico para testar novas terapias contra o câncer.

Isso pode ser evitado?

Não é possível prevenir todos os fatores que causam o angiosarcoma. Por exemplo, você não pode evitar herdar uma condição genética ou ter que se submeter à radioterapia para tratar um câncer. No entanto, existem medidas que você pode tomar para reduzir o risco de desenvolver angiosarcoma, como limitar a exposição a certos produtos químicos tóxicos.

O que acontece se eu tiver angiossarcoma?

Como os angiossarcomas começam nos vasos sanguíneos, eles podem se espalhar muito rapidamente. Uma vez disseminados, os angiossarcomas são muito difíceis de tratar. Mesmo que desapareçam após o tratamento, é mais provável que reapareçam.

Os médicos estão descobrindo maneiras mais eficazes de tratar o angiossarcoma. No entanto, as taxas de sobrevivência ainda são baixas. Apenas cerca de 35% das pessoas diagnosticadas com angiossarcoma estão vivas cinco anos após o diagnóstico.

É normal sentir medo ao ouvir informações como essa. Mas o mais importante é entender a situação e seguir as orientações médicas.

Como posso cuidar de mim mesmo?

O angiossarcoma é um câncer de crescimento rápido. Você pode cuidar de si mesmo, descansar e relaxar. Dê-se tempo para entender o que está acontecendo com seu corpo. Converse com seu médico sobre o que você pode fazer para apoiar o seu tratamento. Aqui estão algumas sugestões que podem ajudar:

• Tente reduzir o estresse. Se você está se sentindo estressado após o diagnóstico, saiba que não está sozinho. O câncer é estressante. Práticas como meditação, exercícios de relaxamento e respiração profunda podem ajudar.
• Permita-se descansar. Você pode se sentir muito cansado(a), "exausto(a)", após o tratamento do câncer. Tente descansar o máximo possível.
• Procure fazer refeições saudáveis ​​regularmente. Seu tratamento pode afetar seu apetite. Tente comer alimentos nutritivos (não pule refeições). Se tiver dificuldade para se alimentar, converse com um nutricionista.
• Conecte-se com outras pessoas. Lidar com o câncer pode ser uma experiência solitária, especialmente com um câncer raro como o angiosarcoma. Peça ao seu médico para indicar grupos de apoio onde você possa compartilhar seus sentimentos com pessoas que entendem a sua situação.

Quando devo consultar um médico?

Consulte um médico se notar qualquer alteração na sua pele (especialmente caroços ou feridas que não cicatrizam no couro cabeludo, rosto ou pescoço). Informe também o seu médico se notar qualquer hematoma novo, como no local onde fez radioterapia anteriormente.

Se você já está em tratamento para angiosarcoma, entre em contato com seu médico caso sinta que seus sintomas estão piorando. Informe-o também se tiver alguma reação inesperada ou excepcionalmente grave ao tratamento.

Quando devo ir a um pronto-socorro?

Alguns tratamentos contra o câncer podem afetar o sistema imunológico, aumentando o risco de infecções. Se você passou por uma cirurgia, pode apresentar problemas no local da incisão. Procure um pronto-socorro se:

• Se você tiver febre acima de 38,3 graus Celsius (100,4 graus Fahrenheit), isso pode ser um sinal de infecção.
• Se você tem dores que não podem ser controladas por seus analgésicos.
• Se você estiver vomitando excessivamente ou tiver diarreia persistente.

Que perguntas devo fazer ao meu médico?

O angiossarcoma é um câncer muito raro. Você pode estar se perguntando por que desenvolveu esse câncer e o que seu médico pode fazer para ajudá-lo(a). Aqui estão algumas perguntas para ajudar nessa conversa:

• Em que estágio está meu angiossarcoma?
• Que tratamentos você recomenda?
• Quais são os seus efeitos colaterais?
• Qual a probabilidade de o câncer retornar após o tratamento?
• Preciso participar de um ensaio clínico?
• Qual é o prognóstico da minha doença?

Pontos importantes para lembrar em resumo

O angiossarcoma é um câncer muito raro e de crescimento rápido. Isso significa que, se você tem angiossarcoma, provavelmente está lidando com um câncer grave. É normal sentir-se muito estressado(a) com relação ao que acontecerá a seguir. Mas você não precisa enfrentar esse diagnóstico sozinho(a). Compartilhe suas preocupações com seu médico. Ele(a) poderá explicar as opções de tratamento e o futuro da doença. Peça também que ele(a) o(a) encaminhe para programas e serviços que possam ajudá-lo(a). Nunca perca a esperança.

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