चिन्तयतु, वयं सर्वे कल्पयामः यत् भवतः शरीरस्य प्रत्येकस्य कोशिकायां भवतः स्वकीयः DNA अस्ति, किम्? तदेव मूलभूतं वस्तु वयं आनुवंशिकतायाः विषये जानीमः। परन्तु, अत्यन्तं दुर्लभतया, व्यक्तिस्य शरीरे द्वितीयप्रकारस्य DNA युक्ताः कोशिका: भवितुम् अर्हन्ति यत् स्वस्य नास्ति, यत् च सर्वथा भिन्नम् अस्ति । किञ्चित् विचित्रं ध्वन्यते, किं न ? चिकित्साशास्त्रे वयं एतां आश्चर्यजनकं स्थितिं 'Chimerism' इति वदामः। चिन्ता मा कुरुत, एषः रोगः नास्ति। पश्यामः यत् वस्तुतः किम् अस्ति।

'चिमेरिज्म' इति किम् ?

सरलतया वक्तुं शक्यते यत् एकस्यैव व्यक्तिस्य शरीरस्य अन्तः द्वयोः कोशिकासमूहयोः उपस्थितिः भवति ये आनुवंशिकरूपेण भिन्नव्यक्तिद्वयात् उत्पन्नाः सन्ति । अस्य अर्थः अस्ति यत् भवतः शरीरे केषुचित् कोशिकासु एकः प्रकारः DNA भवितुं शक्नोति, अन्येषु कोशिकासु तु सर्वथा भिन्नः प्रकारः DNA भवितुं शक्नोति ।

एतस्य एकः मुख्यः उपायः द्विजजन्मः अस्ति । कल्पयतु माता गर्भे द्विजं वहति। गर्भस्य प्रथमेषु कतिपयेषु सप्ताहेषु एकस्य भ्रूणस्य विकासः न भवति, केनचित् कारणेन अन्तर्धानं च भवति । एतत् Vanishing Twin Syndrome इति कथ्यते । यदा एतत् भवति तदा लुप्तभ्रूणात् कोशिका: स्वस्थेन विकसितेन अन्येन भ्रूणेन अवशोषिताः भवन्ति । अतः, शिशुस्य जीवनपर्यन्तं स्वकीयाः कोशिका अपि च अप्राप्तभ्रातुः कोशिका अपि भविष्यन्ति ।

एवं ये कोशिकाप्रकाराः एकत्र आगच्छन्ति ते परस्परं भिन्नाः भवन्ति । प्रायः रक्ते एषः भेदः दृश्यते । 'रक्तचिमेरिज्म' इति कथ्यते । यतो हि अस्थिमज्जायां निर्मिताः रक्तकोशिकाः दृढाः भवन्ति, ते च नालमार्गेण सहजतया गन्तुं शक्नुवन्ति । शोधस्य अनुसारं सामान्यमिथुनानां प्रायः ८% जनानां एषा स्थितिः भवितुम् अर्हति । त्रिगुणेषु एषा संभाव्यता २१% यावत् वर्धते ।

काइमेरिज्मस्य कारणानि सन्ति ?

यथा पूर्वं चर्चा कृता, केचन जनाः एतया अवस्थायाः सह जायन्ते । तथापि कस्यचित् जीवने काइमेरिज् विकसितुं शक्यते । अस्य मुख्यकारणद्वयम् । तानि एवं विभज्यताम्।

अस्य लक्षणानि सन्ति वा ?

सुसमाचारः अस्ति यत् अधिकांशजनानां काइमेरिज्-रोगेण लक्षणं नास्ति । बहवः जनाः सम्पूर्णं जीवनं गच्छन्ति, तेषां स्थितिः अस्ति इति न ज्ञात्वा । यतो हि तस्य विशिष्टपरीक्षा नास्ति, अतः निदानं प्राप्तुं अतीव दुर्लभम् ।

परन्तु कदाचित् एतेन अकल्पनीयसमस्याः उत्पद्यन्ते, विशेषतः डीएनए-परीक्षाभिः सह ।

मातुः अपि एतादृशाः विषयाः भवितुम् अर्हन्ति । अतः अधिकांशतः एतादृशस्य डीएनए-परीक्षायाः समये यादृच्छिक-अमेलनस्य परिणामेण काइमेरिज्-रोगस्य निदानं भवति ।

एषा स्थितिः गम्भीराः समस्याः जनयितुं शक्नोति वा ?

काइमेरिज्म इति रोगः भयङ्करः वा नास्ति, परन्तु यदि भवान् तस्य विषये अवगतः नास्ति तर्हि तस्य कारणेन काश्चन समस्याः भवितुम् अर्हन्ति ।

• कानूनी विषयाः : यथा पूर्वं उक्तं, पितृत्वपरीक्षायाः अशुद्धपरिणामाः बालसंरक्षणसम्बद्धाः प्रमुखाः कानूनीविषयाः उत्पद्यन्ते । विश्वे एतादृशाः अनेकाः घटनाः ज्ञाताः सन्ति ।
• मानसिकसमस्याः : १.केचन जनाः किञ्चित् मनोवैज्ञानिकं आघातं, तादात्म्यविषयान् च अनुभवन्ति यदा ते ज्ञायन्ते यत् तेषां शरीरस्य भागाः सन्ति।
• चिकित्सामहत्त्वम् : अङ्गप्रत्यारोपणात् पूर्वं ऊतकमेलनस्य समये एतस्याः स्थितिः विषये अवगतं भवितुं महत्त्वपूर्णं भवितुम् अर्हति ।

परन्तु मातृणां 'वानिशिंग् ट्विन सिण्ड्रोम' इत्यस्य चिन्ता न भवति । यदि गर्भस्य प्रथमत्रिमासेषु भवति तर्हि मातुः स्वस्थशिशुस्य वा हानिः न भविष्यति। किञ्चित् रक्तस्रावात् परं लक्षणं माता न लक्षयति ।