ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي، شايد توهان جي ماءُ، پيءُ، يا ڏاڏي، ڏاڏي، الزائمر جي بيماري آهي؟ جڏهن اهو ٿئي ٿو، ته تمام گهڻو خوف ۽ پريشاني محسوس ڪرڻ تمام عام آهي، سوچڻ، "او، ڇا مون کي به هي بيماري ٿيندي؟"، "ڇا هي ڪجهه آهي جيڪو خاندان ۾ هلندو آهي؟" سائنسدان اڃا تائين الزائمر جي بيماري جو صحيح سبب ڳولڻ جي ڪوشش ڪري رهيا آهن. پر هڪ ڳالهه واضح آهي، ۽ اها آهي ته هن بيماري جو اسان جي جين سان تعلق آهي. تنهن ڪري اڄ، اچو ته الزائمر جي بيماري ۽ اسان جي جين جي وچ ۾ تعلق بابت ڳالهايون.
اچو ته پهرين ڏسون ته اهي جين ڪهڙا آهن؟
سادي لفظن ۾، جين اهي بليو پرنٽ آهن جيڪي اسان جي جسمن کي ٺاهيندا ۽ ڪنٽرول ڪندا آهن. بلڪل انهن بليو پرنٽ وانگر جيڪي توهان گهر ٺاهڻ کان اڳ ٺاهيندا آهيو. نه رڳو توهان جي اکين جو رنگ ۽ وارن جي بناوت ڪجهه بيمارين لاءِ توهان جي حساسيت جو تعين ڪن ٿا، پر اهي ڪجهه بيمارين لاءِ توهان جي حساسيت جو تعين پڻ ڪن ٿا.
اسان کي اهي جين پنهنجن والدين کان ملن ٿا. اهي اسان جي جسم جي سيلن اندر ڪروموسومز نالي شين ۾ محفوظ ٿيل آهن. هڪ صحتمند ماڻهو ۾ انهن ڪروموسومز جا 23 جوڙا هوندا آهن، يا ڪل 46. عام طور تي، اسان هر جوڙي مان هڪ حاصل ڪندا آهيون، هڪ پنهنجي ماءُ کان ۽ هڪ پنهنجي پيءُ کان. تنهنڪري اسان کي پنهنجي والدين جون خاصيتون اهڙي طرح ملن ٿيون.
دير سان شروع ٿيندڙ الزائمر ۽ جينز
جڏهن الزائمر جي بيماري جي ڳالهه اچي ٿي، ته ان جا ٻه مکيه قسم آهن. هڪ سڀ کان عام قسم آهي، جيڪو عام طور تي 65 سالن جي عمر کان پوءِ ٿيندو آهي. ان کي دير سان شروع ٿيندڙ الزائمر چيو ويندو آهي.
محققن هڪ اهڙو جين دريافت ڪيو آهي جيڪو هن قسم جي الزائمر جي بيماري جي خطري کي وڌائي ٿو. اهو اسان جي ڪروموسوم 19 تي واقع آهي. هن جين کي APOE جين سڏيو ويندو آهي. هن APOE جين جا مختلف قسم آهن. انهن مان، APOE4 نالي قسم واري شخص ۾ ٻين جي ڀيٽ ۾ الزائمر جي بيماري ٿيڻ جو خطرو ٿورو وڌيڪ هوندو آهي. دنيا جي چوڌاري ڪيل ڪيترن ئي مطالعي مان ان جي تصديق ٿي چڪي آهي.
پر هتي ڪجهه آهي جيڪو توهان کي سمجهڻ جي ضرورت آهي. هر ڪنهن کي الزائمر نه ٿيندو جنهن وٽ APOE4 جين آهي. انهي سان گڏ، جن ماڻهن وٽ هي جين ناهي انهن ۾ به اها بيماري پيدا ٿي سگهي ٿي. ان جو مطلب آهي ته اهو صرف هڪ خطري جو عنصر آهي، ۽ ڪا به 100٪ ضمانت ناهي ته توهان کي اها بيماري ٿيندي.
اچو ته ابتدائي شروعات الزائمر بابت ڳالهايون
هي الزائمر جي بيماري جو ٻيو قسم آهي. اهو تمام گهٽ آهي. هن صورت ۾، علامتون ننڍي عمر ۾ ظاهر ٿين ٿيون، جهڙوڪ 30، 40، يا 50 جي ڏهاڪي ۾ . ڇاڪاڻ ته اهو اڪثر ڪري هڪ خاندان جي ڪيترن ئي ميمبرن کي متاثر ڪري ٿو، ان کي شروعاتي شروعات واري خانداني الزائمر جي بيماري پڻ سڏيو ويندو آهي.
اهڙن خاندانن جي ڊي اين اي جو معائنو ڪندڙ محققن اهو ڏٺو آهي ته انهن جي ڪروموسومز 1، 14 ۽ 21 تي جين ۾ ڪجهه تبديليون آهن. جين ۾ اهي تبديليون انهن کي ننڍي عمر ۾ بيماري پيدا ڪرڻ جو سبب بڻجن ٿيون.
ڊائون سنڊروم ۽ الزائمر
هتي اسان کي ڪروموسوم 21 بابت خاص طور تي ڳالهائڻ جي ضرورت آهي. توهان شايد ڊائون سنڊروم نالي هڪ حالت بابت ٻڌو هوندو. انهن وٽ سراسري شخص جي ڀيٽ ۾ ڪروموسوم 21 جي هڪ اضافي ڪاپي هوندي آهي. حيرت انگيز طور تي، جيئن ڊائون سنڊروم وارا ماڻهو عمر ۾ وڌندا آهن، انهن مان ڪيترائي الزائمر جي بيماري پيدا ڪندا آهن. انهن جي دماغي سيلز پڻ ساڳيو نقصان ڏيکاريندا آهن جيڪو الزائمر جي مريضن ۾ ڏٺو ويندو آهي. سائنسدان اڃا تائين انهن ٻنهي حالتن جي وچ ۾ تعلق جي تحقيق ڪري رهيا آهن.
هيٺ ڏنل جدول توهان کي الزائمر جي انهن ٻن قسمن جي وڌيڪ وضاحت ڪري سگهي ٿو.
| الزائمر جو قسم | متاثر ٿيل عمر | جينياتي لنڪ |
|---|---|---|
| دير سان شروع ٿيندڙ الزائمر (دير سان شروع ٿيندڙ الزائمر) | 65 سالن کان پوءِ (گهڻو ڪري) | APOE4 جين خطرو وڌائي ٿو، پر اهو واحد سبب ناهي. |
| ننڍي عمر ۾ الزائمر جي بيماري (شروعاتي الزائمر) | 65 سالن جي عمر کان اڳ (نادر) | ڪروموسومز 1، 14 ۽ 21 تي جين ۾ تبديلين جي ڪري هڪ مضبوط موروثي تعلق آهي. |
ڇا الزائمر جي بيماري لاءِ جينياتي جانچ ڪئي ويندي آهي؟
هي هڪ اهڙو سوال آهي جيڪو ڪيترن ئي ماڻهن وٽ هوندو آهي. ها، رت جو نمونو توهان کي ٻڌائي سگهي ٿو ته توهان وٽ ڪهڙي APOE جين قسم آهي. پر ان ٽيسٽ جا نتيجا ضروري طور تي توهان کي اهو نه ٿا ٻڌائين ته توهان کي الزائمر ٿيندو يا نه. اهو ئي سبب آهي ته اهي ٽيسٽ گهڻو ڪري تحقيق جي مقصدن لاءِ استعمال ڪيا ويندا آهن.
ڊاڪٽر عام طور تي دير سان شروع ٿيندڙ الزائمر جي بيماري لاءِ جينياتي جانچ جي سفارش نٿا ڪن.ڇاڪاڻ ته، نتيجا غير ضروري پريشاني ۽ ڊپريشن جو سبب بڻجندا. تصور ڪريو، جيڪڏهن توهان کي خبر پوي ته توهان وٽ APOE4 جين آهي، ته توهان مسلسل خوف ۾ رهندا، جيتوڻيڪ توهان کي بيماري نه به ٿئي. اها سٺي ڳالهه ناهي.
جڏهن ته، جيڪڏهن توهان جي خاندان جي ڪيترن ئي ميمبرن کي ننڍي عمر ۾ بيماري ٿي چڪي آهي ۽ توهان ساڳين علامتن جو تجربو ڪري رهيا آهيو، ته توهان جو ڊاڪٽر شروعاتي طور تي شروع ٿيندڙ الزائمر جي تصديق ڪرڻ لاءِ هن قسم جي ٽيسٽ جي سفارش ڪري سگهي ٿو. جڏهن ته، ذهن ۾ رکو ته ڪيترن ئي ڪيسن ۾، هڪ ڊاڪٽر جينياتي جانچ کان سواءِ الزائمر جي تشخيص ڪري سگهي ٿو.
انهن جين تي تحقيق مان اسان کي ڪهڙا فائدا ملندا؟
سائنسدانن جو خيال آهي ته الزائمر جي بيماري ۾ ڪيترائي وڌيڪ جين شامل ٿي سگهن ٿا. انهن جين کي ڳولڻ سان اسان کي مستقبل ۾ ڪيترائي وڏا فائدا ملندا.
- بيماري جي بهتر سمجھ: هي تحقيق اسان کي سمجهڻ ۾ مدد ڪري ٿي ته ڪجهه ماڻهن ۾ هي بيماري ڇو پيدا ٿئي ٿي ۽ اهو مختلف ماڻهن کي مختلف طريقن سان ڇو متاثر ڪري ٿو.
- وڌيڪ خطري ۾ ماڻهن جي سڃاڻپ: جيڪڏهن اهي ماڻهو جيڪي بيماري جي ترقي جي وڌيڪ خطري ۾ آهن انهن جي شروعات ۾ سڃاڻپ ڪئي وڃي، ته انهن کي بيماري کي روڪڻ لاءِ ضروري صلاح ۽ علاج ڏئي سگهجي ٿو.
- نوان علاج تيار ڪري سگهجن ٿا: اهو ڄاڻڻ ته ڪهڙا جين بيماري جو سبب بڻجن ٿا، محققن لاءِ نوان، اثرائتي دوائون ڳولڻ آسان بڻائي ٿو جيڪي انهن کي نشانو بڻائين ٿيون.
تنهن ڪري، جين صرف هڪ پيچيده معما آهي جيڪو الزائمر آهي. ڪيتريون ئي شيون ان تي اثر انداز ٿين ٿيون، جهڙوڪ اسان جي طرز زندگي، اسان ڇا کائون ٿا، ۽ ماحولياتي اثر.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- جيتوڻيڪ الزائمر جي بيماري جو جينياتي اثر آهي، پر اهو واحد سبب ناهي. توهان جي طرز زندگي ۽ ماحول پڻ ڪردار ادا ڪن ٿا.
- صرف ان ڪري جو توهان وٽ هڪ جين آهي جيڪو توهان جي بيماري جو خطرو وڌائي ٿو (مثال طور APOE4) ان جو مطلب اهو ناهي ته توهان کي ضرور بيماري ٿيندي.
- جيتوڻيڪ نوجواني ۾ ٿيندڙ الزائمر جي بيماري سان هڪ مضبوط جينياتي تعلق آهي، پر اها هڪ تمام گهٽ بيماري آهي.
- الزائمر جي بيماري جي تشخيص لاءِ عام طور تي جينياتي جانچ جي سفارش نه ڪئي ويندي آهي، جيڪا عمر سان ٿيندي آهي.
- جيڪڏهن توهان کي هن بابت ڪو خوف، شڪ، يا سوال آهي، ته ان بابت ڳالهائڻ لاءِ بهترين شخص توهان جو فيملي ڊاڪٽر آهي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو