Hai să vorbim despre testul de screening din primul trimestru de sarcină pentru a afla din timp despre starea de sănătate a bebelușului tău.

Probabil că așteptați un nou oaspete cu noi speranțe în aceste zile, nu-i așa? Aceasta este o perioadă foarte specială și suntem, de asemenea, foarte preocupați de sănătatea bebelușului din uter. Așadar, astăzi vom vorbi despre un test important care vă poate spune în avans despre sănătatea bebelușului. Acesta se numește „Screeningul din primul trimestru de sarcină”.

Ce este așa-numitul screening din primul trimestru de sarcină?

Simplu spus, aceasta este o serie de teste efectuate în primele trei luni de sarcină (primul trimestru) pentru a vă face o idee despre starea de sănătate a bebelușului nenăscut. Se compune în principal din două părți:

1. Testarea unei probe de sânge prelevate de la dumneavoastră.

2. Efectuarea unei ecografii.

Pe baza informațiilor culese de la ambele, medicii trag o concluzie despre sănătatea bebelușului. Imaginați-vă, acesta este ca primul raport medical al bebelușului.

De ce facem acest test? Ce așteptări avem de la el?

Acum probabil vă întrebați: „De ce este acest test atât de important?”. Acest test verifică în principal dacă bebelușul dumneavoastră prezintă riscul de a dezvolta anumite anomalii cromozomiale . Poate ați auzit de sindromul Down. De asemenea, oferă câteva indicii despre posibilitatea apariției unor afecțiuni precum sindromul Edwards.

Nu numai atât, acest test poate oferi și o idee despre unele malformații congenitale (de exemplu, dacă bebelușul are probleme cardiace).

Totuși, există un lucru foarte important pe care trebuie să-l rețineți aici: acesta este doar un test de screening , nu un test de diagnostic.

Asta înseamnă că acest test nu poate spune cu 100% certitudine că bebelușul are autism. Oferă doar o indicație despre existența sau nu a unui risc . Este ca și cum ai vedea fum și te-ai gândi: „Oh, s-ar putea să fie un incendiu undeva”. Doar faptul că vezi fumul nu îți spune exact unde este incendiul. Trebuie să cauți mai departe pentru asta. Este același lucru.

Trebuie să fac acest test?

Aceasta este, de fapt, decizia dumneavoastră. Medicii spun că este sigur să faceți acest test. Cu toate acestea, dacă faceți sau nu acest test este o decizie pe care o puteți lua împreună cu familia dumneavoastră, după ce discutați cu medicul dumneavoastră.

Unul dintre principalele beneficii ale acestui test este că ajută la cunoașterea dinainte a riscului de a dezvolta probleme de sănătate la bebeluș. Acest lucru le oferă părinților mai mult timp pentru a se ocupa de această problemă, pentru a solicita teste suplimentare, dacă este necesar, sau pentru a planifica orice facilități speciale care ar putea fi necesare după nașterea bebelușului.

Dar, ca orice test, și acestaExistă o mică șansă de a obține rezultate false. Este bine să fii conștient și de asta.

• „Fals pozitiv”: Aceasta înseamnă că, deși testul arată că există un „risc”, poți avea totuși un copil sănătos. Imaginează-ți, uneori cerul se întunecă și pare că va ploua, dar nu plouă? Așa stau lucrurile.
• „Fals negativ”: Acesta este cazul în care un test nu arată „niciun risc”, dar într-un caz foarte rar, bebelușul s-ar putea naște cu o problemă de sănătate. Este ca o burniță ușoară care cade brusc într-o zi senină.

Dacă aveți întrebări sau nelămuriri legate de aceste lucruri, nu ezitați să discutați cu medicul dumneavoastră . El/ea vă va explica totul.

Cum se face acest screening în primul trimestru de sarcină?

Așa cum am menționat anterior, acest test se desfășoară în două părți:

1. Test de sânge:

Aceasta implică prelevarea unei cantități mici de sânge de la dumneavoastră și trimiterea acesteia la un laborator. Uneori, o mică picătură de sânge poate fi prelevată de pe vârful degetului sau, mai frecvent, o cantitate mică de sânge poate fi prelevată dintr-o venă.

• Ce caută acest test de sânge? Măsoară nivelurile a două proteine ​​speciale din sânge.
• Ce înseamnă rezultatele? Dacă aceste niveluri de proteine ​​sunt mai mici sau mai mari decât în ​​mod normal, ar putea însemna că bebelușul prezintă un risc puțin mai mare de a avea o anomalie cromozomială.

2. Examen cu ultrasunete:

Probabil ai făcut deja asta.

• Cum se face? Vă întindeți pe un pat, un medic sau un tehnician calificat vă aplică un gel pe abdomenul inferior și mișcă un mic dispozitiv (o sondă cu ultrasunete). Când undele sonore de la acest dispozitiv lovesc bebelușul și se întorc, acestea creează o imagine a acestuia pe ecranul unui computer.
• Ce caută acest test? Un lucru care este analizat în mod specific aici este grosimea unui strat de lichid sub piele, în spatele gâtului bebelușului . Medicii numesc acest fenomen „Translucență nucală - NT”. Dacă această valoare NT este mai mare decât în ​​mod normal, ceea ce înseamnă că există mai mult lichid în acea zonă, poate fi, de asemenea, un semn al unei anomalii cromozomiale sau al altei complicații. Această scanare este uneori utilizată și pentru a verifica prezența unui „os nazal” în nasul bebelușului.

Ce faci dacă rezultatele testelor arată că există un risc?

Imaginează-ți că acest test din primul trimestru de sarcină arată că bebelușul tău este în pericol. Nu-ți face griji. După cum am mai spus, acesta este doar un test care indică un risc.

• Pașii următori: Dacă da, medicul dumneavoastră vă va administra mai multeSunt sugerate mai multe teste de diagnostic specifice. Aceste teste pot confirma dacă bebelușul are într-adevăr o problemă sau nu.
• Ce sunt acele teste?
• Prelevarea de vilozități coriale (VVC): Acesta este un test efectuat de obicei între săptămânile 10 și 13 de sarcină. Se prelevează și se examinează o mică mostră din placentă.
• Amniocenteza: Aceasta se efectuează de obicei după 15 săptămâni de sarcină. Aceasta implică prelevarea unei mici mostre din lichidul amniotic care înconjoară bebelușul și testarea acestuia.

Ambele teste sunt de obicei efectuate de medici cu experiență, iar rezultatele sunt în mare parte corecte.

Ce se întâmplă dacă riscul este scăzut?

Chiar dacă screeningul din primul trimestru nu prezintă niciun risc semnificativ, medicii recomandă de obicei o altă serie de teste în al doilea trimestru, cunoscută sub numele de „screening pentru al doilea trimestru”. Aceasta implică, de asemenea, în principal analize de sânge.

• Ce se verifică în timpul screeningului din al doilea trimestru de sarcină? Acest lucru poate confirma în continuare rezultatele primului screening, poate reevalua riscul de sindrom Down și poate depista alte afecțiuni, cum ar fi defectele de tub neural (de exemplu, spina bifida).

Care este cel mai bun moment pentru a face acest screening în primul trimestru de sarcină?

Este important să știm și asta.

• Analiză de sânge: De obicei, se efectuează între săptămânile 9 și 14 de sarcină.
• Ecografie (scanare NT): Aceasta se efectuează între săptămânile 11 și 14 de sarcină.

Medicul dumneavoastră vă va programa aceste teste.

Cât durează până se află rezultatele?

• Rezultatele analizelor de sânge: De obicei, acestea durează aproximativ o săptămână sau două până ajung.
• Rezultatele ecografiei: Cu o ecografie transluminală, medicul își poate face o idee aproape imediat. Uneori, vă va spune despre asta chiar pe loc.

Diferite moduri de calculare a rezultatelor

Există mai multe modalități prin care medicii calculează acest risc:

• „(Screening combinat în primul trimestru de sarcină)” (Screening combinat în primul trimestru de sarcină): Acest test se efectuează adesea. În acest caz, riscul este calculat prin combinarea rezultatelor analizei de sânge din primul trimestru de sarcină, a rezultatelor scintigrafiei nucșoară de sarcină și a altor factori, cum ar fi vârsta dumneavoastră.
• Screening integrat: Unii medici efectuează teste în primul trimestru de sarcină, apoi așteaptă până la finalizarea analizelor de sânge din al doilea trimestru și apoi combină rezultatele tuturor acestor teste pentru a oferi un raport final privind riscul.
• `(Screening integrat seric)` (Test integrat rapid):Unele persoane nu fac scintigrafia transluminală în primul trimestru de sarcină, ci fac analize de sânge doar în primul și al doilea trimestru de sarcină și combină rezultatele pentru a analiza riscul.

Metoda utilizată de medicul dumneavoastră pentru a calcula rezultatele poate depinde de factori precum vârsta, starea de sănătate, alți factori de risc și facilitățile disponibile la locul de testare. Așadar, cel mai bine este să discutați deschis despre toate acestea cu medicul dumneavoastră.

Deci, ce lucruri trebuie să ne amintim din toate acestea?

Bine, am vorbit mult despre acest „screening din primul trimestru de sarcină”. În cele din urmă, țineți cont de aceste puncte importante.

• Acesta este un test de screening: îți spune doar dacă ești sau nu la risc. Nu confirmă o boală.
• Cunoașterea timpurie este un avantaj: dacă există un risc, cunoașterea acestuia în avans vă oferă timp să îl gestionați și să luați măsurile necesare.
• Decizia ta este importantă: Dacă dorești sau nu să faci acest test, este alegerea ta. Discutați cu medicul dumneavoastră pentru a lua cea mai bună decizie.
• Atenție la rezultatele false: Există o mică probabilitate de a obține rezultate „fals pozitive” și „fals negative”. Dar nu vă faceți griji și urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră.
• Discutați cu medicul dumneavoastră: Discutați cu medicul dumneavoastră despre orice întrebări, nelămuriri sau temeri pe care le aveți. El este acolo pentru a vă ajuta.

Nu uita, toate aceste teste sunt făcute pentru binele tău și al iubitului tău bebeluș din pântecele tău. Așadar, liniștește-te și bucură-te de această călătorie. Îți doresc ție și bebelușului tău toate cele bune!

Sarcină , Screening în primul trimestru de sarcină, Sindrom Down, Translucență nucală, Sănătatea bebelușului, Teste prenatale