Давайте узнаем о генах-«защитниках» нашего организма (генах-супрессорах опухолей), которые сдерживают развитие рака!

Вы когда-нибудь задумывались о том, что в нашем организме есть маленькие «охранники», которые помогают предотвратить развитие рака? Да, это правда. Сегодня мы поговорим об очень важном типе генов, которые контролируют раковые клетки в нашем организме. Это своего рода «хранители» в нашем теле.

Что же это за «гены-супрессоры опухолей»?

Проще говоря, эти «гены-супрессоры опухолей» — это основная группа генов, защищающих наш организм от рака. Эти гены работают как тормоза в автомобиле. Эти гены производят особый тип белка. Эти белки препятствуют слишком быстрому росту клеток, который может привести к раку, и «тормозят» его.

Представьте, что произойдет, если этот ген, подавляющий рак, претерпит какую-либо мутацию , то есть изменение. Тогда это будет похоже на то, как если бы вы сняли тормоза с машины и нажали на педаль газа. Рост клеток внезапно выйдет из-под контроля и ускорится. Именно тогда риск развития рака возрастает.

Как именно эти гены работают в нашем организме?

Чтобы понять, как работают эти «гены-супрессоры опухолей», нам сначала нужно немного узнать о взаимосвязи между ДНК, генами и клетками.

Каждая из триллионов клеток нашего организма содержит ДНК. Внутри этой ДНК находятся гены. Эти гены указывают клеткам, что делать, когда делиться и когда прекращать деление.

Теперь представьте, что если один или несколько генов в клетке мутируют , то есть изменяются, то эти мутировавшие гены перестают производить белки или начинают производить аномальные белки. Когда это происходит, эти аномальные белки могут перестать давать клеткам инструкции или давать неверные инструкции. При раке эти новые инструкции приводят к неконтролируемому делению и размножению клеток, в конечном итоге образуя опухоли .

Таким образом, эти гены, подавляющие развитие рака, точно контролируют сложный процесс, называемый клеточным циклом. А именно:

• Это препятствует быстрому делению и размножению клеток, что приводит к образованию опухолей. Это очень важно.
• Клетки обычно живут определенное время, а затем умирают. Мы называем это «запрограммированной клеточной смертью / апоптозом». То есть, это помогает старым, поврежденным клеткам умереть естественным путем.
• Восстанавливает повреждения ДНК, которые могут возникнуть при более быстром, чем обычно, делении клеток.
• Это помогает предотвратить распространение раковых опухолей по организму, то есть их метастазирование.

Проще говоря, именно эти гены обеспечивают упорядоченную и контролируемую работу клеток нашего организма. Как у сотрудника дорожной полиции.

Почему эти гены мутируют? Каковы причины?

Существует две основные причины мутации этих генов, подавляющих развитие рака.

1. Наследственные мутации:

Некоторые люди наследуют эти генетические мутации от своих родителей. Это означает, что мутировавший ген присутствовал в яйцеклетке или сперматозоиде, из которых произошел ваш ребенок. Например, заболевание, называемое синдромом Ли-Фраумени, вызывается наследованием от одного из родителей мутировавшего гена, подавляющего развитие рака.

Иногда человек, родившийся с одним мутированным геном, может позже в жизни заболеть другим мутированным геном. Наличие двух таких мутированных генов увеличивает риск развития некоторых видов рака, например, рака молочной железы. Однако важно помнить , что наследование этих генов не обязательно означает, что вы обязательно заболеете раком .

2. Приобретенные мутации:

Часто с возрастом эти гены, борющиеся с раком, мутируют. Наш организм подобен быстро работающей конвейерной линии. При создании новых генов иногда могут возникать ошибки. Со временем, если этот процесс не будет должным образом исправлен, эти ошибки могут накапливаться. Именно такие ошибки приводят к тому, что гены, борющиеся с раком, перестают работать.

Какие типы мутированных генов-супрессоров опухолей существуют? Рассмотрим несколько примеров.

Медицинские исследователи выявили более 1000 мутировавших генов, подавляющих развитие рака, которые могут вызывать это заболевание. Вот некоторые из наиболее часто встречающихся примеров:

• (стр. 53) Ген: Было обнаружено, что изменения, или мутации, в этом гене связаны с более чем 50% всех случаев рака . Это означает, что это очень важный ген.
• Ген (RB1): Это первый пример мутации в гене-супрессоре рака, вызывающей рак. Исследования показали, что этот ген «(RB1)» мутирует у людей с распространенными видами рака, такими как рак молочной железы и рак предстательной железы.
• Ген (CDKN2a): Мутации в этом гене обнаруживаются у людей с наследственной меланомой (тип рака кожи) и раком поджелудочной железы. Он также выявляется в 25–30% всех случаев рака, развивающихся у людей в течение жизни. Например, он может быть обнаружен при раке молочной железы, раке легких, раке мочевого пузыря и раке поджелудочной железы.
• Гены BRCA1 и BRCA2: Возможно, вы слышали об этих генах. У людей с наследственным раком молочной железы и яичников, а также у тех, у кого рак яичников развивается в более позднем возрасте, обнаруживаются мутации в гене BRCA1. У людей с наследственным раком молочной железы также могут быть мутации в гене BRCA2. Эти мутации повышают риск развития рака молочной железы, яичников и других видов рака. Иногда врачи рекомендуют генетическое тестирование, если у кого-то из членов вашей семьи был рак молочной железы или яичников.
• (APC) ген:У людей, рожденных с наследственными заболеваниями, такими как синдром Гарднера или синдром Туркота, обнаруживается мутированная версия этого гена «(APC)». Исследователи связали эту мутированную версию гена «(APC)» с колоректальным раком и раком печени.
• Ген PTEN: Этот ген PTEN мутирует у людей с различными типами рака, такими как рак молочной железы, рак предстательной железы, плоскоклеточная карцинома головы и шеи и фолликулярный рак щитовидной железы.

Это лишь несколько примеров. Существует гораздо больше подобных генов.

Существуют ли генетические тесты, позволяющие выяснить, мутировали ли эти гены?

Да, существуют генетические тесты , которые могут выявить определенные генетические мутации, то есть определенные мутации в этих генах, подавляющих развитие рака. Однако не всем необходимо проходить эти тесты.

Кому показано генетическое тестирование?

По данным Национального института рака, существует несколько причин, по которым вам следует задуматься о генетическом тестировании на рак:

• Если у вас развился рак до 50 лет.
• Если у вас было несколько разных типов рака.
• Если у вас рак обеих систем органов (например, рак обеих почек или рак обеих молочных желез).
• Если у нескольких ближайших родственников в вашей семье был один и тот же тип рака. К ближайшим родственникам относятся ваши родители, братья и сестры, а также дети. Некоторые исследователи рекомендуют также обследовать родственников второй и третьей степени родства.
• Если несколько членов вашей семьи болели раком или болеют им в настоящее время.
• Если у вас диагностирован определенный тип рака, который обычно не встречается у людей вашего возраста или пола. Например, рак молочной железы у мужчин.
• Если у вас наблюдаются физические изменения, связанные с определенными наследственными онкологическими синдромами. Например, нейрофиброматоз 1 типа — это наследственный вид рака, который сопровождается другими симптомами, такими как доброкачественные опухоли, называемые нейрофибромами.
• Если вы принадлежите к определенной расе или этнической группе, вы знаете, что у них выше риск развития определенных наследственных онкологических синдромов, и у вас есть один или несколько из вышеперечисленных факторов. Например, исследования показали, что мутация гена BRCA1/2 чаще встречается у ашкеназских евреев (людей еврейского происхождения из Центральной и Восточной Европы).

Можно ли с помощью этих тестов получить абсолютно точные данные?

Это тоже очень важно. Даже если вы пройдете генетический тест на рак, вы можете не получить однозначного ответа.Кроме того, наличие генетической мутации не означает, что вы обязательно заболеете раком. Это лишь означает, что у вас может быть повышенный риск развития рака.

Если вас беспокоит риск развития рака, лучше всего обратиться к врачу и обсудить общее состояние здоровья, образ жизни и семейный анамнез. Врач сможет порекомендовать подходящие для вас скрининговые тесты на рак. Эти тесты не всегда являются генетическими.

Итак, что же самое важное нам нужно помнить? (Главный вывод)

Итак, вот основные моменты, которые следует помнить о «генах-супрессорах опухолей», о которых мы говорили:

• Эти гены действуют как главный щит, защищающий вас от рака .
• Они контролируют скорость деления клеток, уничтожают старые или поврежденные клетки и восстанавливают повреждения ДНК.
• Если эти гены мутируют , клетки могут бесконтрольно делиться и размножаться, что приводит к образованию раковых опухолей.
• Медицинские исследователи обнаружили более 1000 таких генов, подавляющих развитие рака.
• Существуют генетические тесты для выявления этих генетических мутаций, но они подходят не всем.
• Если вас беспокоит или вы испытываете какие-либо опасения по поводу риска развития рака, лучше всего обратиться за консультацией к врачу. Ваш врач расскажет вам, что вы можете сделать, чтобы снизить риск развития рака, и какие обследования вам могут потребоваться.

Надеюсь, эта информация оказалась для вас полезной. До встречи с еще одним важным советом по здоровью!

Гены - супрессоры опухолей, рак, генетические мутации, ДНК, клетки, генетическое тестирование, риск развития рака