ڇا اسان ڊي اين اي ٽيسٽنگ ۽ جينياتي ٽيسٽنگ بابت ڳالهائينداسين؟

توهان شايد 'ڊي اين اي ٽيسٽ' ۽ 'جينياتي ٽيسٽ' جهڙا لفظ ٻڌا هوندا، صحيح؟ ڪڏهن ڪڏهن ڪنهن فلم ۾، يا خبرن ۾. اهي اصل ۾ ڇا آهن؟ اهي ڇو ڪيا ويندا آهن؟ اسان انهن مان ڇا سکي سگهون ٿا؟ اچو ته اڄ انهن سڀني بابت تفصيل سان ڳالهايون، بلڪل سادو،.

جينياتي جانچ ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، هڪ جينياتي ٽيسٽ هڪ ٽيسٽ آهي جيڪا توهان جي جين ، ڪروموسومز ، يا پروٽين ۾ تبديلين جي ڳولا ڪري ٿي. ان کي ڊي اين اي ٽيسٽنگ پڻ چيو ويندو آهي. هن ٽيسٽ ۾ توهان جي رت، چمڙي، وارن، ٽشو، يا، جيڪڏهن توهان ٻار جي توقع ڪري رهيا آهيو، ته توهان جي ٻار جي چوڌاري موجود امنيٽڪ سيال جو نمونو وٺڻ شامل آهي. هي ٽيسٽ تصديق ڪري سگهي ٿو يا رد ڪري سگهي ٿو ته توهان کي ڪا جينياتي بيماري آهي. اهو توهان کي اهو ڳولڻ ۾ پڻ مدد ڪري سگهي ٿو ته مستقبل ۾ توهان کي جينياتي بيماري پيدا ٿيڻ جو ڪيترو امڪان آهي، يا توهان جي ٻار کي جينياتي بيماري منتقل ڪرڻ جو ڪيترو امڪان آهي.

جينياتي ٽيسٽ ڇا ڳوليندا آهن؟

ٺيڪ آهي، پوءِ اهي جينياتي ٽيسٽ اصل ۾ ڇا ڳوليندا آهن؟ اهي بنيادي طور تي توهان جي جينز، ڪروموسومز ۽ پروٽين ۾ تبديلين کي ڳوليندا آهن. تصور ڪريو، ڊي اين اي ٽيسٽ توهان کي توهان جي جسم، توهان جي ظاهر، ۽ توهان جي شخصيت کي پيدا ڪندڙ جينز بابت گهڻو ڪجهه ٻڌائي سگهن ٿا.

• هي تصديق ڪري سگهي ٿو ته توهان کي ڪا خاص بيماري آهي يا نه.
• اهو توهان کي اهو به ٻڌائي سگهي ٿو ته ڇا توهان کي ڪجهه بيمارين جي ترقي جو خطرو وڌي ويو آهي.
• نه رڳو اهو، اهي ٽيسٽ اهو به جانچي سگهن ٿا ته ڇا توهان وٽ ڪو ميوٽيٽڊ جين آهي جيڪو توهان پنهنجي ٻار کي منتقل ڪري سگهو ٿا.

ڪهڙي قسم جا ڊي اين اي ٽيسٽ موجود آهن؟

اچو ته ڪجھ مکيه قسمن تي نظر وجهون.

1. جين جي جاچ

ان ۾ توهان جي ڊي اين اي جو تجزيو ڪرڻ ۽ توهان جي جين ۾ تبديلين جي ڳولا شامل آهي، جن کي ميوٽيشنز چيو ويندو آهي. اهي ميوٽيشنز ڪجهه جينياتي خرابين جي ترقي جو خطرو پيدا ڪري سگهن ٿا يا وڌائي سگهن ٿا. اهي جينياتي ٽيسٽ صرف هڪ جين، ڪيترن ئي جين، يا توهان جي پوري ڊي اين اي کي ڏسي سگهن ٿا. توهان جي پوري ڊي اين اي کي ڏسڻ کي جينومڪ ٽيسٽنگ سڏيو ويندو آهي.

2. ڪروموزوم ٽيسٽنگ

ڪروموسوم ٽيسٽ اهي ٽيسٽ آهن جيڪي توهان جي ڪروموسوم کي ڏسندا آهن، جيڪي ڊي اين اي جا ڊگها تار آهن. اهي جين جي ترتيب ۾ تبديلين کي ڳوليندا آهن. اهي تبديليون جينياتي حالتن جو سبب بڻجي سگهن ٿيون. مثال طور، اهي اهو معلوم ڪري سگهن ٿا ته ڇا توهان وٽ ڪروموسوم جي اضافي ڪاپي آهي .

3. پروٽين جي جانچ

پروٽين ٽيسٽ اسان جي سيلن اندر ٿيندڙ ڪيميائي رد عملن جو تجزيو ڪن ٿا، جهڙوڪ اينزائم سرگرمي . جيڪڏهن توهان جي پروٽين سان مسئلا آهن، ته ان جو مطلب آهي ته توهان جي ڊي اين اي ۾ تبديليون ٿي سگهن ٿيون. اهي تبديليون جينياتي حالتن جو سبب پڻ بڻجي سگهن ٿيون.

مختلف وقتن تي ڪيل جينياتي ٽيسٽ

هاڻي اچو ته ڏسون ته ڪهڙن حالتن ۾ اهي جينياتي ٽيسٽ ڪارآمد آهن.

پيدائش کان اڳ جاچ

جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو، ته توهان حمل دوران توهان جي اڻ ڄاول ٻار جي جين يا ڪروموسومز ۾ ڪا ميوٽيشن آهي يا نه، پيدائش کان اڳ جي ڊي اين اي ٽيسٽ ذريعي. پر ياد رکو، اهي ٽيسٽ هر حالت کي نه ٿا سڃاڻن. بهرحال، اهي توهان کي ٻڌائي سگهن ٿا ته توهان جو ٻار ڪجهه حالتن سان پيدا ٿيڻ جو ڪيترو امڪان آهي جيڪي اسان ڄاڻون ٿا ته اسان ڳولي سگهون ٿا. مثال طور، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن جي جينياتي تاريخ آهي، جنهن جو مطلب آهي ته توهان جو ٻار جينياتي حالت پيدا ٿيڻ جو وڌيڪ خطرو آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر انهن پيدائش کان اڳ جي ٽيسٽن جي سفارش ڪري سگهي ٿو.

تشخيصي جاچ

اهي تشخيصي ٽيسٽ اهو طئي ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا ته توهان کي مخصوص جينياتي بيماريون آهن يا ڪروموسومل مسئلا . بهرحال، اهي سڀني جينياتي حالتن جي جانچ نٿا ڪري سگهن. جيتوڻيڪ اهي تشخيصي ٽيسٽ اڪثر حمل دوران استعمال ڪيا ويندا آهن، جيڪڏهن توهان ۾ ڪنهن بيماري جون علامتون آهن ته اهي ڪنهن به وقت تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ ڪري سگهجن ٿيون.

ڪيريئر ٽيسٽنگ

ڪجھ بيماريون آهن جيڪي نسل در نسل "آٽوسومل ريسيسيو" جي طور تي منتقل ٿينديون آهن. ان جو مطلب آهي ته، هڪ شخص وٽ ان حالت لاءِ جين ٿي سگهي ٿو، پر علامتون نه ڏيکاريندو آهي. هو صرف ان جين جو ڪيريئر آهي. يعني، توهان ڪيريئر ٽيسٽنگ ذريعي معلوم ڪري سگهو ٿا ته ڇا توهان ڪنهن خاص "آٽوسومل ريسيسيو" بيماري لاءِ تبديل ٿيل جين جا ڪيريئر آهيو. اهو عام طور تي تڏهن ڪيو ويندو آهي جڏهن والدين مان ڪنهن هڪ کي "آٽوسومل ريسيسيو" بيماري جي خانداني تاريخ هجي. ڇاڪاڻ ته، ٻار کي اهڙي بيماري ٿيڻ لاءِ، ماءُ ۽ پيءُ ٻنهي کي ان جين جي ڪاپي هجڻ جي ضرورت هوندي آهي. تنهن ڪري، جيڪڏهن هڪ ڪيريئر هجڻ جي سڃاڻپ آهي، جيڪڏهن ٻئي کي پڻ ٽيسٽ ڪيو وڃي، ته اهو معلوم ڪري سگهجي ٿو ته ٻارن کي اها بيماري ٿيڻ جو ڪيترو امڪان آهي.

پري امپلانٽيشن ٽيسٽنگ

هي ٿورو خاص ٽيسٽ آهي. اهو اسسٽنٽ ريپروڊڪٽو ٽيڪنڪ (ART) استعمال ڪندي ڪيو ويندو آهي، مثال طور ، ان ويٽرو فرٽيلائيزيشن (IVF).پري امپلانٽيشن ٽيسٽنگ پيدا ٿيندڙ جنين ۾ جينياتي ميوٽيشنز کي ڳولي سگهي ٿي. ان ۾ جنين مان ڪجھ سيلز وٺڻ ۽ انهن کي مخصوص ميوٽيشنز لاءِ جانچڻ شامل آهي. پوءِ، صرف اهي جنين جيڪي انهن ميوٽيشنز کان آزاد آهن، انهن کي حمل حاصل ڪرڻ جي ڪوشش ڪرڻ لاءِ رحم ۾ امپلانٽ ڪيو ويندو آهي.

نئين ڄاول ٻار جي اسڪريننگ

توهان جي ٻار جي پيدائش کان ڪجهه ڏينهن بعد اسڪريننگ ڪئي ويندي. هي نئين ڄاول ٻار جي اسڪريننگ ڪجهه جينياتي، ميٽابولڪ، يا هارمون سان لاڳاپيل حالتن جي جانچ ڪري ٿي. نون ڄاول ٻار جي اسڪريننگ جلد ڪئي ويندي آهي ڇاڪاڻ ته جيڪڏهن ڪو مسئلو هجي ته علاج جلدي شروع ٿي سگهي ٿو. هر ملڪ/رياست عام طور تي فيصلو ڪري ٿي ته ڪهڙن حالتن جي اسڪريننگ هن طريقي سان ڪئي وڃي ٿي. مثال طور، آمريڪا ۾ اسپتالون 35 کان وڌيڪ حالتن لاءِ نون ڄاول ٻار جي اسڪريننگ ڪري سگهن ٿيون.

اڳڪٿي ۽ علامتي جاچ

جين ميوٽيشنز جيڪي مستقبل ۾ جينياتي حالت پيدا ٿيڻ جو خطرو وڌائين ٿيون، ڪڏهن ڪڏهن اڳڪٿي ڪندڙ ۽ اڳ-علامتي ٽيسٽنگ ذريعي ڳولي سگهجن ٿيون. هي ٽيسٽ اهو ڏسڻ لاءِ ته ڇا توهان جي جين ۾ تبديليون ڪجهه بيمارين جي خطري کي وڌائين ٿيون. مثال طور، ڪجهه قسم جا ڪينسر ، جهڙوڪ سيني جو ڪينسر، هن درجي ۾ اچن ٿا. اڳ-علامتي ٽيسٽنگ توهان کي ٻڌائي سگهي ٿي ته ڇا توهان کي ڪا به علامت ظاهر ٿيڻ کان اڳ جينياتي حالت پيدا ٿيندي. پر اهو 100٪ يقيني نه ٿي سگهي. هن قسم جا ٽيسٽ ڪرڻ وقت هميشه غلطي جو هڪ ننڍڙو امڪان هوندو آهي. تنهن ڪري، ڪنهن به ٽيسٽ کان اڳ پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت ڳالهايو.

جينياتي ٽيسٽن ذريعي ڪهڙيون بيماريون معلوم ڪري سگهجن ٿيون؟

هي تمام ضروري آهي. اهو ياد رکڻ ضروري آهي ته جڏهن ته جينياتي ٽيسٽ ڪجهه حالتن کي ڳولي سگهن ٿا، اهي هر شيءِ کي ڳولي نٿا سگهن . انهي سان گڏ، هڪ مثبت ٽيسٽ جي نتيجي جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي اها حالت پيدا ٿيندي. جڏهن ته، اهي جينياتي ٽيسٽ ڪيترن ئي مختلف بيمارين ۽ حالتن جي تصديق ڪرڻ يا رد ڪرڻ ۾ ڪارآمد ٿي سگهن ٿا. هتي ڪجھ مثال آهن:

• ``ڊائون سنڊروم`` (ڊائون سنڊروم)``
• هنٽنگٽن جي بيماري
• سسٽڪ فائبروسس
• ``سڪل سيل جي بيماري` `(سڪل سيل جي بيماري)`
• `فينائلڪيٽونوريا` `(فينائلڪيٽونوريا)`
• ڪولون (کولوريڪٽل) ڪينسر
• سيني جو ڪينسر

اهڙيون ٻيون به ڪيتريون ئي بيماريون آهن.

اهي ڊي اين اي ٽيسٽ ڪيئن ڪيا ويندا آهن؟

اهو تمام سادو آهي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کان هڪ نمونو وٺندو. اهو توهان جو رت، وار، چمڙي جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو، ٽشو، يا، جيڪڏهن توهان حاملہ آهيو ، ته امنيٽڪ سيال ٿي سگهي ٿو جيڪو توهان جي ٻار جي چوڌاري آهي.اهو ٿي سگهي ٿو. هي امنيٽڪ فلوئڊ اهو فلوئڊ آهي جيڪو حمل دوران توهان جي جنين جي چوڌاري هوندو آهي. پوءِ ڊاڪٽر هي نمونو ليبارٽري ڏانهن موڪليندو. ليبارٽري ۾، ٽيڪنيشن توهان جي جين، ڪروموسومز، يا پروٽين ۾ ڪنهن به تبديلي جي جانچ ڪندا. آخرڪار، ٽيڪنيشن ٽيسٽ جا نتيجا توهان جي ڊاڪٽر ڏانهن موڪليندا.

جينياتي جانچ جا خطرا ڪهڙا آهن؟

گھڻن جينياتي ٽيسٽن جا جسماني خطرا تمام گھٽ هوندا آهن. جڏهن ته، پيدائش کان اڳ جي جاچ سان، حمل ضايع ٿيڻ جو خطرو تمام گهٽ هوندو آهي. اهو ئي سبب آهي جو ٽيسٽ ۾ توهان جي ٻار جي پيٽ ۾ موجود امنيٽڪ سيال جو نمونو وٺڻ شامل آهي.

جڏهن ته، جينياتي جانچ جذباتي ۽ مالي طور تي وڌيڪ خطرا کڻندي آهي.

تصور ڪريو، جيڪڏهن توهان کي ڪو غير متوقع نتيجو ملي ٿو، ته توهان کي ڪاوڙ، خوف، مايوسي، پريشاني ، يا ڏوهه محسوس ٿي سگهي ٿو. ان کان علاوه، جينياتي جانچ تمام گهڻو پئسو خرچ ڪري سگهي ٿي، ڪڏهن ڪڏهن لکين رپيا. انشورنس هن قيمت کي پورو ڪري سگهي ٿي. پر اهو اڪثر ڪري ٽيسٽ جي قسم ۽ ٽيسٽ جي سبب تي منحصر هوندو آهي.

وڌيڪ، جينياتي ٽيسٽ سڀني جينياتي حالتن بابت معلومات فراهم نٿا ڪن، ۽ سڀئي ٽيسٽ 100٪ صحيح نه آهن. اهي اهو به اڳڪٿي نٿا ڪري سگهن ته علامتون ڪيتريون سخت هونديون يا ڪڏهن جينياتي حالت پيدا ٿيندي.

ڊي اين اي ٽيسٽ جا نتيجا ڇا ٿا چون؟

ڊي اين اي ٽيسٽ جا نتيجا هميشه سمجهڻ ۾ آسان نه هوندا آهن. توهان جو ڊاڪٽر نتيجن جي تشريح لاءِ ٽيسٽ جي قسم، توهان جي طبي تاريخ، ۽ توهان جي خانداني تاريخ استعمال ڪندو. پوءِ، هو توهان کي مخصوص نتيجن جي وضاحت ڪندو. نتيجن کي هيٺ ڏنل طور تي درجه بندي ڪري سگهجي ٿو:

• مثبت: جيڪڏهن توهان جي ڊي اين اي ٽيسٽ جو نتيجو مثبت آهي، ته ان جو مطلب آهي ته ليبارٽري هڪ جينياتي ميوٽيشن ڳولڻ جي قابل ٿي وئي آهي جيڪا بيماري جو سبب بڻجندي آهي. اهو تشخيص جي تصديق ڪري سگهي ٿو، توهان کي بيماري جي ڪيريئر جي طور تي سڃاڻي سگهي ٿو، يا اهو طئي ڪري سگهي ٿو ته توهان کي بيماري جي ترقي جو خطرو وڌي ويو آهي.
• منفي: جيڪڏهن توهان جي ڊي اين اي ٽيسٽ جو نتيجو منفي آهي، ته ان جو مطلب آهي ته ليبارٽري توهان جي ڊي اين اي ۾ هڪ ڄاتل سڃاتل جينياتي ميوٽيشن ڳولڻ ۾ ناڪام هئي جيڪا بيماري جو سبب بڻجي سگهي ٿي. اهو تشخيص کي رد ڪري سگهي ٿو، سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو ته توهان بيماري جا ڪيريئر نه آهيو، يا اهو طئي ڪري سگهي ٿو ته توهان بيماري جي ترقي جي خطري ۾ نه آهيو.
• غير يقيني:جيڪڏهن توهان جي ڊي اين اي ٽيسٽ جو نتيجو غير يقيني آهي، ته ان جو مطلب آهي ته ليبارٽري شايد جينياتي ميوٽيشن ڳولي لڌي هجي. پر انهن وٽ ايتري معلومات ناهي ته اهو طئي ڪري سگهجي ته اهو عام آهي يا بيماري پيدا ڪندڙ ميوٽيشن. اهو ئي سبب آهي جو هر ڪنهن جي ڊي اين اي ۾ عام، قدرتي تبديليون هونديون آهن جيڪي انهن جي صحت کي متاثر نه ڪنديون آهن.

ڊي اين اي ٽيسٽ ڪيترا صحيح آهن؟

جينياتي ٽيسٽن جي درستگي کي ماپڻ جا ٻه طريقا آهن. هڪ تجزياتي صحيحيت آهي. هي ڏسندو آهي ته ڇا ڊي اين اي ٽيسٽ صحيح طور تي معلوم ڪري سگهي ٿو ته ڇا ڪنهن مخصوص جين ۾ ميوٽيشن موجود آهي يا نه. ٻيو ڪلينڪل صحيحيت آهي. ان جو مطلب آهي ته ڇا، جيڪڏهن ميوٽيشن موجود آهي، ته اهو ڪنهن خاص بيماري يا حالت سان لاڳاپيل آهي. سڀئي ليبارٽريون جيڪي ڊي اين اي ٽيسٽ ڪن ٿيون انهن کي حڪومت جي تسليم ٿيل معيارن جي مطابق منظم ڪيو ويندو آهي. اهي معيار جينياتي ٽيسٽن جي درستگي کي يقيني بڻائڻ لاءِ ٺاهيا ويا آهن.

ڊي اين اي ٽيسٽ جا نتيجا حاصل ڪرڻ ۾ ڪيترو وقت لڳندو آهي؟

ڪجھ ٽيسٽ جا نتيجا ڪجھ ڏينهن اندر حاصل ڪري سگھجن ٿا. خاص طور تي پيدائش کان اڳ جا ٽيسٽ عام طور تي تمام جلدي واپس ايندا آهن. جڏهن ته، ٻين ٽيسٽن جا نتيجا حاصل ڪرڻ ۾ ڪيترائي هفتا لڳي سگهن ٿا. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي مخصوص معلومات ڏيندو ته توهان کي توهان جي ٽيسٽ جا نتيجا ڪڏهن ملندا.

بهترين ڊي اين اي ٽيسٽ ڪٽ ڪهڙي آهي؟

حقيقت ۾، جيڪڏهن توهان ڊي اين اي ٽيسٽ ڪرائڻ چاهيو ٿا، ته بهترين ڪم اهو آهي ته توهان پنهنجي ويجهو ڪنهن ڊاڪٽر يا جينياتي صلاحڪار سان ملو ۽ ٽيسٽ ڪرايو. پوءِ اهي توهان جي لاءِ صحيح ٽيسٽ چونڊڻ ۾ مدد ڪندا ۽ نتيجن جي معنيٰ بابت توهان سان ڳالهائيندا جڏهن توهان انهن کي حاصل ڪندا. بهرحال، جيڪڏهن توهان ڪنهن ڊاڪٽر کان نه ٿا وڃي سگهو، ته توهان سڌو سنئون ڊي اين اي ٽيسٽنگ ڪمپني کان ڊي اين اي ٽيسٽ ڪٽ پڻ حاصل ڪري سگهو ٿا. ان کي "ڊائريڪٽ-ٽو-ڪنزيومر" (ڊي ٽي سي) جينياتي ٽيسٽنگ سڏيو ويندو آهي. بهترين ڊي اين اي ٽيسٽ ڪٽ انهن جي ٽيسٽن جي سائنسي بنيادن بابت سمجهڻ ۾ آسان معلومات فراهم ڪن ٿا. بهرحال، انهن کي استعمال ڪرڻ ۾ هڪ خطرو آهي، ڇاڪاڻ ته توهان وٽ شايد ڪو ماڻهو نه هجي جيڪو توهان سان ذاتي طور تي نتيجن بابت ڳالهائي.

جيڪڏهن توهان جينياتي حالت لاءِ مثبت ٽيسٽ ڪيو، يا جيڪڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان کي بيماري ٿيڻ جو خطرو وڌي ويو آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ضرور ڳالهايو. هو توهان کي جينياتي صلاحڪار ڏانهن موڪلي سگهي ٿو. اهو صلاحڪار توهان جو ۽ توهان کي مليل معلومات جو جائزو وٺي سگهي ٿو ۽ توهان کي اهو فيصلو ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته اڳتي ڇا ڪجي.

ڊي اين اي ٽيسٽ ڪڏهن شروع ٿي؟

هي پڻ هڪ دلچسپ ڪهاڻي آهي. سائنسدانن 1980 جي ڏهاڪي ۾ "(Restriction Fragment Length Polymorphism - RFLP)" تجزيو نالي هڪ ٽيڪنڪ ايجاد ڪئي. هي تجزيو پهريون جينياتي ٽيسٽ هو جنهن ۾ DNA استعمال ڪيو ويو. پر 1990 جي ڏهاڪي ۾، "(Polymerase Chain Reaction - PCR)"ڊي اين اي ٽيسٽنگ متعارف ڪرائي وئي. هن پي سي آر ڊي اين اي ٽيسٽنگ جو طريقو پوئين آر ايف ايل پي ٽيسٽنگ جي طريقي کي تبديل ڪيو. ڊي اين اي ٽيسٽنگ سائنس هڪ مسلسل تبديل ٿيندڙ ۽ ترقي ڪندڙ ميدان آهي.

ڊي اين اي پيٽرنٽي ٽيسٽ ڇا آهي؟

توهان شايد هن بابت ٻڌو هوندو. ڊي اين اي پيٽرنٽي ٽيسٽ اهو طئي ڪري سگهي ٿو ته ٻار جو حياتياتي پيءُ ڪير آهي. ڊي اين اي چيڪ سواب يا رت جو ٽيسٽ اهو طئي ڪري سگهي ٿو ته ڪو ماڻهو توهان جي ٻار يا ٻار جو حياتياتي پيءُ آهي. اهو حمل دوران پيدائش کان اڳ پيٽرنٽي ٽيسٽ ڪندي پڻ معلوم ڪري سگهجي ٿو.

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

ٺيڪ آهي، تنهنڪري اسان ڊي اين اي ٽيسٽنگ، يا جينياتي ٽيسٽنگ بابت گهڻو ڳالهايو آهي. اهي ٽيسٽ اهو ڳولڻ ۾ مدد ڪن ٿا ته ڇا توهان کي جينياتي حالت آهي يا توهان کي مستقبل ۾ ڪنهن خاص بيماري جي ترقي جو امڪان وڌيڪ آهي. جڏهن ته جينياتي ٽيسٽنگ توهان کي ڪجهه ذهني سڪون ڏئي سگهي ٿي، ان سان گڏ ڪيترائي خطرا ۽ حدون پڻ اچن ٿيون.

جيڪڏهن توهان جينياتي جانچ ۾ دلچسپي رکو ٿا، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ضرور ڳالهايو. هو توهان کي جينياتي صلاحڪار ڏانهن موڪلي سگهي ٿو ۽ توهان کي پوري عمل بابت وڌيڪ معلومات ڏئي سگهي ٿو.

اسان کي اميد آهي ته توهان کي هي معلومات مفيد لڳي. جيڪڏهن توهان اهڙي ڪنهن شيءِ بابت وڌيڪ ڄاڻڻ چاهيو ٿا، ته اسان کي ٻڌايو!

` جينياتي جاچ، ڊي اين اي جاچ، جينياتي تبديليون، جينياتي بيماريون، پيدائش کان اڳ جاچ، جينياتي صلاح مشوري، پيٽرنٽي جاچ