Te îmbolnăvești des? Ar putea fi din cauza deficitului de IgA.

Răcești des, tușești și ai dureri în gât? Sau te îmbolnăvești ușor de la cineva apropiat care are o boală minoră? Unii oameni se îmbolnăvesc mai des decât alții. Credem că este doar „natura” lor. Dar nu este întotdeauna așa. Un motiv pentru aceasta ar putea fi o ușoară slăbiciune a sistemului nostru de apărare al organismului, adică sistemul imunitar. Astăzi vorbim despre deficitul de IgA, o afecțiune foarte frecventă despre care mulți oameni nu știu.

Simplu spus, ce este deficitul de IgA?

Corpul nostru are propria armată de apărare, asemenea unei țări. Numim aceasta sistemul imunitar . Funcția principală a acestui sistem este de a recunoaște și distruge germenii precum virusurile și bacteriile care intră în organism din exterior și de a ne proteja de boli.

Există diferite tipuri de soldați în această forță de securitate. Un astfel de soldat special se numește imunoglobulină . Acestea sunt de fapt un tip de proteină pe care corpul nostru o produce. Există mai multe tipuri ale acestor imunoglobuline. Cum ar fi A, G, M, E, D.

IgA despre care vorbim astăzi este un tip de imunoglobulină A. Această IgA are o caracteristică specială. Se depune în principal în membranele mucoase ale corpului nostru. Și anume:

• Ochi
• Urechi
• Gură și gât
• Căile respiratorii (sistemul respirator)
• Sistemul digestiv (intestinele)

Acestea sunt locurile prin care germenii pot pătrunde cu ușurință în corpul nostru. Așadar, acest gardian numit IgA stă de pază la aceste uși și împiedică intrarea germenilor.

Deficiența de IgA înseamnă că organismul unei persoane nu produce suficientă din această proteină protectoare numită IgA. Unele persoane produc foarte puțină. Altele s-ar putea să nu o producă deloc.

Dar partea cea mai bună este că, de cele mai multe ori, ceilalți soldați din sistemul nostru imunitar (cum ar fi IgG și IgM) încearcă să compenseze într-o oarecare măsură această deficiență. De aceea, majoritatea persoanelor cu deficit de IgA nu prezintă niciun simptom sau complicații pe parcursul vieții. Nici măcar nu știu că au această afecțiune.

Care sunt simptomele deficitului de IgA?

Așa cum am menționat anterior, majoritatea oamenilor nu prezintă niciun simptom. Cu toate acestea, unii oameni pot prezenta unele simptome. Cel mai important dintre acestea este faptul că se infecționează mai des decât alții.

Imaginați-vă pe cineva pe nume Nimali. Dacă cineva din biroul ei răcește, Nimali este următoarea care o ia. În timp ce alții se simt mai bine în două sau trei zile, lui Nimali îi ia aproximativ o săptămână. Uneori, boala evoluează spre sinuzită. Aceasta este ceea ce experimentează o persoană cu deficit de IgA.

Să analizăm tabelul de mai jos pentru a vedea ce probleme pot apărea frecvent din cauza acestei situații.

De ce apare această situație?

Principala cauză a deficitului de IgA este genetică . Aceasta înseamnă că modificările genetice asociate cu această afecțiune sunt moștenite de la părinți la copii. Dacă cineva din familia dumneavoastră, în special părinții, are această afecțiune, riscul de a o dezvolta este de aproximativ 50 de ori mai mare decât al altora.

Foarte rar, nivelurile scăzute de IgA pot fi, de asemenea, un efect secundar al utilizării pe termen lung a anumitor medicamente. De exemplu:

• Imunosupresoare
• Unele medicamente antiepileptice (de exemplu, fenitoină)
• Unele medicamente pentru afecțiuni articulare (de exemplu, penicilamină, sulfasalazină)

Care sunt complicațiile și alte efecte ale acestei afecțiuni?

Din nou, majoritatea oamenilor nu prezintă complicații. Principala problemă care poate apărea este îmbolnăvirea frecventă.

Cu toate acestea, persoanele cu deficit de IgA pot prezenta un risc puțin mai mare de a dezvolta boli autoimune decât populația generală.

Ce sunt aceste boli autoimune?

Simplu spus, acesta este momentul în care sistemul imunitar al organismului nostru funcționează defectuos. Adică, în loc să atace germenii străini, începe să atace propriile noastre celule și țesuturi sănătoase. Acest lucru provoacă diverse boli.

Unele dintre bolile care pot fi asociate cu deficitul de IgA includ:

• Artrita reumatoidă: o boală care provoacă umflarea și durerea articulațiilor.
• Lupus: O afecțiune care poate afecta diverse organe din corp.
• Boala celiacă: O afecțiune în care organismul reacționează anormal la gluten (o proteină care se găsește în făina de grâu).

Deficitul de IgA provoacă oboseală?

Aceasta este o întrebare pe care mulți oameni și-o pun. Deficitul de IgA în sine nu provoacă în mod direct oboseală. Cu toate acestea, dacă aveți și una dintre bolile autoimune despre care am discutat anterior, este posibil să experimentați oboseală extremă ca simptom al acelei boli. Așadar, dacă aveți oboseală inexplicabilă, este foarte important să discutați cu medicul dumneavoastră despre aceasta.

Cum diagnostichează un medic acest lucru? Care este tratamentul?

Diagnostic

Diagnosticarea deficitului de IgA este foarte simplă. Necesită doar o analiză de sânge . Acest test măsoară nivelurile diferitelor imunoglobuline din sânge. Dacă nivelurile de IgA sunt foarte scăzute sau absente, medicul poate confirma afecțiunea.

De cele mai multe ori, acest lucru este descoperit întâmplător. Nivelurile scăzute de IgA sunt descoperite doar atunci când se efectuează un test de sânge pentru o altă afecțiune. Dacă știți că cineva din familia dumneavoastră are această afecțiune, este important să-i spuneți medicului dumneavoastră.

Tratament

Cel mai important lucru de înțeles aici este că nu există un tratament sau un remediu specific pentru deficitul de IgA, deoarece este cauzat de o mutație genetică din corpul nostru.

Deci, ce face un medic? El nu tratează deficitul de IgA, ci simptomele și infecțiile care rezultă din acesta.

• Dacă dezvoltați o infecție bacteriană, vi se vor administra antibiotice .
• Dacă aveți infecții frecvente și severe, uneori vi se pot administra imunoglobuline prin soluție salină pentru a vă întări sistemul imunitar.Perfuziile cu IVIG pot fi recomandate, dar acest lucru se face foarte rar.
• Dacă aveți astm, alergii sau o boală autoimună, vi se va administra tratamentul adecvat.

La unii copii, nivelurile de IgA pot reveni treptat la normal pe măsură ce cresc, dar acest lucru nu este valabil pentru toată lumea.

Când ar trebui să mă duc la medic?

Dacă simți că te îmbolnăvești tot timpul sau dacă simți că îți ia mult timp să te recuperezi chiar și după o boală minoră, consultă neapărat un medic. Dacă ai simptome pe care nu le poți explica, vorbește despre ele.

Medicul dumneavoastră vă va pune întrebări, vă va examina și, dacă este necesar, vă va face o analiză de sânge pentru a ajuta la identificarea cauzei.

deficit de IgA, deficit de IgA sinhala, sistem imunitar, boală frecventă, imunoglobulină A, SIgAD sinhala, boală autoimună sinhala