Imaginează-ți că cineva pe care îl cunoști bine și care anterior era sănătos începe brusc să se comporte puțin ciudat. Își pierde memoria, are dificultăți la mers și vorbește neclar. Dacă aceste lucruri se întâmplă într-un ritm de neimaginat în câteva luni, s-ar putea datora unei afecțiuni cerebrale foarte rare, dar foarte grave. Astăzi vorbim despre o astfel de boală, boala Creutzfeldt-Jakob sau CJD , așa cum o numim cu toții. Deși este un subiect oarecum înfricoșător, este foarte important să fim bine informați despre el.
Sunt BCJ și „boala vacii nebune” același lucru?
Mulți oameni confundă boala Creutzfeldt-Jakob cu „boala vacii nebune”. Cu toate acestea, cele două nu sunt același lucru.
Simplu spus, Encefalopatia Spongiformă Bovină (ESB) este o boală a creierului care afectează doar vacile. Când apare, sistemul nervos al vacilor este deteriorat, ceea ce le face să devină imobile și să se comporte ciudat.
Totuși, există un tip de BCJ care poate fi contractat de oameni prin consumul cărnii unei vaci infectate cu boala vacii nebune . Se numește varianta BCJ (vBCJ) . Dar aceasta este foarte, foarte rară . Au fost raportate foarte puține cazuri la nivel mondial. Deci, nu așa apare boala BCJ despre care vorbim de obicei.
De ce apare această boală CJD?
Principala cauză a bolii de Creutzfeldt-Jakob (BCJ) este o modificare anormală a unei proteine din corpul nostru. Această proteină anormală, mutată, se numește prion .
Gândiți-vă la o proteină sănătoasă din creierul nostru ca la o bucată de hârtie frumos împăturită. Această proteină mutantă numită prion apare și împăturește greșit această bucată bună de hârtie. Apoi, acea bucată împăturită greșit continuă să împăturească greșit celelalte bucăți bune de hârtie. Și astfel, celulele creierului sunt distruse treptat. Dacă vă uitați la microscop, acest țesut cerebral deteriorat arată ca un burete.
Există trei tipuri de CJD, în funcție de modul în care se formează prionul.
| Tipul de CJD | Motiv și explicație |
|---|---|
| CJD sporadică | Acesta este cel mai frecvent tip. Fără niciun motiv aparent, o proteină sănătoasă suferă o mutație bruscă și devine un prion. Majoritatea pacienților cu boala Creutzfeldt-Jakob au acest tip. |
| Boala Creuză de Creuză Familială | Aceasta este cauzată de un defect genetic. Dacă unul dintre părinți are o genă mutată care provoacă această boală, aceasta poate fi transmisă copiilor. Dar acest lucru este, de asemenea, foarte rar. Doar aproximativ 10%-15% dintre pacienții cu CJD se încadrează în această categorie. |
| CJD dobândită | Acesta este cel mai rar tip. O persoană poate contracta boala Creutzfeldt-Jakob prin intermediul echipamentelor medicale contaminate (de exemplu, în timpul unei intervenții chirurgicale), al unui transplant de organe sau al injecțiilor cu hormon de creștere contaminat. Acest risc a fost redus considerabil prin măsurile stricte de siguranță din spitalele de astăzi. |
Care sunt simptomele bolii de Creutzfeldt-Jakob (BCJ)?
Cel mai periculos lucru legat de boala Creutzfeldt-Jakob este că simptomele încep foarte repede și se agravează foarte repede. Adesea, aceste simptome sunt similare cu cele ale demenței.
Principalele caracteristici vizibile sunt:
- Pierderea memoriei și confuzia
- Dificultăți de mers și pierderea echilibrului
- Spasme musculare bruște (mișcări sacadate)
- Schimbări de personalitate (furie, agitație bruscă)
- Dificultăți în gândire și luarea deciziilor
- Probleme de vedere
- Insomnie și depresie
Diferența dintre CJD și boala Alzheimer
Aceste simptome vă pot aminti de boala Alzheimer . Dar principala diferență este viteza . În boala Alzheimer, lucruri precum pierderea memoriei apar lent, de-a lungul anilor. Dar în boala Creutzfeldt-Jakob, starea pacientului se agravează foarte rapid, în câteva săptămâni sau luni de la debutul acestor simptome.
Cum se diagnostichează exact această boală?
Din păcate, nu există un singur test care să poată confirma boala Creutzfeldt-Jakob. Medicii pun diagnosticul pe baza simptomelor pacientului și a rapidității cu care acestea se dezvoltă. Cu toate acestea, dacă se suspectează boala, se efectuează mai multe teste pentru a o confirma.
- RMN (imagistica prin rezonanță magnetică): Aceasta poate realiza imagini detaliate ale creierului. Poate căuta modificări specifice ale creierului care apar în cazul bolii Creutzfeldt-Jakob.
- Testul EEG (electroencefalogramă): Acest test măsoară activitatea electrică a creierului folosind senzori mici atașați la scalp. Acest test poate arăta tipare caracteristice pacienților cu boala Creutzfeldt-Jakob.
- Puncție lombară: Folosind un ac foarte fin, o cantitate mică de lichid cefalorahidian este prelevată din interiorul măduvei spinării și testată pentru proteine specifice observate în boala Creutzfeldt-Jakob.
Singura modalitate de a confirma această boală cu o certitudine de 100% este prelevarea unei probe de țesut cerebral (biopsie). Cu toate acestea, prelevarea unei astfel de probe din creierul unei persoane vii este foarte riscantă atât pentru pacient, cât și pentru medic, așa că de obicei nu se face. Adesea, boala este confirmată definitiv după moartea pacientului.
Cum se agravează boala în timp
Boala de Creutzfeldt-Jakob (BCJ) progresează prin mai multe etape în timp, ceea ce o face o experiență foarte dureroasă atât pentru pacient, cât și pentru familia sa.
| Stadiul bolii | Caracteristici așteptate |
|---|---|
| Etapa incipientă | Vorbire neclară în timpul vorbirii, amețeli, amorțeală în anumite părți ale corpului, vederea unor lucruri care nu există (halucinații), enervare fără motiv, retragere din societate și insomnie. |
| Etapa ulterioară | Incapacitatea de a controla intestinele și vezica urinară, dificultăți severe la înghițire și vorbire, pierderi severe de memorie, paranoia, repaus la pat, comă. |
Aproximativ 70% dintre persoanele cu CJD decedează după diagnosticare.Vei muri în decurs de un an. Când auzi asta, s-ar putea să te simți foarte speriat, trist și furios. Este foarte normal. Nu suferi singur într-un astfel de moment. Este foarte important să vorbești cu medicul tău și să obții sprijinul psihologic necesar.
Există un tratament pentru CJD?
Din păcate, încă nu există niciun leac sau tratament pentru boala Creutzfeldt-Jakob (BCJ). Cercetătorii au încercat mai multe medicamente, dar niciunul nu a avut succes.
Singurul lucru care se poate face acum este să controlăm simptomele . Asta înseamnă:
- Administrarea de analgezice pentru durere.
- Administrarea de medicamente pentru rigiditate musculară și spasme.
- Asigurarea facilităților necesare pentru ca pacientul să aibă cât mai mult confort.
Odată ce boala devine severă, pacientul va avea nevoie de îngrijire permanentă. Cercetările sunt în curs de desfășurare pentru a găsi tratamente pentru această boală în viitor. Dacă sunteți interesat, puteți întreba medicul despre studiile clinice care testează noi tratamente.
Mesaj de luat acasă
- Boala Creutzfeldt-Jakob (BCJ) este o boală cerebrală fatală foarte rară și cu răspândire rapidă.
- Aceasta este cauzată de o proteină mutantă numită prion care distruge celulele creierului.
- Boala Creutzfeldt-Jakob (BCJ) și „boala vacii nebune” sunt două boli diferite. Cu toate acestea, există o formă foarte rară de BCJ (vBCJ) care poate fi contractată prin consumul de carne de vită infectată.
- Încă nu există leac pentru această boală. Tot ce se poate face este să se controleze simptomele și să se asigure confortul pacientului.
- Dacă cineva cunoscut prezintă schimbări semnificative în memorie, comportament și funcție fizică într-o perioadă scurtă de timp, consultați imediat un medic . Un diagnostic prompt este esențial pentru o planificare și o îngrijire adecvate.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău