Copilul dumneavoastră are o tumoare osoasă? Nu intrați în panică! Haideți să vorbim despre fibromul neosifiant

Imaginează-ți că micuțul tău cade în timp ce se joacă și se rănește la o mână sau la un picior. Așa că, atunci când medicul face o radiografie, spune: „Iată o mică umflătură în os, dar nu este nimic de care să-ți faci griji”. Cum poate o mamă sau un tată să fie atât de speriat când aude cuvântul „umflătură”? Dar nu toate umflăturile sunt periculoase. Fibromul neosifiant despre care vorbim astăzi nu este ceva de care să te temi. Să vedem ce este cu adevărat.

Ce este mai exact fibromul neosifiant?

Simplu spus, un fibrom neosifiant este o tumoare osoasă benignă, necanceroasă. Este alcătuită din țesut fibros. Este alcătuită dintr-un țesut similar cu țesutul cicatricial care se formează pe pielea noastră. Cuvântul „neosifiant” din denumire înseamnă că nu se transformă în țesut osos. Adică, această tumoare crește pe un os, dar această tumoare nu crește din os.

Acest lucru este surprinzător de frecvent. Între 20% și 40% dintre copiii sănătoși vor dezvolta o astfel de tumoare la un moment dat în viață. Cel mai adesea se găsesc în jurul genunchiului, la capătul inferior al coapsei sau tibiei. Se pot dezvolta și în alte oase lungi, dar acest lucru este mai puțin frecvent.

Cel mai bun lucru este că aceste tumori nu se răspândesc în alte părți ale corpului, nu devin canceroase și, în majoritatea cazurilor, nu provoacă niciun simptom. Aceste tumori dispar aproape automat atunci când creșterea scheletică a copilului se oprește, adică în jurul vârstei de 20-25 de ani.

Ar putea fi acesta cancer?

Aceasta este cea mai mare întrebare din mintea tuturor. Răspunsul este foarte clar.

Cine are această afecțiune? Care sunt simptomele?

Fibromul neosifiant este cea mai frecventă tumoră osoasă necanceroasă observată la copii.

• Acestea sunt de aproximativ două ori mai frecvente la băieți decât la fete .
• Cel mai adesea se observă la copiii cu vârste cuprinse între 10 și 15 ani .
• Acestea se vindecă de obicei de la sine până la vârsta de 25 de ani.
• Mulți oameni nici măcar nu știu că au avut așa ceva.

Nu se cunoaște nicio cauză, legătură genetică sau factor de risc pentru aceste tumori. Uneori pot fi prezente mai multe tumori (două sau trei). Cu toate acestea, tumorile multiple sunt rare. Acest lucru se întâmplă doar în anumite afecțiuni, cum ar fi neurofibromatoza sau sindromul Jaffe-Campanacci.

Există vreo durere?

Tumora în sine nu provoacă durere. Cu toate acestea, dacă tumora crește puțin, este posibil să simțiți o mică umflătură sub piele și o ușoară sensibilitate la atingere. Acest lucru se poate întâmpla mai ales atunci când există o ușoară presiune asupra zonei în timp ce alergați și vă jucați.

Dar există ceva important la care trebuie să fim atenți. Foarte rar, dacă tumora devine foarte mare, osul în care este localizată poate deveni puțin slăbit. Dacă se întâmplă acest lucru, există șansa ca osul să se rupă (fractureze) în acel moment.

Cum pot afla și confirma că există acest lucru?

De cele mai multe ori, aceste tumori sunt descoperite întâmplător. Sunt descoperite în timpul unei radiografii efectuate dintr-un alt motiv, cum ar fi o căzătură. Uneori, sunt descoperite abia după ce osul s-a slăbit și s-a rupt, în timp ce se încearcă determinarea cauzei.

Dacă simțiți ceva asemănător unei umflături dure într-un os lung din brațul sau piciorul copilului dumneavoastră, chiar dacă nu există durere, este o idee bună să faceți o radiografie pentru a afla exact ce este.

Teste

O radiografie este de obicei suficientă pentru a identifica această tumoare și a monitoriza creșterea acesteia în timp. Pe o radiografie, apare ca o pată neagră cu o margine albă.

Totuși, dacă tumora este relativ mare, medicul dumneavoastră poate solicita un test mai detaliat, cum ar fi un RMN sau o tomografie computerizată , pentru a verifica rezistența osului și pentru semne de slăbire.

Cum se tratează?

Majoritatea fibroamelor neosifiante nu necesită niciun tratament. Dacă medicul dumneavoastră este conștient de prezența tumorii, acesta va efectua radiografii regulate pentru a monitoriza creșterea acesteia. Dacă tumora nu provoacă simptome, dar este suficient de mare pentru a slăbi osul, se poate recomanda îndepărtarea acesteia pentru a preveni o fractură.

Dacă copilul dumneavoastră prezintă dureri sau umflături la locul unde se află tumora, consultați imediat un medic. Acesta va verifica dacă tumora este mare, are o fractură sau ambele. Se poate recomanda intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii pentru ameliorarea simptomelor și protejarea osului în creștere.

Cum se face operația?

Această tumoare este îndepărtată printr-o procedură chirurgicală simplă numită chiuretaj . Chirurgii folosesc instrumente speciale pentru a îndepărta tumora de os. Apoi , se folosește o grefă osoasă pentru a umple spațiul rămas. Aceasta poate fi o mică bucată de os prelevată dintr-o altă parte a corpului copilului, dintr-o bancă de oase sau dintr-un material osos artificial.

Rata de recuperare după această intervenție chirurgicală este foarte mare. În decurs de trei până la șase luni, copilul își poate relua toate activitățile normale. Medicul va continua să facă radiografii pentru a vedea cum se vindecă osul și pentru a se asigura că tumora nu crește la loc în același loc. Cu toate acestea, este foarte rar ca aceste tumori să crească la loc.

Care este perspectiva? Vrei să-l vezi din nou pe doctor?

Majoritatea fibroamelor neosifiante nu cauzează probleme. Rareori cresc suficient de mari pentru a provoca simptome. De asemenea, dispar de la sine pe măsură ce oamenii îmbătrânesc.

Singura complicație semnificativă care poate apărea este un os care devine fragil și se rupe ușor (fractură). Medicul dumneavoastră poate ajuta la prevenirea acestui lucru prin monitorizarea creșterii tumorii.

Pentru copilul dumneavoastrăDacă începeți să prezentați simptome precum umflare, sensibilitate sau o durere surdă, consultați imediat un medic pentru a examina tumora și osul.

„Fibromul neosifiant” este un nume lung și complicat, dar este de fapt o descoperire rară, întâmplătoare și nu este nimic de care să vă faceți griji. Este doar o mică cantitate de celule din osul copilului dumneavoastră, despre care s-ar putea să nu știe niciodată. Nu se va răspândi, nu va deveni canceroasă și nu va crește. Medicul va pur și simplu să o supravegheze. De cele mai multe ori, acestea vor dispărea de la sine.