Vrei să afli și despre cancerul periculos numit angiosarcom?

Ați auzit vreodată de numele de angiosarcom? Probabil că nu. Deoarece acesta este un tip rar de cancer, adică un tip de cancer care se observă rar. Dar este foarte important să fim conștienți de astfel de lucruri. Deoarece acesta este un cancer care poate fi destul de grav și se poate răspândi rapid. Așadar, haideți să vorbim despre asta în detaliu și simplu astăzi.

Ce este angiosarcomul?

Simplu spus, angiosarcomul este o tumoare canceroasă care începe în stratul interior al vaselor de sânge sau limfatice. Gândiți-vă la ea ca la o rețea a acestor vase în tot corpul. Așadar, acest cancer se poate dezvolta oriunde în corp unde se află aceste vase.

Totuși, cel mai adesea se observă pe pielea capului, gâtului sau sânilor. Îl numim angiosarcom cutanat. În plus, se poate dezvolta și în organele interne, cum ar fi inima (angiosarcom cardiac), ficatul și splina, dar este puțin mai rar.

Este normal să simți șoc și frică atunci când afli că ai angiosarcom. Acesta poate fi un cancer grav și dificil de tratat. Dar asta nu înseamnă că nu ai opțiuni. Medicul tău te va sfătui cu privire la cele mai bune opțiuni de tratament pentru situația ta.

Cât de frecventă este această situație?

Angiosarcoamele sunt un tip foarte rar de sarcom al țesuturilor moi. Sarcoamele țesuturilor moi sunt, de asemenea, un tip rar de tumoră. Gândiți-vă doar că, chiar și într-o țară precum America, angiosarcoamele apar la aproximativ una din un milion de persoane în fiecare an. Cel mai frecvent, se dezvoltă pe piele, în special pe scalp.

Care sunt simptomele?

Simptomele angiosarcomului variază în funcție de locul în care este afectat. De exemplu, angiosarcomul care apare pe piele (inclusiv scalpul, fața, gâtul și sânii) poate avea simptome precum:

• Încep ca niște umflături mici, roșii sau albastre , apoi se răspândesc treptat, devin mai mari și încep să sângereze ușor.
• O zonă purpurie a pielii, asemănătoare unei erupții cutanate sau unei vânătăi. Poate fi, de asemenea, solzoasă la suprafață.
• O rană care nu se vindecă sau o rană care se mărește puțin câte puțin.

Dacă aveți angiosarcom la nivelul unui organ intern, cum ar fi ficatul, este posibil să nu observați niciun simptom până când tumora nu a crescut suficient de mult pentru a afecta funcția organului respectiv. Sau, tumora poate apăsa structurile din apropiere. Simptomele angiosarcomului la nivelul unui organ intern pot include:

• Oboseală extremă.
• Durere în zona afectată.
• Stare de rău, o senzație de disconfort.
• Pierdere în greutate fără motiv.
• Dificultăți de respirație(Aceasta este cea mai frecventă caracteristică a angiosarcomului cardiac.)
• Icter și durere persistentă în partea superioară stângă a abdomenului (acestea pot fi semne de angiosarcom hepatic).

Este angiosarcomul dureros?

Angiosarcomul poate provoca sau nu durere. De exemplu, angiosarcoamele care se dezvoltă în ficat sau splină pot provoca durere în partea superioară a abdomenului. Dar acest lucru se întâmplă de obicei numai după ce tumora a crescut și boala a progresat. Angiosarcoamele care se dezvoltă în piele pot să nu fie deloc dureroase. În schimb, pot arăta ca o vânătaie care nu se vindecă, care se răspândește.

De ce se dezvoltă angiosarcomul?

Angiosarcomul este cauzat de transformarea celulelor care căptușesc interiorul vaselor de sânge din celule normale în celule anormale. Spre deosebire de celulele normale, aceste celule canceroase nu mor. În schimb, ele continuă să producă mai multe celule, formând în cele din urmă tumori. Aceste celule canceroase continuă să crească din vasele de sânge afectate. Adesea, se răspândesc în alte părți ale corpului.

Care sunt factorii de risc?

Cercetătorii au identificat mai mulți factori care cresc riscul de a dezvolta angiosarcom. Aceștia sunt:

• Vârstă și sex: Deși angiosarcomul se poate dezvolta la orice vârstă, este mai frecvent la persoanele peste 60 de ani. Bărbații sunt mai predispuși să dezvolte angiosarcom primar decât femeile.
• Radioterapia: Uneori, angiosarcomul este un cancer secundar. Aceasta înseamnă că se dezvoltă la câțiva ani (de obicei aproximativ 8-10 ani) după radioterapia pentru un alt tip de cancer (cel mai adesea cancerul de sân).
• Expunerea la substanțe chimice: Angiosarcomul hepatic este asociat cu expunerea la substanțe chimice precum clorura de polivinil, arsenicul și dioxidul de toriu. Uneori, angiosarcomul nu apare decât după 10-40 de ani de la această expunere.
• Limfedem cronic: Aproximativ 5% din totalul angiosarcoamelor sunt asociate cu o formă de limfedem cronic (de lungă durată) numită sindrom Stewart-Treves. Acesta afectează cel mai frecvent femeile care au suferit o mastectomie și disecție a ganglionilor limfatici pentru tratamentul cancerului de sân.
• Tulburări genetice: Aproximativ 3% din totalul angiosarcoamelor apar la persoanele cu afecțiuni cauzate de tulburări genetice. Printre afecțiunile specifice se numără retinoblastomul bilateral, sindromul Maffucci, neurofibromatoza și sindromul Klippel-Trenaunay.

Cum recunoști asta?

Un medic vă va examina mai întâi fizic și va discuta despre simptomele dumneavoastră. De asemenea, vă va întreba despre istoricul medical. De exemplu, dacă ați urmat anterior radioterapie sau aveți un loc de muncă care implică o expunere semnificativă la anumite substanțe chimice, medicul poate suspecta angiosarcom.

Apoi, se pot efectua teste imagistice pentru a vedea dimensiunea și localizarea tumorii. Tomografia computerizată, RMN-ul și scanarea PET sunt cele mai frecvente teste utilizate pentru diagnosticarea angiosarcomului. Dacă medicul dumneavoastră suspectează un angiosarcom mamar, este posibil să fie nevoie să faceți o mamografie sau o ecografie. Dacă medicul dumneavoastră suspectează un angiosarcom cardiac, este posibil să fie nevoie să faceți o ecocardiografie transesofagiană.

În cele din urmă, va trebui să faceți o biopsie . Aceasta implică prelevarea de către medic a unor probe mici din țesutul, fluidele și celulele dumneavoastră. Aceste probe sunt trimise la un laborator, unde un patolog le examinează pentru a vedea dacă conțin celule canceroase. Un test de laborator numit imunohistochimie poate confirma dacă aveți angiosarcom.

Stadiile angiosarcomului

Stadializarea cancerului îi ajută pe medici să clasifice gravitatea cancerului și cât de departe s-a răspândit. Angiosarcoamele sunt stadializate pe o scală de la stadiul I (unu) la IV (patru). Stadiul I înseamnă că tumora nu s-a răspândit dincolo de locul unde a început. Stadiul IV înseamnă că s-a răspândit în părți îndepărtate ale corpului. Deoarece angiosarcoamele sunt tipuri de cancer agresive, cu creștere rapidă, acestea sunt adesea deja răspândite (adică se află într-un stadiu avansat) în momentul diagnosticării. Cel mai adesea se răspândesc la plămâni.

Cunoașterea stadiului cancerului îl ajută pe medicul dumneavoastră să decidă ce tratamente vă vor ajuta să trăiți mai mult.

Cum se tratează?

Intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii este cel mai frecvent tratament pentru angiosarcom. Medicii pot recomanda radioterapie sau chimioterapie înainte sau după intervenția chirurgicală pentru a micșora tumora sau a ucide orice celule canceroase rămase.

În prezent, se dezvoltă noi tratamente împotriva cancerului, cum ar fi medicamentele cu terapie țintită și imunoterapia, pentru a combate angiosarcomul. În funcție de afecțiunea dumneavoastră, medicul vă poate recomanda unul dintre aceste tratamente sau un studiu clinic care testează noi tratamente împotriva cancerului.

Poate fi prevenit acest lucru?

Nu poți preveni toți factorii care cauzează angiosarcomul. De exemplu, nu te poți împiedica să moștenești o afecțiune genetică sau să fii nevoit să urmezi radioterapie pentru cancer. Cu toate acestea, există lucruri pe care le poți face pentru a reduce o parte din riscul de a dezvolta angiosarcom, cum ar fi limitarea expunerii la anumite substanțe chimice toxice.

Ce se întâmplă dacă am angiosarcom?

Deoarece angiosarcoamele își au originea în vasele de sânge, acestea se pot răspândi foarte repede. Odată ce se răspândesc, angiosarcoamele sunt foarte dificil de tratat. Chiar dacă dispar după tratament, este mai probabil să reapară.

Medicii găsesc modalități mai eficiente de a trata angiosarcomul. Cu toate acestea, ratele de supraviețuire sunt încă scăzute. Doar aproximativ 35% dintre persoanele diagnosticate cu angiosarcom sunt în viață la cinci ani de la diagnosticare.

Este normal să simți frică atunci când auzi astfel de informații. Dar cel mai important lucru este să înțelegi situația și să urmezi sfatul medicului.

Cum am grijă de mine?

Angiosarcomul este un cancer cu creștere rapidă. Poți avea grijă de tine, să o iei ușor și să o iei ușor. Acordă-ți timp să înțelegi ce se întâmplă cu corpul tău. Discutează cu medicul tău despre lucrurile pe care le poți face pentru a-ți susține tratamentul. Iată câteva sugestii care te-ar putea ajuta:

• Încearcă să reduci stresul. Dacă te simți stresat după ce ai primit diagnosticul, nu ești singurul. Cancerul este stresant. Lucruri precum meditația, exercițiile de relaxare și respirația profundă te pot ajuta.
• Permite-ți să te odihnești. S-ar putea să te simți foarte obosit, „obosit”, după tratamentul pentru cancer. Încearcă să te odihnești cât mai mult posibil.
• Încercați să mâncați mese sănătoase în mod regulat. Tratamentul vă poate afecta pofta de mâncare. Încercați să consumați alimente nutritive (nu săriți peste mese). Dacă aveți dificultăți în a mânca, discutați cu un dietetician.
• Conectează-te cu ceilalți. Confruntarea cu cancerul poate fi o senzație de singurătate, mai ales în cazul unui cancer rar precum angiosarcomul. Roagă-ți medicul să te pună în legătură cu grupuri de sprijin unde îți poți împărtăși sentimentele cu oameni care te înțeleg.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Mergeți la medic dacă observați orice modificări ale pielii (în special umflături sau răni care nu se vindecă pe scalp, față sau gât). De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă observați orice vânătăi noi, cum ar fi în cazul în care ați urmat anterior radioterapie.

Dacă sunteți deja tratat pentru angiosarcom, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă simțiți că simptomele se agravează. De asemenea, anunțați-l dacă aveți reacții neașteptate sau neobișnuit de severe la tratament.

Când ar trebui să merg la o cameră de urgență?

Unele tratamente pentru cancer pot afecta sistemul imunitar, crescând riscul de a dezvolta infecții. Dacă ați suferit o intervenție chirurgicală, este posibil să aveți probleme la locul operației. Trebuie să mergeți la o cameră de urgență dacă:

• Dacă aveți o febră mai mare de 100,4 grade Fahrenheit (38,3 grade Celsius), febra ar putea fi un semn că aveți o infecție.
• Dacă aveți dureri care nu pot fi controlate de analgezice.
• Dacă vărsați excesiv sau aveți diaree persistentă.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu?

Angiosarcomul este un cancer foarte rar. Vă puteți întreba de ce ați dezvoltat acest cancer și ce poate face medicul dumneavoastră pentru a vă ajuta. Iată câteva întrebări care vă vor ajuta să purtați această conversație:

• În ce stadiu este angiosarcomul meu?
• Ce tratamente recomandați?
• Care sunt efectele lor secundare?
• Care este șansa ca cancerul să recidiveze după tratament?
• Trebuie să particip la un studiu clinic?
• Care este prognosticul bolii mele?

Lucruri de reținut pe scurt

Angiosarcomul este un cancer foarte rar, cu creștere rapidă. Asta înseamnă că, dacă aveți angiosarcom, probabil că vă confruntați cu un cancer grav. S-ar putea să vă simțiți foarte stresați în legătură cu ceea ce se va întâmpla în continuare. Este normal să vă simțiți nesiguri în privința viitorului. Dar nu trebuie să vă confruntați singuri cu acest diagnostic. Împărtășiți-vă preocupările medicului dumneavoastră. El sau ea vă poate explica opțiunile de tratament și viitorul bolii. De asemenea, rugați-l/a să vă pună în legătură cu programe și servicii care vă pot ajuta. Nu pierdeți niciodată speranța.

` Angiosarcom, cancer, cancer al vaselor de sânge, cancer limfatic, cancer de piele, cancer rar, simptome ale cancerului`