Dureri frecvente de spate, rigiditate... Este vorba de spondilită anchilozantă (SA)?

Și tu te-ai confruntat cu dureri frecvente în zona spatelui și a șoldurilor încă din tinerețe? Mai ales când te trezești dimineața, simți spatele rigid și îți este greu să te apleci sau să faci vreo muncă pentru o vreme? Adesea uităm de astfel de lucruri, gândindu-ne că „ar putea fi o entorsă” sau „ar putea fi din cauza oboselii de la muncă”. Cu toate acestea, aceasta poate fi o afecțiune care necesită puțin mai multă atenție. Astăzi vorbim despre o boală similară cu aceasta, pe care mulți oameni nu o cunosc exact, dar de care este foarte important să fie conștienți. Este vorba despre spondilita anchilozantă .

Ce este, pe scurt, spondilita anchilozantă (SA)?

Simplu spus, este un tip de artrită care afectează articulațiile coloanei vertebrale. Afectează în principal coloana vertebrală și articulațiile sacroiliace, unde partea inferioară a coloanei vertebrale se conectează la oasele șoldului. Această boală determină sistemul imunitar al organismului să atace în mod eronat aceste articulații, provocând inflamație cronică .

Deoarece această inflamație persistă în timp, poate provoca dureri de spate și de șold, poate reduce flexibilitatea coloanei vertebrale și poate limita mișcarea . Unele persoane pot dezvolta chiar și rigiditate la nivelul gâtului în timp.

Se spune că aproximativ una din 1.000 de persoane din întreaga lume ar putea avea această afecțiune. Încă nu există un leac pentru aceasta. Dar nu vă faceți griji , dacă boala este diagnosticată corect și tratată la sfatul unui medic calificat, puteți controla bine această boală și puteți duce o viață normală.

Cine prezintă un risc mai mare de a dezvolta această boală?

De ce dezvoltă unii oameni această boală? Deși cauza exactă nu a fost descoperită, oamenii de știință au identificat mai mulți factori care cresc riscul.

Influența genetică (Gene)

S-a constatat că influențele genetice sunt principala cauză a acestei boli.

• Gena HLA-B27: Aceasta este gena cea mai asociată cu această boală. Această genă ajută sistemul imunitar al organismului nostru să recunoască „acestea sunt propriile noastre celule” și „un virus sau o bacterie străină”. Persoanele cu o anumită variantă a acestei gene (varianta „HLA-B27”) prezintă un risc mai mare de a dezvolta AS.
• Cel mai important lucru: Dar cel mai important lucru aici este că, doar pentru că aveți această genă „HLA-B27” în organism, nu puteți spune că veți dezvolta această boală. Majoritatea persoanelor care au această genă nu vor dezvolta niciodată această boală. De asemenea, persoanele care nu au această genă pot dezvolta și ele această boală.
• Alte gene: În plus, s-a descoperit că mai multe alte gene legate de sistemul imunitar, cum ar fi „ERAP1”, „IL1A” și „IL23R”, sunt asociate cu această boală.

Alte afecțiuni inflamatorii

Unele persoane cu AS pot avea și alte afecțiuni inflamatorii. De exemplu:

• Psoriazis
• Colita ulcerativă
• Boala Crohn

Prin urmare, dacă cineva din familia dumneavoastră are aceste afecțiuni sau spondilită anchilozantă, este posibil să fiți și dumneavoastră expus(ă) riscului.

Cum afectează sexul și vârsta

Simptomele spondilitei anchilozante (Spondilită anchilozantă cu debut juvenil) încep de obicei înainte de vârsta de 40 de ani. Uneori, simptomele pot apărea încă de la 16 ani, fenomen numit „spondilită anchilozantă cu debut juvenil”.

Modul în care se manifestă această boală diferă în funcție de sex. Conștientizarea acestor diferențe va ajuta foarte mult la diagnosticarea precoce a bolii.

Unul dintre motivele pentru care femeile primesc adesea un diagnostic cu întârziere este concepția greșită a societății și poate chiar a medicilor, conform căreia aceasta este o „boală masculină”. De asemenea, deoarece simptomele femeilor sunt diferite de cele ale bărbaților (chiar și scanările RMN pot arăta mai puține leziuni ale coloanei vertebrale), diagnosticarea bolii poate dura ceva timp.

Rasa și etnia joacă și ele un rol?

Da, rasa joacă un rol într-o oarecare măsură. Studiile au arătat că această boală este mai frecventă la persoanele albe, în special în țările nordice ale Europei. Este mai puțin frecventă la africanii de culoare.

Dar există un aspect important aici. Deși riscul de a dezvolta boala este scăzut, studiile arată că, dacă o persoană de culoare dezvoltă AS, severitatea bolii poate fi crescută .

De asemenea, aproape 90% dintre persoanele albe cu AS au gena HLA-B27. Cu toate acestea, doar 50%-60% dintre persoanele de culoare cu AS au această genă. Prin urmare, este important să se ia în considerare rasa și antecedentele genetice atunci când se stabilește un diagnostic.

Diagnosticul întârziat și impactul acestuia

Pentru multe persoane, durează aproximativ 8 până la 10 ani pentru ca boala să fie diagnosticată corect după apariția simptomelor. Această întârziere poate fi chiar mai lungă, în special la femei.

Această întârziere duce la întârzierea tratamentului. Acest lucru crește daunele pe care le poate provoca boala. În timp, oasele coloanei vertebrale se pot contopi (contopire), iar mișcarea coloanei vertebrale se poate pierde complet.

Așadar, dacă aveți dureri persistente de spate, rigiditate matinală sau alte simptome, mai ales dacă sunteți femeie , vă rugăm să nu le ignorați. Consultați un medic calificat și discutați clar despre simptomele dumneavoastră. Nu vă fie teamă să solicitați o radiografie sau un RMN dacă este necesar. Aveți dreptul să vă exprimați opinia.