Давайте в простой форме узнаем все о тесте на G6PD.

Ваш врач посоветовал вам пройти тест на дефицит G6PD? Или вы хотите пройти этот тест, потому что у вашего малыша желтуха, которая не проходит? Возможно, вы только что услышали слово G6PD. Это нормально — немного испугаться, потому что название немного странное. Но не бойтесь. Сегодня мы очень простым и понятным языком расскажем об этом тесте на дефицит G6PD и о его причинах.

Давайте сначала разберемся, что такое G6PD?

Итак, начнём с очень простого примера. Представьте, что красные кровяные клетки в вашем организме похожи на маленькие домики. Внутри этих домиков происходит важная работа по транспортировке кислорода. Теперь нужен «охранник», который будет защищать эти домики, поддерживать их в хорошем состоянии. Поэтому существует особый работник, называемый G6PD, который защищает наши домики, называемые красными кровяными клетками, и помогает поддерживать их здоровье.

С медицинской точки зрения, G6PD — это сокращенное название фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы . Фермент — это белок, который помогает нашему организму правильно осуществлять различные химические процессы. Главная функция фермента G6PD — защита эритроцитов от определенных химических веществ (так называемых активных форм кислорода), которые могут их повредить.

Итак, если в организме человека недостаточно этого фермента, называемого G6PD, это называется дефицитом G6PD . Это генетическое заболевание, то есть оно передается по наследству. У человека с этим дефицитом количество эритроцитов несколько ниже. Это как дом без охраны. Затем, при воздействии определенных факторов, эти эритроциты начинают разрушаться и быстро уничтожаться. Когда организм не может производить новые эритроциты, а старые разрушаются быстрее, возникает состояние, называемое анемией. Когда эритроциты разрушаются таким образом, это называется гемолитической анемией .

Итак, когда следует сдавать анализ на G6PD?

В большинстве случаев у людей с дефицитом G6PD симптомы отсутствуют. Они ведут нормальную жизнь. Однако гемолитическая анемия, о которой мы говорили ранее, развивается и симптомы появляются только при воздействии определенных «триггеров».

Теперь давайте посмотрим, что это за триггеры.

Таким образом, при воздействии подобного триггера у вас могут развиться симптомы гемолитической анемии. В этом случае врач может предложить тест на дефицит G6PD. Посмотрите, знакомы ли вам эти симптомы.

Зачем нужно проводить тест на G6PD у младенцев?

Желтуха очень часто встречается у новорожденных. В большинстве случаев она проходит сама по себе в течение нескольких дней или двух недель. Однако, если у некоторых младенцев желтуха длится более двух недель и не удается установить четкую причину, врач может порекомендовать тест на дефицит G6PD.

Кроме того, если вам известно, что у кого-то из членов вашей семьи есть дефицит G6PD, целесообразно пройти этот тест после рождения ребенка. Таким образом, вы сможете узнать об этом заранее и принять необходимые меры предосторожности.

Насколько распространен дефицит G6PD?

Это на самом деле очень распространенное генетическое заболевание в мире. Считается, что им страдают более 400 миллионов человек во всем мире. Однако, как мы уже говорили, большинство из них не будут испытывать никаких симптомов на протяжении всей своей жизни.

Симптоматический дефицит G6PD чаще встречается у мужчин, чем у женщин, и чаще у людей азиатского, африканского или средиземноморского происхождения.

Как проводится тест на G6PD?

Это очень простой, стандартный анализ крови. Бояться нечего. Процедура занимает меньше пяти минут.

• В вену на руке пациента вводят тонкую иглу, и берут образец крови.
• Затем удаляется заноза и накладывается небольшой пластырь.

У некоторых людей есть лёгкая боязнь игл (это называется трипанофобией). Если у вас есть такой страх, скажите об этом медсестре, которая будет брать у вас кровь. Она вам поможет. Вы можете отвести взгляд, медленно дышать или попросить друга или члена семьи помочь вам во время процедуры.

Как провести этот тест для младенцев?

Поскольку взять кровь из руки младенца сложно, образец крови берут с пятки. Очень осторожно с помощью тонкой иглы делают небольшой прокол на пятке, и собирают несколько капель крови. Затем на это место накладывают небольшую повязку. Ребенок может почувствовать легкое покалывание, но оно быстро пройдет. Может остаться небольшой синяк, но он заживет через день-два.

Нужно ли мне готовиться к тесту?

Это очень важный вопрос. Да, есть некоторые моменты, на которые следует обратить внимание.

• Сообщите своему врачу обо всех принимаемых вами лекарствах (включая витамины и пищевые добавки).
• Некоторые лекарства и продукты питания могут повлиять на результаты этого теста. Поэтому ваш врач может посоветовать вам избегать употребления бобов фава или прекратить прием определенных лекарств, содержащих сульфаниламиды, на несколько дней.
• Как правило, перед этим тестом голодание не требуется.

Существуют ли какие-либо риски, связанные с этим тестом?

Это тест с очень низким риском. Как и любой другой анализ крови,

• Небольшая ранка в месте введения иглы.
• Небольшой синяк
• В очень редких случаях — кровотечение или инфекция.

Такое может случиться, но обычно эти повреждения полностью заживают за день-два.

Что говорится в протоколе испытаний?

Если в вашем анализе указан низкий уровень G6PD, это означает, что у вас дефицит G6PD. Но это не значит, что у вас обязательно гемолитическая анемия. Многие люди живут без каких-либо симптомов. Самое важное — избегать факторов, провоцирующих симптомы.

У некоторых женщин уровень G6PD может быть немного ниже нормы. Это означает, что они являются «носителями» гена дефицита G6PD. Проще говоря, у них в генах присутствует как ген дефицита G6PD, так и ген, отвечающий за здоровье. У таких людей обычно нет симптомов. Но они могут передать ген своим детям.

В какое время мне следует обратиться к врачу?

Многие люди с дефицитом G6PD успешно живут без провоцирующих факторов. Но если у вас появятся симптомы гемолитической анемии, и эти симптомы будут включать:

• Если болезнь слишком серьезна, чтобы вы могли заниматься повседневными делами
• Если это длится более 24-48 часов

Немедленно обратитесь к врачу. В тяжелых случаях может потребоваться госпитализация для лечения. В такой экстренной ситуации следует обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.