Skip to main content

Îți slăbesc treptat mușchii? Ar putea fi vorba de scleroză laterală primară (PLS)?

Îți slăbesc treptat mușchii? Ar putea fi vorba de scleroză laterală primară (PLS)?

Simți uneori că picioarele tale sunt puțin grele, ca și cum ar fi făcute din piatră? Sau simți că îți pierzi echilibrul când mergi sau că membrele tale își pierd încetul cu încetul puterea? Dacă aceste simptome nu apar brusc, ci se intensifică treptat, ar putea fi important să fii conștient de această afecțiune numită scleroză laterală primară (SLP). Nu-ți face griji, vom vorbi despre totul în termeni simpli.

Simplu spus, ce este scleroza laterală primară (PLS)?

Scleroza laterală primară, sau pe scurt PLS , este o boală care afectează nervii și mușchii. Aceasta face ca mușchii noștri să slăbească treptat sau lent și/sau să devină rigidi.

Adesea, aceste simptome încep mai întâi la nivelul picioarelor. În timp, această slăbiciune și rigiditate se pot răspândi la alți mușchi din corp. Aceasta este o afecțiune progresivă , ceea ce înseamnă că simptomele se agravează treptat în timp.

Nu există un tratament specific pentru această afecțiune (PLS), așa că tratamentul vizează în principal controlul simptomelor și ajutarea la desfășurarea activităților zilnice mai ușor. De exemplu, utilizarea unui dispozitiv auxiliar, cum ar fi un baston sau un cadru de mers .

Aceasta este o afecțiune foarte rară, ceea ce înseamnă că nu este frecvent întâlnită în societate.

Care este diferența dintre PLS și ALS?

Probabil ați auzit de o afecțiune numită scleroză laterală amiotrofică (SLA) . Deși ambele boli implică nervii și mușchii, există diferențe clare între cele două. Pentru a înțelege acest lucru, haideți să aruncăm mai întâi o privire asupra modului în care corpurile noastre controlează mișcarea.

Există un tip special de celulă nervoasă care transportă mesaje de la creier la mușchi, numim neuroni motori . Există două tipuri ale acestora:

1. Neuronii motori superiori (UMN): Aceștia sunt „firele principale” care transportă mesaje de la creier la măduva spinării.

2. Neuroni motori inferiori (NMI): Aceștia sunt „subneuronii” care transmit mesaje direct de la măduva spinării la mușchi.

Acum este foarte important să înțelegem această diferență.

Simplu spus, în PLS , doar UMN este afectat. Adică, doar „firele principale” care vin de la creier la măduva spinării. În SLA , atât UMN, cât și LMN sunt afectate.

Simptomele precoce ale SLA pot fi foarte similare cu cele ale PLS. Așadar, uneori, un medic vă poate diagnostica mai întâi cu PLS și apoi îl poate schimba în SLA atunci când apar simptome care afectează și sistemul nervos intervertebral (NML). Din acest motiv, pentru a confirma definitiv PLS, simptomele trebuie observate timp de cel puțin trei până la patru ani .

Caracteristică Scleroza laterală primară (PLS) Scleroza laterală amiotrofică (SLA)
Nervii afectați Numai neuronii motori superiori (UMN). Atât neuronii motori superiori (UMN) , cât și neuronii motori inferiori (LMN).
Viteza de răspândire a bolii Foarte lent (pe parcursul a mai multor ani sau decenii). Relativ rapid.
Impactul asupra duratei de viață De obicei, nu există un efect direct asupra duratei de viață. Durata de viață poate fi afectată.

Care sunt simptomele PLS?

Simptomele PLS apar foarte lent. Iată câteva dintre primele semne pe care le puteți observa:

  • Rigiditate a mușchilor picioarelor.
  • Slăbiciune a mușchilor picioarelor.
  • Dificultăți de mers sau probleme în menținerea echilibrului.
  • Spasme sau crampe musculare sau contracturi dureroase.

Pe măsură ce boala progresează, pot apărea și alte simptome:

  • Rigiditate și slăbiciune musculară la nivelul degetelor, mâinilor și brațelor.
  • Dificultate în controlul urinei(Nevoie urgentă de a urina și scurgeri de urină).
  • Dureri de spate și de gât.

În cazuri foarte rare, pot fi afectați și mușchii limbii. În acest caz, puteți observa simptome precum:

  • Vorbire neclară (disartrie).
  • Dificultăți la înghițirea alimentelor (disfagie).

Ce cauzează PLS?

De fapt, încă nu cunoaștem cauza exactă a PLS la adulți. De cele mai multe ori, apare aleatoriu, fără o cauză aparentă.

Totuși, există un tip foarte rar de PLS care afectează copiii și adulții tineri. Este cauzat de o mutație genetică (modificare a ADN-ului).

Important este că PLS nu este o boală ereditară. Aceasta înseamnă că o poți dezvolta chiar dacă nimeni din familia ta nu a avut-o înainte.

Cine este cel mai expus riscului?

Oricine poate dezvolta PLS. Cu toate acestea, pacienții sunt de obicei diagnosticați în jurul vârstei de 50 de ani. Totuși, se poate dezvolta și la persoane mai tinere sau mai în vârstă de această vârstă. Afecțiunea este puțin mai frecventă la bărbați decât la femei .

Cum se diagnostichează această afecțiune?

După ce va afla despre simptomele dumneavoastră, medicul dumneavoastră va efectua un examen fizic și neurologic. De asemenea, este posibil să efectueze teste pentru a exclude alte afecțiuni care au simptome similare cu PLS, cum ar fi SLA sau scleroza multiplă. Unele dintre aceste teste includ:

  • Analize de sânge: Verificați și alte cauze.
  • Teste electrodiagnostice: Acestea măsoară cât de bine funcționează nervii și mușchii dumneavoastră.
  • RMN: Se fac imagini detaliate ale creierului și măduvei spinării pentru a vedea dacă există și alte probleme.
  • Puncție lombară (puncție spinală): Aceasta implică prelevarea unei cantități mici de lichid din coloana vertebrală și verificarea acesteia pentru anomalii.

Care sunt tratamentele?

Așa cum am mai spus, nu există un tratament specific pentru PLS. Tratamentul are ca scop controlul simptomelor și ajutarea dumneavoastră să trăiți cât mai independent posibil.

  • Medicație: Se administrează medicamente pentru a reduce rigiditatea musculară, șchiopătarea și dificultățile la înghițire (de exemplu, baclofen, tizanidină, chinină, diazepam).
  • Kinetoterapie: Se recomandă exercițiile fizice pentru a reduce slăbiciunea musculară, a crește flexibilitatea și a menține o bună mobilitate articulară.
  • Dispozitive de asistență: Dispozitive precum bastonul, camerista sau scaunul cu rotile sunt folosite pentru a vă ajuta să vă deplasați independent.
  • Logopedie: Dacă aveți dificultăți în a vorbi, vă poate ajuta.

Important: Înainte de a începe să luați orice medicament, discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilele reacții adverse.

Când ar trebui să mergi la medic?

Dacă simțiți că rigiditatea sau slăbiciunea musculară crește treptat, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră.

De asemenea, dacă ați fost deja diagnosticat cu PLS și un medicament pe care îl luați vă agravează simptomele sau vă provoacă reacții adverse, spuneți-i și medicului dumneavoastră despre acest lucru.

Dacă sunteți rănit în urma unei căderi bruște sau a unui accident, mergeți imediat la Unitatea de Tratament de Urgență (UTU) a spitalului.

Este normal să te simți deprimat pe măsură ce forța musculară scade treptat și nu mai poți face lucrurile pe care le făceai înainte. Dacă te simți stresat din cauza acestor schimbări fizice, discuția cu un consilier în sănătate mintală te poate ajuta.

Mesaj de luat acasă

  • PLS este o boală cu progresie foarte lentă care implică nervii și mușchii.
  • Aceasta afectează doar nervii care transportă mesaje de la creier la măduva spinării (UMN). Aceasta este diferența față de SLA.
  • Deși nu există un tratament specific pentru aceasta, există tratamente eficiente pentru a controla simptomele și a ușura viața.
  • Important este că PLS nu scurtează de obicei durata de viață a unei persoane .
  • Dacă observați o slăbiciune sau o rigiditate musculară crescândă treptat, asigurați-vă că consultați un medic pentru sfaturi.

Scleroză laterală primară, PLS, SLA, slăbiciune musculară, boli neurologice, dificultăți de vorbire, dificultăți la înghițire, slăbiciune musculară, rigiditate musculară, articol medical sinhala
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 8 + 3 =
Îți slăbesc treptat mușchii? Ar putea fi vorba de scleroză laterală primară (PLS)?

Îți slăbesc treptat mușchii? Ar putea fi vorba de scleroză laterală primară (PLS)?

Simți uneori că picioarele tale sunt puțin grele, ca și cum ar fi făcute din piatră? Sau simți că îți pierzi echilibrul când mergi sau că membrele tale își pierd încetul cu încetul puterea? Dacă aceste simptome nu apar brusc, ci se intensifică treptat, ar putea fi important să fii conștient de această afecțiune numită scleroză laterală primară (SLP). Nu-ți face griji, vom vorbi despre totul în termeni simpli.

Simplu spus, ce este scleroza laterală primară (PLS)?

Scleroza laterală primară, sau pe scurt PLS , este o boală care afectează nervii și mușchii. Aceasta face ca mușchii noștri să slăbească treptat sau lent și/sau să devină rigidi.

Adesea, aceste simptome încep mai întâi la nivelul picioarelor. În timp, această slăbiciune și rigiditate se pot răspândi la alți mușchi din corp. Aceasta este o afecțiune progresivă , ceea ce înseamnă că simptomele se agravează treptat în timp.

Nu există un tratament specific pentru această afecțiune (PLS), așa că tratamentul vizează în principal controlul simptomelor și ajutarea la desfășurarea activităților zilnice mai ușor. De exemplu, utilizarea unui dispozitiv auxiliar, cum ar fi un baston sau un cadru de mers .

Aceasta este o afecțiune foarte rară, ceea ce înseamnă că nu este frecvent întâlnită în societate.

Care este diferența dintre PLS și ALS?

Probabil ați auzit de o afecțiune numită scleroză laterală amiotrofică (SLA) . Deși ambele boli implică nervii și mușchii, există diferențe clare între cele două. Pentru a înțelege acest lucru, haideți să aruncăm mai întâi o privire asupra modului în care corpurile noastre controlează mișcarea.

Există un tip special de celulă nervoasă care transportă mesaje de la creier la mușchi, numim neuroni motori . Există două tipuri ale acestora:

1. Neuronii motori superiori (UMN): Aceștia sunt „firele principale” care transportă mesaje de la creier la măduva spinării.

2. Neuroni motori inferiori (NMI): Aceștia sunt „subneuronii” care transmit mesaje direct de la măduva spinării la mușchi.

Acum este foarte important să înțelegem această diferență.

Simplu spus, în PLS , doar UMN este afectat. Adică, doar „firele principale” care vin de la creier la măduva spinării. În SLA , atât UMN, cât și LMN sunt afectate.

Simptomele precoce ale SLA pot fi foarte similare cu cele ale PLS. Așadar, uneori, un medic vă poate diagnostica mai întâi cu PLS și apoi îl poate schimba în SLA atunci când apar simptome care afectează și sistemul nervos intervertebral (NML). Din acest motiv, pentru a confirma definitiv PLS, simptomele trebuie observate timp de cel puțin trei până la patru ani .

Caracteristică Scleroza laterală primară (PLS) Scleroza laterală amiotrofică (SLA)
Nervii afectați Numai neuronii motori superiori (UMN). Atât neuronii motori superiori (UMN) , cât și neuronii motori inferiori (LMN).
Viteza de răspândire a bolii Foarte lent (pe parcursul a mai multor ani sau decenii). Relativ rapid.
Impactul asupra duratei de viață De obicei, nu există un efect direct asupra duratei de viață. Durata de viață poate fi afectată.

Care sunt simptomele PLS?

Simptomele PLS apar foarte lent. Iată câteva dintre primele semne pe care le puteți observa:

  • Rigiditate a mușchilor picioarelor.
  • Slăbiciune a mușchilor picioarelor.
  • Dificultăți de mers sau probleme în menținerea echilibrului.
  • Spasme sau crampe musculare sau contracturi dureroase.

Pe măsură ce boala progresează, pot apărea și alte simptome:

  • Rigiditate și slăbiciune musculară la nivelul degetelor, mâinilor și brațelor.
  • Dificultate în controlul urinei(Nevoie urgentă de a urina și scurgeri de urină).
  • Dureri de spate și de gât.

În cazuri foarte rare, pot fi afectați și mușchii limbii. În acest caz, puteți observa simptome precum:

  • Vorbire neclară (disartrie).
  • Dificultăți la înghițirea alimentelor (disfagie).

Ce cauzează PLS?

De fapt, încă nu cunoaștem cauza exactă a PLS la adulți. De cele mai multe ori, apare aleatoriu, fără o cauză aparentă.

Totuși, există un tip foarte rar de PLS care afectează copiii și adulții tineri. Este cauzat de o mutație genetică (modificare a ADN-ului).

Important este că PLS nu este o boală ereditară. Aceasta înseamnă că o poți dezvolta chiar dacă nimeni din familia ta nu a avut-o înainte.

Cine este cel mai expus riscului?

Oricine poate dezvolta PLS. Cu toate acestea, pacienții sunt de obicei diagnosticați în jurul vârstei de 50 de ani. Totuși, se poate dezvolta și la persoane mai tinere sau mai în vârstă de această vârstă. Afecțiunea este puțin mai frecventă la bărbați decât la femei .

Cum se diagnostichează această afecțiune?

După ce va afla despre simptomele dumneavoastră, medicul dumneavoastră va efectua un examen fizic și neurologic. De asemenea, este posibil să efectueze teste pentru a exclude alte afecțiuni care au simptome similare cu PLS, cum ar fi SLA sau scleroza multiplă. Unele dintre aceste teste includ:

  • Analize de sânge: Verificați și alte cauze.
  • Teste electrodiagnostice: Acestea măsoară cât de bine funcționează nervii și mușchii dumneavoastră.
  • RMN: Se fac imagini detaliate ale creierului și măduvei spinării pentru a vedea dacă există și alte probleme.
  • Puncție lombară (puncție spinală): Aceasta implică prelevarea unei cantități mici de lichid din coloana vertebrală și verificarea acesteia pentru anomalii.

Care sunt tratamentele?

Așa cum am mai spus, nu există un tratament specific pentru PLS. Tratamentul are ca scop controlul simptomelor și ajutarea dumneavoastră să trăiți cât mai independent posibil.

  • Medicație: Se administrează medicamente pentru a reduce rigiditatea musculară, șchiopătarea și dificultățile la înghițire (de exemplu, baclofen, tizanidină, chinină, diazepam).
  • Kinetoterapie: Se recomandă exercițiile fizice pentru a reduce slăbiciunea musculară, a crește flexibilitatea și a menține o bună mobilitate articulară.
  • Dispozitive de asistență: Dispozitive precum bastonul, camerista sau scaunul cu rotile sunt folosite pentru a vă ajuta să vă deplasați independent.
  • Logopedie: Dacă aveți dificultăți în a vorbi, vă poate ajuta.

Important: Înainte de a începe să luați orice medicament, discutați cu medicul dumneavoastră despre posibilele reacții adverse.

Când ar trebui să mergi la medic?

Dacă simțiți că rigiditatea sau slăbiciunea musculară crește treptat, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră.

De asemenea, dacă ați fost deja diagnosticat cu PLS și un medicament pe care îl luați vă agravează simptomele sau vă provoacă reacții adverse, spuneți-i și medicului dumneavoastră despre acest lucru.

Dacă sunteți rănit în urma unei căderi bruște sau a unui accident, mergeți imediat la Unitatea de Tratament de Urgență (UTU) a spitalului.

Este normal să te simți deprimat pe măsură ce forța musculară scade treptat și nu mai poți face lucrurile pe care le făceai înainte. Dacă te simți stresat din cauza acestor schimbări fizice, discuția cu un consilier în sănătate mintală te poate ajuta.

Mesaj de luat acasă

  • PLS este o boală cu progresie foarte lentă care implică nervii și mușchii.
  • Aceasta afectează doar nervii care transportă mesaje de la creier la măduva spinării (UMN). Aceasta este diferența față de SLA.
  • Deși nu există un tratament specific pentru aceasta, există tratamente eficiente pentru a controla simptomele și a ușura viața.
  • Important este că PLS nu scurtează de obicei durata de viață a unei persoane .
  • Dacă observați o slăbiciune sau o rigiditate musculară crescândă treptat, asigurați-vă că consultați un medic pentru sfaturi.

Scleroză laterală primară, PLS, SLA, slăbiciune musculară, boli neurologice, dificultăți de vorbire, dificultăți la înghițire, slăbiciune musculară, rigiditate musculară, articol medical sinhala
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 8 + 3 =