Давайте узнаем о тесте амниоцентеза во время беременности. Не бойтесь!

Если вы будущая мама, ваш врач, возможно, рассказывал вам об обследовании под названием «амниоцентез». Услышав это название, вы, вероятно, испытали некоторый страх, любопытство и множество важных вопросов. Совершенно нормально думать: «Что это за обследование? Действительно ли мне это нужно? Что может случиться с моим ребенком?» Поэтому не бойтесь. Сегодня мы расскажем об этом очень просто, так, чтобы вы все поняли, как если бы вы разговаривали с подругой.

Что именно представляет собой амниоцентез?

Проще говоря, амниоцентез — это специальный тест, который проверяет вашего ребенка на наличие врожденных дефектов или генетических заболеваний до его рождения.

Теперь вам, вероятно, интересно, как это делается. Ваш ребенок развивается в утробе матери в мешочке, заполненном амниотической жидкостью. В ходе этого теста врач использует очень тонкую иглу, чтобы ввести ее в матку через брюшную полость и взять очень небольшой образец амниотической жидкости. Затем образец отправляется в лабораторию для анализа.

Этот тест обычно проводится на 15-20 неделе беременности, то есть во втором триместре. Однако в некоторых особых случаях его можно провести и в третьем триместре.

В каких ситуациях врач рекомендует этот тест?

Не всем беременным женщинам назначают этот тест. Существуют определенные причины, по которым ваш врач может его порекомендовать.

• Если ультразвуковое исследование выявляет проблему: Если в ходе обследования обнаруживаются какие-либо отклонения в развитии вашего ребенка или признаки врожденного заболевания, этот тест может быть рекомендован для подтверждения диагноза.
• Если другой пренатальный тест выявляет риск: Если анализы крови, проведенные на ранних сроках беременности (пренатальные скрининговые тесты), показывают, что у ребенка повышен риск развития хромосомного расстройства, рекомендуется провести этот тест для подтверждения диагноза.
• Если вы являетесь носителем генетического заболевания: Если в вашей семье есть случаи генетических заболеваний или если анализы подтвердили, что вы являетесь носителем генетического заболевания, можно провести этот тест, чтобы выяснить, унаследовал ли ребенок это заболевание.

Представьте, что во время первого скринингового обследования врач сказал, что существует небольшая вероятность того, что у ребенка синдром Дауна, и что нам следует провести этот тест, чтобы точно это выяснить. Вот тогда и рекомендуется этот тест.

Какие заболевания можно выявить с помощью этого теста?

Амниоцентез может предоставить информацию о ряде специфических генетических и врожденных дефектов, а также о нескольких других важных вещах.

Более того, иногда количество амниотической жидкости в матке увеличивается слишком сильно. Это называется многоводием. В таких случаях этот же метод используется для лечения, чтобы удалить избыток жидкости и облегчить состояние матери.

Как мне подготовиться к тесту?

Обычно для этого теста не требуется специальная подготовка. Однако очень важно заранее сообщить врачу обо всех принимаемых вами лекарствах . Он или она скажет вам, нужно ли прекратить прием каких-либо из них за несколько дней до теста.

Вполне нормально, что у вас возникают вопросы по поводу подобных анализов. Если у вас есть какие-либо из этих вопросов, не стесняйтесь задать их своему врачу:

• Зачем вы просите меня пройти этот тест?
• Какие возможные риски связаны с этим?
• Чего мне следует ожидать во время теста?
• Сколько времени потребуется, чтобы узнать результаты?
• Могу ли я получить помощь (генетическое консультирование), чтобы разобраться в этих результатах?

Что происходит во время теста?

Хорошо, давайте теперь посмотрим, как работает этот процесс. Услышав это, вы уменьшите свой страх.

1. Подготовка: Сначала вас удобно уложат на смотровой стол. Затем небольшой участок живота, куда будет введена игла, будет обработан антисептиком.

2. УЗИ: Затем на живот наносится специальный гель, и проводится ультразвуковое исследование. После этого на мониторе четко отображается положение плода, плацента и околоплодная жидкость.

3. Введение иглы: Теперь самая важная часть. Пока врач наблюдает за УЗИ, он вводит очень тонкую полую иглу через живот в матку, подальше от ребенка, в место с большим количеством амниотической жидкости, чтобы не навредить ребенку. Поскольку все это делается под контролем УЗИ, никакой опасности для ребенка нет.

4. Взятие образца: Затем через иглу в шприц набирается очень небольшое количество жидкости.

5. Извлечение иглы: После взятия образца иглу аккуратно извлекают.

6. Повторная проверка: Наконец, чтобы убедиться, что все в порядке, сердцебиение и движения ребенка проверяются еще раз с помощью сканирования.

Хотя вся процедура занимает около 30 минут, игла находится в вашем теле лишь очень короткое время, примерно минуту или две .

Больно?

Для многих матерей это самая большая проблема. При введении иглы в кожу вы можете почувствовать легкое покалывание . Некоторые также могут испытывать легкие спазмы во время процедуры и в течение нескольких часов после нее. Это нормально.

Существует ли в этом какой-либо риск?

Амниоцентез — очень безопасная процедура. Но, как и любая медицинская процедура, она сопряжена с очень небольшими рисками. Однако они встречаются крайне редко.

Возможны следующие осложнения:

• Сильная боль в животе
• Кровотечение или выделения из влагалища
• Травма или инфекция
• Преждевременные роды
• Выкидыш

Теперь не стоит бояться, увидев этот список.

Поэтому открыто обсудите с врачом эти риски и преимущества данной процедуры.

Каковы результаты тестирования и их точность?

Точность амниоцентеза составляет около 99% . Это означает, что результаты в большинстве случаев точны. Но хотя он может показать наличие заболевания, он не всегда может определить его серьезность.

Время получения результатов варьируется в зависимости от тестируемого заболевания. Некоторые результаты могут быть доступны через три-четыре дня. Другие могут занять две недели или больше.

Что говорят результаты?

• Если результаты анализов в норме: это означает, что у ребенка нет ни одного из заболеваний, на которые вас обследовали. Это отличная новость, которая может принести облегчение.
• Если результаты теста отклоняются от нормы: это означает, что тест указывает на наличие у ребенка определенного заболевания. В этом случае ваш врач объяснит вам значение результатов и ваши варианты действий. При необходимости вас направят к генетическому консультанту для более подробного обсуждения этого вопроса. У вас также будет возможность встретиться с неонатологом, чтобы обсудить любые специальные методы лечения, операции или уход, которые могут потребоваться вашему ребенку после рождения.

Что мне следует делать после теста?

После теста мало что можно сделать. Самое главное — пойти домой и хорошо отдохнуть до конца дня .

• В течение одного-двух дней воздержитесь от любых физически напряженных занятий, таких как упражнения, поднятие тяжестей или половые контакты.
• Если вы почувствуете какой-либо дискомфорт или боль, вы можете попросить своего врача выписать обезболивающее (например, парацетамол).
• Как правило, вы сможете вернуться к своим обычным делам в течение одного-двух дней.

При появлении каких симптомов следует немедленно обратиться к врачу?

Хотя после обследования небольшая болезненность является нормальной, при появлении любых из следующих симптомов следует немедленно обратиться к врачу .

Вполне нормально испытывать страх, когда вам говорят, что во время беременности вам будут вводить иглу в живот. Врачи рекомендуют этот тест только в том случае, если считают, что польза от него значительно перевешивает незначительные риски для вас и вашего ребенка. Но окончательное решение за вами. Вы имеете полное право решить, что для вас правильно. Поэтому поговорите со своим врачом о любых страхах или вопросах, которые у вас могут возникнуть. Помните, что нет правильных или неправильных ответов.