ڇا توهان ڪڏهن ڏٺو آهي ته توهان جي خاندان ۾ ڪو ماڻهو، شايد توهان جي پياري ڏاڏي، ڏاڏي، يا توهان جي والدين مان ڪو، آهستي آهستي سڀ ڪجهه وساري رهيو آهي؟ ڇا توهان کي اهي ڪم ڪرڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي جيڪي توهان تمام سٺي نموني ڪندا هئا، جهڙوڪ باغباني، گهر جا ڪم ڪرڻ، يا پنهنجو رستو ڳولڻ؟ هي اها تصوير آهي جيڪا اسان مان ڪيترائي الزائمر جي بيماري جو لفظ ٻڌڻ تي سوچيندا آهن. پر ڇا توهان کي خبر آهي ته هن بيماري جا مختلف قسم آهن؟ اهو هر ڪنهن کي ساڳئي طرح متاثر نٿو ڪري. اڄ، اسان ان بابت ڳالهائينداسين.
الزائمر جي بيماري اصل ۾ ڇا آهي؟
ان کان اڳ جو اسين انهن قسمن بابت ڳالهايون، اچو ته بلڪل سادو سمجهون ته الزائمر جي بيماري ۾ دماغ سان ڇا ٿيندو آهي. تصور ڪريو ته اسان جو دماغ اربين نيورون، يا اعصابي سيلز جو هڪ شاندار نيٽ ورڪ آهي، جيڪي گڏجي ڪم ڪن ٿا. جيڪو ڪجهه اسان سوچيندا آهيون، ياد ڪندا آهيون، ۽ سکندا آهيون اهو انهن سيلز جي وچ ۾ رابطي ذريعي ڪيو ويندو آهي.
الزائمر جي بيماري ۾، هڪ قسم جو پروٽين جنهن کي امائلائيڊ بيٽا پيپٽائڊس سڏيو ويندو آهي، دماغ ۾ ناپسنديده طريقي سان گڏ ٿيڻ شروع ٿئي ٿو. اهي تختيون ۽ الجھنون ٺاهڻ لاءِ جمع ٿين ٿا. سادي لفظن ۾، اهو دماغ جي مواصلاتي نظام ۾ رڪاوٽ وانگر آهي. اهو اعصاب جي سيلن جي وچ ۾ رابطي کي خراب ڪري ٿو، ۽ وقت سان گڏ، اهي سيل مري وڃن ٿا. ان جي نتيجي ۾ ياداشت جي نقصان، مونجهارو، ۽ فيصلا ڪرڻ ۾ ڏکيائي جهڙيون علامتون پيدا ٿين ٿيون.
اهم ڳالهه اها آهي ته جڏهن ته اهي علامتون هر الزائمر جي مريض ۾ وقت سان گڏ پيدا ٿينديون آهن، بيماري جي شروعات ۽ رفتار هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي. اهو بيماري جي مختلف قسمن جي ڪري آهي جنهن بابت اسان ڳالهائي رهيا آهيون.
الزائمر جي بيماري جا ٻه مکيه قسم
سائنسدان الزائمر جي بيماري کي ٻن مکيه درجن ۾ ورهائين ٿا، ان عمر جي بنياد تي جنهن ۾ بيماري جي تشخيص ٿي آهي. اچو ته ٻنهي جي وچ ۾ فرق تي هڪ نظر وجهون.
| خاصيت | شروعاتي شروعات الزائمر | دير سان شروع ٿيندڙ الزائمر |
|---|---|---|
| شروعات جي عمر | 65 سالن کان گهٽ عمر (گهڻو ڪري 40-50 جي ڏهاڪي ۾) | 65 سال ۽ ان کان وڌيڪ |
| ڪثرت | ناياب (سڀني مريضن جو لڳ ڀڳ 5٪) | سڀ کان عام قسم |
| جينياتي تعلق | اڪثر ڪري هڪ مضبوط جينياتي ڳنڍ هوندي آهي (ڪروموسومز 1، 14، ۽ 21 ۾ خرابيون) | جينياتي تعلق واضح ناهي. اهو خاندانن ۾ هلي به سگهي ٿو يا نه به. |
| دماغ ۾ تبديليون | دماغ ۾ وڌيڪ تختيون ۽ الجھنون ۽ دماغ جي مقدار ۾ گهٽتائي ڏسڻ ۾ ايندي آهي. | جيتوڻيڪ دماغي تبديليون ٿينديون آهن، اهي ٻين قسمن جي مقابلي ۾ گهٽ سطح تي ٿي سگهن ٿيون. |
| ٻيون علامتون | عضون جو مروڙجڻ ۽ جهٽڪا (مائيوڪلونس) عام آهن. | هي خاصيت عام طور تي نادر آهي. |
| خاص خطرا | ڊائون سنڊروم وارن ماڻهن کي وڌيڪ خطرو هوندو آهي. | عمر وڌڻ خطري جو مکيه عنصر آهي. |
شروعاتي شروعات ۾ ٿيندڙ الزائمر جي بيماري بابت ٿورو وڌيڪ
تصور ڪريو، ڇا ٿيندو جيڪڏهن ڪو ماڻهو جيڪو پنهنجي ڪيريئر جي چوٽي تي آهي، پنهنجن ٻارن جي پرورش ڪري رهيو آهي، ۽ پنهنجي زندگي جو گهڻو وقت گذاري رهيو آهي، 45 سالن جي عمر ۾ ياداشت جي مسئلن جو شڪار ٿيڻ شروع ٿئي ٿو؟ هي شروعاتي شروعات ۾ الزائمر جي بيماري جو سڀ کان افسوسناڪ حصو آهي. جيتوڻيڪ اهو نادر آهي، اهو ان شخص ۽ انهن جي خاندان لاءِ هڪ وڏو صدمو آهي جنهن کي بيماري جي تشخيص ٿي آهي.
انهن مريضن ۾ دماغ کي نقصان نسبتا تيز ۽ وسيع ٿي سگهي ٿو. ان کان علاوه، حالت اڪثر مضبوط جينياتي عنصرن کان متاثر ٿيندي آهي - يعني، جين ۾ ڪجهه خرابي جيڪي والدين کان ٻارن کي ورثي ۾ مليا آهن.
دير سان شروع ٿيندڙ الزائمر - اهو قسم جيڪو اسان سڀ ڄاڻون ٿا
هي اهو قسم آهي جيڪو اسان اڪثر ڏسندا آهيون ۽ جڏهن اسان الزائمر بابت ڳالهائيندا آهيون ته ان بابت ڳالهائيندا آهيون. اسان ڏٺو آهي ته اسان جا دادا ڏاڏي بتدريج پنهنجي ياداشت وڃائي ڇڏيندا آهن جيئن اهي وڏي عمر ۾ هوندا آهن. هي اهو آهي. هن قسم جو صحيح جينياتي سبب اڃا تائين نه مليو آهي. يعني، اهو نه ٿو چئي سگهجي ته جيڪڏهن توهان جي ماءُ يا پيءُ کي اها بيماري هئي ته توهان کي ضرور اها بيماري ٿيندي. بهرحال، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي اها بيماري آهي، ته ٻيا به ڪجهه خطري ۾ آهن. پر اهو مڃيو وڃي ٿو ته ڪيترائي عنصر، جهڙوڪ جينز، طرز زندگي، ۽ ماحولياتي عنصر، هن کي متاثر ڪن ٿا.
خانداني الزائمر جي بيماري (FAD) ڇا آهي؟
هي الزائمر جي بيماري جو هڪ ٻيو خاص، پر تمام گهڻو، تمام گهٽ ذيلي قسم آهي. FAD (فيمليئل الزائمر جي بيماري) الزائمر جي بيماري جو هڪ روپ آهي جنهن جي تصديق ڪئي وئي آهي ته اهو مخصوص جين جي ڪري ٿئي ٿو .
سادي لفظن ۾، گهٽ ۾ گهٽ ٻن نسلن (مثال طور، هڪ ڏاڏو ۽ هڪ پيءُ) کي هن بيماري جي ضرورت آهي. اهو الزائمر جي سڀني مريضن مان 1٪ کان گهٽ کي متاثر ڪري ٿو. اهم طور تي، شروعاتي شروعات ۾ الزائمر سان گڏ ڪيترائي ماڻهو اصل ۾ هن قسم جو FAD رکن ٿا. اهو آهي، اهو انهن جي جين ذريعي منتقل ٿئي ٿو.
جيڪڏهن مون کي پنهنجي خاندان ۾ ڪنهن تي شڪ هجي ته مون کي ڇا ڪرڻ گهرجي؟
جيڪڏهن توهان کي پنهنجي خاندان ۾ ڪنهن جي يادگيري بابت ڪو شڪ يا خوف آهي، خاص طور تي ننڍي عمر واري، ته ان کي نظرانداز نه ڪريو.
- بهترين ڪم اهو آهي ته فوري طور تي ڪنهن تجربيڪار ڊاڪٽر کي ڏسو. اهو خاص طور تي بهتر آهي جيڪڏهن توهان ڪنهن نيورولوجسٽ کي ڏسي سگهو ٿا.
- ڊاڪٽر علامتن ۽ خانداني طبي تاريخ بابت پڇي ٿو.
- ياداشت جي گھٽتائي جا ٻيا سبب آهن يا نه (جهڙوڪ وٽامن جي گھٽتائي، ٿائرائيڊ جا مسئلا، يا دٻاءُ) اهو ڏسڻ لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ ڪيا ويندا.
- جيڪڏهن ضروري هجي ته، اهي توهان کي دماغي اسڪين (CT/MRI) جهڙين شين لاءِ ريفر ڪندا.
ياد رکو، ابتدائي تشخيص مريض ۽ ڪٽنب کي اڳواٽ منصوبابندي ڪرڻ ۽ ضروري مدد ۽ علاج حاصل ڪرڻ ۾ مدد ڪري ٿي. تنهن ڪري طبي صلاح وٺڻ کان نه ڊڄو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- الزائمر جي بيماري ڪا هڪ بيماري ناهي. ان جا ٻه مکيه قسم آهن: شروعاتي شروعات، جيڪا 65 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿي، ۽ دير سان شروع ٿيندڙ، جيڪا 65 سالن کان مٿي عمر وارن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿي.
- شروعاتي قسم ناياب آهي، پر ان جون علامتون ۽ دماغي نقصان وڌيڪ سخت آهن. اهو اڪثر ڪري هڪ جينياتي خرابي سان لاڳاپيل هوندو آهي جيڪو نسل در نسل منتقل ٿيندو آهي.
- دير سان ٿيندڙ قسم جيڪو اسان اڪثر ڏسون ٿا اهو عمر وڌڻ سان لاڳاپيل آهي. اڃا تائين ڪو خاص جينياتي سبب نه مليو آهي.
- جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪو به، خاص طور تي ننڍي عمر ۾، ياداشت جي نقصان جا نشان ڏيکاري رهيو آهي، ته ان کي نظرانداز نه ڪريو ۽ فوري طور تي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.
- هن بيماري جي آگاهي ۽ ابتدائي سڃاڻپ مريض کي معياري زندگي گذارڻ ۾ مدد ڏيڻ جا بهترين طريقا آهن.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment