Você fica doente com frequência? Ou sente que é mais contagioso do que as pessoas ao seu redor? Se você está resfriado, mas demora a melhorar, não ignore o problema. Pode ser que o sistema imunológico do seu corpo esteja um pouco enfraquecido. Hoje, vamos falar sobre um assunto que muitas pessoas desconhecem, mas que é muito importante: as Imunodeficiências Primárias (IDP).
O que é imunodeficiência primária?
Em termos simples, o sistema imunológico do nosso corpo é como um exército que protege um país. A função desse exército é nos proteger de doenças, combatendo invasores externos, como bactérias e vírus.
Agora imagine o que aconteceria se alguns soldados desse exército não fossem devidamente treinados ou se não tivessem as armas necessárias? Seria muito fácil para os inimigos entrarem no país e causarem danos, não é? É assim que acontece com alguém que tem Síndrome da Imunodeficiência Primária (SIP). Nessa condição, partes do sistema imunológico não funcionam corretamente desde o nascimento. Isso significa que as defesas do corpo são um pouco enfraquecidas.
Por isso, você pode adoecer com mais frequência do que outras pessoas. Além disso, você tem maior probabilidade de desenvolver doenças mais graves ou complicações decorrentes de doenças que geralmente são leves e autolimitadas.
Quais são os principais tipos disso?
Existem mais de 400 tipos dessas imunodeficiências primárias. Algumas são muito leves e não afetam muito a pessoa. Mas alguns tipos podem ser muito graves, até mesmo fatais. Alguns tipos apresentam sintomas desde o nascimento, enquanto outros podem não apresentar sintomas até a idade adulta.
Abaixo estão algumas das principais condições que se enquadram nessa categoria. Esses nomes podem soar um pouco estranhos para você, mas é importante estar ciente deles ao conversar com um médico.
| Nome da doença | Uma breve introdução |
|---|---|
| Imunodeficiência comum variável (ICV) | Um tipo comum que causa infecções frequentes. |
| Ataxia-telangiectasia | Uma condição que afeta não apenas o sistema imunológico, mas também o sistema nervoso. |
| Doença granulomatosa crônica (DGC) | Uma condição na qual as células imunológicas são incapazes de destruir certos germes. |
| Síndrome de DiGeorge | Uma condição genética presente desde o nascimento pode afetar o sistema imunológico e o coração. |
| Deficiência seletiva de IgA | Uma condição comum na qual uma determinada proteína do sistema imunológico está reduzida. |
| Imunodeficiência combinada grave (SCID) | É uma condição muito grave . Pode ser fatal se não for tratada rapidamente. |
Todas as imunodeficiências são congênitas?
Não. Essa é uma pergunta muito importante. A imunodeficiência primária da qual temos falado até agora é congênita, causada por fatores genéticos.
No entanto, existe outro tipo chamado Imunodeficiência Secundária . Esta ocorre após o nascimento, devido a outra condição médica ou por causa de um medicamento que a pessoa esteja tomando. Embora seja uma condição completamente diferente, os sintomas podem ser muito semelhantes.
O importante é que a deficiência primária é um problema genético presente desde o nascimento. A deficiência secundária é um sistema imunológico enfraquecido por outra causa que surge posteriormente.
Vamos analisar o que pode causar imunodeficiência secundária.
| Causas da imunodeficiência secundária | |
|---|---|
| Condições médicas | Medicamentos e tratamentos |
| - Diabetes e outras doenças autoimunes - HIV e AIDS - Alguns tipos de câncer - Cirrose do fígado - Desnutrição | - Imunossupressores - Corticosteroides - Quimioterapia para o câncer - Radioterapia |
Se eu suspeitar que tenho essa condição, quais sintomas devo observar?
Certo, agora você provavelmente está pensando: "Ah, não sei se também tenho algo parecido". Vamos analisar quais são os principais sintomas. O fato de você apresentar um ou dois desses sintomas não significa que você tenha essa doença. Mas se você apresentar vários deles regularmente, é definitivamente melhor consultar um médico e pedir orientação.
- Ficar doente com mais frequência do que os outros: Se você contrai doenças mais rapidamente do que as pessoas ao seu redor.
- Uma doença que demora muito para sarar: até mesmo um resfriado comum que dura semanas.
- Ter que tomar antibióticos por um longo período: Ter que tomar antibióticos por semanas, mesmo para uma infecção bacteriana que geralmente desaparece em poucos dias.
- Baço aumentado.
- Gânglios linfáticos inchados.
- Perda de peso inexplicável ou, no caso de uma criança, atraso no crescimento.
- Problemas estomacais frequentes e diarreia.
- Ao administrar uma vacina com vírus vivo atenuado, é mais provável que ocorram efeitos colaterais do que com outras vacinas.
Na maioria das vezes, pessoas com essas condições desenvolvem sintomas antes dos 20 anos de idade. No entanto, eles podem aparecer em qualquer fase da vida.
Por que algo assim acontece?
Como mencionado anteriormente, a principal causa da imunodeficiência primária são as alterações genéticas. Assim como um pequeno erro em um programa de computador pode persistir, alterações nos genes, o projeto básico do nosso corpo, fazem com que o sistema imunológico não se desenvolva ou funcione corretamente.
É por isso que o sistema imunológico:
- Pode apresentar desempenho inferior ao normal.
- Alguns tipos celulares importantes podem estar ausentes.
- Pode até estar completamente inativo.
Isso não é culpa sua nem está fora do seu controle. É causado por uma alteração genética que ocorre antes mesmo do seu nascimento.
Essas doenças geralmente são hereditárias. Isso significa que, se seus pais ou irmãos têm a doença, você também corre o risco de desenvolvê-la. Essas doenças também são mais comuns em homens.
Como um médico descobre isso?
Ao consultar um médico, ele ou ela levará em consideração diversos fatores para determinar se você tem essa condição.
1. Seu histórico médico: Você será questionado sobre quaisquer doenças recentes que tenha tido e com que frequência fica doente.
2. Exame físico: Você será submetido a um exame físico completo.
3. Seus sintomas: Pergunte sobre o desconforto que você está sentindo.
4. Seu histórico familiar: Pergunte se alguém na sua família já teve essa condição.
Depois disso, vários exames podem ser realizados para confirmar a doença.
| Teste | Resumindo, é isto que você faz... |
|---|---|
| Exames de sangue | Eles verificam se há alguma infecção no corpo e qual é a quantidade de células imunológicas. |
| Testes genéticos | Estão sendo realizados testes para verificar se existem alterações genéticas que possam causar essa condição. |
| Citometria de fluxo | Um exame específico que conta os tipos de células imunológicas em uma amostra de sangue e quantas delas existem. |
Quais são os tratamentos para isso?
O tratamento depende do tipo de imunodeficiência que você tem. Seu médico lhe dirá as melhores maneiras de prevenir e controlar infecções.
Os principais métodos de tratamento utilizados são:
- Os antibióticos são medicamentos administrados para prevenir ou tratar infecções bacterianas.
- Medicamentos antivirais para infecções virais.
- Tratamento com IVIG: Consiste na injeção de anticorpos provenientes de pessoas saudáveis no seu corpo. É como adicionar um novo grupo de soldados treinados ao exército do seu organismo. Isso aumenta temporariamente a sua imunidade.
- Transplante de células-tronco: Este é um tratamento para pessoas com doenças muito graves. Nele, células-tronco retiradas de uma pessoa saudável são transplantadas para o paciente, na tentativa de construir um novo sistema imunológico saudável.
- Terapia genética: Este é um tratamento novo que ainda está em desenvolvimento. Ele busca reparar o gene defeituoso ou substituí-lo por um gene saudável.
Quando devo consultar um médico?
Todo mundo fica doente de vez em quando. Isso é normal. Mas quem conhece seu corpo melhor do que você? Se você sente que "Algo está errado, estou doente o tempo todo", não ignore essa sensação. Consulte um médico imediatamente.
Além disso, se você já estiver em tratamento para essa condição,
- Se você acha que tomar remédio não ajuda
- Se você desenvolver febre ou outra infecção
Informe seu médico imediatamente. Ele ou ela lhe dará as instruções necessárias para evitar complicações.
Como você lida com uma situação como essa?
Viver com essa condição pode ser um desafio. É preciso ter cuidado constante com infecções. Talvez seja necessário tomar medicamentos pelo resto da vida. Mas você não está sozinho. Seu médico, sua família e seus amigos podem te ajudar.
Existem algumas medidas simples que você pode tomar para prevenir infecções:
- Lave sempre bem as mãos com sabão. Isso é especialmente importante antes de comer e depois de usar o banheiro.
- Tome as vacinas recomendadas pelo seu médico dentro do prazo.
- Dormir o suficiente .
- Seguir uma dieta equilibrada e saudável .
- Manter-se fisicamente ativo o máximo possível.
Seus entes queridos também podem ajudar a protegê-lo(a). Conte isso para sua família e amigos. Se eles estiverem resfriados ou com qualquer outra doença, peça que lhe avisem antes de virem visitá-lo(a). Dessa forma, você pode evitar ficar doente.
Viver com uma condição como essa pode ser muito difícil às vezes. Mas lembre-se, isso é apenas uma parte da sua saúde. Não define quem você é.
Mensagem principal
- A imunodeficiência primária (IDP) é uma fraqueza genética congênita do sistema imunológico.
- O principal sintoma são infecções frequentes, graves ou prolongadas.
- Se você ou seu filho apresentarem algum desses sintomas, é muito importante procurar orientação médica em vez de ignorá-los como "apenas isso".
- Com o diagnóstico correto e o tratamento adequado, você pode ter uma boa vida apesar dessa condição.
- Essa doença é apenas uma parte da sua vida, ela não define sua identidade.











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