E greu să exprimi în cuvinte bucuria pe care o simți când afli că vei avea un copil. E normal să simți și puțină frică în același timp. Te întrebi: „Va fi bebelușul meu sănătos?”, „Voi avea vreo problemă?”. Atunci devin utile testele prenatale , cunoscute și sub numele de teste prenatale. Aceste teste pot oferi informații valoroase despre sănătatea ta și a bebelușului tău nenăscut.
Ce sunt testele prenatale?
Simplu spus, acestea sunt o serie de teste efectuate pe tot parcursul sarcinii pentru a ne asigura că tu și bebelușul dumneavoastră sunteți sănătoși. Unele dintre acestea sunt teste de rutină care se fac pentru toate femeile însărcinate. Altele se fac numai dacă există riscul ca bebelușul dumneavoastră să aibă o boală genetică sau un defect congenital.
Pe baza rezultatelor acestor teste, medicul dumneavoastră va putea oferi cea mai bună îngrijire medicală pentru dumneavoastră și copilul dumneavoastră, atât înainte, cât și după naștere.
Important este că un rezultat pozitiv al testului nu înseamnă întotdeauna că bebelușul are o boală. Prin urmare, nu intrați niciodată în panică. Discutați întotdeauna cu medicul dumneavoastră despre acest lucru și înțelegeți exact ce înseamnă rezultatele.
Care sunt testele de rutină care se fac pentru toată lumea?
Din ziua în care afli că ești însărcinată până în ziua în care se naște copilul, medicul îți va face o varietate de teste pentru a verifica starea ta de sănătate. Majoritatea acestora se fac folosind probe de sânge și urină.
| Tipul testului | La ce te uiți și de ce? |
|---|---|
| Analize de sânge |
|
| Teste de urină | Căutați semne ale unor afecțiuni precum infecțiile tractului urinar și preeclampsia (tensiune arterială crescută în timpul sarcinii). |
| Ecografie | Acest test, care folosește unde sonore pentru a crea imagini ale bebelușului și uterului, se face de obicei de cel puțin două ori.
|
| Testul Streptococic de Grup B | În luna premergătoare nașterii bebelușului, vaginul este verificat pentru a depista prezența acestei bacterii. Dacă este prezentă, se administrează tratament pentru a preveni infecția bebelușului. |
Testare genetică specializată (testare genetică prenatală)
Acestea sunt tipurile de teste de care multe mame se tem puțin, dar sunt foarte importante. Sunt folosite pentru a afla dacă bebelușul prezintă riscul de a avea o boală genetică sau un defect congenital, cum ar fi sindromul Down.
Aceste teste nu sunt obligatorii pentru toată lumea, dar medicul dumneavoastră le poate recomanda mamelor din următoarele grupe de risc:
- Dacă aveți peste 35 de ani
- Dacă un copil anterior a avut o boală genetică sau un defect congenital
- Dacă dumneavoastră sau tatăl copilului dumneavoastră aveți antecedente familiale de boli genetice
- Dacă ați avut anterior avorturi spontane sau nașteri de copii morți
Există două tipuri principale de testare genetică. Este foarte important să înțelegem această diferență.
1. Teste de screening: Acestea vă spun doar cât de probabil este ca bebelușul dumneavoastră să dezvolte o anumită boală. Aceasta nu înseamnă că bebelușul are boala.Neconfirmat. Acestea sunt complet sigure, de obicei efectuate printr-un test de sânge sau o scanare.
2. Teste de diagnostic: Dacă un test de screening are ca rezultat o afecțiune cu risc ridicat, aceste teste sunt efectuate pentru a confirma cu o certitudine de 100% dacă bebelușul are sau nu afecțiunea respectivă . Aceste teste prezintă un risc mic.
Care sunt tipurile de teste de screening?
- Test combinat (între 11-14 săptămâni): Acesta implică combinarea unei ecografii (o scanare NT care măsoară grosimea pielii de la ceafă a bebelușului) și a unui test de sânge de la mamă pentru a calcula riscul apariției unor afecțiuni precum sindromul Down.
- Testul ADN fetal fără celule (NIPT): Acesta este un test de sânge puțin mai avansat. Caută fragmente de ADN al bebelușului în sângele mamei și poate detecta foarte precis riscul de anomalii cromozomiale, cum ar fi sindromul Down (trisomia 21), trisomia 18 și trisomia 13.
- Test de screening triplu/cvadruplu (între 15-22 săptămâni): Acesta este, de asemenea, un test de sânge al mamei. Evaluează riscul analizând nivelurile de hormoni și proteine din copil și din placentă.
Care sunt tipurile de teste de diagnostic?
Dacă un test de screening indică un risc, medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră și va decide dacă este nevoie să faceți unul dintre aceste teste.
- Amniocenteza: În cadrul acesteia, un ac foarte subțire este introdus prin abdomen în uter, sub îndrumarea unei ecografii, și se prelevează o mică mostră din lichidul amniotic care înconjoară bebelușul. Aceasta poate fi testată pentru a determina dacă există vreo afecțiune genetică.
- Prelevarea de vilozități coriale (VVC): Aceasta implică prelevarea unei mici bucăți de țesut din placentă și testarea acesteia. Aceasta se poate face și cu un ac introdus prin abdomen sau prin vagin.
Există riscuri legate de aceste teste de diagnostic?
Da, ambele teste prezintă un risc mic, dar inevitabil. Medicul dumneavoastră vă va explica aceste riscuri în detaliu înainte de a le efectua.
| Risc posibil | Descriere |
|---|---|
| Avort | Aceasta este o situație foarte rară (mai puțin de 1%). Acest risc este redus și mai mult atunci când este efectuată de un medic cu experiență. |
| Infecţie | Există un risc foarte mic de infecție ori de câte ori un ac trece prin piele. |
| Sângerare | Este normal ca o mică picătură de sânge să iasă din locul inserției acului, dar este foarte rar să apară sângerări abundente. |
| Scurgere de lichid cefalorahidian | Deși de obicei există o cantitate mică de scurgeri, aceasta nu afectează sarcina. |
Ce faci când primești rezultatele?
Aceasta este cea mai importantă parte. Când primiți un raport de test, nu vă alarmați de cuvintele și cifrele de pe acesta. Dacă un test de screening spune „Risc ridicat”, nu înseamnă că bebelușul are o boală, ci doar că riscul este ridicat și că sunt necesare teste suplimentare.
Cel mai bine este să iei raportul și să mergi direct la medic. Acesta îți va explica semnificația rezultatelor, ce trebuie să faci în continuare și opțiunile pe care le ai. Dacă este necesar, te va îndruma către un consilier genetician.
Întrebări de adresat medicului
- De ce mi se cere să fac acest test?
- Ce spun mai exact aceste rezultate?
- Cât de precise sunt aceste teste?
- Ce ar trebui să fac cu rezultatele?
- Care sunt riscurile acestui test?
- Se pot face aceste teste la un spital de stat? Sau trebuie făcute privat? Cât costă?
Mesaj de luat acasă
- Testele prenatale oferă informații valoroase despre sănătatea ta și a bebelușului tău.
- Există două tipuri de teste: teste de rutină care se fac pentru toată lumea și teste genetice care se fac în cazuri speciale.
- Testele de screening indică doar „riscul” unei boli. Testele de diagnostic confirmă dacă o boală este prezentă sau nu.
- Teste precum amniocenteza și CVS au un risc foarte mic de avort spontan, așa că se efectuează doar dacă este absolut necesar.
- Nu luați niciodată decizii singur și nu intrați în panică atunci când primiți un raport de analiză. Discutați întotdeauna acest lucru cu medicul dumneavoastră.
💬 Comments (0)
Nu au fost postate încă comentarii. Adaugă comentariul tău aici pentru prima dată.
Adaugă comentariul tău