Vamos falar sobre a Síndrome de Lynch, que aumenta o risco de câncer?

Você já ouviu falar da Síndrome de Lynch? Talvez esse nome seja um pouco novo para você. Trata-se de uma condição genética que aumenta consideravelmente o risco de desenvolver câncer, principalmente antes dos 50 anos. É normal sentir um pouco de medo ao ouvir a expressão "você pode ter câncer". Mas o mais importante é estar bem informado sobre essa condição. Por isso, hoje falaremos sobre ela de forma simples e fácil de entender.

Em termos simples, o que é a Síndrome de Lynch?

Imagine que nosso corpo é como uma máquina complexa que funciona seguindo um grande manual de instruções (o DNA). Nossos genes são como as letras desse manual. Às vezes, ocorrem erros nesse manual, ou "erros de digitação". Na medicina, isso é chamado de mutação genética.

A síndrome de Lynch é uma condição causada por uma mutação genética. Nosso corpo possui um tipo especial de gene que detecta e repara erros em nosso DNA. Esse gene é chamado de "gene de reparo de erros de pareamento (MMR)". Ele funciona como uma "equipe de reparo" em nosso corpo. Uma pessoa com síndrome de Lynch apresenta um defeito em um dos genes dessa "equipe de reparo". Portanto, os erros no DNA não são reparados adequadamente. As células com esses erros se acumulam e, com o tempo, têm maior probabilidade de se tornarem cancerosas.

Essa condição pode afetar qualquer pessoa, pois é genética. Às vezes, é possível herdar esse gene defeituoso da mãe ou do pai. Muito raramente, essa mutação genética pode ocorrer em uma nova pessoa sem nenhum histórico familiar. Se observarmos as estatísticas em um país como os Estados Unidos, estima-se que aproximadamente uma em cada 279 pessoas tenha essa condição.

Quais sintomas uma pessoa com síndrome de Lynch pode apresentar?

É importante notar que a síndrome de Lynch não apresenta sintomas específicos. Em vez disso, ela é um sintoma dos cânceres que pode causar. O mais comum deles é o câncer colorretal.

Portanto, aqui estão alguns sintomas comuns que podem estar associados ao câncer colorretal:

Que tipos de câncer podem se desenvolver devido a essa condição?

A síndrome de Lynch não é uma condição que predispõe apenas a um tipo de câncer. Ela aumenta o risco de desenvolvimento de câncer em diversas partes do corpo. Os órgãos em risco podem variar dependendo do gene defeituoso. Os cinco principais genes envolvidos são: MLHL, MSH2, MSH6, PMS2 e EPCAM.

Abaixo estão alguns tipos de câncer cujo risco aumenta devido à síndrome de Lynch.

Os cânceres de cólon causados ​​pela síndrome de Lynch são um pouco diferentes. Eles crescem muito mais rápido do que os cânceres que se desenvolvem normalmente.Enquanto em uma pessoa normal um pequeno pólipo leva cerca de 10 anos para se tornar canceroso, em alguém com síndrome de Lynch isso ocorre em apenas um ou dois anos.

Além disso, devido a essa condição, uma pessoa que já teve câncer colorretal e se recuperou apresenta um risco maior de desenvolver o mesmo tipo de câncer novamente.

Como isso é transmitido através das gerações?

A síndrome de Lynch é uma condição hereditária transmitida de geração em geração de forma autossômica dominante. Isso significa que, mesmo que apenas um dos pais , seja a mãe ou o pai, possua o gene defeituoso, há 50% de chance de o filho herdá-lo. Ou seja, cada filho tem 50% de chance de herdar a síndrome e 50% de chance de não herdá-la.

Portanto, se você ou alguém da sua família receber o diagnóstico de síndrome de Lynch, é muito importante informar o restante da família. Principalmente seus irmãos, filhos e pais devem ser informados sobre esse risco. Encaminhá-los para testes genéticos e aconselhamento pode até salvar suas vidas.

Como posso saber se tenho essa condição? Que exames devo fazer?

A melhor maneira de confirmar se você tem síndrome de Lynch é fazer um teste genético . Isso geralmente envolve a coleta de uma amostra de sangue ou um swab bucal. Esse teste pode detectar com precisão se você tem uma mutação nos genes que mencionamos anteriormente, como MLHL e MSH2.

Se você for diagnosticado com síndrome de Lynch, o próximo passo mais importante é realizar exames regulares para detectar o câncer precocemente. Seu médico elaborará um cronograma de exames adequado para você.

Como é tratado o transtorno de Lynch?

Atualmente, não existe cura para a síndrome de Lynch, uma condição genética. Portanto, o principal foco do tratamento é detectar e remover cirurgicamente as células cancerígenas do corpo. Se o câncer for detectado e removido antes de se espalhar para outras partes do corpo, os resultados são muito positivos.

Isso exige uma equipe multidisciplinar de médicos. Por exemplo, gastroenterologistas, cirurgiões, oncologistas ginecológicos e oncologistas trabalham juntos para tratar essa condição.

Algumas pessoas, especialmente mulheres que já constituíram família, optam por realizar uma histerectomia ou ooforectomia antes do desenvolvimento de qualquer doença, a fim de reduzir o risco de desenvolver câncer de útero ou de ovário no futuro. Da mesma forma, pessoas com alto risco de câncer de cólon podem optar por realizar uma colectomia. Essas são decisões muito pessoais e devem ser tomadas após uma conversa detalhada com seu médico.

A síndrome de Lynch e a síndrome de Lynch-CRC são a mesma coisa?

Você também pode ter ouvido falar em "HNPCC (Câncer Colorretal Hereditário Não Poliposo)". A síndrome de Lynch e a HNPCC são frequentemente usadas como sinônimos, mas existe uma pequena diferença técnica entre as duas.

Em termos simples, o nome HNPCC é usado com base no histórico familiar. Ou seja, se vários membros de uma família desenvolveram esse tipo de câncer, diz-se que essa família tem HNPCC. Já a síndrome de Lynch é o nome dado após a identificação da mutação genética específica que a causa. Portanto, todos os membros de uma família com HNPCC podem ter a mutação genética da síndrome de Lynch. Além disso, uma pessoa que desenvolve uma nova mutação genética sem que nenhum outro membro da família a tenha também pode ser diagnosticada com síndrome de Lynch.

Ninguém gosta de ouvir as palavras: "Você tem câncer". Alguém com síndrome de Lynch pode ter que ouvir essas palavras em algum momento da vida. Mas não é o fim do mundo. Se você estiver ciente da sua condição, trabalhar em conjunto com seu médico e fizer exames de detecção precoce de câncer, qualquer tipo de câncer pode ser detectado e curado em seu estágio inicial. A detecção e o tratamento precoces são a melhor maneira de viver uma vida saudável e feliz.