Ți se deteriorează treptat memoria și mișcările? Hai să aflăm mai multe despre această „(degenerare corticobazală)”!

Uiți uneori lucruri? Sau îți este greu să-ți miști brațele și picioarele? Vorbești neclar când vorbești? Dacă aceste lucruri par să se agraveze, poate este important să fii conștient de această afecțiune despre care vorbim astăzi, numită „(Degenerare corticobazală)”. Nu-ți face griji, hai să vorbim despre asta simplu.

Ce este „degenerarea corticobazală”?

Simplu spus, „(Degenerarea corticobazală)” este o afecțiune neurologică care afectează creierul nostru. Unii oameni o numesc și „(Sindromul corticobazal).” Ceea ce se întâmplă în acest caz este că unele celule din creierul nostru sunt deteriorate și distruse treptat. La fel cum unele echipamente se deteriorează în timp. Din această cauză, capacitatea noastră de a vorbi, de a înghiți alimente, de a ne mișca corpul și de a ne aminti lucruri poate scădea treptat. Lucrul trist este că aceste simptome cresc treptat (progresează) în timp.

Cuvântul „corticobazal” din denumire se referă la două părți ale creierului care sunt afectate în principal de boală:

• Cortexul cerebral: Acesta este stratul cel mai exterior al țesutului nervos din creierul nostru. Această parte este foarte importantă pentru memoria, învățarea, mișcările voluntare și senzațiile noastre.
• Ganglionii bazali: Acesta este un grup de celule nervoase situate în adâncul creierului. Sunt esențiali pentru învățare și funcțiile motorii.

Cuvântul „degenerare” înseamnă „deteriorare” sau „pierdere a funcției”. Așadar, ceea ce se întâmplă în cazul acestei boli este că funcția acestor două părți ale creierului scade treptat.

Această afecțiune, numită „degenerarea corticobazală”, poate scurta durata de viață a unei persoane și poate provoca complicații care pot pune viața în pericol. Pe măsură ce simptomele se răspândesc în tot corpul, poate deveni dificil să funcționeze independent.

Care sunt simptomele degenerescenței corticobazale?

Simptomele acestei afecțiuni pot varia de la o persoană la alta, dar abilitățile care pot fi afectate în general sunt:

• Dificultăți de mișcare („Apraxie”): Aceasta înseamnă că devin dificile acțiuni precum încheierea unui nasture sau ținerea unei linguri pentru a mânca. Chiar dacă creierul trimite mesaje către mâini, acestea nu le pot face corect.
• Tulburări de memorie: Devine dificil să-ți amintești lucruri noi, iar cele vechi sunt uitate treptat.
• Deficiențe de vedere: Unele persoane pot avea, de asemenea, probleme de vedere.
• Dificultăți de vorbire („Afazie”): Dificultăți în găsirea cuvintelor, neclaritate în a spune ceea ce vrei să spui și, uneori, pierderea completă a vorbirii.
• Dificultăți la înghițire: Este posibil să simțiți că vă înecați atunci când înghițiți alimente și băuturi.

Pe lângă acestea, pot fi observate și alte simptome, cum ar fi:

• Spasme musculare, contracții, rigiditate musculară sau tremor.
• Dificultăți în efectuarea unor sarcini mici și delicate (de exemplu, încheierea cămășii, scrisul cu un pix).
• Sindromul mâinii străine: Incapacitatea de a controla un braț sau un picior așa cum dorești („sindromul mâinii străine”). Imaginează-ți că unul dintre brațele tale face lucruri pe care nu vrei să le facă și simți că nu îl poți controla.
• O senzație de amorțeală pe o parte a corpului.
• Mișcările sunt foarte lente („Bradicinezie”) sau incapacitatea de a mișca membrele („Akinezie”).
• Scăderea funcției mentale, adică scăderea inteligenței (demență).
• Dificultăți la mers fără ajutor.
• Modificări ale dispoziției și comportamentului (lipsă de atenție, furie bruscă, apatie).

Această boală nu afectează pe toată lumea în același mod. Adesea progresează treptat. Uneori, simptomele încep la un braț, apoi se extind la celălalt braț și la celălalt picior. Este posibil să începeți să simțiți că vă împiedicați când mergeți și apoi să deveniți incapabil să mergeți fără ajutor. Este posibil să începeți să vă încurcați cuvintele atunci când vorbiți și, în timp, este posibil să nu puteți rosti nicio propoziție cu sens.

Pe măsură ce boala afectează tot mai multe părți ale creierului, simptomele se agravează treptat. Acest lucru se întâmplă lent.

Când încep simptomele degenerarii corticobazale?

Simptomele încep de obicei între vârstele de 50 și 70 de ani. Majoritatea persoanelor au simptome în jurul vârstei de 64 de ani. Deși rareori pot începe chiar și la vârsta de 40 de ani, nu au existat raportări despre dezvoltarea bolii la o vârstă mai fragedă.

Care sunt cauzele `(Degenerescenței corticobazale)`?

Principalul motiv pentru aceasta este că celulele și țesuturile creierului se descompun treptat și mor. De cele mai multe ori, această deteriorare începe în zonele despre care am vorbit anterior, numite cortex cerebral și ganglioni bazali. Pe măsură ce boala progresează, ea poate afecta și alte părți ale creierului.

Cercetătorii cred că o proteină numită „Tau” este implicată în această boală. Această proteină se găsește în mod normal în celulele creierului. Dar în această boală, această proteină se aglomerează anormal și formează aglomerări. Aceste aglomerări se numesc „încurcături neurofibrilare”. Aceste aglomerări determină degenerarea și moartea celulelor creierului. Drept urmare, apar probleme de mișcare, vorbire și memorie.

Motivul exact pentru care proteina Tau se aglomerează nu este încă cunoscut. S-a descoperit că multe persoane cu degenerare corticobazală au o variantă genetică (mutație) numită haplotip H1 pe cromozomul 17. Această variație genetică poate determina producerea în exces a proteinei Tau și aglomerarea acesteia sau se poate întâmpla ca o grupare metil să fie atașată la gena Tau, afectând funcția acesteia.

Însă cercetătorii știu că această genă nu este singura cauză a acestui fenomen. Deoarece mulți oameni din populația generală au această genă, nu dezvoltă simptome de „degenerescență corticobazală”. Prin urmare, se fac încă cercetări pentru a găsi cauza exactă a acestei afecțiuni.

Este „(Degenerarea corticobazală)” ereditară?

Experții medicali încă nu știu de ce unii oameni dezvoltă degenerarea corticobazală. Este foarte rar ca membrii aceleiași familii să dezvolte boala. Aceasta înseamnă că este greu de spus că este o boală ereditară.

Care sunt posibilele complicații?

Pe măsură ce boala progresează, crește riscul de a dezvolta complicații care pot pune viața în pericol, cum ar fi:

• Infecții bacteriene
• Cheaguri de sânge și embolii pulmonare
• Accidente fizice (cum ar fi căderile)
• Pneumonie
• Sepsis (o infecție severă cauzată de pătrunderea germenilor în fluxul sanguin)

Cum diagnostichează medicii această boală? (Diagnostic)

Particularitatea diagnosticării „(Degenerării corticobazale)” constă în faptul că aceasta poate fi confirmată definitiv doar prin examinarea creierului după deces. Numai atunci un medic sau un patolog poate determina cu exactitate amploarea degenerării cerebrale.

Totuși, pe parcursul vieții, medicul dumneavoastră poate numi această afecțiune „Sindrom corticobazal” pe baza simptomelor dumneavoastră.

Pentru a pune un diagnostic, medicul dumneavoastră va efectua mai întâi un examen fizic. Acesta va analiza cu mare atenție simptomele dumneavoastră.

Deoarece multe boli au simptome similare, medicul dumneavoastră poate efectua o varietate de teste pentru a determina cauza exactă. Acestea pot include:

• Analize de sânge
• Teste de imagistică cerebrală („Scanări imagistice”) - de exemplu „(RMN)” sau „(CT scan”)
• Testarea neuropsihologică pentru evaluarea funcției cerebrale și a memoriei

În plus, medicul poate solicita și scanări de medicină nucleară, cum ar fi „(FDG-PET (tomografie cu emisie de pozitroni cu fluorodeoxiglucoză))” și „(DAT (transportator de dopamină))”. Uneori, o „biopsie cutanată” poate ajuta și la diagnosticare.

Care sunt tratamentele pentru „(degenerarea corticobazală)”?

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie diferite medicamente pentru a controla diversele simptome ale acestei boli.

Rețineți că în prezent nu există niciun leac pentru această boală sau un leac care să oprească progresia simptomelor. Cu toate acestea, există lucruri care pot ajuta la reducerea disconfortului cauzat de simptome.

Medicamentele pentru simptomele legate de mușchi pot include:

• Mișcări lente sau rigiditate musculară: `(Levodopa)`
• Pentru spasme musculare: Clonazepam (benzodiazepine)
• Pentru rigiditate musculară sau controlul mișcărilor: `(Toxină botulinică)` (injecții cu Botox)
• Pentru rigiditate musculară: `(Ciclobenzaprină)`, `(Levetiracetam)` sau `(Baclofen)`

Pentru problemele de memorie, medicul dumneavoastră vă poate prescrie unul dintre aceste tipuri de medicamente numite „inhibitori de colinesterază”:

• `(Donepezil)`
• `(Rivastigmină)`
• `(Galantamina)`

Unele medicamente nu funcționează la fel de bine pentru simptomele tuturor, așa că medicul dumneavoastră poate încerca diferite tipuri pentru a-l găsi pe cel care funcționează cel mai bine pentru dumneavoastră.

De asemenea, ca toate medicamentele, există posibile reacții adverse. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre acest lucru. Vă va verifica periodic pentru a se asigura că medicamentul funcționează corect și dacă există probleme. Dacă manifestați reacții adverse, trebuie să-i spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Cel mai important este că în prezent nu există niciun tratament care să oprească progresia acestor simptome sau să vindece complet boala.

Cum să gestionezi simptomele?

Când trăiești cu simptomele „sindromului corticobazal”, următoarele terapii pot ajuta la gestionarea acestora:

• Terapie ocupațională: Aceasta vă poate ajuta să învățați noi modalități de a îndeplini sarcinile zilnice și să vă mențineți independența cât mai mult timp posibil. Dacă este necesar, puteți învăța și cum să utilizați dispozitive de asistență pentru mobilitate.
• Kinetoterapie: Aceasta ajută la menținerea mișcării corpului și la reducerea disconfortului cauzat de simptomele musculare. Exercițiile fizice pot ajuta la întărirea mușchilor și la menținerea flexibilității.
• Logopedie: Aceasta terapie ajută la dificultățile de vorbire și înghițire. Poate ajuta cu lucruri precum exprimarea ideilor, pronunțarea cuvintelor și înghițirea alimentelor în siguranță.

Medicul dumneavoastră va colabora cu dumneavoastră pentru a găsi cele mai bune strategii de gestionare a simptomelor dumneavoastră. Aceste strategii pot varia de la o persoană la alta și pot necesita ajustări pe măsură ce afecțiunea dumneavoastră se schimbă în timp.

Când ar trebui să mergi la medic?

Dacă dumneavoastră sau o persoană dragă aveți oricare dintre aceste simptome de „(degenerare corticobazală)”, consultați imediat un medic:

• Dacă aveți dificultăți la mers sau la controlul membrelor.
• Dacă aveți probleme de memorie sau simptome de demență.
• Dacă aveți dificultăți la vorbire, înghițire sau respirație.
• Dacă există tremururi.

Care este prognosticul `(Degenerarii corticobazale)`?

Ca să fiu sincer, perspectivele pentru degenerarea corticobazală nu sunt foarte promițătoare. Este o boală progresivă, ceea ce înseamnă că simptomele se agravează în timp.Însă acest lucru se întâmplă adesea lent, de-a lungul anilor. Medicul dumneavoastră vă va oferi tratamente care să vă ajute să faceți față și să gestionați simptomele. Deși aceste tratamente pot reduce severitatea simptomelor, ele nu le pot împiedica să se agraveze. Pe măsură ce simptomele se agravează, poate deveni mai dificil să le gestionați pe cont propriu.

Deoarece această boală progresează lent, aveți timp să vă planificați viitorul. Nu trebuie să faceți aceste lucruri imediat după ce primiți un diagnostic. Trebuie să vă acordați timp să vă gândiți la ce este mai bine pentru dumneavoastră. Trebuie să colaborați cu medicii și persoanele în care aveți încredere pentru a vă organiza dorințele și îngrijirea de care aveți nevoie.

Care este speranța de viață a unei persoane cu „(degenerare corticobazală)”?

În medie, majoritatea oamenilor trăiesc aproximativ șase până la opt ani după apariția primelor simptome ale degenerescenței corticobazale. Cu toate acestea, acest lucru nu este valabil pentru toată lumea, iar unii oameni trăiesc mult mai mult. Situația dumneavoastră s-ar putea să nu corespundă statisticilor, așa că cea mai bună persoană cu care să discutați despre acest lucru este medicul dumneavoastră.

Ce alte afecțiuni au simptome similare?

Unele dintre simptomele degenerescenței corticobazale pot fi similare cu simptomele altor boli, cum ar fi:

• Cancer cerebral („Cancer cerebral / tumoră cerebrală”)
• `(Demență frontotemporală)`
• Boala Alzheimer
• `(Atrofie multisistemică)`
• Boala Parkinson
• `(Paralizie supranucleară progresivă)`
• Accident vascular cerebral

Prin urmare, este foarte important să consultați imediat un medic dacă prezentați orice simptome, deoarece tratamentul timpuriu poate salva vieți, în special în cazuri precum paralizia.

Poate fi dificil să gestionezi emoțiile care vin odată cu un diagnostic precum „(Degenerare corticobazală)”. S-ar putea să te simți speriat și anxios în legătură cu viitorul. Pe măsură ce simptomele se dezvoltă de-a lungul anilor, te-ai putea întreba cum să profiți la maximum de fiecare moment. Poate fi dificil să gestionezi toate acestea deodată. De asemenea, ai putea dori să discuți cu un profesionist în sănătate mintală pentru sprijin în această perioadă dificilă.

Nu uita, nu ești singur în toate acestea. Dacă ai nevoie de ajutor, nu ezita niciodată să contactezi echipa ta medicală.

În cele din urmă, lucruri de reținut

Bine, iată câteva lucruri despre care am vorbit despre „(Degenerarea corticobazală)” și care cred că vor fi importante pentru tine:

• Aceasta este o afecțiune care afectează creierul, iar simptomele se intensifică treptat în timp.
• Cauza exactă a acestui fenomen nu a fost încă descoperită, dar se crede că este legată de o proteină numită „(Tau)”.
• În prezent nu există niciun tratament pentru a vindeca complet boala.
• Totuși, există tratamente pentru a gestiona simptomele și a ușura viața.(Cum ar fi medicația, kinetoterapia, terapia ocupațională, logopedia).
• Este important să solicitați prompt sfatul medicului.
• Planifică-ți viitorul și obține sprijinul de care ai nevoie.
• Nu ești singur. De asemenea, este foarte important să rămâi puternic mental. Cere ajutor de la medici, familie și prieteni.

Sper că aceste informații vă sunt utile. Dacă aveți întrebări, nu ezitați să discutați cu medicul dumneavoastră.

Degenerare corticobazală , Boli cerebrale, Boli neurologice, Tulburări de mișcare, Tulburări de memorie, Tulburări de vorbire, Proteina Tau, CBS, Atrofie cerebrală, Apraxie, Afazie, Demență