Există o problemă cu limfocitele din corpul tău? Hai să vorbim despre tulburările limfoproliferative (LPD)!

Ați auzit vreodată că există niște soldăței în corpul nostru care ne protejează de boli? Acești soldăței se numesc leucocite. Printre aceste leucocite, există un tip special numit limfocite . Rolul lor principal este de a menține sistemul nostru imunitar puternic, luptând împotriva inamicilor precum virusurile și bacteriile care intră în corpul nostru și chiar distrugând celulele canceroase. Cu toate acestea, uneori aceste limfocite nu mai funcționează corect sau încep să se înmulțească prea mult. Atunci numim un grup de boli tulburări limfoproliferative (LPD) . Aceasta este o afecțiune relativ rară. Haideți să vorbim despre asta mai în detaliu, nu-i așa?

Ce sunt tulburările limfoproliferative (LPD)? Există tipuri?

Simplu spus, bolile limfatice lipsite de celule stem (LPD) sunt un grup de boli care apar atunci când celulele noastre limfatice, numite limfocite, nu funcționează corect sau cresc necontrolat. Acestea pot fi împărțite în două categorii principale.

1. Tulburări imunologice (LPD) legate de sistemul imunitar

Aceste tipuri de LPD-uri perturbă modul în care sistemul nostru imunitar răspunde la invadatorii străini. Persoanele cu aceste afecțiuni prezintă un risc crescut de a dezvolta cancere, cum ar fi limfomul .

• Tulburarea limfoproliferativă legată de cromozomul X (XLP): Dacă o persoană cu această afecțiune este infectată cu virusul Epstein-Barr , aceasta poate progresa spre limfom.
• Sindromul limfoproliferativ autoimun (ALPS): Acesta apare atunci când un număr mare de limfocite se acumulează în locuri precum ganglionii limfatici, splina și ficatul, provocând umflarea acestor organe. Este ca și cum propriile noastre celule s-ar aduna în locuri necontrolate.
• Tulburări limfoproliferative post-transplant (PTLD): Aceasta este o afecțiune rară, dar gravă. Poate apărea după un transplant de organe (de exemplu, rinichi, ficat) sau un transplant alogen de celule stem . Acest lucru este valabil mai ales dacă dumneavoastră sau persoana care a donat organul sau celulele stem ați fost infectați cu virusul Epstein-Barr, care afectează celulele B.

2. Cancere limfoide ale sângelui

Acestea sunt bolile grave despre care auzim adesea, cum ar fi leucemia și limfomul . Ceea ce se întâmplă aici este că leucocitele din măduva osoasă și din sânge, și anume celulele B, celulele T și celulele ucigașe naturale (celule NK), sunt deteriorate.Mutații, celule anormale care se înmulțesc necontrolat. Aceste celule anormale înlocuiesc celulele sanguine sănătoase. Deși uneori pot fi vindecate, sunt boli grave care pot pune viața în pericol.

Cancerele asociate cu celulele B

Alte tipuri de limfoame non-Hodgkin care se încadrează în această categorie sunt:

• Limfom difuz cu celule B mari
• Limfomul folicular
• Limfomul cu celule de mantă

Există, de asemenea, tipuri de leucemie cu celule B:

• Leucemia limfocitară cronică (LLC): În acest caz, celulele B normale din măduva osoasă se înmulțesc excesiv, înlocuind celulele sanguine sănătoase și trombocitele.
• Leucemia prolimfocitară cu celule B: Și aici, celulele B anormale se acumulează în măduva osoasă, eliminând celulele sănătoase.
• Leucemie cu celule păroase: După cum sugerează și numele, aceste globule albe anormale sunt denumite astfel deoarece arată ca firele de păr atunci când sunt privite la microscop. De asemenea, se formează în măduva osoasă și se înmulțesc excesiv.

Cancerele legate de celulele T

Tulburările legate de celulele T sunt împărțite în principal în două categorii:

• Limfoame sistemice cu celule T: Acestea pot afecta ganglionii limfatici, splina, măduva osoasă, sângele și alte organe din corp.
• Limfoame cutanate cu celule T: Acestea afectează în principal pielea, dar uneori pot afecta ganglionii limfatici, sângele, măduva osoasă și organele interne.

Există mai multe tipuri de limfoame sistemice cu celule T. Printre cele mai frecvente tipuri se numără:

• Limfom periferic cu celule T, fără altă specificație (PTCL NOS)
• Limfomul angioimunoblastic cu celule T (AITL)
• Limfomul anaplazic cu celule mari

Există, de asemenea, soiuri rare:

• Limfomul hepatosplenic cu celule T (HSTCL)
• Limfomul cu celule T asociat cu enteropatia (EATL)

Unele limfoame sistemice cu celule T sunt numite și leucemii cronice cu celule T. Exemple:

• Leucemia prolimfocitară cu celule T (T-PLL)
• Leucemie limfocitară granulară mare cu celule T (T-LGL)

Există două subtipuri principale de limfom cutanat cu celule T:

• Micoza fungoidă
• Sindromul Sézary

Tulburări legate de celulele NK

Acestea sunt foarte rare și afectează celulele NK.

• Limfom nazal cu celule T NK extranodal
• Leucemia agresivă cu celule NK (AKNL)
• Leucemie limfocitară granulară mare cu celule NK (NK-LGL)

Acum puteți vedea câte afecțiuni diferite sunt acoperite de LPD-uri. Nu trebuie să intrați în detalii despre fiecare dintre ele, dar este important să fiți conștienți de existența acestei afecțiuni.

Care sunt simptomele tulburărilor de personalitate (LPD)? Cum le recunoști?

Simptomele acestor tulburări de personalitate (LPD) pot varia foarte mult, în funcție de tipul de LPD pe care îl aveți. Există însă câteva simptome comune pe care le puteți observa. Să aruncăm o privire la acestea:

• Transpirație excesivă noaptea: Nu doar transpirație, ci transpirație atât de mult încât se udă cearșafurile.
• Ganglioni limfatici, ficat sau splină umflați: Dacă observați noduli în locuri precum gâtul, axilele sau zona inghinală sau dacă aveți o umflătură neobișnuită în abdomen, ar trebui să vă faceți griji.
• Sângerări și vânătăi neobișnuite sau excesive: Dacă sângerați mult chiar și în urma unei leziuni minore sau dacă aveți doar vânătăi cu tentă albastră în anumite locuri de pe corp.
• Oboseală frecventă: Senzație de oboseală indiferent de cât de mult dormi.
• Febră frecventă: Dacă aveți febră persistentă fără motiv.
• Infecții virale frecvente: Din cauza imunității scăzute, este posibil să dezvoltați frecvent boli precum răceala și gripa.
• Anorexie: Senzația de a nu vrea să mănânce.
• Pierdere inexplicabilă în greutate: Dacă slăbești brusc fără dietă sau exerciții fizice, acesta este, de asemenea, un semn la care trebuie să fii atent.

Important: Nu intrați în panică dacă aveți unul sau două dintre aceste simptome. Acestea pot fi cauzate și de alte cauze mai simple. Totuși, dacă aceste simptome persistă, este întotdeauna o idee bună să consultați un medic pentru sfaturi.

Care sunt cauzele LPD-urilor?

Este dificil de identificat o singură cauză pentru majoritatea LPD-urilor, dar o varietate de factori pot contribui.

• Infecții: Unele tipuri de LPD pot fi cauzate de infecții precum virusul Epstein-Barr sau bacteria H. pylori . Imaginați-vă, aceste tipuri de microorganisme care intră în corpul nostru perturbă sistemul nostru celular.
• Anumite boli autoimune: artrita reumatoidă, lupusulPersoanele cu anumite boli prezintă riscul de a dezvolta anumite tipuri de limfoame de zonă marginală (de exemplu, limfoame ale zonei marginale). Aceasta se întâmplă atunci când sistemul imunitar al organismului nostru atacă propriile celule.
• Medicație: Unele medicamente imunosupresoare (de exemplu, medicamentele administrate pentru a suprima sistemul imunitar după un transplant de organe) pot provoca afecțiuni precum limfomul hepatosplenic cu celule T.
• Anumite mutații genetice: Foarte rar, puteți moșteni o mutație genetică care provoacă acest tip de LPD. De exemplu, persoanele cu tulburare limfoproliferativă legată de cromozomul X (XLP) au mutații în două gene. Acest lucru le face mai predispuse la un răspuns neobișnuit de sever la virusul Epstein-Barr și la dezvoltarea limfomului. Mutațiile genetice care afectează creșterea leucocitelor sunt, de asemenea, legate de limfom și leucemie.

Cum diagnostichează medicii tulburările de personalitate (LPD)? (Diagnostic)

Deoarece există multe tipuri de LPD, atunci când pun un diagnostic, medicii caută mai întâi să afle ce tip de LPD cauzează simptomele dumneavoastră.

Pentru a face acest lucru, un medic va lua în considerare simptomele dumneavoastră, cum ar fi ganglionii limfatici umflați, semne că ficatul sau splina dumneavoastră sunt mai mari decât în ​​mod normal și vă va întreba despre istoricul medical anterior și dacă cineva din familia dumneavoastră a avut afecțiuni similare.

Atunci este posibil să se facă teste de genul acesta:

• Biopsie: Se poate efectua o biopsie a măduvei osoase pentru a căuta semne de cancere ale sângelui, cum ar fi leucemia sau limfomul. Aceasta implică prelevarea unei mici mostre de măduvă osoasă și testarea acesteia. Uneori, se poate preleva și o mică porțiune dintr-un ganglion limfatic inflamat.
• Analize de sânge: hemoleucogramă completă (CBC) , panel metabolic complet (CMP) , test de anticorpi Epstein-Barr, test pentru hepatită, test pentru HIV, test pentru lactat dehidrogenază (LDH) etc. Acestea vă pot spune multe despre modificările celulelor sanguine, infecții și funcția hepatică și renală.
• Teste imagistice: Se pot efectua teste precum tomografia computerizată (CT) și tomografia cu emisie de pozitroni (PET) . Acestea pot analiza aspecte precum organele din interiorul corpului, starea ganglionilor limfatici și dacă celulele canceroase s-au răspândit. Este ca și cum ai face o fotografie a interiorului corpului.
• Teste de laborator: Testele specializate, cum ar fi citometria în flux, pot ajuta la identificarea tipului specific de LPD.

Cum sunt tratați LPD-urile?

Tratamentul pentru LPD depinde de tipul specific de LPD pe care îl aveți. Nu toată lumea are același tratament. De exemplu, dacă aveți leucemie sau limfom, este posibil să urmați tratamente precum acestea:

• Chimioterapie: Medicamente administrate pentru distrugerea celulelor canceroase.
• Imunoterapie: Un tratament care stimulează propriul sistem imunitar pentru a lupta împotriva celulelor canceroase.
• Radioterapia: Distrugerea celulelor canceroase folosind raze de înaltă energie.
• Transplant de celule stem (măduvă osoasă): Transplant de celule stem sănătoase pentru a înlocui măduva osoasă deteriorată.
• Terapie țintită: Medicamente care vizează molecule specifice ce ajută celulele canceroase să crească și să supraviețuiască.

Nu uita, medicul tău va stabili cel mai bun tratament pentru tine. El sau ea îți cunoaște cel mai bine afecțiunea.

Cum este experiența pentru cineva cu LPD? Este vindecabilă?

Aceasta este o întrebare puțin dificil de răspuns, deoarece există multe tipuri de LPD-uri, iar mulți factori precum sănătatea, vârsta și stadiul bolii pot afecta rezultatul.

Unele tipuri de limfom legat de celulele B pot fi complet vindecate. De exemplu, chimio-imunoterapia poate vindeca unele tipuri de limfom, cum ar fi limfomul cu celule B mari și limfomul Burkitt. ​​O persoană cu tulburare limfoproliferativă legată de cromozomul X (XLP) poate fi vindecată cu un transplant de celule stem.

Însă, uneori, tratamentul poate aduce unele limfoame în remisie , ceea ce înseamnă că simptomele dispar și testele nu mai pot detecta boala. Însă boala nu este complet vindecată. Unele limfoame cu limfom lipsit de limfom pot recidiva la luni sau ani după terminarea tratamentului.

Dacă aveți LPD, probabil vă întrebați dacă este vindecabilă și cât timp puteți trăi. Cel mai bun loc pentru a obține informații despre acest lucru este de la medicul dumneavoastră. El sau ea vă cunoaște cel mai bine pe dumneavoastră și afecțiunea dumneavoastră. Așadar, nu vă fie teamă să-i adresați orice întrebări aveți.

Cum am grijă de mine? (Îngrijire personală)

Tulburările de performanță (LPD) sunt afecțiuni medicale grave. Deși tratamentul poate reduce simptomele și chiar poate duce la vindecare, este posibil să întâmpinați totuși dificultăți în timpul tratamentului. Iată câteva sugestii care v-ar putea ajuta:

• Întrebați despre îngrijirile paliative: O persoană cu LPD ar putea avea nevoie de ajutor în gestionarea simptomelor și a efectelor secundare ale tratamentului. Îngrijirile paliative sunt un tip specializat de îngrijire care ajută la îmbunătățirea calității vieții unei persoane și la reducerea durerii și a altor disconforturi, în loc să încerce să vindece boala. Echipa dumneavoastră de îngrijiri paliative vă poate oferi sfaturi bune.
• Mănâncă sănătos: Este posibil să simți pierderea poftei de mâncare atunci când ești bolnav sau urmezi un tratament. Dacă da, consultă un nutriționist . Acesta te va sfătui cu privire la alimentele și băuturile potrivite pentru tine.
• Faceți puțină mișcare: Exercițiile fizice ușoare pot ajuta la reducerea stresului care vine odată cu o boală gravă. Dar asigurați-vă că discutați cu un medic înainte de a începe un nou program de exerciții.
• Protejați-vă de infecții: Sistemul dumneavoastră imunitar poate fi slăbit de boli sau de tratamente. Așadar, întrebați-vă medicul despre modalități de prevenire a infecțiilor virale. Evitarea locurilor aglomerate și spălarea frecventă a mâinilor sunt importante.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Dacă sunteți tratat pentru o afecțiune cutanată lipsită de leziuni (LPD), întrebați-vă medicul ce semne indică faptul că starea dumneavoastră se agravează (de exemplu, febră persistentă), astfel încât să știți când să îl contactați.

Când un medic folosește termenul medical „limfoproliferare” sau „tulburări limfoproliferative (LPD)”, se referă la un grup de boli care implică anumite leucocite care pot afecta sistemul imunitar sau pot deveni canceroase.

Dacă aveți o astfel de afecțiune, s-ar putea să fiți mai interesat să cunoașteți specificul afecțiunii dumneavoastră decât terminologia medicală. Dar când sunteți bolnav, cunoașterea este putere. În acest caz, cunoașterea semnificației din spatele numelui vă poate ajuta să înțelegeți mai bine ce se întâmplă în interiorul corpului dumneavoastră.

De exemplu, tulburările limfoproliferative (LPD) au simptome și tratamente comune. Dar nu sunt toate la fel. De asemenea, experiența dumneavoastră poate fi diferită de cea a altor persoane. Dacă medicul dumneavoastră folosește termenul „tulburare limfoproliferativă (LPD), solicitați mai multe detalii despre afecțiunea dumneavoastră specifică. Acesta va fi bucuros să vă răspundă la întrebări.

În final, mesajul principal:

Tulburările limfoproliferative (LPD) sunt un grup de afecțiuni complexe, potențial grave, cauzate de anomalii ale funcției limfocitelor, celulele de apărare ale organismului nostru.

• Fiți atenți la simptome: Nu fiți leneși dacă aveți febră persistentă, oboseală excesivă, pierdere în greutate sau ganglioni limfatici umflați.
• Este esențial să solicitați sfatul medicului: Dacă aveți dubii, consultați un medic cât mai curând posibil pentru un control. Cu cât boala este detectată mai devreme, cu atât sunt mai mari șansele ca tratamentul să aibă succes.
• Nu toate LPD-urile sunt la fel: există diferite tipuri și fiecare are tratamente diferite. Medicul dumneavoastră va determina tratamentul cel mai potrivit pentru dumneavoastră.
• Nu ești singur: Când te confrunți cu o astfel de situație, sprijinul familiei, prietenilor și personalului medical este neprețuit.

Cel mai important lucru este să nu-ți fie frică, să rămâi puternic și să urmezi sfatul medicilor. Cu un tratament adecvat și o bună forță mentală, poți depăși această provocare.

tulburări limfoproliferative, LPD-uri, celule limfatice, limfocite, sistem imunitar, cancer, leucemie, limfom