Copilul dumneavoastră își pierde brusc membrele? Ar trebui să fim conștienți de această mielită flască acută (MFA)?

Imaginează-ți că micuțul tău obraznic se joacă de dimineață și seara spune brusc: „Mami/Tati, nu pot să ridic brațul”, sau, în timp ce merge, piciorul îi amorțește brusc și îl trage la pământ. Îți poți imagina cum se simte în acel moment? Astăzi vom vorbi despre o afecțiune neurologică rară, dar foarte gravă, care poate provoca brusc și fără niciun avertisment prealabil amorțirea membrelor copiilor noștri și, uneori, ale adulților. Aceasta se numește AFM (mielită flască acută) . S-ar putea să ți se pară ceva nou atunci când auzi asta. Așa că hai să vorbim despre asta în detaliu.

Ce este această nouă boală, AFM (mielita flască acută)?

Simplu spus, mielita flască acută (MFA) este o boală neurologică rară, dar foarte gravă. Ceea ce se întâmplă în această situație este că unii dintre mușchii și reflexele noastre slăbesc brusc. Mai exact, devin „flasci” , ceea ce înseamnă că devin lipsiți de viață. Aceste simptome pot apărea brusc și, uneori, pot afecta chiar și capacitatea de a respira. De aceea este atât de periculoasă.

Știați că măduva spinării este ca principalul centru de comunicare al corpului nostru? Are două părți, una este „substanța cenușie” și cealaltă este „substanța albă”. În această afecțiune numită AFM, materia cenușie este afectată în principal. Această substanță cenușie este locul unde se află celulele nervoase care controlează mișcările musculare. Așadar, imaginați-vă ce se întâmplă atunci când apare ceva precum inflamația, adică umflarea, într-un loc atât de important? Atunci mușchii nu primesc mesajele corecte și devin brusc slabi și lipsiți de viață. De fapt, sistemul nostru nervos central , adică această substanță cenușie din creier și măduva spinării, este cea mai esențială parte pentru ca noi să funcționăm normal.

Acest diagnostic, AFM, este relativ nou. Medicii și cercetătorii l-au descris pentru prima dată în 2014. Înainte de aceasta, persoanele care prezentau astfel de simptome erau clasificate ca având o altă afecțiune neurologică numită „mielită transversă”.

Este AFM același lucru cu sindromul Guillain-Barré (GBS) cu care mulți oameni sunt familiarizați? Este diferit?

Da, aceasta este o întrebare importantă. Atât AFM , cât și sindromul Guillain-Barré (GBS) sunt boli neurologice rare, care slăbesc mușchii. Există însă diferențe clare între cele două.

În sindromul de Guillain-Barré (SGB) , propriul nostru sistem imunitar, sistemul care ne protejează de boli, atacă în mod eronat propriii nervi periferici . Acești nervi periferici sunt nervii care călătoresc de la sistemul nervos central la membre și alte organe. Aceasta se numește răspuns autoimun . Dar în sindromul de fibrilație atrială abundentă (MFA), aceasta afectează direct materia cenușie din măduva spinării.

O altă diferență este că, în cazul sindromului de Guillain-Barré (SGB), slăbiciunea musculară începe de obicei la nivelul picioarelor și apoi se extinde la partea superioară a corpului. În cazul fibromialgiei aftoase (MFA), slăbiciunea musculară poate începe fie la nivelul brațelor, fie la nivelul picioarelor. Uneori, poate afecta doar un braț sau un picior pe o parte.

Este important de menționat că fibroza aftoasă (MFA) afectează de obicei copiii mici , în special pe cei cu vârste cuprinse între 1 și 7 ani. Sindromul de Guillain-Barré (SGB) este cel mai frecvent la adulții cu vârsta peste 40 de ani. Prin urmare, este important să se țină cont de aceste diferențe.

Cine este cel mai probabil să dezvolte AFM?

Așa cum am mai spus, aproximativ 90% dintre pacienții cu AFM sunt copii mici . Afectează în principal copiii cu vârste cuprinse între unu și șapte ani. Totuși, asta nu înseamnă că adulții nu o pot contracta. Deși foarte rar, și adulții pot face AFM. Prin urmare, este bine ca toată lumea să fie conștientă de simptome.

Cât de frecvent este acest lucru? Care este situația în Sri Lanka?

AFM este o boală foarte rară . De exemplu, cercetătorii din Statele Unite estimează că mai puțin de una din un milion de persoane dezvoltă AFM în fiecare an. Cu toate acestea, în ciuda rarității sale, s-a înregistrat o ușoară creștere a numărului de cazuri de AFM raportate recent.

Această boală este de obicei raportată în grupuri în anumite zone geografice. De asemenea, s-a observat un anumit model sezonier, în special un model bienal. De exemplu, astfel de grupuri de pacienți au fost raportate în California în 2012 și în Colorado în 2014. Dacă vorbim despre situația din Sri Lanka, deoarece aceasta este foarte rară, există încă o lipsă de date clare despre raportările din țara noastră. Cu toate acestea, dacă ceva de genul acesta se intensifică undeva în lume, este important să fim conștienți de acest lucru.

Care sunt simptomele AFM? Cum se diagnostichează?

Simptomele AFM apar de obicei brusc . Pot deveni severe în câteva zile, uneori în câteva ore. Principalele simptome sunt:

• Pierderea bruscă a senzației la nivelul brațelor sau picioarelor: Acesta este cel mai important și periculos simptom. Poate fi la un braț sau un picior, la ambele brațe sau la ambele picioare.
• Pierderea tonusului muscular: Mușchii se simt foarte relaxați la atingere.
• Pierderea reflexelor / areflexie: Medicii lovesc genunchiul cu un ciocan mic, iar aceste reflexe dispar.
• Pierderea coordonării și a echilibrului: Este posibil să vă simțiți instabil la mers și să nu vă puteți controla corect corpul.

Acestea sunt principalele simptome observate. Pe lângă acestea, pot apărea și alte simptome:

• Dificultăți în mișcarea ochilor sau pleoape căzute.
• Căderea unei părți a feței sau slăbiciunea mușchilor faciali.
• Dificultăți la înghițire (disfagie).
• Vorbire neclară.
• Durere în brațe, picioare, gât sau spate.
• Pierderea controlului asupra urinării și defecației.

AFM poate afecta oricare dintre brațe, picioare sau toate cele patru membre. Cu toate acestea, cel mai adesea afectează membrele superioare , care sunt mâinile.

Dificultăți de respirație - este foarte periculos!

Uneori, AFM poate afecta și mușchii esențiali pentru respirație . Dacă se întâmplă acest lucru, poate duce la o afecțiune foarte periculoasă numită insuficiență respiratorie . Aceasta pune viața în pericol, așa că este necesară asistență medicală imediată .

Simptomele insuficienței respiratorii sunt:

• Respirație rapidă și superficială.
• Oboseală și somnolență excesivă.
• Nelinişte.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați orice simptome de AFM, solicitați imediat asistență medicală. Nu așteptați, deoarece acest lucru se poate agrava rapid.

De ce apare această AFM? Care este cauza?

Cercetătorii încă nu știu exact ce cauzează AFM. Cu toate acestea, ei cred că sunt implicați virusuri , în special enterovirusuri non-poliomielitice . Multe persoane care dezvoltă AFM au o boală respiratorie ușoară, cum ar fi o răceală comună sau gripă, înainte de a dezvolta simptome.

Cercetătorii și medicii au identificat două tipuri de virusuri, în special Enterovirusul D68 și Enterovirusul A71, la mulți pacienți cu AFM. Enterovirusul D68 provoacă de obicei boli respiratorii și se știe că se răspândește aproximativ o dată la doi ani, vara și toamna, în țări precum Statele Unite.

Cum se diagnostichează cu precizie AFM? (Diagnostic)

Diagnosticarea AFM poate fi o provocare pentru medici, deoarece este o boală rară, iar simptomele sale sunt similare cu cele ale altor boli neurologice, cum ar fi mielita transversă, sindromul Guillain-Barré (GBS) și poliomielita .

Medicul dumneavoastră vă va întreba despre simptomele și istoricul medical. Apoi, este posibil să comande sau să efectueze mai multe teste pentru a confirma AFM și a exclude alte afecțiuni. Aceste teste includ:

• Examen fizic.
• Examen neurologic.
• RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a coloanei vertebrale și a creierului: Acesta este cel mai important test pentru confirmarea AFM. Poate căuta modificări (cum ar fi inflamația) în substanța cenușie a măduvei spinării.
• Puncție lombară/puncție lombară: Aceasta implică prelevarea unei probe de lichid cefalorahidian (LCR) și verificarea acestuia pentru semne de inflamație.
• Teste de răspuns nervos:De exemplu, „(Studii de conducere nervoasă)”.
• Teste de răspuns muscular: De exemplu, electromiografie (EMG).

Doctorul ajunge la o concluzie după efectuarea tuturor acestor teste.

Care sunt tratamentele pentru AFM? Poate fi vindecată?

Din păcate, nu există încă un leac pentru AFM . Prin urmare, scopul principal al tratamentului este de a gestiona simptomele și de a vă ajuta să vă recuperați cât mai mult posibil. Dacă este posibil, cel mai bine este să consultați un neurolog care are experiență și cercetează AFM.

Kinetoterapia și terapia ocupațională sunt importante pentru slăbiciunea membrelor. Acestea ajută la întărirea mușchilor și la îmbunătățirea mișcării. Neurologii recomandă de obicei alte tratamente în funcție de nevoile individuale ale pacientului. De exemplu, chirurgia nervilor periferici, care previne atrofierea musculară, a avut succes la unii pacienți cu AFM.

Deoarece AFM este un diagnostic rar și relativ nou, oamenii de știință și medicii mai au multe de învățat despre această boală și tratamentele acesteia. Așadar, cercetările sunt în desfășurare.

Există o modalitate de a preveni dezvoltarea AFM?

Deoarece cauza exactă a AFM nu este cunoscută, încă nu există o modalitate specifică de a o preveni .

Totuși, deoarece se crede că mai multe virusuri, inclusiv enterovirusurile, sunt asociate cu AFM, putem reduce riscul într-o oarecare măsură luând măsuri pentru a ne proteja de infecțiile virale. Acestea includ:

• Spălați-vă întotdeauna bine pe mâini cu apă și săpun. Mai ales înainte și după masă, după ce ați folosit toaleta, după ce ați atins un animal și după ce ați îngrijit pe cineva bolnav.
• Evitați să vă atingeți fața cu mâinile nespălate.
• Evitați contactul apropiat cu persoanele bolnave.
• Faceți toate vaccinurile recomandate la timp.
• Păstrați curate suprafețele atinse frecvent (cum ar fi mesele, clanțele ușilor) și folosiți dezinfectant.

Respectarea acestor obiceiuri simple de sănătate vă va ajuta să vă protejați de multe boli.

Care este viitorul dacă dezvoltați AFM? (Prognostic)

Deoarece AFM este o boală recent identificată, cercetătorii încă nu știu exact care va fi prognosticul pe termen lung pentru cei care contractează boala.

Cu toate acestea, mulți pacienți se ameliorează treptat în timp prin tratament continuu, cum ar fi fizioterapia . Mai puțin de 10% dintre pacienții cu AFM se recuperează complet. Cu toate acestea, mulți oameni prezintă îmbunătățiri, așa că nu este o idee bună să renunțăm la speranță.

Ce alte complicații pot apărea din cauza AFM?

Așa cum am menționat anterior, AFM poate afecta mușchii necesari respirației. Acest lucru poate duce la insuficiență respiratorie , o afecțiune care necesită tratament medical de urgență. Persoanele cu insuficiență respiratorie pot avea nevoie de aparate („ventilatoare”) care să le ajute să respire. Aproximativ o treime dintre persoanele cu AFM necesită intubație și ventilație mecanică .

În plus, AFM poate provoca complicații neurologice grave, cum ar fi modificări ale temperaturii corpului, instabilitate a tensiunii arteriale și nereguli ale ritmului cardiac. Acestea pot pune, de asemenea, viața în pericol.

Prin urmare, este esențial să solicitați asistență medicală cât mai curând posibil dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați aceste simptome.

Când ar trebui să mergi la medic?

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră dezvoltați brusc slăbiciune musculară la un braț, un picior sau mai multe membre , solicitați imediat sfatul medicului . AFM este o boală care poate progresa rapid și poate duce la dificultăți de respirație. Așadar, este important să acționați rapid, să nu intrați în panică.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră sunteți diagnosticați cu AFM, va trebui să vă adresați în mod regulat echipei medicale pentru a primi tratament, cum ar fi fizioterapia, și pentru a vă monitoriza simptomele.

În final, lucruri de reținut (Mesaj de luat în considerare)

Bine, sper că, din ceea ce am discutat, ați dobândit o oarecare înțelegere a mielitei flacide acute (MFA). Nu uitați, chiar dacă este o boală rară, este totuși foarte important să fiți conștienți de ea.

• Slăbiciunea musculară bruscă nu este ceva de luat ușor, mai ales la copiii mici. În astfel de cazuri, consultați imediat un medic.
• Deși nu există un tratament specific pentru AFM, există tratamente pentru gestionarea simptomelor și îmbunătățirea calității vieții . Lucruri precum kinetoterapia sunt foarte importante.
• Cercetătorii și medicii încă sunt în curs de dezvoltare a AFM, așa că cel mai bine este să vă bazați pe sfatul medicului dumneavoastră și să urmați recomandările acestuia de tratament .

Să avem cu toții grijă de sănătatea copiilor noștri și de propria noastră sănătate. Conștientizarea bolilor rare precum acestea ne permite să acționăm rapid atunci când este nevoie.

` AFM, Mielită flască acută, Slăbiciune musculară, Boli neurologice, Boli infantile, Măduva spinării, Viruși, Enterovirusuri, Detresă respiratorie, Paralizie