Și tu ai gâtul despicat în două? Hai să învățăm despre (uvula bifidă)!

Te-ai uitat vreodată în oglindă și ai observat o mică bucată de carne atârnând din spatele gâtului? Aceasta este ceea ce numim „uvulă”. La unii oameni, această bucată de carne poate fi împărțită în două în loc de una, ca o furculiță. Aceasta este ceea ce numim în medicină „(Uvulă bifidă)” sau „uvulă despicată”. S-ar putea să te simți puțin speriat când auzi asta, dar odată ce știi ce este, îți vei da seama că nu este atât de înfricoșător.

Ce este „(Uvula bifidă)”? Să explicăm simplu!

Simplu spus, o uvulă bifidă este o afecțiune în care uvula din spatele gâtului este împărțită în două părți în loc de una. Gândiți-vă la ea ca la o furculiță mică. Unii medici o numesc și uvulă despicată. Acest lucru se datorează faptului că este o formă mai ușoară a unei afecțiuni numite dechisură palatină. La fel ca dechisura palatină, o uvulă bifidă este o afecțiune congenitală, ceea ce înseamnă că este prezentă la naștere. Unii bebeluși se nasc cu această afecțiune.

Important: De cele mai multe ori, uvula bifidă nu este o afecțiune gravă. Cu toate acestea, uneori poate fi un simptom al unei alte afecțiuni preexistente.

Este normal să ai o „uvulă bifidă”?

Da, într-o mare măsură. Faptul că ai o „(Uvulă bifidă)” nu înseamnă întotdeauna că ceva nu este în regulă. Unii oameni se nasc cu o uvulă divizată în mod natural. Cu toate acestea, uneori, o „(Uvulă bifidă)” poate indica o afecțiune numită „(Palatinschizut submucosal)”. Aceasta se întâmplă atunci când palatul bebelușului (cerul gurii) nu se dezvoltă corect în uter. Cu toate acestea, spre deosebire de un „(Palatinschizut)” normal, acest „(Palatinschizut submucosal)” uneori nu este vizibil din exterior, deoarece este ascuns sub țesuturile palatului.

Ce alte afecțiuni pot cauza `(Palatinul submucosal)`?

Am spus că o „(Uvulă bifidă)” poate fi uneori un simptom al „(Fizișurii palatine submucoase)”. Iată câteva alte afecțiuni care pot fi asociate cu această afecțiune a „(Fizișurii palatine submucoase)”:

• Sindromul Loeys-Dietz: Aceasta este o afecțiune a țesutului conjunctiv. Principalul său simptom este mărirea aortei (principalul vas de sânge care transportă sângele de la inimă la restul corpului). Persoanele cu această afecțiune pot avea o uvulă bifidă.
• „(Sindromul Stickler):” Aceasta este o afecțiune ereditară. Aceste persoane pot avea pierderea auzului (surditate), anomalii oculare, probleme articulare și anumite trăsături faciale (de exemplu, o față plată).
• „(Trisomie)”: În mod normal, celulele noastre au cromozomi în perechi. Cu toate acestea, în cazul „(Trisomiei)”, există trei copii ale unui anumit cromozom în loc de două. Aceasta poate fi asociată și cu „(Uvula bifidă)”.
• `(Sindromul nevului epidermic verucos liniar inflamator - ILVEN)`:Aceasta este o afecțiune care apare odată cu o creștere excesivă a pielii. Aceste persoane dezvoltă umflături asemănătoare negilor („nevi”). Pot deveni însoțite de mâncărime, roșeață sau infectate.
• Sindromul velocicardiofacial (VCFS): Persoanele cu această afecțiune pot avea grade diferite de dechidere a palatului. De asemenea, pot avea boli de inimă, dificultăți de vorbire și dificultăți de alimentație. Se mai numește și sindromul DiGeorge sau sindromul deleției 22Q.

Acum s-ar putea să vă gândiți: „O, Doamne, ce boală este aceasta?” Nu vă faceți griji. Nu toate aceste boli apar la toți cei cu „(Uvula bifidă)”. Acestea sunt afecțiuni foarte rare. Majoritatea persoanelor cu „(Uvula bifidă)” nu prezintă niciunul dintre aceste simptome. Dar, ca medic, este important să fiți conștienți de acest lucru.

Cât de frecventă este „(Uvula bifidă)”?

Uvula bifidă nu este atât de rară pe cât ați putea crede. De exemplu, se raportează că aproximativ 2% din populația Statelor Unite are această afecțiune. Este mai frecventă în rândul anumitor grupuri etnice. Este mai frecventă în rândul persoanelor de origine asiatică și al nativilor americani. Uvula bifidă este, de asemenea, mai frecventă în rândul bebelușilor de sex masculin.

Care sunt simptomele unei „uvule bifide”?

Principalul și cel mai evident simptom este o uvulă bifidă care arată ca o furculiță. Medicul dumneavoastră poate observa cu ușurință acest lucru în timpul unui examen de rutină. Cu toate acestea, o uvulă bifidă poate să nu fie imediat vizibilă la nou-născuți. Acest lucru se datorează faptului că uvula continuă să crească în timp.

Acum, dacă „(Uvula bifidă)” face parte dintr-o „(fisură palatină submucoasă)”, bebelușul poate prezenta și alte simptome:

• Vorbire cu sunete nazal: Este posibil să auziți un sunet nazal atunci când sunteți răcit.
• Dificultăți de hrănire: De exemplu, mâncarea poate ieși pe nas în timpul alăptării sau al hrănirii cu orez. Bebelușul poate avea dificultăți în a supt corect.
• Senzația că îți curge aer din nas când vorbești: Acest lucru se poate întâmpla atunci când pronunți anumite litere.

Dacă observi așa ceva la bebelușul tău, cel mai bine este să consulți imediat un medic pediatru pentru sfaturi.

Care sunt cauzele apariției uvulei bifide?

Am discutat despre faptul că o „(uvulă bifidă)” poate fi un simptom al „(fisurii palatine submucoase)”. În afară de asta, factorii de mediu pot influența și ei acest lucru. De exemplu:

• Fumatul matern în timpul sarcinii: Acesta are un impact foarte negativ asupra dezvoltării bebelușului.
• Mama are diabet: Este foarte important să se țină sub control diabetul în timpul sarcinii.
• Anumite medicamente: Nu luați niciun medicament în timpul sarcinii fără sfatul medicului. Unele medicamente pot crește riscul ca bebelușul dumneavoastră să aibă „(Uvulă bifidă)” sau „(Palatin dechis)”.
• Cauze genetice: Uneori, aceasta poate fi ereditară. Dacă cineva din familie are „(Uvulă bifidă)” sau „(Palatin despicat)”, bebelușul poate prezenta, de asemenea, un risc puțin mai mare.

Cum se identifică „(Uvula bifidă)”?

De cele mai multe ori, medicii diagnostichează uvula bifidă la naștere sau în timpul controalelor de rutină. Uneori, nu este evidentă, dar dacă bebelușul prezintă și alte simptome, cum ar fi mâncarea care iese din nas în timp ce mănâncă, medicul poate suspecta uvula bifidă sau palatoschizis submucosal.

Medicul poate examina apoi cu atenție interiorul gurii. Uneori, poate chiar introduce o cameră specială (un „endoscop”) în gât pentru a vedea dacă există o fisură în palatul gurii.

Trebuie să tratezi `(Uvula bifidă)`?

Aceasta este problema pe care o au mulți oameni. Mulți oameni cu „(Uvula bifidă)” nu au nevoie de niciun tratament. Trăiesc o viață normală, fără niciun disconfort.

Totuși, dacă uvula bifidă provoacă dificultăți de vorbire (de exemplu, incapacitatea de a pronunța clar anumite litere) sau dificultăți de hrănire (de exemplu, sângerări nazale în timpul alăptării, sufocare frecventă), medicul dumneavoastră vă poate recomanda tratament.

• Logopedie: Dacă aveți dificultăți în a vorbi, un logoped vă poate ajuta să exersați pronunțarea corectă a cuvintelor.
• Terapie alimentară: Bebelușii care au dificultăți de a mânca pot fi învățați modalități de a-i ajuta să mănânce în siguranță și ușor.
• Intervenție chirurgicală: Rareori, în cazuri foarte severe, se poate recomanda intervenția chirurgicală dacă aceasta vă afectează semnificativ capacitatea de a vorbi, de a mânca sau de a trăi. Aceasta implică coaserea țesutului rupt. Cu toate acestea, acest lucru nu este necesar în majoritatea cazurilor.

Poate fi prevenită uvula bifidă?

Deoarece uvula bifidă este uneori ereditară, nu poate fi întotdeauna prevenită. Cu toate acestea, unele cercetări au arătat că evitarea anumitor factori de mediu în timpul sarcinii (de exemplu, nefumatul, neadministrarea medicamentelor fără prescripție medicală) și administrarea de vitamine prenatale, în special acid folic, pot reduce riscul ca bebelușul dumneavoastră să aibă uvula bifidă sau palatoschizis.

Este foarte important să urmați sfatul medicului dumneavoastră în timpul sarcinii.

La ce să te aștepți dacă ai o „uvulă bifidă”?

În cea mai mare parte, persoanele cu „(Uvula bifidă)” duc o viață complet normală și sănătoasă . Este posibil să nu vă afecteze în niciun fel viața de zi cu zi.

Totuși, așa cum am menționat anterior, unele persoane, în special bebelușii mici, pot avea dificultăți în a vorbi sau a mânca. Dacă bebelușul dumneavoastră are complicații din cauza uvulei bifide, discutați cu medicul dumneavoastră pentru a discuta opțiunile de tratament adecvate. Acesta vă poate recomanda terapie logopedică sau de hrănire, sau chiar intervenții chirurgicale, dacă este necesar.

Când ar trebui să mergi la medic?

Dacă știți că dumneavoastră sau bebelușul dumneavoastră aveți uvulă bifidă și prezentați oricare dintre următoarele simptome, consultați un medic:

• Dificultăți la înghițire: Dacă simțiți că vă înecați sau dacă aveți durere la înghițirea alimentelor sau băuturilor.
• Dificultăți de somn: Sforăit sau senzație de sufocare în timpul somnului.
• Sforăit frecvent.
• Dacă vă simțiți adesea obosit sau somnolent în timpul zilei („Oboseală sau somnolență diurnă”).
• Dacă aveți infecții frecvente ale gâtului sau dureri în gât („Iritație în gât”).
• Dacă mâncarea iese constant din nasul bebelușului în timpul alăptării sau al hrănirii.
• Dacă vorbirea bebelușului este neclară sau scoate un sunet de sforăit.

Dacă aveți aceste simptome, un medic poate verifica dacă sunt legate de uvula bifidă sau dacă se datorează unei alte cauze.

Ce întrebări îi poți adresa medicului tău?

Dacă urmează să consultați un medic în legătură cu „(Uvula bifidă)”, puteți pune întrebări de genul:

• Ce cauzează faptul că eu/copilul meu am „(Uvula bifidă)”?
• Vor fi necesare și alte teste, cum ar fi scanările imagistice?
• Există și alte anomalii vizibile pe scalpul meu/al bebelușului meu?
• Avem eu/bebelușul meu „fisură palatină submucoasă”?
• Va fi nevoie de tratament?
• Am nevoie de o intervenție chirurgicală?
• Ce probleme ar putea cauza această situație în viitor?
• Ce se poate face pentru a evita dificultățile de vorbire sau de mâncare?

Mesaj de luat acasă

Uvula bifidă este o afecțiune în care țesutul moale din spatele gâtului se împarte în două. În majoritatea cazurilor, aceasta este o afecțiune inofensivă care nu necesită tratament. Majoritatea persoanelor cu uvulă bifidă duc o viață normală.

Totuși, uneori, în special la bebeluși, poate cauza dificultăți de vorbire sau de mâncat. De asemenea, rareori, poate fi un simptom al unei alte afecțiuni subiacente, cum ar fi „palatoschizisul submucos”.

Dacă dumneavoastră sau bebelușul dumneavoastră resimțiți orice disconfort din cauza „(Uvulei bifide)”, nu ezitați să consultați un medic. Acesta va decide apoi ce soluție este cea mai bună pentru dumneavoastră. Rețineți că nu toate cazurile de „(Uvulei bifide)” necesită tratament!

Uvulă bifidă, fisură palatină, fisură palatină submucoasă, afecțiuni congenitale, dificultăți de vorbire, dificultăți de alimentație