एकमेव शरीरं, द्वौ प्रकारौ DNA? 'Chimerism' इत्यस्य विषये चर्चां कुर्मः!

चिन्तयतु, वयं सर्वे कल्पयामः यत् भवतः शरीरस्य प्रत्येकस्य कोशिकायां भवतः स्वकीयः DNA अस्ति, किम्? तदेव मूलभूतं वस्तु वयं आनुवंशिकतायाः विषये जानीमः। परन्तु, अत्यन्तं दुर्लभतया, व्यक्तिस्य शरीरे द्वितीयप्रकारस्य DNA युक्ताः कोशिका: भवितुम् अर्हन्ति यत् स्वस्य नास्ति, यत् च सर्वथा भिन्नम् अस्ति । किञ्चित् विचित्रं ध्वन्यते, किं न ? चिकित्साशास्त्रे वयं एतां आश्चर्यजनकं स्थितिं 'Chimerism' इति वदामः। चिन्ता मा कुरुत, एषः रोगः नास्ति। पश्यामः यत् वस्तुतः किम् अस्ति।

'चिमेरिज्म' इति किम् ?

सरलतया वक्तुं शक्यते यत् एकस्यैव व्यक्तिस्य शरीरस्य अन्तः द्वयोः कोशिकासमूहयोः उपस्थितिः भवति ये आनुवंशिकरूपेण भिन्नव्यक्तिद्वयात् उत्पन्नाः सन्ति । अस्य अर्थः अस्ति यत् भवतः शरीरे केषुचित् कोशिकासु एकः प्रकारः DNA भवितुं शक्नोति, अन्येषु कोशिकासु तु सर्वथा भिन्नः प्रकारः DNA भवितुं शक्नोति ।

एतस्य एकः मुख्यः उपायः द्विजजन्मः अस्ति । कल्पयतु माता गर्भे द्विजं वहति। गर्भस्य प्रथमेषु कतिपयेषु सप्ताहेषु एकस्य भ्रूणस्य विकासः न भवति, केनचित् कारणेन अन्तर्धानं च भवति । एतत् Vanishing Twin Syndrome इति कथ्यते । यदा एतत् भवति तदा लुप्तभ्रूणात् कोशिका: स्वस्थेन विकसितेन अन्येन भ्रूणेन अवशोषिताः भवन्ति । अतः, शिशुस्य जीवनपर्यन्तं स्वकीयाः कोशिका अपि च अप्राप्तभ्रातुः कोशिका अपि भविष्यन्ति ।

एवं ये कोशिकाप्रकाराः एकत्र आगच्छन्ति ते परस्परं भिन्नाः भवन्ति । प्रायः रक्ते एषः भेदः दृश्यते । 'रक्तचिमेरिज्म' इति कथ्यते । यतो हि अस्थिमज्जायां निर्मिताः रक्तकोशिकाः दृढाः भवन्ति, ते च नालमार्गेण सहजतया गन्तुं शक्नुवन्ति । शोधस्य अनुसारं सामान्यमिथुनानां प्रायः ८% जनानां एषा स्थितिः भवितुम् अर्हति । त्रिगुणेषु एषा संभाव्यता २१% यावत् वर्धते ।

काइमेरिज्मस्य कारणानि सन्ति ?

यथा पूर्वं चर्चा कृता, केचन जनाः एतया अवस्थायाः सह जायन्ते । तथापि कस्यचित् जीवने काइमेरिज् विकसितुं शक्यते । अस्य मुख्यकारणद्वयम् । तानि एवं विभज्यताम्।

✨ Medical equipment Verified Partner

Medical test equipment that can be used at home

Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.

Check Availability →

अस्य लक्षणानि सन्ति वा ?

सुसमाचारः अस्ति यत् अधिकांशजनानां काइमेरिज्-रोगेण लक्षणं नास्ति । बहवः जनाः सम्पूर्णं जीवनं गच्छन्ति, तेषां स्थितिः अस्ति इति न ज्ञात्वा । यतो हि तस्य विशिष्टपरीक्षा नास्ति, अतः निदानं प्राप्तुं अतीव दुर्लभम् ।

परन्तु कदाचित् एतेन अकल्पनीयसमस्याः उत्पद्यन्ते, विशेषतः डीएनए-परीक्षाभिः सह ।

कल्पयतु, पिता बालस्य पितृत्वस्य पुष्ट्यर्थं DNA परीक्षणं करोति। परन्तु परिणामः निष्पद्यते यत् सः बालकस्य पिता नास्ति। सः शतप्रतिशतम् निश्चिन्तः अस्ति यत् एतत् स्वस्य बालकम् एव अस्ति। अत्र किं भवितुम् अर्हति यत् यदि पिता काइमेरिज्-रोगेण पीडितः अस्ति तर्हि डीएनए तस्य रक्ते वा लारे वा न भवति, अपितु तस्य प्रजननकोशिकासु (शुक्राणुषु) भवति गर्भे नष्टस्य भ्रातुः DNA अस्ति। ततः आनुवंशिकरूपेण बालकः तस्य एकस्य भ्रातुः अर्थात् भ्रातुः भ्रातृजायाः वा बालकः इव तस्य सम्बन्धः भवति ।

मातुः अपि एतादृशाः विषयाः भवितुम् अर्हन्ति । अतः अधिकांशतः एतादृशस्य डीएनए-परीक्षायाः समये यादृच्छिक-अमेलनस्य परिणामेण काइमेरिज्-रोगस्य निदानं भवति ।

एषा स्थितिः गम्भीराः समस्याः जनयितुं शक्नोति वा ?

काइमेरिज्म इति रोगः भयङ्करः वा नास्ति, परन्तु यदि भवान् तस्य विषये अवगतः नास्ति तर्हि तस्य कारणेन काश्चन समस्याः भवितुम् अर्हन्ति ।

• कानूनी विषयाः : यथा पूर्वं उक्तं, पितृत्वपरीक्षायाः अशुद्धपरिणामाः बालसंरक्षणसम्बद्धाः प्रमुखाः कानूनीविषयाः उत्पद्यन्ते । विश्वे एतादृशाः अनेकाः घटनाः ज्ञाताः सन्ति ।
• मानसिकसमस्याः : १.केचन जनाः किञ्चित् मनोवैज्ञानिकं आघातं, तादात्म्यविषयान् च अनुभवन्ति यदा ते ज्ञायन्ते यत् तेषां शरीरस्य भागाः सन्ति।
• चिकित्सामहत्त्वम् : अङ्गप्रत्यारोपणात् पूर्वं ऊतकमेलनस्य समये एतस्याः स्थितिः विषये अवगतं भवितुं महत्त्वपूर्णं भवितुम् अर्हति ।

परन्तु मातृणां 'वानिशिंग् ट्विन सिण्ड्रोम' इत्यस्य चिन्ता न भवति । यदि गर्भस्य प्रथमत्रिमासेषु भवति तर्हि मातुः स्वस्थशिशुस्य वा हानिः न भविष्यति। किञ्चित् रक्तस्रावात् परं लक्षणं माता न लक्षयति ।