Ți se îngălbenesc ochii? Ar putea fi o mică modificare la nivelul ficatului: Hai să aflăm despre sindromul Gilbert!

Ai observat vreodată că albul ochilor și uneori pielea sunt puțin îngălbeniți? Sau ți-a spus un medic că analiza de sânge arată un nivel puțin ridicat de bilirubină? S-ar putea să fii îngrijorat. Dar nu-ți face griji, pentru că de cele mai multe ori nu este chiar atât de grav. Astăzi vom vorbi despre o astfel de afecțiune, numită sindromul Gilbert.

Ce este „Sindromul Gilbert”?

Simplu spus, „sindromul Gilbert” este o afecțiune genetică în care ficatul nostru nu poate procesa corect o substanță numită „bilirubină”. Gândiți-vă, atunci când globulele roșii vechi din corpul nostru se descompun, se produce o substanță galbenă numită „bilirubină”. Acesta este un produs rezidual. Ficatul unei persoane sănătoase preia această „bilirubină”, o modifică și o elimină din organism.

Însă la persoanele cu sindrom Gilbert, ficatul nu produce suficient dintr-un tip de enzimă care ajută la descompunerea bilirubinei. Mai exact, există o ușoară deficiență în producerea acestei enzime. Și ce se întâmplă atunci? Bilirubina se acumulează în organism. Când nivelul de bilirubină din sânge crește astfel, în medicină numim asta hiperbilirubinemie.

Deci, ce este această „bilirubină”?

Bilirubina, așa cum am menționat anterior, este un pigment galben care se produce atunci când globulele roșii vechi se descompun. Se găsește în bilă. Bila este un fluid produs de ficat care ajută la dizolvarea grăsimilor din alimentele pe care le consumăm. După cum știți, ficatul este un organ foarte important în sistemul nostru digestiv. Filtrează toxinele din sânge, digeră grăsimile și stochează glucoza, care este necesară pentru energie, sub formă de glicogen.

Cât de frecvent este sindromul Gilbert?

De fapt, acest lucru nu este atât de rar pe cât ați putea crede. Într-o țară precum Statele Unite, se estimează că între 3% și 7% din populație are această afecțiune. De asemenea, bărbații sunt mai predispuși să dezvolte „sindromul Gilbert” decât femeile. Poate afecta persoane de orice vârstă și de orice rasă.

Cine poate dezvolta „Sindromul Gilbert”? Ce îl cauzează?

Sindromul Gilbert este o afecțiune genetică. Aceasta înseamnă că este transmisă de la părinți la copii. Ca toate caracteristicile noastre (de exemplu, culoarea pielii , culoarea părului, înălțimea), este determinată de gene. În mod similar, persoanele cu sindrom Gilbert moștenesc o modificare sau mutație a unei gene specifice numite UGT1A1.

Mai exact, o genă sănătoasă „UGT1A1” produce enzimele hepatice care descompun „bilirubina” menționată anterior și o elimină din organism. Cu toate acestea, la persoanele cu o mutație a genei „UGT1A1”, se produce doar 30% din cantitatea necesară a acestei enzime. Drept urmare, „bilirubina” nu se combină corect cu bila și nu părăsește organismul. Astfel, acel surplus de „bilirubină” se acumulează în sânge.

Care sunt simptomele „Sindromului Gilbert”?

În mod surprinzător, aproximativ una din trei persoane cu sindrom Gilbert nu prezintă niciun simptom. Ele află despre această afecțiune doar din întâmplare, atunci când fac un test de sânge pentru altceva.

Totuși, printre cei care dezvoltă simptome, cel mai frecvent simptom este icterul. Acesta este cauzat de niveluri ridicate de bilirubină în sânge. Icterul poate provoca îngălbenirea pielii și a albului ochilor. Dar rețineți că această îngălbenire nu este neapărat dăunătoare.

Uneori, persoanele cu icter sau sindrom Gilbert pot prezenta și simptome precum:

• Urina de culoare închisă sau scaunele de culoare argiloasă.
• Dificultate de concentrare asupra a ceva.
• Senzație de amețeală .
• Probleme ale sistemului digestiv: De exemplu, dureri de stomac, diaree, greață.
• Senzație de oboseală intensă (oboseală).
• Simptome asemănătoare gripei, cum ar fi febră și frisoane.
• Mâncarea este fără gust.

Ce lucruri agravează simptomele sindromului Gilbert?

Următorii factori pot crește nivelul bilirubinei din sângele unei persoane cu sindrom Gilbert, provocând icter :

• Deshidratare: Dacă nu bei suficientă apă. Acest lucru se poate întâmpla des în căldura țării noastre.
• Postul sau săritul peste mese: Lucruri precum nemâncarea sau prânzul târziu.
• Boli sau infecții: Chiar și o răceală sau o altă infecție poate determina creșterea nivelului de bilirubină.
• Menstruație : La femei, aceste simptome pot fi mai vizibile și în timpul menstruației.
• Suprasolicitare: Când muncești din greu tot timpul, te joci, faci exerciții fizice sau depui o muncă foarte grea.
• Stres: Presiunea care apare pe măsură ce se apropie examenele și responsabilitățile de la locul de muncă cresc au, de asemenea, un impact.

Imaginează-ți un băiețel pe nume Nimal. El nu știe că are „sindromul Gilbert”. Într-o zi, a jucat cricket cu prietenii săi, a transpirat mult și nu a băut suficientă apă. A doua zi dimineață, mama lui observă că ochii lui Nimal sunt puțin îngălbeniți. Abia când îl duce la un medic află că are „sindromul Gilbert” și că nivelul bilirubinei sale a crescut din cauza oboselii de peste zi și a lipsei de apă.

Cum se diagnostichează sindromul Gilbert?

Sindromul Gilbert este o afecțiune genetică, ceea ce înseamnă că este prezentă de la naștere. Dar adesea nu este diagnosticată până când un test de sânge nu arată niveluri ridicate de bilirubină. De obicei, este diagnosticat la o vârstă fragedă, la sfârșitul adolescenței sau începutul anilor 20, când se face un test de sânge pentru altceva.

Pe lângă analizele de sânge, este posibil să vă mai faceți teste precum acestea:

• Teste ale funcției hepatice: Acestea verifică cât de bine funcționează ficatul și care sunt nivelurile de bilirubină.
• Teste genetice: Acestea pot determina cu precizie dacă este prezentă mutația genetică „UGT1A1” care provoacă „sindromul Gilbert”.

Care sunt posibilele complicații ale sindromului Gilbert?

Iată important: sindromul Gilbert este o afecțiune foarte ușoară. Nu provoacă complicații pe termen lung sau probleme grave de sănătate. Așadar, nu este nimic de care să vă faceți griji.

Există un tratament pentru sindromul Gilbert? Cum este gestionat?

Ochii galbeni, sau icterul, pot fi o problemă de sănătate mintală. S-ar putea să vă gândiți lucruri de genul: „O, am ochii galbeni, ce o să creadă cineva?”. Cu toate acestea, nici icterul, nici sindromul Gilbert nu necesită niciun tratament special.

Este ca și culoarea pielii noastre. Unii sunt foarte albi, alții sunt palizi. Nu este o boală. Așa este.

Poate fi prevenit sindromul Gilbert?

Deoarece sindromul Gilbert este ereditar, nu există nicio modalitate de a-l preveni.

Care este prognosticul pentru o persoană cu sindrom Gilbert?

Și aceasta este o veste foarte bună. Persoanele cu „sindromul Gilbert” pot trăi vieți lungi și sănătoase fără probleme. Nu au probleme de sănătate pe termen lung din cauza acestei afecțiuni.

Când ar trebui să consultați un medic în legătură cu sindromul Gilbert?

Deși, de obicei, acest lucru nu necesită niciun tratament special, este o idee bună să consultați un medic dacă continuați să aveți simptome precum acestea:

• Probleme digestive persistente (de exemplu, crampe stomacale, diaree).
• Urina închisă la culoare sau scaune de culoare argiloasă .
• Febră și frisoane.
• Îngălbenirea persistentă sau frecventă a pielii sau a ochilor (icter) .

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu despre sindromul Gilbert?

Când afli că ai sindromul Gilbert, este normal să ai o mulțime de întrebări. Poți să-i pui medicului tău câteva întrebări precum:

• De ce am dezvoltat „sindromul Gilbert”?
• Am nevoie de tratament pentru asta?
• Ce pot face pentru a preveni icterul?
• Cât durează icterul?
• Ar trebui să fac teste genetice pentru a vedea dacă alți membri ai familiei mele au sindromul Gilbert?
• Ar trebui să-mi fac griji cu privire la complicații? (Știm că aceasta este o procedură cu risc scăzut, dar este bine de știut.)

În final, câteva lucruri de reținut (Mesaj de luat în considerare)

Sindromul Gilbert este o afecțiune foarte ușoară care nu necesită tratament. Deși îngălbenirea ocazională a ochilor și a pielii poate fi puțin deranjantă, icterul nu prezintă riscuri pentru sănătate. Această îngălbenire a pielii și a ochilor dispare de obicei de la sine . Medicul dumneavoastră vă poate sfătui cu privire la modalități de a reduce șansele de icter asociate cu sindromul Gilbert. Așadar, nu vă gândiți prea mult la asta. Trăiți o viață fericită!

Sindromul Gilbert , bilirubină, icter, ficat, genetic, UGT1A1, icter, ficat, bilirubină, genetic