Ce este sindromul Wells? Să aflăm despre aceste pete ciudate care apar pe piele

O pată de pe piele s-a înroșit brusc, s-a umflat ușor și te mănâncă? Poate părea un fel de infecție bacteriană, dar s-ar putea să nu fie de fapt o infecție. Astăzi vom vorbi despre o afecțiune rară a pielii despre care mulți oameni nu au auzit, dar este important să o cunoaștem. Se numește sindromul Wells . Să aruncăm o privire la ce este, de ce apare și ce puteți face în acest sens.

Simplu spus, ce este sindromul Wells?

Sindromul Wells este o afecțiune rară a pielii. Este cunoscută și sub numele de „celulită eozinofilă”. Când auziți numele, ați putea crede că este o infecție a pielii numită celulită. Dar nu este de fapt o infecție. Este o afecțiune care provoacă pete roșii, umflate, cu mâncărime și inflamate de piele în una sau mai multe zone.

Acum aveți o întrebare, ce sunt aceste „eozinofile”? Este foarte simplu. Eozinofilele sunt un tip de leucocite din sângele nostru. Sunt ca niște soldați în corpul nostru. Rolul lor principal este de a combate infecțiile. Dar uneori, aceste celule eozinofile sunt produse în organism în cantități mai mari decât este necesar sau devin hiperactive. Apoi, aceste celule provoacă inflamații care dăunează propriei noastre pielii. Asta se întâmplă în sindromul Wells.

Această afecțiune este foarte rară la nivel mondial. Au fost raportate mai puțin de 100 de cazuri. Afectează mai ales adulții, dar uneori poate afecta și copiii. Afectează în mod egal atât bărbații, cât și femeile.

De ce se întâmplă așa ceva?

Cauza exactă a acestei afecțiuni nu este încă cunoscută , dar medicii cred că ar putea fi o boală autoimună .

Gândiți-vă în felul următor: sistemul nostru imunitar este ca o armată care protejează o țară. Sarcina sa este să ne protejeze de invadatorii străini, cum ar fi germenii și virușii. Dar uneori acest sistem o ia razna și începe să atace propriile noastre celule sănătoase, crezând că sunt „dușmani”. Aceasta este ceea ce numim o „tulburare autoimună”. Se suspectează că sindromul Wells este cauzat de o defecțiune similară a sistemului imunitar.

De cele mai multe ori, pur și simplu se întâmplă. Cu toate acestea, poate exista o componentă genetică, deoarece afecțiunea este heredocondrială. În plus, anumite lucruri pot declanșa sau agrava afecțiunea.

Care sunt simptomele acestei boli?

Simptomele acestei boli încep de obicei cu o senzație de arsură sau mâncărime în una sau mai multe zone ale pielii. Apoi, zonele devin roșii și umflate. Aceste zone umflate sunt adesea dureroase . Pentru unele persoane, primul semn poate fi apariția de vezicule sau noduli noi.

Principalele caracteristici vizibile pe piele:

• Roșeață și umflare: Acesta este principalul simptom.
• Mâncărime și arsură: Pot apărea mâncărime sau arsură severă în zona înroșită.
• Pete inelare:Uneori pot apărea pete circulare.
• Schimbarea culorii: În timp, aceste pete roșii își schimbă culoarea. Mai întâi, devin maro-roșii , apoi albastru-gri și în final verde-gri . Aceasta este o caracteristică specială a acestei boli.

Alte caracteristici fizice:

Pot apărea simptome precum astm, dureri articulare și febră, dar acestea nu sunt adesea sesizabile . Principalele simptome sunt la nivelul pielii.

Cel mai bun lucru este că aceste pete se vindecă de obicei fără a lăsa cicatrici în câteva săptămâni sau luni. Cu toate acestea, pot reapărea ulterior.

Cum recunoaște un medic acest lucru?

Dacă aveți aceste simptome, ar trebui neapărat să consultați un medic. Acesta vă va examina și vă va face niște teste pentru a determina dacă este vorba de sindromul Wells sau de o altă afecțiune.

1. Biopsie cutanată: Aceasta este cea mai bună metodă de confirmare a diagnosticului. Medicul va preleva o mică bucată de piele din zona afectată sub anestezie și o va trimite la un laborator pentru testare. Acest test va căuta un număr mare de eozinofile despre care am vorbit anterior în piele și în țesuturile subiacente. De asemenea, poate ajuta la confirmarea faptului că nu este vorba de o alergie, un parazit, o dermatită, o mușcătură de insectă sau o altă afecțiune, cum ar fi sindromul Churg-Strauss.

2. Hemoleucogramă completă: Acest test, care se efectuează prin prelevarea unei probe de sânge, poate verifica dacă numărul de eozinofile din sânge a crescut.

Care sunt tratamentele pentru asta?

Medicul dumneavoastră va stabili tratamentul pentru sindromul Wells. De obicei, există tratamente foarte eficiente pentru acesta.

• Steroizi sistemici: Cel mai frecvent și eficient tratament îl reprezintă steroizii orali sau injectabili, cum ar fi prednisonul . Aceștia au un efect imunosupresor. Aceasta înseamnă că suprimă atacul sistemului imunitar asupra propriilor țesuturi. Prednisonul este o versiune sintetică a hormonului steroid cortizol, care este produs în mod natural în organism. Simptomele încep de obicei să se amelioreze în câteva zile de la administrarea acestui medicament. Doza poate fi redusă treptat pe o perioadă de aproximativ o lună, conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

• Alte medicamente: În unele cazuri, antifungice (de exemplu, griseofulvină) sau antibiotice (de exemplu, dapsonă) pot fi, de asemenea, utilizate ca tratament.

• Creme:Dacă afecțiunea nu este prea severă, simpla aplicare a unei creme cu steroizi, cum ar fi hidrocortizonul, pe zona afectată poate oferi ușurare.

Care este perspectiva? (Prognostic)

Perspectiva pentru o persoană cu sindrom Wells este foarte bună . Aceasta înseamnă că nu este o afecțiune care pune viața în pericol.

• Petele se vindecă de obicei complet în câteva săptămâni sau luni.
• Adesea nu rămân cicatrici .
• Uneori, poate exista o ușoară schimbare a culorii pielii în locul unde erau petele. Dar aceasta dispare de obicei în timp.
• Această boală poate recidiva. În astfel de cazuri, poate dura câțiva ani pentru a fi controlată complet. Dar poate fi, de asemenea, bine gestionată cu tratament.

Întrucât cauza exactă a acestei boli nu a fost încă descoperită, nu există o modalitate specifică de a o preveni. Cu toate acestea, dacă prezentați aceste simptome, cel mai bine este să nu intrați în panică și să consultați un medic cât mai curând posibil pentru sfaturi.