Ce trebuie să știi despre tumorile cerebrale necanceroase

Când auzim cuvintele „tumoară cerebrală”, mulți dintre noi ne sperie imediat, nu-i așa? Dar cel mai important lucru pe care trebuie să-l știți este că nu toate tumorile care se dezvoltă în creier sunt canceroase. Există, de asemenea, tipuri de tumori care sunt necanceroase, adică nu se răspândesc în alte părți ale corpului, dar pot crește în dimensiuni și pot provoca anumite simptome. Medicii le numesc „tumori benigne”. Așadar, astăzi, haideți să vorbim despre aceste tumori cerebrale necanceroase.

Important este că, deși aceste noduli nu sunt canceroși, nu ar trebui ignorați. Deoarece, deși foarte rari, unii dintre aceștia se pot transforma ulterior în cancer. Prin urmare, este esențial să păstrați contactul regulat cu medicul dumneavoastră și să faceți testele necesare.

Cel mai frecvent tip de meningiom este

Acesta este cel mai frecvent tip de tumoare cerebrală. Reprezintă aproximativ o treime din totalul tumorilor cerebrale. Se formează în învelișurile protectoare din jurul creierului și măduvei spinării, numite meninge.

Femeile au o probabilitate de două ori mai mare de a dezvolta acest tip de tumoare decât bărbații. Următorii factori pot, de asemenea, crește riscul:

• Expunerea la radiații foarte puternice.
• Dacă aveți afecțiuni ereditare, cum ar fi (Neurofibromatoza tip 1 (NF1) sau (tipul 2 (NF2).

Adesea, aceste tumori nu prezintă simptome până când nu devin mari. Pe măsură ce tumora crește, apar simptome precum:

• Durere de cap
• Convulsii
• Greață sau vărsături
• Schimbări de personalitate și confuzie mentală
• Probleme de vedere
• Dificultăți de vorbire
• Pierderea auzului sau țiuituri în urechi
• Slăbiciune musculară

Schwanomul (tumoră neuronală)

Aceste tumori sunt denumite după tipul de celulă din care provin: celulele Schwann, care înconjoară celulele nervoase.

Cel mai frecvent tip de acest tip se numește schwannom vestibular. Medicul dumneavoastră îl poate numi și neurom acustic. Acesta afectează nervul care merge de la urechea internă la creier și controlează echilibrul corpului.

Persoanele cu o boală ereditară numită „(NF2)” sunt mai predispuse la dezvoltarea acestor tumori. Și în acest caz, femeile prezintă un risc mai mare.

Simptome principale:

• Pierderea auzului
• Auzirea unui țiuit sau a unui bâzâit în urechi
• Ameţeală
• Dificultăți la înghițirea alimentelor
• Probleme de echilibru

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

Adenom hipofizar (tumoară a glandei pituitare care controlează hormonii)

Aceste tumori se dezvoltă în glanda pituitară, situată la baza creierului. Această glandă este principalul centru pentru producerea de hormoni și controlul altor glande din corpul nostru.

Acestea sunt, de asemenea, tipuri comune de tumori. Aproximativ unul din cinci adulți poate avea tumori pituitare foarte mici. Dar majoritatea acestora nu cresc niciodată și nu cauzează probleme.

Persoanele cu boala ereditară „Neoplazie endocrină multiplă de tip 1 (MEN1)” prezintă un risc crescut de a dezvolta acestea.

Unele tumori pituitare produc hormoni. Acestea se numesc „tumori funcționale”. Simptomele depind de producerea hormonilor de către tumoră și, dacă da, de care hormoni.

• Hormonul prolactină: Femeile pot avea menstruații neregulate sau absente. Bărbații pot prezenta mărirea sânilor.
• Hormonul ACTH: Acesta provoacă simptome ale unei afecțiuni numite „boala Cushing”. De exemplu, creștere în greutate, apariția ușoară a vânătăilor și slăbiciune.
• Hormonul TSH: Prezintă simptome ale unei glande tiroide hiperactive (hipertiroidism), cum ar fi pierderea în greutate, iritabilitatea și transpirația excesivă.

Alte simptome comune:

• Durere de cap
• Pierderea vederii sau vederea dublă
• Dorință sexuală scăzută
• Infertilitate
• Schimbări de comportament
• Creștere în greutate fără motiv

Alte tipuri de tumori necanceroase

Există și alte tipuri de nuci.

Hemangioblastom

Acestea se dezvoltă în vasele de sânge. Se pot dezvolta în creier, măduva spinării sau retina ochiului. Sunt observate la persoanele cu o boală ereditară numită „sindromul Von Hippel-Lindau”. Simptomele pot include amorțeală a membrelor, slăbiciune, dureri de cap, greață și dificultăți de mers.

Craniofaringiom

Acestea încep în celulele de la baza creierului, în apropierea glandei pituitare. Pot fi saci solizi sau umpluți cu lichid (chisturi). Sunt cel mai frecvente la copiii cu vârste cuprinse între 5 și 14 ani și la adulții cu vârsta peste 45 de ani. Pot provoca simptome precum obezitate, sete excesivă, creștere întârziată la copii și modificări ale vederii.

Gliom

Acestea provin din celulele gliale care susțin celulele nervoase din creier și măduva spinării. Sunt împărțite în mai multe grade. Gradele 1 și 2 sunt necanceroase și cresc lent. Gradele 3 și 4 sunt tumori agresive, cu creștere rapidă.

Cum își dau medicii seama dacă sunt prezente aceste tumori?

Medicul dumneavoastră vă va întreba mai întâi despre simptomele dumneavoastră, cum ar fi durerile de cap și convulsiile. Apoi, pentru a pune un diagnostic definitiv, este posibil să efectueze unul sau mai multe dintre următoarele teste:

• Tomografie computerizată: O procedură care utilizează raze X puternice pentru a produce imagini detaliate ale creierului.
• RMN: O procedură care utilizează magneți puternici și unde radio pentru a produce imagini foarte clare ale creierului.
• Biopsie: O bucată foarte mică de țesut este prelevată din tumoră și examinată la microscop pentru a vedea dacă există celule canceroase.
• Puncție lombară / Puncție rahidiană: Acest test se efectuează pentru a verifica prezența celulelor anormale în lichidul cefalorahidian.
• Analize de sânge și urină: Acestea ajută la căutarea hormonilor sau a altor substanțe eliberate în organism de către tumoră.

Care sunt tratamentele pentru asta?

Metoda de tratament depinde de tipul, dimensiunea și localizarea tumorii.

• Tumori mici: Este posibil să nu fie necesar niciun tratament. Medicul dumneavoastră va efectua adesea o tomografie computerizată sau un RMN pentru a monitoriza dacă tumora crește.
• Tumori mari: Îndepărtarea chirurgicală este principalul tratament. Chirurgul va încerca să îndepărteze cât mai mult posibil din tumoră.
• Radioterapia:Aceasta este o procedură care utilizează raze X de înaltă energie pentru a micșora tumorile. Acest tratament este utilizat pentru tumorile care nu pot fi îndepărtate complet prin intervenție chirurgicală sau care au recidivat după intervenția chirurgicală. Radiochirurgia stereotactică este o formă specializată de radioterapie care vizează direct tumora, reducând la minimum deteriorarea țesutului sănătos din jur.

Medicul dumneavoastră vă va ajuta să alegeți cel mai bun plan de tratament pentru dumneavoastră, discutând toate opțiunile disponibile. Așadar, nu luați nicio decizie pe cont propriu. Discutați întotdeauna despre acestea cu medicul dumneavoastră.