Haideți să învățăm despre tumorile neuroendocrine într-un mod simplu.

Te simți adesea obosit, ai dureri de stomac sau disconfort inexplicabil? Deseori considerăm aceste lucruri ca fiind normale. Dar uneori, în spatele acestor simptome minore, se poate ascunde o afecțiune rară, dar importantă, de care ar trebui să fim conștienți. O astfel de afecțiune, mai puțin frecventă, dar importantă, sunt tumorile neuroendocrine sau, cum spunem în engleză, „Tumori neuroendocrine (NET).” Așa că astăzi, haideți să vorbim despre asta în termeni simpli.

Ce sunt aceste tumori neuroendocrine (NET)?

Simplu spus, acesta este un tip rar de tumoare care se formează în corpul nostru. Acestea pornesc de la „celulele neuroendocrine”. Probabil vă întrebați acum ce fel de celule sunt acestea. Ceea ce este uimitor este că aceste celule au atât proprietățile celulelor nervoase, cât și proprietățile celulelor endocrine, care produc hormoni. Aceasta înseamnă că aceste celule pot primi mesaje de la sistemul nervos și pot elibera hormoni în fluxul sanguin ca răspuns.

Aceste celule neuroendocrine se găsesc în multe locuri din corpul nostru. Cel mai frecvent se găsesc în locuri precum plămânii, stomacul, pancreasul și intestinele. Așadar, atunci când, dintr-un anumit motiv, aceste celule încep să se dividă și să se multiplice necontrolat, se formează o tumoare. Multe dintre aceste tumori sunt maligne, ceea ce înseamnă că pot deveni canceroase.

Aceste tumori sunt foarte diferite unele de altele. Unele cresc foarte lent, în timp ce altele cresc rapid. De asemenea, simptomele și tratamentele lor variază foarte mult în funcție de localizarea și natura tumorii.

Care sunt principalele tipuri ale acestor nuci?

Medicii clasifică aceste tumori în două moduri principale. Unul se bazează pe faptul că produc sau nu hormoni.

• NET-uri funcționale: Aceste tipuri de NET produc hormoni. Așadar, atunci când nivelul hormonului în cauză crește în organism, aceste persoane pot prezenta simptome precum înroșirea bruscă a feței, transpirații și balonare.
• TNE-uri nefuncționale: Aceste tipuri de TNE-uri nu produc hormoni. Prin urmare, este posibil să nu prezinte niciun simptom în stadiile incipiente. Simptomele apar doar atunci când TNE-urile cresc, pun presiune asupra organului în care se află sau interferează cu funcția acestuia.

În plus, aceste tumori sunt clasificate și în funcție de locul în care se formează pe corp. Acestea sunt cele mai frecvente tipuri.

Pe lângă aceste trei locații principale, aceste tumori se pot dezvolta rareori și în locuri precum glanda tiroidă, glandele paratiroide, glanda pituitară și glandele suprarenale.

Cât de frecventă este această boală?

La nivel mondial, această boală afectează aproximativ 6 din 100.000 de persoane . Aceasta înseamnă că este o boală foarte rară. Cu toate acestea, numărul persoanelor diagnosticate cu această boală a crescut ușor în ultimii ani. Acest lucru se poate datora faptului că testele de diagnostic avansate permit acum detectarea mai devreme și mai ușoară a acestor tumori.

Deși această boală poate afecta persoane de orice vârstă, este foarte rară la copii și adulți tineri. De obicei, este cel mai frecventă la persoanele cu vârsta cuprinsă între 50 și 60 de ani .

Care sunt simptomele acestei boli?

Aceasta este cea mai mare provocare. Adesea, aceste tumori nu provoacă niciun simptom până când nu cresc suficient de mari pentru a afecta organele din apropiere. Chiar și atunci când apar simptome, acestea variază în funcție de localizarea tumorii. De asemenea, aceste simptome sunt atât de asemănătoare cu cele ale altor boli comune încât pot fi ușor confundate cu alte afecțiuni.

Acestea sunt câteva dintre simptomele care pot fi observate frecvent:

• Oboseală
• Dureri de stomac
• Diaree
• Greață și vărsături
• Dificultăți de respirație
• Tuse (uneori cu sânge)

De ce se formează aceste tumori? Care sunt factorii de risc?

Medicii încă nu știu exact de ce aceste celule neuroendocrine încep brusc să se dividă necontrolat. Asta înseamnă că nu cunosc încă cauza exactă.

Cu toate acestea, s-a constatat că persoanele cu anumite afecțiuni genetice rare, moștenite (sindroame) prezintă un risc crescut de a dezvolta aceste tumori. Aceasta înseamnă că afecțiunea poate fi cauzată de modificări (mutații) ale anumitor gene.

• Neoplazie endocrină multiplă (MEN): Această afecțiune provoacă formarea de tumori în diverse glande și organe. Persoanele cu această afecțiune, numită MEN tip 1 (MEN1), prezintă un risc deosebit de a dezvolta tumori pancreatice (P-NET).
• Sindromul Von Hippel-Lindau: Această afecțiune crește riscul de a dezvolta cancer și tumori comune în diferite părți ale corpului.
• Neurofibromatoza tip 1: În această afecțiune, tumorile se formează pe piele și nervi.
• Complexul de scleroză tuberoasă: Aceasta poate provoca formarea de tumori oriunde în corp, în special în creier.
• Sindromul Cowden: Această afecțiune crește, de asemenea, riscul de a dezvolta tumori și unele tipuri de cancer.

Cum se diagnostichează boala? (Diagnostic)

Așa cum am discutat anterior, simptomele acestei afecțiuni sunt atât de generale, încât diagnosticarea poate dura ceva timp. Dacă medicul dumneavoastră suspectează acest lucru, va solicita diverse teste în funcție de locul în care crede că ar putea fi localizată tumora.

Care este stadiul și gradul unei tumori?

Odată ce se confirmă că aveți această boală, medicul va discuta despre stadiul și gradul acesteia.

• Stadiu: Acesta se referă la cât de departe s-a răspândit cancerul. De obicei, este clasificat de la stadiul 1 la 4. Cu cât numărul este mai mic, cu atât tumora este mai mică și cu atât s-a răspândit mai puțin. Stadiul 4 înseamnă de obicei că cancerul s-a răspândit în părți îndepărtate ale corpului (metastatic).
• Grad: Acesta se referă la cât de anormale arată celulele la microscop și cât de repede se divid. Tumorile de grad 1 și 2 (bine diferențiate) cresc lent, în timp ce tumorile de grad 3 (slab diferențiate) cresc rapid.

Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a afla cum vă afectează această etapă și acest grad.

Care sunt tratamentele?

Metoda de tratament depinde de mulți factori, cum ar fi tipul de tumoare pe care o aveți, dimensiunea acesteia, dacă s-a răspândit și starea dumneavoastră generală de sănătate.

Chirurgia este principalul și cel mai frecvent utilizat tratament pentru aceasta. Dacă tumora poate fi îndepărtată complet chirurgical, șansele de vindecare sunt mari.

Totuși, dacă tumorile sunt mari sau s-au răspândit în alte zone, pot fi necesare alte metode de tratament.

• Analogi de somatostatină: Aceștia sunt un tip de medicament care împiedică organismul să producă prea mult din acest hormon. Aceștia pot reduce simptomele și pot controla creșterea tumorii.
• Chimioterapie:Medicamente puternice care distrug celulele canceroase.
• Terapie țintită: Aceste medicamente vizează gene sau proteine ​​specifice care se găsesc doar în celulele canceroase și le atacă, provocând astfel mai puține daune celulelor sănătoase.
• Radioterapia: În acest scop se utilizează tratamente specifice cu radiații. De exemplu, o metodă numită „terapie cu radionuclizi ai receptorilor peptidici (PRRT)” utilizează o substanță radioactivă pentru a viza tumorile producătoare de hormoni și a le distruge.

Cum să trăiești cu această boală?

Când afli că ai tumori neuroendocrine (TNE), s-ar putea să ai multe întrebări. Se poate vindeca? Cum va fi viitorul meu?

Prognosticul acestei boli depinde de mai mulți factori. Aceștia includ tipul de tumoare, dacă s-a răspândit și cât de bine răspunde la tratament. În medie, rata de supraviețuire la cinci ani după diagnosticare este de aproximativ 39%.

Finalizarea tratamentului nu înseamnă că totul s-a terminat. Deoarece aceste tumori cresc foarte repede și pot recidiva după tratament, medicul vă va monitoriza ani de zile.

Cum poți avea grijă de tine?

Această boală și tratamentele sale pot avea un impact profund asupra corpului și minții tale.

• Alătură-te grupurilor de sprijin: Lupta împotriva cancerului de unul singur este dificilă. Mai ales când ai o boală rară ca aceasta, poate fi dificil să găsești oameni care îți înțeleg durerea. Întreabă-ți echipa medicală despre grupurile de sprijin pentru persoanele cu această afecțiune.
• Adoptă o dietă nutritivă: Efectele secundare ale tratamentului pot cauza pierderea poftei de mâncare. Consultă un dietetician pentru sfaturi privind alimentele care te vor ajuta să-ți menții nivelul de energie.
• Cere sprijin psihic: Această călătorie nu este atât de ușoară pe cât crezi. Dacă te simți copleșit emoțional, nu-ți fie rușine să ceri ajutor de la un profesionist în sănătate mintală.
• Atenție la consumul de alcool: Alcoolul poate agrava unele simptome, așa că consultați medicul în legătură cu consumul de alcool.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Dacă aveți NET, fiți conștient de orice modificări ale corpului dumneavoastră. În special, dacă observați înroșirea bruscă a feței, distensie abdominală sau respirație șuierătoare, acestea ar putea fi semne ale unei afecțiuni numite sindrom carcinoid. În astfel de cazuri, informați imediat medicul dumneavoastră.

De asemenea, dacă simptomele se agravează sau dacă efectele secundare ale tratamentului sunt greu de tolerat, solicitați sfatul medicului.

Când ar trebui să mergeți la Unitatea de Tratament de Urgență (UTU)?

Există cazuri în care țesuturile neuroendocrine pot afecta inima. Dacă observați o umflare neobișnuită a picioarelor sau gleznelor și simțiți brusc că aveți dificultăți de respirație, mergeți imediat la Departamentul de Urgență (UTU) al celui mai apropiat spital.

În cele din urmă, este normal să ai o mulțime de întrebări atunci când afli despre o boală rară precum aceasta. Discuția deschisă cu medicul tău și adresarea tuturor întrebărilor te pot ajuta enorm să preiei controlul asupra sănătății tale.