ڇا توهان به هر وقت ٿڪل ۽ ٿڪل محسوس ڪندا آهيو؟ ڇا توهان کي ڪجهه ننڍڙو ڪرڻ کان پوءِ به ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي محسوس ٿئي ٿي؟ يا توهان جي جسم تي هر هنڌ زخم ۽ رت وهڻ لڳندو آهي؟ ڪڏهن ڪڏهن اسان انهن کي عام شين وانگر گهڻو ڌيان نه ڏئي سگهون ٿا. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن انهن علامتن جي پويان ڪجهه وڌيڪ سنجيده لڪيل ٿي سگهي ٿو. اپلاسٽڪ انيميا هڪ اهڙي ناياب بيماري آهي، جيڪا اڪثر نه ڏٺي ويندي آهي، پر تمام خطرناڪ بيماري ٿي سگهي ٿي. تنهن ڪري اڄ اسان ان بابت تفصيل سان ۽ سادگي سان ڳالهائينداسين، ته جيئن توهان پڻ ان جي بهتر سمجھ حاصل ڪري سگهو.
سادي لفظن ۾، اپلاسٽڪ انميا ڇا آهي؟
سادي لفظن ۾، اپلاسٽڪ انيميا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن اسان جي جسم اندر هڏن جو ميرو صحيح طرح ڪم نه ڪندو آهي. توهان کي خبر آهي، اسان جي هڏن جو اهو حصو جنهن کي بون ميرو سڏيو ويندو آهي اهو آهي جيڪو ڳاڙهي رت جي سيلن، اڇا رت جي سيلن ۽ پليٽليٽس ٺاهيندو آهي جيڪي اسان جي جسم کي گهربل آهن. تنهن ڪري، اپلاسٽڪ انيميا تڏهن ٿيندي آهي جڏهن هڏن جو ميرو انهن سيلن کي صحيح طرح سان نه ٿو ٺاهي سگهي.
اهو رت جي ڪارخاني جي اوچتو بند ٿيڻ وانگر آهي. پوءِ ڇا ٿيندو؟ جسم پنهنجي گهربل رت جي سيلن کي وڃائي ڇڏيندو آهي. اهو سنگين انفيڪشن جو خطرو وڌائي ٿو ، رت وهڻ کي روڪڻ ڏکيو بڻائي ٿو، ۽ دل جي بيماري جهڙيون ٻيون پيچيدگيون پيدا ڪري سگهي ٿو. علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ علاج موجود آهن. بهرحال، ان کي مڪمل طور تي علاج ڪرڻ جو واحد طريقو اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ ذريعي آهي.
هي حالت ڪيتري عام آهي؟ ڇا اسان کي ايترو ڊڄڻ گهرجي؟
اصل ۾، هي بيماري جنهن کي اپلاسٽڪ انيميا سڏيو ويندو آهي، ٿوري ناياب آهي. ان جو مطلب آهي ته اها اهڙي بيماري ناهي جيڪا هر ڪنهن کي متاثر ڪري. مثال طور، آمريڪا ۾، هر سال صرف 300 کان 900 ماڻهن ۾ هن بيماري جي تشخيص ٿيندي آهي. يورپ ۾، مطالعي جو چوڻ آهي ته هي حالت هڪ ملين مان لڳ ڀڳ ٻن ماڻهن کي متاثر ڪري ٿي.
جيتوڻيڪ اهو ڪنهن به عمر جي ڪنهن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو، پر اهو 15 کان 25 سالن جي عمر وارن ماڻهن ۽ 60 سالن کان مٿي عمر وارن ماڻهن ۾ تمام گهڻو عام آهي. تنهن ڪري، هر وقت ٿڪل محسوس ڪرڻ ۽ سوچڻ جي باري ۾ غير ضروري طور تي پريشان نه ٿيو ته ڇا توهان کي هي بيماري آهي. تنهن هوندي به، علامتن کان واقف هجڻ ضروري آهي.
اپلاسٽڪ انيميا جون علامتون ڇا آهن؟
هن بيماري جون علامتون هڪ ئي وقت ظاهر نه ٿيون ٿين. گهڻو ڪري، اهي علامتون هفتن يا مهينن ۾ بتدريج ظاهر ٿين ٿيون. تنهن ڪري توهان کي پهرين ۾ فرق محسوس نه ٿيندو. جڏهن ته، ڪجهه ماڻهن ۾ اوچتو سخت علامتون پيدا ٿي سگهن ٿيون. چيڪ ڪريو ته ڇا توهان ۾ انهن مان ڪا به علامت آهي:
- وائرل انفيڪشن (جهڙوڪ فلو ۽ ٿڌ) وڌيڪ ٿين ٿا، ۽ انهن کي شفا ڏيڻ ۾ معمول کان وڌيڪ وقت لڳندو آهي.
- مسلسل ٿڪاوٽ ۽ بي آرامي جو احساس.
- سڄي جسم تي زخم نظر اچن ٿا، يا هڪ ننڍڙو زخم به رت وهڻ بند ٿيڻ ۾ گهڻو وقت وٺندو آهي.
- ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي محسوس ٿيڻ (سانس وٺڻ ۾ تڪليف)خاص طور تي جڏهن ننڍا ڪم ڪندي.
- چمڙي جو رنگ معمول کان وڌيڪ پيلو نظر اچي ٿو.
- چڪر اچڻ.
- سر درد.
- بخار.
ياد رکو، انهن مان ڪجهه علامتون ٻين، گهٽ سنگين بيمارين جي ڪري به ٿي سگهن ٿيون. مثال طور، ٿڌ محسوس ڪرڻ ۽ بخار ٿيڻ عام ڳالهه آهي جڏهن توهان کي ٿڌ هجي. تنهن ڪري جيڪڏهن توهان کي انهن مان هڪ يا ٻه علامتون آهن ۽ توهان سوچيو ٿا ته توهان کي اپلاسٽڪ انيميا آهي ته پريشان نه ٿيو. تنهن هوندي، جيڪڏهن توهان هفتن کان بيمار محسوس ڪري رهيا آهيو ۽ مسلسل ناقابل برداشت ٿڪ محسوس ڪري رهيا آهيو، ته پوءِ صلاح لاءِ ڊاڪٽر کي ڏسڻ يقيني طور تي بهتر آهي.
اپلاسٽڪ انميا ڇو ٿيندي آهي؟ ڪهڙا سبب آهن؟
حقيقت ۾، ماهر اڃا تائين صحيح طور تي نٿا ڄاڻن ته ڪجهه ماڻهن ۾ اپلاسٽڪ انيميا ڇو پيدا ٿئي ٿي. پر اهو اڪثر ڪري ٿئي ٿو ڇاڪاڻ ته اسان جو پنهنجو مدافعتي نظام - اهو نظام جيڪو اسان کي بيماري کان بچائيندو آهي - اسان کي غلط سمجهي ٿو ۽ اسان جي پنهنجي هڏن جي ميرو تي حملو ڪري ٿو، اتي اسٽيم سيلز کي تباهه ڪري ٿو. اهي اسٽيم سيلز اهي آهن جيڪي نوان رت جا سيل ٺاهيندا آهن.
ان کان علاوه، ڪيترائي ٻيا سبب هن کي متاثر ڪري سگهن ٿا:
ڪجھ طبي حالتون:
- خودڪار مدافعتي بيماريون ، جهڙوڪ لُوپس، اهي بيماريون آهن جن ۾ اسان جو مدافعتي نظام اسان جي پنهنجي جسم تي حملو ڪندو آهي.
- ڪجھ وائرل انفيڪشن، مثال طور، وائرس جهڙوڪ ايپسٽين-بار وائرس، سائٽوميگالو وائرس (سي ايم وي)، پاروو وائرس بي 19 ، ۽ انساني اميونوڊفيشينسي وائرس (ايڇ آءِ وي) .
- پيروڪسسمل رات جو هيموگلوبينوريا هڪ حاصل ڪيل حالت آهي جنهن ۾ رت جا ڳاڙها خليا تيزي سان ٽٽي پون ٿا.
- ڪڏهن ڪڏهن حمل به هن جو سبب ٿي سگهي ٿو، پر اهو تمام گهٽ ٿئي ٿو.
حالتون جيڪي نسلن کان اينديون آهن:
ڪجھ ماڻهن ۾، اپلاسٽڪ انميا موروثي بون ميرو ناڪامي سنڊروم سان لاڳاپيل ٿي سگهي ٿو. انهن کي 'وراثت ۾ بون ميرو ناڪامي سنڊروم' سڏيو ويندو آهي. ڪجھ مثال هي آهن:
- فينڪوني خون جي گھٽتائي
- پيدائشي ڊسڪيراٽوسس
- شواچمن-ڊائمنڊ سنڊروم
- ڊائمنڊ-بليڪ فين خون جي گھٽتائي
- پيئرسن سنڊروم
ڪجھ طبي علاج:
ڪجھ طبي علاج پڻ هن حالت جو خطرو وڌائين ٿا.
- آٽو ايميون بيمارين لاءِ ڪجھ علاج.
- ڪينسر لاءِ تابڪاري ۽ ڪيموٿراپي . ڇاڪاڻ ته اهي تمام طاقتور علاج آهن، اهي هڏن جي گودي کي نقصان پهچائي سگهن ٿا.
ان کان علاوه، ڪجهه ڪيميائي مادن جي ڊگهي مدت جي نمائش جن کي ڪارڪينوجن سڏيو ويندو آهي، جهڙوڪ آرسينڪ ۽ بينزين ، هن خطري کي وڌائي سگهن ٿا.
ان سان ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟
اپلاسٽڪ انميا ۾ مبتلا شخص ۾ اهڙيون پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون، جن مان ڪجهه زندگي لاءِ خطرو بڻجي سگهن ٿيون:
- خون جي گهٽتائي: ان جو مطلب آهي جسم ۾ رت جي مقدار ۾ گهٽتائي. اهو انتهائي ٿڪاوٽ ۽ ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي جهڙيون شيون پيدا ڪري سگهي ٿو.
- شديد انفيڪشن: جيئن اڇا رت جا سيل گهٽجن ٿا، بيماري جي مزاحمت ڪرڻ جي صلاحيت گهٽجي وڃي ٿي.
- گهڻو رت وهڻ: پليٽليٽس ۾ گهٽتائي جي ڪري، رت کي ٺهڻ ۾ وڌيڪ وقت لڳندو آهي.
- دل جي تال ۾ بي قاعدگي (Arrhythmia) يا دل جي ناڪامي.
- مائيلوڊسپلاسٽڪ سنڊروم هڪ اهڙي حالت آهي جنهن ۾ هڏن جي ميرو ۾ سيلز غير معمولي طور تي وڌندا آهن.
ايپلاسٽڪ انيميا جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟
ڊاڪٽر توهان جي جانچ ڪندي، رت جي ٽيسٽ ڪندي، ۽ ڪڏهن ڪڏهن جينياتي ٽيسٽ ڪندي هن بيماري جي تشخيص ڪندا آهن. انهن ٽيسٽن ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:
- مڪمل رت جي ڳڻپ (سي بي سي) فرق سان: هي توهان جي رت ۾ ڳاڙهي خلين، پنجن قسمن جي اڇن خلين، ۽ پليٽليٽس جي تعداد کي ماپي ٿو.
- پيريفيرل بلڊ سميئر: رت جو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ هڪ خوردبيني هيٺ جانچيو ويندو آهي ته جيئن رت جي سيلن ۽ پليٽليٽس جي ظاهر ۽ شڪل کي جانچيو وڃي.
- ريٽيڪولوسائيٽ ڳڻپ: هي نئين ٺهيل، نابالغ ڳاڙهي رت جي سيلن (ريٽيڪولوسائيٽس) جي تعداد کي ماپي ٿو.
- بون ميرو اسپيريشن ۽ بون ميرو بايوپسي: هن ۾، بون ميرو جو هڪ ننڍڙو نمونو ورتو ويندو آهي، عام طور تي هپ جي هڏن مان، اينستيسيا جي تحت. پوءِ ان کي خوردبيني هيٺ جانچيو ويندو آهي ته جيئن اهو ڏسي سگهجي ته بون ميرو جي حالت ڪهڙي آهي. هي تشخيص جي تصديق ڪرڻ لاءِ مکيه ٽيسٽ آهي.
علاج ڪهڙا آهن؟
علاج جا آپشن توهان جي حالت جي لحاظ کان مختلف هوندا آهن. مثال طور، ڪجهه ماڻهن کي ڪينسر جي علاج يا آٽو ايميون بيمارين جي علاج جي نتيجي ۾ اپلاسٽڪ انميا پيدا ٿئي ٿو. اهڙين حالتن ۾، ڊاڪٽر انهن علاجن کي تبديل ڪرڻ جي ڪوشش ڪري سگهن ٿا.
جيڪڏهن توهان جي رت جي سيلن جي ڳڻپ معمول کان گهٽ آهي پر توهان ۾ ڪا به وڏي علامت نه آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر چئي سگهي ٿو ته توهان کي اعتدال پسند اپلاسٽڪ انميا آهي. هن صورت ۾، توهان جو ڊاڪٽر ممڪن طور تي توهان جي صحت ۽ رت جي ڳڻپ جي باقاعدگي سان نگراني ڪندو. هن طريقي سان، جيڪڏهن توهان جي حالت خراب ٿيندي نظر اچي ته توهان جلدي ڪارروائي ڪري سگهو ٿا.
اپلاسٽڪ انميا جي وڌيڪ سخت ڪيسن جي علاج ۾ شامل آهن:
- اميونوسپريسنٽس: اهي دوائون توهان جي مدافعتي نظام جي سرگرمي کي ڪنٽرول ڪندي ۽ ان کي توهان جي هڏن جي گودي تي حملو ڪرڻ کان روڪي ڪم ڪن ٿيون. انهن دوائن جي مثالن ۾ اينٽيٿيموسائيٽ گلوبلين انجيڪشن (ايٽگام®) ۽ سائڪلو اسپورين (سينڊيممون®) شامل آهن.
- رت جي منتقلي:ان ۾ ختم ٿيل ڳاڙهي رت جي سيلن ۽ پليٽليٽس کي تبديل ڪرڻ شامل آهي. اهو بيماري جو علاج نٿو ڪري، پر اهو علامتن کي گهٽائڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
- اينٽي بايوٽڪ: اپلاسٽڪ انيميا وارن ماڻهن ۾ بيڪٽيريا جي انفيڪشن جو خطرو وڌي ويندو آهي. تنهن ڪري، انفيڪشن جي علاج لاءِ اينٽي بايوٽڪ ڏنيون وينديون آهن.
- ايلوجينڪ اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽيشن: هي هن بيماري جو مکيه علاج آهي. هن طريقيڪار ۾، هڪ صحتمند عطيو ڏيندڙ (اڪثر ڪري خاندان جو ميمبر يا هڪ ملندڙ عطيو ڏيندڙ) کان صحتمند اسٽيم سيلز مريض جي خراب ٿيل هڏن جي گودي ۾ منتقل ڪيا ويندا آهن. ان کان پوءِ، نوان صحتمند رت جا سيلز ٺهڻ شروع ٿين ٿا.
علاج جا ڪهڙا ضمني اثرات آهن؟
علاج جي لحاظ کان ضمني اثرات پڻ مختلف ٿين ٿا:
- گرافٽ بمقابله ميزبان بيماري: هي هڪ پيچيدگي آهي جيڪا الوجينڪ اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽيشن دوران ٿي سگهي ٿي. ان جو مطلب آهي ته ٽرانسپلانٽ ٿيل سيل مريض جي جسم جي خلاف ڪم ڪن ٿا.
- مدافعتي دوائون انفيڪشن جو خطرو وڌائين ٿيون.
- بار بار رت جي منتقلي جي ڪري جسم ۾ لوهه جي سطح ۾ اضافو (هيموڪروميٽوسس / لوهه جو اوورلوڊ).
ڇا هن کي روڪي سگهجي ٿو؟
بدقسمتي سان، في الحال اپلاسٽڪ انميا کي روڪڻ جو ڪو به معلوم طريقو ناهي.
ڇا اهو مڪمل طور تي علاج ٿي سگهي ٿو؟
ها، ڪجهه حالتن ۾، هڪ ڪامياب ايلوجينڪ اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽيشن هن بيماري کي مڪمل طور تي علاج ڪري سگهي ٿي. عام طور تي، ٻارن ۽ 40 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن ۾ بالغن جي ڀيٽ ۾ هن علاج سان ڪامياب ٿيڻ جا امڪان وڌيڪ هوندا آهن.
بقا جا امڪان ڪهڙا آهن؟
هي واقعي ڪيترين ئي شين تي منحصر آهي. توهان جي عمر، توهان کي مليل علاج، توهان جي بيماري جي شدت، وغيره. هڪ مطالعي مان ظاهر ٿيو ته مجموعي طور تي، 96 سيڪڙو ماڻهو اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ کان پوءِ بچي ويا. ساڳئي مطالعي ۾ اهو به مليو ته 40 سالن کان گهٽ عمر جا 100 سيڪڙو ٻار ۽ بالغ علاج کان پنج سال پوءِ زنده هئا.
جڏهن ته، اهي انگ اکر ماڻهن جي هڪ وڏي گروهه جي تجربن تي ٻڌل آهن. اهي شايد توهان کي ساڳئي طرح متاثر نه ڪن. جيڪڏهن توهان وٽ هن بابت ڪو سوال آهي، ته بهترين آهي ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. هو توهان جي صورتحال جي مطابق معلومات فراهم ڪري سگهي ٿو.
جيڪڏهن مون کي اپلاسٽڪ انيميا آهي، ته مان پنهنجو خيال ڪيئن رکان؟
جيڪڏهن توهان کي هي حالت آهي، ته پوءِ پنهنجو پاڻ جو سٺو خيال رکڻ ضروري آهي. پنهنجي ڊاڪٽر جي علاج جي منصوبي تي صحيح طور تي عمل ڪرڻ ۽ پنهنجي علامتن تي ڌيان ڏيڻ ضروري آهي. توهان اهي شيون پڻ ڪري سگهو ٿا:
- اهڙين سرگرمين کان پاسو ڪريو جيڪي وڌيڪ زخمي ڪري سگهن ٿيون. توهان کي رت وهڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي. تنهن ڪري، رگبي، هاڪي ۽ ريسلنگ جهڙين راندين کان پري رهڻ بهتر آهي.
- وائرس ۽ جراثيم کان پاڻ کي بچايو.توهان کي انفيڪشن ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ آهي. پنهنجي ڊاڪٽر کان پڇو ته ڪهڙيون ويڪسينون توهان لاءِ صحيح آهن. پنهنجا هٿ اڪثر ڌوئو ۽ بيمار ماڻهن کان پري رهو (جهڙوڪ اهي جن کي زکام، فلو، يا پيٽ جي خرابي آهي).
- ڪافي آرام ڪريو. جيئن ته خون جي گهٽتائي هن جي هڪ پيچيدگي آهي، توهان کي تمام گهڻو ٿڪل ۽ ساهه کڻڻ ۾ تڪليف محسوس ٿي سگهي ٿي. روزاني ڪم ڪرڻ ۾ به ڏکيائي ٿي سگهي ٿي. تنهن ڪري، آرام ڪريو ۽ جڏهن ضروري هجي ته سٺي ننڊ ڪريو، نه ته جڏهن توهان ڪري سگهو ٿا.
- صحتمند غذا کائو. هڪ متوازن غذا جنهن ۾ ٿلهو گوشت، ڀاڄيون، ميوا ۽ سڄو اناج شامل آهن، توهان جي توانائي جي سطح کي وڌائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان ڪنهن غذائيت جي ماهر کان صلاح وٺي سگهو ٿا، ته توهان سکي سگهو ٿا ته توهان جي کاڌ خوراڪ مان وڌ کان وڌ فائدو ڪيئن حاصل ڪجي.
- ڪجھ ورزش ڪريو. هلڪي ورزش دٻاءُ گهٽائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. پر، نئين ورزش جي معمول کي شروع ڪرڻ کان اڳ پنهنجي ڊاڪٽر سان ضرور ڳالهايو.
توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟
هن صورت ۾ فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي فون ڪريو:
- جيڪڏهن توهان کي 38 درجا سينٽي گريڊ (100.4 درجا فارنهائيٽ) يا ان کان وڌيڪ بخار آهي.
- جيڪڏهن توهان جون علامتون خراب ٿين ٿيون.
مون کي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟
جيڪڏهن توهان کي اپلاسٽڪ انميا آهي، ته توهان پنهنجي ڊاڪٽر کان هيٺيان سوال پڇي سگهو ٿا:
- منهنجي حالت جو سڀ کان وڌيڪ امڪان سبب ڇا آهي؟
- ڇا منهنجي حالت سنجيده آهي؟
- توهان ڪهڙا علاج تجويز ڪندا آهيو؟
- علاج جا ڪهڙا ضمني اثرات آهن؟
- مون ۾ ڪا به علامت ناهي. ڇا مون کي علاج جي ضرورت پوندي؟
- مون ۾ علامتون آهن. منهنجا علاج جا ڪهڙا آپشن آهن؟
ڇا اپلاسٽڪ انيميا هڪ ڪينسر آهي؟
نه. اپلاسٽڪ انيميا ڪينسر ناهي. تنهن هوندي به، اپلاسٽڪ انيميا سان متاثر ڪجهه ماڻهن کي ليوڪيميا نالي رت جي ڪينسر جي هڪ قسم جي ترقي جو خطرو هوندو آهي.
اپلاسٽڪ انميا هڪ نادر پر سنگين رت جي خرابي آهي. اهو عام طور تي تڏهن ٿيندو آهي جڏهن توهان جو مدافعتي نظام توهان جي پنهنجي هڏن جي ميرو تي حملو ڪندو آهي، ان کي رت جي سيلن ۽ پليٽليٽس کي توهان جي جسم جي ضرورتن کي ٺاهڻ کان روڪيندو آهي. ان جا ڪيترائي ممڪن سبب آهن، تنهن ڪري توهان ان بابت پريشان ۽ خوفزده ٿي سگهو ٿا. جيتوڻيڪ، جيتوڻيڪ ڊاڪٽر شايد ڪو خاص سبب نه ڳولي سگهن، پر ان حالت جو علاج ڪري سگهجي ٿو ۽ ڪڏهن ڪڏهن علاج ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان کي اپلاسٽڪ انميا آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر علاج جي اختيارن جي وضاحت ڪندو جيڪي توهان لاءِ صحيح آهن ۽ انهن جا ضمني اثرات. تنهن ڪري، بهادر رهو ۽ پنهنجي ڊاڪٽر جي صلاح تي عمل ڪريو.
اسان جو گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
اپلاسٽڪ انيميا جو نالو ٻڌڻ سان ئي ڊڄي سگهجي ٿو. ڇاڪاڻ ته اها هڪ سنگين بيماري آهي. پر ياد رکو، ان جو علاج موجود آهي. جيڪڏهن توهان علامتن کي جلد سڃاڻي وٺو، طبي صلاح وٺو، ۽ علاج شروع ڪريو، ته توهان اڪثر ڪري هن بيماري کي ڪنٽرول ڪري سگهو ٿا، ۽ ان جو علاج به ڪري سگهو ٿا.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن توهان کي اڻ ڄاتل ٿڪاوٽ، بار بار بيماري، يا غير معمولي رت وهڻ آهي، ته ان کي نظرانداز نه ڪريو ۽ چيڪ اپ لاءِ ڊاڪٽر کي ڏسو. جيترو جلدي توهان ان کي سڃاڻو ٿا، اوترو ئي وڌيڪ امڪان آهي ته علاج ڪامياب ٿيندو. توهان اڪيلا نه آهيو، ۽ ڊاڪٽر، ڪٽنب ۽ دوست سڀ هن سفر ۾ توهان جي مدد ڪرڻ لاءِ موجود آهن.
` اپلاسٽڪ انيميا، اپلاسٽڪ انيميا، انيميا، هڏن جي ميرو، رت جون بيماريون، اسٽيم سيل ٽرانسپلانٽ، مدافعتي نظام











💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو