Simți uneori că brațele și picioarele tale își pierd încet din putere? Sau simți doar furnicături sau ceva diferit, lipsit de viață? Dacă această afecțiune se agravează treptat de mai bine de două luni, nu o considera pur și simplu ceva simplu. Astăzi vorbim despre o afecțiune care poate provoca astfel de simptome, ceea ce este oarecum rar, dar merită să fie cunoscută. Este vorba despre CIDP.
Simplu spus, ce este CIDP?
Nu vă speriați de denumirea lungă de CIDP. Să o facem simplă. CIDP (Polineuropatia Demielinizantă Inflamatorie Cronică) este o afecțiune pe termen lung în care sistemul nostru de apărare, sistemul imunitar, atacă din greșeală propriii nervi.
Gândiți-vă la nervii noștri ca la niște fire electrice. Așa cum firele electrice sunt izolate în jurul lor, nervii noștri au și un înveliș protector numit mielină . Această teacă de mielină este cea care permite semnalelor de la creier să călătorească rapid și precis către membre. În CIDP, propriul nostru sistem imunitar atacă această teacă de mielină. Ca și cum teaca firului electric ar fi stricată, transmiterea semnalului este întreruptă. Acest lucru duce la simptome precum slăbiciune și amorțeală la nivelul membrelor.
CIDP este o afecțiune similară sindromului Guillain-Barre (SGB). Cu toate acestea, SGB apare după o boală, cum ar fi o răceală sau o ulcerație gastrică, și apoi se recuperează. De obicei, se vindecă rapid. Cu toate acestea, CIDP nu apare după o astfel de boală și este o afecțiune pe termen lung.
Care sunt simptomele CIDP?
Aceste simptome nu sunt aceleași pentru toată lumea. Dar există câteva simptome principale pe care le veți observa. Rețineți că, pentru a suspecta CIDP, aceste simptome trebuie să fie prezente timp de cel puțin 8 săptămâni .
Primul și cel mai frecvent simptom este slăbiciunea musculară progresivă care durează mai mult de două luni . Aceasta afectează de obicei ambele părți ale corpului.
| Tipul de simptom | Descriere |
|---|---|
| Principalele simptome |
|
| Alte simptome posibile | |
| Caracteristici rare |
De ce se dezvoltă CIDP? Este contagioasă?
Cauza exactă a CIDP nu este încă cunoscută. Dar știm că este cauzată de o problemă a sistemului imunitar. Nu este deloc contagioasă . Nu o poți contracta de la altcineva și nici nu o poți transmite altcuiva.
Nu s-a descoperit încă o legătură genetică sau o cauză a unei infecții. Deși oricine o poate dezvolta, este cel mai frecventă la persoanele cu vârste cuprinse între 50 și 60 de ani și la bărbați .
Cum diagnostichează un medic CIDP?
Nu există un singur test care să vă poată spune cu siguranță dacă aveți CIDP. Așadar, medicul dumneavoastră vă va întreba mai întâi despre simptomele dumneavoastră. Când au început, cum se simt și dacă se agravează? Apoi, va face un examen fizic.
În plus, pot fi efectuate mai multe teste pentru a confirma această afecțiune și pentru a exclude alte afecțiuni medicale.
- Analize de sânge și urină: Verificați și alte cauze.
- Studiul conducerii nervoase și EMG:Vedeți dacă teaca de mielină a nervilor este deteriorată și cum sunt transmise semnalele.
- Puncție lombară: Pentru a verifica dacă există niveluri crescute de proteine asociate cu CIDP în lichidul cefalorahidian.
- Teste RMN: Verificați dacă există umflarea rădăcinilor nervoase.
- Biopsia nervului: Uneori se prelevează și se examinează o mică porțiune dintr-un nerv.
Cel mai important lucru este diagnosticarea precoce a bolii și începerea tratamentului . Acest lucru poate reduce la minimum leziunile nervoase. Dacă nu sunt tratate, simptomele se pot agrava în timp, ceea ce duce la necesitatea unui scaun cu rotile pentru unele persoane.
Care sunt tratamentele pentru CIDP?
Multe persoane cu CIDP au nevoie de tratament. Cu cât tratamentul începe mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele de recuperare completă. Scopul principal al tratamentului este de a împiedica sistemul imunitar să afecteze nervii.
Principalele metode de tratament
- Corticosteroizi: Acestea sunt medicamente de tip steroizi care reduc inflamația din organism și controlează activitatea sistemului imunitar.
- Imunoterapie: Aceste medicamente interferează cu procesele sistemului imunitar și îl împiedică să atace mielina.
- Imunoglobulină intravenoasă (IVIG): Aceasta implică administrarea intravenoasă (IV) a unei doze concentrate de anticorpi prelevați de la persoane sănătoase. Aceasta ajută la controlul răspunsului imun anormal al organismului.
- Schimb plasmatic (SP): Aceasta implică prelevarea porțiunii de plasmă din sânge, filtrarea acesteia pentru a elimina anticorpii dăunători și returnarea ei în organism.
Terapie adjuvantă
Pe lângă tratamentele principale, este posibil să aveți nevoie de alte tratamente pentru a vă ușura viața de zi cu zi.
- Kinetoterapie: Acest lucru este foarte important pentru a reconstrui forța musculară și a îmbunătăți capacitatea de mers.
- Terapie ocupațională: Oferă sfaturi despre cum să îndeplinești mai ușor sarcinile zilnice (cum ar fi gătitul, îmbrăcatul) în cazul acestei afecțiuni.
- Exerciții fizice și dietă: Exercițiile fizice moderate pot ajuta la dezvoltarea forței și la îmbunătățirea echilibrului. O dietă echilibrată și nutritivă poate ajuta la prevenirea creșterii inutile în greutate și a întinderilor musculare. Consultați medicul dumneavoastră în acest sens.
Viața cu CIDP și bunăstarea mintală
Viața cu o afecțiune pe termen lung precum CIDP poate fi dificilă. Există o echipă medicală care vă poate ajuta. Aceasta include un neurolog .Inclusiv oameni precum un kinetoterapeut.
Această boală poate provoca sentimente de depresie, anxietate și tristețe. Este foarte frecventă. Dacă vă simțiți așa, discutați cu familia și prietenii despre asta. Nu ezitați să solicitați ajutorul unui profesionist în sănătate mintală dacă aveți nevoie. Acesta poate fi de mare ajutor în procesul dumneavoastră de recuperare.
Foarte important: Dacă aveți dificultăți de respirație, este o urgență. Mergeți imediat la cel mai apropiat departament de urgență al spitalului.
Mesaj de luat acasă
- CIDP este o afecțiune pe termen lung cauzată de atacul sistemului imunitar al organismului asupra nervilor.
- Principalul simptom este slăbiciunea musculară și amorțeala care se intensifică treptat pe parcursul a câteva luni.
- Aceasta nu este o boală contagioasă, iar cauza exactă nu a fost încă descoperită.
- Mulți oameni pot obține rezultate bune prin diagnosticarea precoce a bolii și primirea unui tratament adecvat.
- Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, nu le ignorați și consultați medicul cât mai curând posibil pentru sfaturi.











💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău