Doarme copilul tău zile întregi? Află despre această afecțiune surprinzătoare numită sindromul Kleine-Levin!

Uneori ești surprins să-ți vezi copilul mic dormind zile întregi. Poate te întrebi: „Ce-i cu tot somnul ăsta?” De fapt, acesta ar putea fi un simptom al unei afecțiuni foarte rare numite sindromul Kleine-Levin. Hai să vorbim despre asta mai în detaliu astăzi, pentru că este important să fim conștienți de așa ceva.

Ce este Sindromul Kleine-Levin?

Simplu spus, sindromul Kleine-Levin este o afecțiune foarte rară, adică este foarte rară. Unii oameni îl numesc „sindromul frumuseții adormite”, dar, chiar dacă este un nume frumos, această afecțiune nu este atât de frumoasă. Ceea ce se întâmplă în acest caz este că nu poți sta treaz cea mai mare parte a zilei și dormi excesiv. Medicii numesc acest lucru și somnolență excesivă („hipersomnie”) . O persoană cu această afecțiune poate dormi aproximativ 16 până la 20 de ore pe zi în timpul acestui episod de somnolență. Imaginați-vă, cea mai mare parte a zilei este petrecută dormind! Asta înseamnă că te trezești dimineața și apoi te întorci la somn după un timp. Mai exact, le este foarte greu să stea treji. Pe lângă acest somn excesiv, puteți observa unele schimbări de comportament.

Cine este cel mai afectat de această situație?

Oricine poate dezvolta această afecțiune, numită sindromul Kleine-Levin (KLS). Cu toate acestea, cercetările au descoperit că băieții și tinerii sunt mai predispuși să o dezvolte. Simptomele încep de obicei la începutul adolescenței , în jurul vârstei de 12-15 ani. Vestea bună este că, în timp, pe măsură ce trec anii, frecvența și severitatea acestor episoade de somnolență scad treptat. În medie, această afecțiune dispare semnificativ până la vârsta de 14 ani.

Cât de frecvent este sindromul Kleine-Levin (KLS)?

Aceasta este de fapt o afecțiune foarte, foarte rară . Gândiți-vă, se spune că doar una sau două persoane dintr-un milion dezvoltă această boală. De aceea nu se vorbește prea mult despre ea.

Care sunt simptomele sindromului Kleine-Levin (KLS)?

Aceste simptome încep de obicei la începutul adolescenței. Aceste episoade de somnolență pot apărea mai mult de o dată pe an. Se spune că afecțiunea durează aproximativ 14 ani. Principalele simptome sunt:

• Somnolență excesivă insuportabilă și incapacitatea de a rămâne treaz: Acesta este principalul simptom. Este ca și cum ai dormi zile întregi. Indiferent cât dormi, ai senzația că nu este suficient.
• Poftă de mâncare excesivă („hiperfagie”): Unele persoane au o creștere surprinzătoare a poftei de mâncare în această perioadă. Este posibil să mănânce multă mâncare odată. Uneori mănâncă în moduri neobișnuite.
• Dorința sexuală crescută („hipersexualitate”): Acesta este, de asemenea, un simptom pe care îl resimt unele persoane. Dorința sexuală poate deveni anormal de mare și incontrolabilă.
• Halucinații:Este posibil să vezi, să auzi și să simți lucruri care nu există. Acest lucru poate fi puțin înfricoșător, dar face parte din afecțiune.
• Iritabilitate sau schimbări de comportament: Este posibil să observați că vă enervați din cauza unor lucruri mărunte, că deveniți agitat sau că vă comportați diferit decât de obicei.
• Anxietate sau depresie: Este posibil să simțiți frică, îngrijorare, tristețe sau dezinteres față de orice.
• Confuzie sau amnezie: Este posibil să aveți dificultăți în a vă aminti ce s-a întâmplat sau să vă simțiți confuz. Uneori, este posibil chiar să uitați unde vă aflați sau cât este ceasul.

Dacă aceste simptome durează cel puțin două zile, le numim „episod” sau o perioadă de timp în care boala este prezentă. Acest episod poate dura câteva zile, de obicei aproximativ 10 zile sau chiar câteva săptămâni. Un studiu sugerează că o persoană cu KLS poate avea în medie aproximativ 20 de episoade pe parcursul vieții.

Adesea, nu își amintesc ce s-a întâmplat în timpul acestui episod. Se pot trezi să mănânce sau să meargă la baie, dar activitatea lor fizică este foarte limitată din cauza somnolenței excesive.

După ce acest episod se termină, ei încep să se comporte din nou normal. Cu excepția unor lapsuri de memorie ocazionale, toate celelalte simptome pot dispărea.

Ce declanșează un episod de sindrom Kleine-Levin (KLS)?

Anumite evenimente pot declanșa apariția acestor simptome KLS, adică debutul unui episod. Acestea sunt:

• O boală sau o infecție, cum ar fi febra sau răceala.
• Consumul de droguri și alcool.
• Traumatisme craniene (leziuni la nivelul capului).
• Efort fizic excesiv.
• Stres.

Când se întâmplă așa ceva, o persoană cu KLS poate începe acea perioadă de somnolență.

Care este cauza reală a sindromului Kleine-Levin (KLS)?

Cauza exactă a sindromului de somn kystomică (SKS) este încă necunoscută , dar oamenii de știință au teorii diferite. Unele studii sugerează că afecțiunea ar putea fi cauzată de deteriorarea părții creierului care controlează somnul, hipotalamusul , din cauza unei boli sau a unei leziuni.

Când analizăm istoricul multor pacienți cu KLS, observăm că aceștia prezintă această afecțiune după o boală, cum ar fi o răceală sau o gripă. Prin urmare, unii cercetători cred că KLS ar putea fi un „răspuns autoimun”. Simplu spus, sistemul nostru de apărare atacă în mod eronat propriile celule sănătoase. În acest caz, organismul crede că o parte din el însuși este un agent patogen străin și acționează împotriva acestuia.

Alte cercetări sugerează că aceasta ar putea fi o legătură genetică , în special în anumite gene numite LMOD3 și TRANK1.S-a descoperit că există mutații implicate în acest fenomen. Aceasta înseamnă că ar putea fi ereditar.

Cum se diagnostichează sindromul Kleine-Levin (KLS)?

Diagnosticarea sindromului de scleroză cutanată de Kentucky (SKL) poate fi oarecum dificilă . Nu există un test definitiv care să vă poată spune „acesta este KLS”. Medicii îl diagnostichează prin excluderea altor afecțiuni care au simptome similare. Aceasta înseamnă că mai întâi vă întreabă despre simptome (de cât timp sunt prezente, cât de severe sunt etc.). Apoi, pot face teste precum:

• Testul de somn: Acesta poate măsura activitatea electrică a creierului.
• Teste de memorie: Verificarea problemelor de memorie.
• Analize de sânge: Verificați dacă există și alte afecțiuni medicale.
• Teste imagistice precum RMN-ul: Verifică dacă există modificări la nivelul creierului.

Abia după ce fac toate acestea și exclud toate celelalte posibilități, medicii ajung la concluzia că este vorba de KLS.

Cum se tratează sindromul Kleine-Levin (KLS)?

Din păcate, nu există un tratament definitiv și complet pentru KLS. În multe cazuri, persoanele cu KLS nici măcar nu au nevoie de medicamente. În timpul unui episod, medicul dumneavoastră vă va ajuta să vă odihniți suficient – ​​cum ar fi să luați o pauză de la școală sau de la serviciu. Acest lucru va oferi corpului dumneavoastră somnul de care are nevoie.

Sunt disponibile și alte opțiuni de tratament pentru a ajuta la gestionarea simptomelor sindromului de sindrom de Kentucky (SKL). Deși unele tratamente pot ajuta la menținerea treazului, niciun tratament singular nu poate controla toate simptomele, în special pe cele care afectează comportamentul și funcția cognitivă. Medicamentele pot include:

• Litiu: Acesta poate reduce frecvența episoadelor.
• Steroizi intravenoși: Aceștia pot fi administrați pentru a scurta episoadele care durează mai mult de 30 de zile.
• Stimulenți sau agenți care promovează trezirea: Aceștia reduc somnolența și te ajută să rămâi treaz.

În plus, medicul dumneavoastră vă poate recomanda o terapie de susținere , care implică discuția cu un consilier pentru a vă ajuta să faceți față unor lucruri precum schimbările de comportament, libidoul crescut, anxietatea și depresia.

Există efecte secundare ale tratamentului?

Deoarece nu există un singur tratament specific pentru sindromul Kleine-Levin (KLS), medicul dumneavoastră va monitoriza îndeaproape simptomele și modul în care organismul dumneavoastră răspunde la diverse tratamente. Acest lucru este deosebit de important atunci când se utilizează medicamente precum amfetaminele, care pot crea dependență.

Poate fi prevenit sindromul Kleine-Levin (KLS)?

Deoarece cauza exactă este necunoscută, nu există nicio modalitate de a preveni KLS.Deoarece această afecțiune poate fi legată de modificări genetice, dacă intenționați să aveți un copil, este o idee bună să discutați cu medicul dumneavoastră despre testarea genetică . Acest lucru vă va ajuta să înțelegeți riscul de a transmite o afecțiune genetică copilului dumneavoastră.

Dacă am KLS, la ce ar trebui să mă aștept?

Persoanele diagnosticate cu KLS au, în general, un prognostic bun . În timp, severitatea și frecvența episoadelor scad. Afecțiunea durează adesea între 10 și 20 de ani, cu o medie de aproximativ 14 ani. Dacă nu există episoade timp de șase ani , medicii consideră că afecțiunea este vindecată.

Cum pot avea grijă de mine? / Cum mă poate ajuta familia?

După ce ați fost diagnosticat cu sindromul Kleine-Levin (KLS), discutați cu medicul dumneavoastră despre cel mai bun tratament pentru dumneavoastră. Luați medicamentul exact așa cum este prescris. Rămâneți acasă și într-un mediu sigur în timpul unui episod. Amânați activități precum școala și serviciul. Evitați să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje grele. Ați putea adormi și să vă puneți în pericol pe dumneavoastră și pe ceilalți.

Este important să ai în jurul tău un grup puternic de familie și prieteni care îți înțeleg situația și te pot sprijini. Te pot ajuta în timpul unui episod sau după ce s-a terminat.

Dacă aveți un episod în timp ce sunteți singur, este o idee bună să purtați o etichetă medicală de identificare, astfel încât ceilalți să poată ști și să păstrați un card de identificare în caz de urgență în poșetă.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Această afecțiune numită KLS vă poate afecta și sănătatea mintală . Dacă aveți simptome precum anxietate, depresie, vă simțiți neajutorați sau aveți gânduri suicidare, consultați neapărat medicul . Nu păstrați astfel de lucruri pentru dumneavoastră.

Ce întrebări ar trebui să-i pun medicului meu?

Când vă consultați medicul, puteți pune întrebări precum acestea:

• Există efecte secundare ale medicamentelor pe care le-ați prescris?
• Când și cât de des ar trebui să iau medicamente pentru a-mi trata simptomele?
• Mi-ați recomanda să vorbesc cu un consilier despre anxietatea și depresia mea?
• Cum mă pot proteja în timpul unui episod?

În final, lucruri de reținut (Mesaj de luat în considerare)

Sindromul Kleine-Levin (KLS) este o afecțiune rară, dar poate provoca suferințe fizice și mentale semnificative. După ce ați fost diagnosticat cu această afecțiune, păstrați legătura regulată cu medicul dumneavoastră.Te va ajuta să vezi dacă tratamentul funcționează corect și dacă există efecte secundare. De asemenea, adună-ți familia și prietenii și cere-le sprijinul. Îți va da multă putere să te descurci în siguranță în fiecare zi. Nu-ți face griji, nu ești singur. Poți trăi cu succes cu această afecțiune.

Sindromul Kleine -Levin, KLS, somn excesiv, probleme de somn, boli juvenile, boli neurologice, sănătate mintală