Você às vezes se sente excepcionalmente cansado ou letárgico sem motivo aparente? Sua pele está amarelada? Ou a icterícia do seu recém-nascido não desaparece após duas semanas? A causa desses sintomas pode ser a deficiência da enzima G6PD no seu organismo. Não se preocupe, essa é uma condição muito comum. Hoje, vamos falar de forma simples e clara sobre o que é a G6PD, o que acontece quando seus níveis estão baixos e como fazer o exame de G6PD.
O que é G6PD, em termos simples?
Imagine os glóbulos vermelhos do nosso corpo como soldados em ação. Existe um "guarda" que protege esses soldados de diversas substâncias nocivas. Esse guarda é uma enzima chamada G6PD.
Em termos simples, a G6PD (Glicose-6-Fosfato Desidrogenase) é uma enzima muito importante que protege nossas células, especialmente os glóbulos vermelhos, de substâncias químicas nocivas. Nosso corpo produz substâncias nocivas (também chamadas de "radicais livres" ou "espécies reativas de oxigênio" ) durante o funcionamento normal. A enzima G6PD atua impedindo que essas substâncias nocivas se acumulem e danifiquem as células.
O que acontece quando o nível de G6PD está baixo?
Agora imagine o que acontece se esse 'protetor' (G6PD) estiver em baixa no organismo? Nesse caso, substâncias nocivas começam a destruir nossos glóbulos vermelhos. Esse processo de destruição dos glóbulos vermelhos em um ritmo mais acelerado do que sua produção é chamado de hemólise .
Quando você perde um grande número de glóbulos vermelhos dessa forma, seu corpo não recebe o oxigênio necessário. Isso é o que chamamos de anemia, ou mais precisamente, anemia hemolítica . É por isso que você se sente cansado, fraco e pálido o tempo todo.
Como ocorre a deficiência de G6PD?
A deficiência de G6PD é uma condição genética hereditária . Isso significa que é algo que você herda de seus pais. Quando ocorre uma mutação no gene responsável pela produção da enzima G6PD, a quantidade dessa enzima produzida no corpo diminui.
Mas o importante aqui é que nem todas as pessoas com deficiência de G6PD desenvolverão sintomas. Muitas levam vidas normais, sem problemas. No entanto, alguns fatores externos (que chamamos de "gatilhos") podem fazer com que os sintomas apareçam repentinamente.
Gatilhos que desencadeiam sintomas de deficiência de G6PD
Esses fatores desencadeiam um aumento repentino na quantidade dos radicais livres prejudiciais que mencionamos. Uma pessoa com deficiência de G6PD não consegue controlar o aumento dessas substâncias nocivas. É nesse momento que os glóbulos vermelhos começam a se degradar e os sintomas aparecem.
| Tipo de gatilho | Descrição |
|---|---|
| Alguns alimentos | As favas, em particular, podem desencadear sintomas ao ingeri-las ou mesmo ao inalar seu pólen. Essa condição também é chamada de "favismo". |
| Alguns medicamentos | Alguns analgésicos como aspirina, paracetamol, alguns medicamentos à base de sulfa, alguns antibióticos e medicamentos para malária são os principais. Não tome nenhum medicamento sem orientação médica. |
| Infecções virais e bacterianas | Qualquer infecção, desde um resfriado comum até infecções graves, pode desencadear sintomas de deficiência de G6PD. |
A deficiência de G6PD é mais comum em homens do que em mulheres e é mais frequente em pessoas de ascendência africana, asiática e mediterrânea.
Quem precisa fazer o teste de G6PD?
Seu médico pode recomendar um exame de G6PD (um simples exame de sangue), especialmente se você apresentar algum dos seguintes sintomas:
- Fadiga e fraqueza inexplicáveis
- pele clara
- Dificuldade para respirar ou chiado no peito
- palpitações cardíacas
- Amarelamento da pele e dos olhos (icterícia)
- Urina escura (cor de refrigerante de cola)
- dor nas costas ou no abdômen
- O atual estado de confusão
Dê atenção especial aos bebês recém-nascidos.
É normal que um recém-nascido tenha icterícia. Mas se ela persistir por mais de duas semanas , a urina do bebê ficar escura e as fezes claras, o médico pode suspeitar de deficiência de G6PD e solicitar esse exame.
Como interpretar o relatório de testes?
Os resultados do teste de G6PD podem variar ligeiramente de laboratório para laboratório, portanto, somente seu médico pode fornecer as informações mais precisas . No entanto, geralmente existem três tipos de resultados.
- Normal: Você tem quantidade suficiente da enzima G6PD no seu corpo. Você não tem deficiência de G6PD.
- Deficiência moderada: os níveis da enzima estão entre 10% e 60% do normal. Essas pessoas geralmente só apresentam sintomas quando têm uma infecção ou uma reação adversa a medicamentos.
- Deficiência grave: a enzima está presente em níveis inferiores a 10% do normal. Essas pessoas podem apresentar anemia persistente ou sintomas frequentes.
Tratamento e manejo da deficiência de G6PD
A deficiência de G6PD não é uma doença completamente curável, pois é uma condição genética. No entanto, se for tratada adequadamente, você pode levar uma vida saudável e sem problemas .
O melhor a fazer é evitar os "gatilhos" que provocam os sintomas. Este é o principal tratamento.
Você deve:
- Evite completamente o consumo de favas.
- Evite tomar analgésicos como aspirina e acetaminofeno (paracetamol) sem a aprovação do seu médico.
- Informe seu médico sobre sua deficiência de G6PD antes que ele prescreva qualquer medicamento .
- Procure atendimento médico imediatamente se desenvolver qualquer infecção.
Se os seus sintomas forem leves, o seu médico poderá prescrever comprimidos de ácido fólico e ferro. Se a sua anemia for grave, poderá ser necessário hospitalizá-lo e receber uma transfusão de sangue ou oxigenoterapia.
Lembre-se de que antioxidantes como a vitamina E não ajudarão nesse caso.
Mensagem principal
- A deficiência de G6PD é uma condição genética comum, transmitida de geração em geração, e não há motivo para temer.
- Muitas pessoas não apresentam sintoma algum. Os sintomas aparecem quando elas são expostas a "gatilhos", como favas, certos medicamentos ou infecções.
- A principal medida de controle é evitar esses fatores desencadeantes.
- Se você tem deficiência de G6PD, é imprescindível informar qualquer médico antes de iniciar o tratamento.
- Se você apresentar sintomas como fadiga extrema repentina, amarelamento da pele ou urina escura, consulte seu médico imediatamente.
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