Copilul dumneavoastră a încetat brusc să vorbească? Ar putea fi sindromul Landau-Kleffner?

Copilul dumneavoastră obișnuia să alerge, să se joace și să vorbească frumos. Dar i s-a diminuat brusc capacitatea de a vorbi? Sau ați observat că are dificultăți în a înțelege ce spuneți? Are uneori convulsii? Dacă copilul dumneavoastră are una sau mai multe dintre aceste probleme, trebuie să faceți niște cercetări. Deoarece acest lucru se poate datora unei afecțiuni rare numite sindromul Landau-Kleffner (LKS) . Nu vă faceți griji, haideți să vorbim despre asta în detaliu.

Ce este sindromul Landau-Kleffner?

Simplu spus, sindromul Landau-Kleffner (SKK) este o afecțiune care afectează creierul copiilor noștri. Principalul lucru este că abilitatea copilului de a vorbi și de a înțelege limbajul (ceea ce în știința medicală numim afazie) scade treptat sau brusc. De asemenea, majoritatea copiilor cu această afecțiune pot suferi de convulsii, care apar în timpul somnului.

Gândește-te, există o mulțime de mici mesaje electrice care circulă între creierul nostru. Aceste semnale electrice sunt cele care ne ajută să funcționăm corect atunci când vorbim, auzim, gândim și facem totul. Copiii cu sindromul de gleznă-stânga (SLK) au o anomalie în acest sistem de semnale electrice din creierul lor. Acesta este motivul pentru care au dificultăți în a înțelege limbajul și a vorbi.

Cine este cel mai afectat de această situație LKS?

Această afecțiune, numită LKS, este de obicei observată la copiii cu vârste cuprinse între 3 și 8 ani. Cu toate acestea, uneori poate afecta copiii de până la 2 ani, precum și copiii mai mari, cum ar fi adolescenții. Se spune, de asemenea, că băieții sunt puțin mai predispuși să dezvolte această afecțiune decât fetele.

Cum îmi afectează LKS copilul?

Dacă copilul dumneavoastră are sindromul de sânge, acesta își poate pierde brusc sau treptat capacitatea de a vorbi. De asemenea, poate avea dificultăți în a înțelege ce spuneți dumneavoastră și ce spun ceilalți. Aceasta este ceea ce numim (afazie) .

Imaginează-ți, copilul tău obișnuia să recite poezii, să cânte cântece și să vorbească cu tine non-stop. Dar acum nu mai spune niciun cuvânt sau doar se holbează la tine când vorbești, ca și cum nu ar înțelege nimic, cât de greu este să fii sincer?

Aproximativ 70% dintre copiii cu sindromul de sân (SKS) pot avea crize epileptice sau convulsii în timpul somnului. Unii copii pot avea aceste crize și în timpul zilei.

Sindromul Landau-Kleffner este același lucru cu autismul?

Nu, aceasta este o concepție greșită des întâlnită. Sindromul Landau-Kleffner nu este autism. Cu toate acestea, simptomele ambelor tipuri de sindrom pot fi uneori similare, așa că poate fi dificil să se facă diferența. Medicii diagnostichează de obicei cele două afecțiuni efectuând teste EEG (electroencefalograme) în timp ce copilul este treaz și doarme.

Există și alte denumiri pentru LKS?

Da, uneori medicii numesc această afecțiune și „Afazie dobândită cu epilepsie”. Adică, înseamnă ceva de genul „tulburări de vorbire care apar odată cu epilepsia și sunt dobândite ulterior”.

Cât de frecventă este această afecțiune LKS?

Sindromul Landau-Kleffner este o afecțiune foarte rară. Cercetătorilor le este greu să spună exact câți oameni îl au. Este atât de rar.

Ce cauzează sindromul Landau-Kleffner?

În majoritatea cazurilor, majoritatea copiilor cu LKS nu pot găsi o cauză specifică pentru afecțiunea lor. Acesta este adevărul. Așadar, nu vă gândiți prea mult la asta și nu vă învinovățiți.

Cu toate acestea, aproximativ 20% dintre copiii cu LKS prezintă anumite modificări (mutații) în genele lor. În special, s-a constatat că modificările unei gene numite (GRIN2A) sunt legate de acest lucru. Aceste modificări genetice pot fi moștenite de la unul dintre părinți. Cu toate acestea, nu toți cei cu această modificare genetică vor dezvolta LKS. Unii copii pot avea modificări și în alte gene. Uneori, copilul poate dezvolta această mutație genetică pentru prima dată (aceasta se numește mutație de novo ) fără ca altcineva din familie să fie implicat.

Cercetătorii cred că aceste modificări genetice cauzează o disfuncție a sistemului de semnalizare electrică al creierului, determinând funcționarea incorectă a acestor semnale. Aceste semnale anormale sunt cele care cauzează simptomele LKS.

De asemenea, se efectuează cercetări pentru a determina dacă există o legătură între LKS și sistemul imunitar al organismului nostru. Se crede că această afecțiune ar putea fi cauzată de un răspuns autoimun în care celulele sistemului imunitar atacă propriile celule ale organismului.

Care sunt simptomele sindromului Landau-Kleffner?

Nu toți copiii cu sindromul de gleznă-stânga prezintă aceleași simptome. Acestea pot varia de la copil la copil.

Dacă copilul dumneavoastră are LKS, este posibil să observați lucruri precum:

• Senzația că nu te aude când vorbești: Este posibil să nu răspundă când vorbești cu el. E ca și cum nu te-ar auzi.
• Dificultăți în înțelegerea a ceea ce spuneți dumneavoastră și ceilalți: Este posibil să nu puteți înțelege nici măcar instrucțiuni simple.
• Scăderea sau pierderea completă a vorbirii: Un copil care anterior vorbea bine s-ar putea să nu mai vorbească deloc sau să poată rosti doar câteva cuvinte cu mare dificultate.
• Noi întârzieri de dezvoltare: Incapacitatea de a face lucrurile într-un mod adecvat vârstei.
• Modificări intelectuale sau dificultăți de învățare: Este posibil să vă pierdeți interesul pentru teme și să aveți dificultăți în a vă aminti lucrurile.
• Schimbări de comportament: Copilul este frustrat de aceste dificultăți de limbaj, ceea ce poate duce laPot apărea probleme de comportament, cum ar fi neliniște, incapacitatea de concentrare (aceasta poate fi similară cu simptomele tulburării de hiperactivitate cu deficit de atenție - ADHD), furie și agitație.

Imaginează-ți cât de neajutorat se simte un copil mic când nu le poate spune părinților ce vrea să spună, când nu înțelege ce spun? Această neputință și frustrare sunt cele care se manifestă uneori în acest tip de comportament.

Copiii cu LKS în principal:

• S-ar putea să nu poți vorbi.
• Există o probabilitate mai mare de convulsii.
• Există, de asemenea, o probabilitate mai mare de a dezvolta tulburări de comportament (cum ar fi tulburarea de deficit de atenție și hiperactivitate - ADHD) .

Cum diagnostichează medicii sindromul Landau-Kleffner?

De obicei, înainte de începerea sindromului LKS, dezvoltarea unui copil, cum ar fi vorbitul și mersul, este normală pentru vârsta sa. Este posibil să observați imediat o schimbare în vorbirea sa. Sau, medicul dumneavoastră poate observa aceste simptome atunci când vă duceți copilul la o vizită de control.

LKS poate fi puțin dificil de diagnosticat, așa că este important să-i spuneți medicului dumneavoastră despre orice modificări pe care le observați în comportamentul copilului dumneavoastră, chiar și cele mai mici.

Ce teste folosesc medicii pentru a diagnostica LKS?

Medicul copilului dumneavoastră poate recomanda aceste teste:

• Electroencefalograma (EEG): Aceasta măsoară activitatea electrică a creierului copilului dumneavoastră. Este un test nedureros. Îi permite medicului să vadă cum funcționează creierul copilului dumneavoastră.
• Acest test (EEG) se efectuează de obicei de două ori, o dată când copilul doarme și o dată când este treaz . Când adormim, undele cerebrale încetinesc treptat. Cu toate acestea, când intrăm într-un somn profund (faza de somn REM), undele cerebrale devin din nou active. Cu toate acestea, înregistrările (EEG) ale copiilor cu sindromul de sindrom de gleznă-aldosteron (SKL) arată că activitatea anormală a undelor cerebrale continuă pe parcursul tuturor etapelor somnului.
• Audiometrie / Test auditiv: Acest test se efectuează pentru a vedea dacă copilul poate auzi. Uneori, este necesar și să se verifice dacă o deficiență de auz este cauza problemelor de limbaj.
• RMN al creierului: Acest lucru ajută la asigurarea că nu există nicio altă afecțiune gravă, cum ar fi o tumoare cerebrală.
• Evaluarea de către un psiholog: Aceasta este importantă pentru a obține o evaluare a comportamentului, inteligenței și abilităților de învățare ale copilului.

Cum se tratează sindromul Landau-Kleffner?

Când tratează copiii cu sindromul de șoc al capului și gâtului (SKL), medicii utilizează în principal medicamente, logopedie și terapie comportamentală . Cu cât terapia logopedică este începută mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele copilului de a-și recăpăta abilitățile lingvistice.Uneori, medicii pot recomanda și o dietă specială (dietă ketogenică) pentru a controla epilepsia.

Ce medicamente se administrează pentru LKS?

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente precum:

• Medicamente anticonvulsivante: Acestea sunt utilizate pentru a controla convulsiile.
• Corticosteroizi: Aceștia acționează prin reducerea activității sistemului imunitar și controlul unor afecțiuni precum umflarea creierului.

Se efectuează o intervenție chirurgicală pentru LKS?

Foarte rar, medicii pot efectua o intervenție chirurgicală pe creier numită transecțiuni subpiale multiple . Cu toate acestea, nu este încă clar cât de mult beneficiu poate fi dovedit de această intervenție chirurgicală. Prin urmare, este important să se examineze cu atenție avantajele și dezavantajele intervenției chirurgicale înainte de a o supune.

Cât de repede se va recupera copilul meu după începerea tratamentului?

Nu există o metodă unică de a trata sindromul de sân. Copilul dumneavoastră se poate ameliora treptat prin logopedie și alte tratamente. Cu toate acestea, în unele cazuri, este posibil ca acesta să nu răspundă bine la tratament. Medicul dumneavoastră va monitoriza starea copilului dumneavoastră în mod regulat și va ajusta planul de tratament, după cum este necesar.

Ce pot face pentru a reduce riscul ca copilul meu să dezvolte sindromul Landau-Kleffner?

Sindromul Landau-Kleffner este o afecțiune genetică. Aceasta înseamnă că nu există nimic ce puteți face pentru a preveni sindromul Landau-Kleffner sau pentru a reduce riscul de a-l dezvolta. Nu este vina dumneavoastră.

Sindromul Landau-Kleffner poate fi complet vindecat?

Unii copii își recapătă capacitatea de a vorbi și de a înțelege limbajul. Alții își pot recăpăta unele abilități lingvistice. Copiii care încep să prezinte simptome după vârsta de 6 ani și care încep terapia logopedică devreme au cele mai mari șanse de recuperare. Convulsiile se opresc adesea până la vârsta adultă.

La ce ar trebui să mă aștept dacă copilul meu are LKS?

Poate dura mult timp până când copilul dumneavoastră se va recupera după sindromul de șoc al sclerozei din cap (LKS). Este posibil să observați unele îmbunătățiri în timp. De asemenea, uneori, abilitățile lingvistice se pot îmbunătăți și apoi se pot deteriora din nou (aceasta se numește recidivă) . Medicul dumneavoastră vă poate recomanda cursuri de educație specială sau învățarea limbajului semnelor , în funcție de nevoile copilului dumneavoastră.

Această călătorie este dificilă. Dar nu ești singur. Medicii, logopezii, familia și prietenii tăi sunt acolo pentru a te ajuta pe tine și pe copilul tău. Cel mai important lucru este să-ți tratezi copilul cu dragoste și răbdare, fără a pierde speranța.

Cum pot avea grijă de copilul meu cu LKS?

Urmați cu atenție instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru a vă menține copilul sănătos. Dacă copilul dumneavoastră dezvoltă simptome noi, anunțați imediat medicul. În acest fel, acesta poate primi imediat tratamentul necesar.

Sindromul Landau-Kleffner face ca copiii care s-au dezvoltat normal să își piardă capacitatea de a vorbi și de a înțelege limbajul. Copiii cu sindrom Landau-Kleffner au o activitate cerebrală anormală în timpul somnului și au adesea convulsii. Medicii tratează sindromul Landau-Kleffner cu medicamente și terapie logopedică. În timp și cu un tratament adecvat, copiii își pot recăpăta abilitățile lingvistice.

Lucruri importante de reținut (Mesaj de luat în considerare)

• LKS este o afecțiune rară, dar gravă: poate determina un copil să își piardă capacitatea de a vorbi și de a înțelege limbajul.
• Convulsiile sunt frecvente în timpul somnului: aceasta este o caracteristică cheie a LKS.
• Cauza nu este întotdeauna descoperită: Deși factorii genetici pot juca un rol în multe cazuri, este posibil să nu existe o cauză specifică.
• Nu confundați acest fenomen cu autismul: cele două pot fi distinse prin teste (EEG).
• Diagnosticul și tratamentul precoce sunt cruciale: cu cât terapia logopedică începe mai devreme, cu atât rezultatele sunt mai bune.
• Recuperarea variază de la copil la copil: unii copii se recuperează complet, alții se recuperează parțial. Răbdarea și sprijinul continuu sunt foarte importante.
• Nu ești singur: sfaturile medicale, sprijinul familiei și dragostea sunt mari puncte forte pentru un copil în a depăși această situație.

Sper că aceste informații vă sunt utile. Dacă copilul dumneavoastră prezintă oricare dintre aceste simptome, vă rugăm să consultați un medic calificat cât mai curând posibil.

Sindromul Landau -Kleffner, LKS, epilepsie, dificultăți de vorbire, probleme de limbaj, boli pediatrice, activitate electrică cerebrală, EEG