Skip to main content

ڇا توهان جي ٻار کي دل جو مسئلو آهي؟ اچو ته شونز ڪمپليڪس بابت ڳالهايون!

ڇا توهان جي ٻار کي دل جو مسئلو آهي؟ اچو ته شونز ڪمپليڪس بابت ڳالهايون!

جڏهن ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائي ٿو ته توهان جي ننڍڙي ٻار کي "شون ڪمپليڪس" نالي دل جي بيماري آهي، ته توهان حيران، ڊڄي ۽ پريشان محسوس ڪري سگهو ٿا. اهو تمام عام آهي. توهان شايد اڳ ڪڏهن به هن نالو بابت نه ٻڌو هوندو. "هي بيماري ڇا آهي؟ منهنجي ٻار جو ڇا ٿيندو؟" توهان جي ذهن ۾ ڪيترائي سوال هوندا. پريشان نه ٿيو. اچو ته ان بابت سادگي ۽ واضح طور تي ڳالهايون. شون ڪمپليڪس ڇا آهي؟ اچو ته سمجهون ته اهو ٻار سان ڇا ڪري ٿو.

سادي لفظن ۾، هي شون ڪمپليڪس ڇا آهي؟

شون ڪمپليڪس هڪ پيدائشي دل جي بيماري آهي. ان ۾ ڇا ٿيندو آهي ته اسان جي ٻار جي دل جي کاٻي پاسي رت جي وهڪري جي رستي ۾ هڪ کان وڌيڪ هنڌن تي رڪاوٽ هوندي آهي. تصور ڪريو، اسان جي دل جو کاٻو پاسو اهو آهي جيڪو ڦڦڙن مان آڪسيجن سان ڀريل، صاف رت کڻي ٿو ۽ ان کي سڄي جسم ڏانهن پمپ ڪري ٿو. بلڪل پاڻي جي موٽر وانگر. هاڻي ڇا ٿيندو جيڪڏهن هن رت جي وهڪري جي رستي ۾ رڪاوٽون يا زخم هجن؟ دل لاءِ رت کڻڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي، ۽ جسم ڏانهن رت پمپ ڪرڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. شون ڪمپليڪس ۾ اهو ئي ٿيندو آهي.

هن حالت کي شون ڪمپليڪس سڏيو ويندو آهي، ان ڊاڪٽر جي نالي تي جنهن پهريون ڀيرو ان کي بيان ڪيو هو. جيتوڻيڪ هن ان سان لاڳاپيل چار دل جي خرابين جي نشاندهي ڪئي، ڊاڪٽرن هاڻي دريافت ڪيو آهي ته ان ۾ ڪيترائي وڌيڪ خرابيون شامل آهن.

شون ڪمپليڪس سان دل جون ڪهڙيون خرابيون لاڳاپيل ٿي سگهن ٿيون؟

شون ڪمپليڪس جي تشخيص ٿيڻ لاءِ، هڪ ٻار کي گهٽ ۾ گهٽ اٺن دل جي خرابين مان ٻه هجڻ گهرجن جن بابت اسين هيٺ ڳالهائينداسين. اچو ته ڏسون ته اهي ڇا آهن. ڪجهه لفظ ٿورو پيچيده لڳي سگهن ٿا، پر مان انهن کي آسانيءَ سان بيان ڪندس.

دل جي خرابي سادي لفظن ۾، هن سان ڇا ٿيندو؟
ڪور ٽرائيٽريٽم دل جي مٿئين کاٻي چيمبر (کاٻي ايٽريم) اندر هڪ اضافي جھلي ٺهي ٿي. هي چيمبر کي ٻن حصن ۾ ورهائي ٿو، رت کي هيٺين چيمبر (کاٻي وينٽريڪل) ۾ وهڻ کان روڪي ٿو.
سپراولوولر مِٽرل رنگدل ۾ مائٽرل والو جي بلڪل مٿان فائبرس ٽشو جو هڪ حلقو پيدا ٿئي ٿو. اهو ان سوراخ کي تنگ ڪري ٿو جنهن ذريعي والو کلي ٿو، رت جي وهڪري کي محدود ڪري ٿو.
پيراشوٽ مِٽرل والو عام طور تي، ٻہ عضوا (پيپلري عضوا) هوندا آهن جيڪي مِٽرل والو کي کولڻ ۽ بند ڪرڻ ۾ مدد ڪندا آهن. هن نقص ۾، صرف هڪ آهي. اهو ائين آهي جيئن پيراشوٽ جا سڀئي تار هڪ جاءِ تي گڏ ٿين ٿا. ان جي ڪري والو تنگ ٿي سگهي ٿو يا رت پوئتي وهي سگهي ٿو.
هائپوپلاسٽڪ کاٻي وينٽريڪل "هائپوپلاسٽڪ" جو مطلب آهي صحيح طرح سان ترقي نه ڪئي وئي آهي. هتي، کاٻي وينٽريڪل، دل جو مکيه پمپنگ چيمبر، صحيح طرح سان ترقي نه ڪئي وئي آهي. اهو ننڍڙو آهي. تنهنڪري اهو رت کي صحيح طرح پمپ نٿو ڪري سگهي.
سباورٽڪ اسٽينوسس اضافي ٽشو ائرٽڪ والو جي هيٺان ٺهندا آهن، جيڪو رت کي شہ رگ ۾ پمپ ڪري ٿو، جنهن سان علائقي کي تنگ ڪري ٿو. هي تنگ ٿيڻ دل لاءِ رت پمپ ڪرڻ ڏکيو بڻائي ٿو.
بائيڪسپڊ اورٽڪ والو عام طور تي، ائرٽڪ والو ۾ ٽي فليپ هوندا آهن. پر هن خرابي وارن ٻارن ۾ صرف ٻه هوندا آهن. ان جي ڪري والو تنگ ٿي سگهي ٿو يا رت وهي سگهي ٿو.
ننڍو شہ رگ جو والو اينولس شريان جي والو جي بنياد جي چوڌاري مضبوط حلقو (اينولس) معمول کان ننڍو ٿي ويندو آهي، تنهنڪري رت جو مقدار جيڪو والو ذريعي شريان ۾ منتقل ٿي سگهي ٿو گهٽجي ويندو آهي.
شہ رگ جو کوٽائي شہ رگ ۾ تنگي، مکيه رت جي رڳ جيڪا جسم ڏانهن رت کڻي ٿي، دل کي تنگ ٿيل علائقي مان رت پمپ ڪرڻ لاءِ وڌيڪ محنت ڪرڻ جو سبب بڻجندي آهي.

اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن انهن اٺن نقصن مان ٻه يا وڌيڪ موجود آهن، ته اهو اهو آهي جنهن کي ڊاڪٽر شون ڪمپليڪس سڏين ٿا. گهڻو ڪري، رستي ۾ هڪ رڪاوٽ اندر ۽ هڪ رڪاوٽ ٻاهر نڪرڻ ۾ هوندي آهي.

جيڪڏهن منهنجي ٻار کي هي حالت هجي ته ڪهڙيون علامتون هونديون؟

ڪجھ ٻار جيڪي هن بيماري سان گڏ آهن، جيڪڏهن سخت آهن، پيدائش کان فوري طور تي علامتون ڏيکارڻ شروع ڪن ٿا. اهو ئي سبب آهي جو ٻار جو دل جسم ۾ ڪافي رت پمپ ڪرڻ جي قابل ناهي. جڏهن ته، ڪڏهن ڪڏهن، علامتون ننڍپڻ يا جوانيءَ ۾ به ظاهر ٿي سگهن ٿيون.

پنھنجي ٻار ۾ ھيٺين نشانين کي ڏسو:

  • وزن وڌائڻ ۾ ڏکيائي: صحيح طرح وزن نه وڌڻ.
  • کير پيئڻ دوران ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ: ڪجهه کير پيئڻ کان پوءِ، توهان کي پسڻ شروع ٿئي ٿو ۽ ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي.
  • پيشاب جي مقدار ۾ گهٽتائي: معمول کان گهٽ پيشاب ڪرڻ.
  • ڪمزور نبض: نبض تمام ڪمزور آهي، خاص ڪري هٿن ۽ پيرن ۾.
  • هٿن ۽ پيرن ۾ رت جي دٻاءُ ۾ فرق: هٿن ۾ رت جو دٻاءُ پيرن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ هوندو آهي.
  • رت ۾ ليڪڪ ايسڊ جو جمع ٿيڻ.

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ انهن مان هڪ يا وڌيڪ علامتون آهن، ته اهو تمام ضروري آهي ته جلد کان جلد پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

منهنجي ٻار سان ائين ڇو ٿيو؟ ان جو سبب ڇا آهي؟

هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا، "منهنجي ٻار سان اهو ڇو ٿيو؟ ڇا اهو منهنجي غلطي آهي؟" اصل ۾، ڊاڪٽرن اڃا تائين ان جو ڪو خاص سبب نه ڳولي سگهيا آهن . گهڻو ڪري، اهو ڪڏهن ڪڏهن ٿيندو آهي. اسان وٽ اڃا تائين ڪافي معلومات ناهي ته پڪ سان چئي سگهون ته اهو جينياتي آهي يا ماحولياتي عنصر.

جيتوڻيڪ ڪجهه تحقيق مان ظاهر ٿئي ٿو ته اهو موروثي ٿي سگهي ٿو، پر خاندانن ۾ ان جي منتقلي جو طريقو تمام پيچيده آهي. تنهن ڪري ان کي مڪمل طور تي سمجهڻ لاءِ وڌيڪ تحقيق جي ضرورت آهي.

تنهن ڪري مهرباني ڪري ياد رکو، هي توهان جي غلطي ناهي. اسان جو انهن شين تي ڪو به ڪنٽرول ناهي.

هن حالت جي ڪري ڪهڙيون پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون؟

شون ڪمپليڪس ڪجهه پيچيدگيون پيدا ڪري سگهي ٿو، تنهن ڪري فوري علاج ۽ ڊگهي مدت جي نگراني ضروري آهي.

  • ڦڦڙن جو هائپر ٽائونشن: ڦڦڙن تائين رت پهچائيندڙ رت جي نالن ۾ رت جي دٻاءُ ۾ غير معمولي اضافو.
  • غير معمولي دل جي تال: غير منظم دل جي تال.
  • دل جي ناڪامي: هڪ اهڙي حالت جنهن ۾ دل جسم ۾ ڪافي رت پمپ ڪرڻ جي قابل نه رهي.

ڊاڪٽر اهو ڪيئن ڳوليندا آهن؟

ڊاڪٽر هن بيماري جي تشخيص لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ استعمال ڪندا آهن.

  • فيٽل ايڪو ڪارڊيوگرام: هي هڪ خاص اسڪين آهي جيڪو ٻار جي پيٽ ۾ هجڻ دوران ڪيو ويندو آهي. اهو ٻار جي پيدائش کان اڳ دل جي مسئلن جو پتو لڳائي سگهي ٿو.
  • ٽرانسٿوراسک ايڪو ڪارڊيوگرام (TTE): ٻار جي پيدائش کان پوءِ دل جو الٽراسائونڊ اسڪين ڪيو ويندو آهي. هي ٽيسٽ خاص طور تي شون ڪمپليڪس جي تشخيص لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي.
  • ڪارڊيڪ سي ٽي اسڪين يا ايم آر آءِ: اهي عام طور تي هر ڪنهن لاءِ نه ڪيا ويندا آهن، پر ڪجهه حالتن ۾، اهي ٽيسٽ دل جي بناوت بابت وڌيڪ گهري معلومات مهيا ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

گهڻو ڪري، بيماري جي تشخيص پيدائش کان اڳ يا بعد ۾ ڪئي ويندي آهي. تاهم، ڪڏهن ڪڏهن بيماري جي پهرين تشخيص ننڍپڻ يا جوانيءَ ۾ ٿيندي آهي، جڏهن علامتون هلڪيون ۽ ايتريون سخت نه هونديون آهن. اهڙين حالتن ۾، ڊاڪٽر دل کي ٻڌڻ دوران غير معمولي آواز (دل جي ڌڙڪڻ) ٻڌڻ جي ڪري وڌيڪ جانچ لاءِ رجوع ڪري سگهي ٿو.

ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

شون ڪمپليڪس جي علاج جو واحد طريقو سرجري آهي . هن وقت ڪا به دوا ناهي جيڪا هن حالت کي علاج ڪري سگهي. تنهن هوندي به، ڊاڪٽر ٻار جي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ سرجري تائين دل جي ڪم کي سپورٽ ڪرڻ لاءِ دوا لکي سگهي ٿو.

ان لاءِ ڪا خاص سرجري ناهي. ان جي بدران، ڊاڪٽر اهو فيصلو ڪندا ته ڪهڙي سرجري جي ضرورت آهي، ان جي بنياد تي ته توهان جي ٻار ۾ ڪهڙي دل جي خرابي آهي ۽ دل ڪيتري سٺي ڪم ڪري رهي آهي.

توهان جي ٻار کي هيٺ ڏنل سرجري مان هڪ يا وڌيڪ جي ضرورت پئجي سگھي ٿي:

  • مِٽرل والو جي چوڌاري اضافي ٽشو رِنگ کي هٽائڻ.
  • مِٽرل والو جي مرمت.
  • مِٽرل والو جي متبادل (هي ٿورو گهٽ عام آهي).
  • اورٽڪ والو جي هيٺان اضافي ٽشو کي ختم ڪرڻ.
  • اورٽڪ والو جي افتتاح کي ويڪرو ڪرڻ.
  • شريان جي تنگ ٿيل حصي جي مرمت.

جراحي جو طريقو

ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽر اهو هڪ مرحليوار طريقي سان ڪندا آهن. يعني، اهي هڪ ئي وقت سرجري نه ڪندا آهن. اهي ان کي ٻن حصن ۾ ڪندا آهن، وقت جي هڪ عرصي سان الڳ ٿيل. مثال طور، پهرين سرجري دل مان رت جي وهڪري ۾ رڪاوٽ کي هٽائي ٿي. پوءِ، ٻي سرجري دل ۾ رت جي وهڪري ۾ رڪاوٽ کي هٽائي ٿي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي وضاحت ڪندو ته توهان جي ٻار کي ڪيترين سرجرين جي ضرورت پوندي ۽ اهي ڪڏهن بهترين طريقي سان ڪيون وينديون.

ٻار جي مستقبل جي زندگي ۽ اڳڪٿي ڇا آهي؟

ٻار جي مستقبل جي زندگي ۽ خوشحالي ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي:

  • بيماري جي شدت: دل جي خرابي ڪيتري سخت آهي.
  • علاج جي رفتار: علاج ڪيتري جلدي شروع ڪيو وڃي ٿو.
  • پيچيدگيون: ٻيون پيچيدگيون ٿينديون يا نه.
  • مسئلن جو ورجاءُ: ڇا اڳ ۾ علاج ٿيل دل جا خرابا وقت سان گڏ ٻيهر پيدا ٿيندا؟

مثال طور، شريان جي کوٽائي جهڙيون شيون وقت سان گڏ ٻيهر ٿي سگهن ٿيون. تنهن ڪري، جيئن توهان جو ٻار وڏو ٿيندو، وڌيڪ سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي ٻار جي حالت جي لحاظ کان هن بابت وڌيڪ معلومات ڏيندو.

ڪيترين ئي مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته سرجري کان پوءِ ڊگهي عرصي تائين بقا جي شرح 75 سيڪڙو کان وڌيڪ آهي، 20 سالن تائين . ان جو مطلب آهي ته علاج کان پوءِ چئن مان ٽي ٻار سٺي ۽ صحتمند زندگي گذاريندا آهن.

توهان جي ٻار جي تشخيص بابت ٻڌڻ کان پوءِ توهان جي ذهن ۾ هزارين سوال هوندا. اهو تمام عام آهي. ذهن ۾ ايندڙ سوالن کي هڪ نوٽ بڪ ۾ لکو. جڏهن توهان ڊاڪٽر وٽ وڃو، انهن سڀني کان پڇو. توهان جي ٻار جي طبي ٽيم توهان کي اهو سڀ ڪجهه ٻڌائيندي ۽ توهان کي هدايت ڪندي ته اڳتي ڇا ڪجي.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

  • شون ڪمپليڪس هڪ نادر پيدائشي دل جي بيماري آهي جنهن جي ڪري دل جي کاٻي پاسي رت جي وهڪري ۾ رڪاوٽ پيدا ٿئي ٿي.
  • هن بيماري جي تشخيص ٿيڻ لاءِ، ٻار ۾ گهٽ ۾ گهٽ 8 مان 2 مخصوص دل جي خرابين هجڻ گهرجن.
  • ان جو واحد علاج سرجري آهي. سرجري اڪثر ڪامياب ٿيندي آهي.
  • سرجري کان پوءِ، ٻار کي دل جي ماهر سان سڄي زندگي فالو اپ جي ضرورت پوندي. انهن مان ڪنهن به ملاقات کي نه وڃايو.
  • سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته هي صورتحال توهان جي يا توهان جي ساٿي جي غلطي ناهي. ان بابت پريشان نه ٿيو.

شون ڪمپليڪس، پيدائشي دل جي بيماري، ٻارن جي دل جي بيماري، پيدائشي دل جي بيماري، دل جي خرابي، ٻارن جي صحت، دل جي سرجري
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 6 + 6 =
ڇا توهان جي ٻار کي دل جو مسئلو آهي؟ اچو ته شونز ڪمپليڪس بابت ڳالهايون!
بيماريون ۽ حالتون٢٠٢٦ جولاءِ ١٥

ڇا توهان جي ٻار کي دل جو مسئلو آهي؟ اچو ته شونز ڪمپليڪس بابت ڳالهايون!

جڏهن ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائي ٿو ته توهان جي ننڍڙي ٻار کي "شون ڪمپليڪس" نالي دل جي بيماري آهي، ته توهان حيران، ڊڄي ۽ پريشان محسوس ڪري سگهو ٿا. اهو تمام عام آهي. توهان شايد اڳ ڪڏهن به هن نالو بابت نه ٻڌو هوندو. "هي بيماري ڇا آهي؟ منهنجي ٻار جو ڇا ٿيندو؟" توهان جي ذهن ۾ ڪيترائي سوال هوندا. پريشان نه ٿيو. اچو ته ان بابت سادگي ۽ واضح طور تي ڳالهايون. شون ڪمپليڪس ڇا آهي؟ اچو ته سمجهون ته اهو ٻار سان ڇا ڪري ٿو.

سادي لفظن ۾، هي شون ڪمپليڪس ڇا آهي؟

شون ڪمپليڪس هڪ پيدائشي دل جي بيماري آهي. ان ۾ ڇا ٿيندو آهي ته اسان جي ٻار جي دل جي کاٻي پاسي رت جي وهڪري جي رستي ۾ هڪ کان وڌيڪ هنڌن تي رڪاوٽ هوندي آهي. تصور ڪريو، اسان جي دل جو کاٻو پاسو اهو آهي جيڪو ڦڦڙن مان آڪسيجن سان ڀريل، صاف رت کڻي ٿو ۽ ان کي سڄي جسم ڏانهن پمپ ڪري ٿو. بلڪل پاڻي جي موٽر وانگر. هاڻي ڇا ٿيندو جيڪڏهن هن رت جي وهڪري جي رستي ۾ رڪاوٽون يا زخم هجن؟ دل لاءِ رت کڻڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي، ۽ جسم ڏانهن رت پمپ ڪرڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. شون ڪمپليڪس ۾ اهو ئي ٿيندو آهي.

هن حالت کي شون ڪمپليڪس سڏيو ويندو آهي، ان ڊاڪٽر جي نالي تي جنهن پهريون ڀيرو ان کي بيان ڪيو هو. جيتوڻيڪ هن ان سان لاڳاپيل چار دل جي خرابين جي نشاندهي ڪئي، ڊاڪٽرن هاڻي دريافت ڪيو آهي ته ان ۾ ڪيترائي وڌيڪ خرابيون شامل آهن.

شون ڪمپليڪس سان دل جون ڪهڙيون خرابيون لاڳاپيل ٿي سگهن ٿيون؟

شون ڪمپليڪس جي تشخيص ٿيڻ لاءِ، هڪ ٻار کي گهٽ ۾ گهٽ اٺن دل جي خرابين مان ٻه هجڻ گهرجن جن بابت اسين هيٺ ڳالهائينداسين. اچو ته ڏسون ته اهي ڇا آهن. ڪجهه لفظ ٿورو پيچيده لڳي سگهن ٿا، پر مان انهن کي آسانيءَ سان بيان ڪندس.

دل جي خرابي سادي لفظن ۾، هن سان ڇا ٿيندو؟
ڪور ٽرائيٽريٽم دل جي مٿئين کاٻي چيمبر (کاٻي ايٽريم) اندر هڪ اضافي جھلي ٺهي ٿي. هي چيمبر کي ٻن حصن ۾ ورهائي ٿو، رت کي هيٺين چيمبر (کاٻي وينٽريڪل) ۾ وهڻ کان روڪي ٿو.
سپراولوولر مِٽرل رنگدل ۾ مائٽرل والو جي بلڪل مٿان فائبرس ٽشو جو هڪ حلقو پيدا ٿئي ٿو. اهو ان سوراخ کي تنگ ڪري ٿو جنهن ذريعي والو کلي ٿو، رت جي وهڪري کي محدود ڪري ٿو.
پيراشوٽ مِٽرل والو عام طور تي، ٻہ عضوا (پيپلري عضوا) هوندا آهن جيڪي مِٽرل والو کي کولڻ ۽ بند ڪرڻ ۾ مدد ڪندا آهن. هن نقص ۾، صرف هڪ آهي. اهو ائين آهي جيئن پيراشوٽ جا سڀئي تار هڪ جاءِ تي گڏ ٿين ٿا. ان جي ڪري والو تنگ ٿي سگهي ٿو يا رت پوئتي وهي سگهي ٿو.
هائپوپلاسٽڪ کاٻي وينٽريڪل "هائپوپلاسٽڪ" جو مطلب آهي صحيح طرح سان ترقي نه ڪئي وئي آهي. هتي، کاٻي وينٽريڪل، دل جو مکيه پمپنگ چيمبر، صحيح طرح سان ترقي نه ڪئي وئي آهي. اهو ننڍڙو آهي. تنهنڪري اهو رت کي صحيح طرح پمپ نٿو ڪري سگهي.
سباورٽڪ اسٽينوسس اضافي ٽشو ائرٽڪ والو جي هيٺان ٺهندا آهن، جيڪو رت کي شہ رگ ۾ پمپ ڪري ٿو، جنهن سان علائقي کي تنگ ڪري ٿو. هي تنگ ٿيڻ دل لاءِ رت پمپ ڪرڻ ڏکيو بڻائي ٿو.
بائيڪسپڊ اورٽڪ والو عام طور تي، ائرٽڪ والو ۾ ٽي فليپ هوندا آهن. پر هن خرابي وارن ٻارن ۾ صرف ٻه هوندا آهن. ان جي ڪري والو تنگ ٿي سگهي ٿو يا رت وهي سگهي ٿو.
ننڍو شہ رگ جو والو اينولس شريان جي والو جي بنياد جي چوڌاري مضبوط حلقو (اينولس) معمول کان ننڍو ٿي ويندو آهي، تنهنڪري رت جو مقدار جيڪو والو ذريعي شريان ۾ منتقل ٿي سگهي ٿو گهٽجي ويندو آهي.
شہ رگ جو کوٽائي شہ رگ ۾ تنگي، مکيه رت جي رڳ جيڪا جسم ڏانهن رت کڻي ٿي، دل کي تنگ ٿيل علائقي مان رت پمپ ڪرڻ لاءِ وڌيڪ محنت ڪرڻ جو سبب بڻجندي آهي.

اهم ڳالهه اها آهي ته جيڪڏهن انهن اٺن نقصن مان ٻه يا وڌيڪ موجود آهن، ته اهو اهو آهي جنهن کي ڊاڪٽر شون ڪمپليڪس سڏين ٿا. گهڻو ڪري، رستي ۾ هڪ رڪاوٽ اندر ۽ هڪ رڪاوٽ ٻاهر نڪرڻ ۾ هوندي آهي.

جيڪڏهن منهنجي ٻار کي هي حالت هجي ته ڪهڙيون علامتون هونديون؟

ڪجھ ٻار جيڪي هن بيماري سان گڏ آهن، جيڪڏهن سخت آهن، پيدائش کان فوري طور تي علامتون ڏيکارڻ شروع ڪن ٿا. اهو ئي سبب آهي جو ٻار جو دل جسم ۾ ڪافي رت پمپ ڪرڻ جي قابل ناهي. جڏهن ته، ڪڏهن ڪڏهن، علامتون ننڍپڻ يا جوانيءَ ۾ به ظاهر ٿي سگهن ٿيون.

پنھنجي ٻار ۾ ھيٺين نشانين کي ڏسو:

  • وزن وڌائڻ ۾ ڏکيائي: صحيح طرح وزن نه وڌڻ.
  • کير پيئڻ دوران ٿڪاوٽ محسوس ٿيڻ: ڪجهه کير پيئڻ کان پوءِ، توهان کي پسڻ شروع ٿئي ٿو ۽ ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي.
  • پيشاب جي مقدار ۾ گهٽتائي: معمول کان گهٽ پيشاب ڪرڻ.
  • ڪمزور نبض: نبض تمام ڪمزور آهي، خاص ڪري هٿن ۽ پيرن ۾.
  • هٿن ۽ پيرن ۾ رت جي دٻاءُ ۾ فرق: هٿن ۾ رت جو دٻاءُ پيرن جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ هوندو آهي.
  • رت ۾ ليڪڪ ايسڊ جو جمع ٿيڻ.

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ انهن مان هڪ يا وڌيڪ علامتون آهن، ته اهو تمام ضروري آهي ته جلد کان جلد پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

منهنجي ٻار سان ائين ڇو ٿيو؟ ان جو سبب ڇا آهي؟

هاڻي توهان سوچي رهيا هوندا، "منهنجي ٻار سان اهو ڇو ٿيو؟ ڇا اهو منهنجي غلطي آهي؟" اصل ۾، ڊاڪٽرن اڃا تائين ان جو ڪو خاص سبب نه ڳولي سگهيا آهن . گهڻو ڪري، اهو ڪڏهن ڪڏهن ٿيندو آهي. اسان وٽ اڃا تائين ڪافي معلومات ناهي ته پڪ سان چئي سگهون ته اهو جينياتي آهي يا ماحولياتي عنصر.

جيتوڻيڪ ڪجهه تحقيق مان ظاهر ٿئي ٿو ته اهو موروثي ٿي سگهي ٿو، پر خاندانن ۾ ان جي منتقلي جو طريقو تمام پيچيده آهي. تنهن ڪري ان کي مڪمل طور تي سمجهڻ لاءِ وڌيڪ تحقيق جي ضرورت آهي.

تنهن ڪري مهرباني ڪري ياد رکو، هي توهان جي غلطي ناهي. اسان جو انهن شين تي ڪو به ڪنٽرول ناهي.

هن حالت جي ڪري ڪهڙيون پيچيدگيون پيدا ٿي سگهن ٿيون؟

شون ڪمپليڪس ڪجهه پيچيدگيون پيدا ڪري سگهي ٿو، تنهن ڪري فوري علاج ۽ ڊگهي مدت جي نگراني ضروري آهي.

  • ڦڦڙن جو هائپر ٽائونشن: ڦڦڙن تائين رت پهچائيندڙ رت جي نالن ۾ رت جي دٻاءُ ۾ غير معمولي اضافو.
  • غير معمولي دل جي تال: غير منظم دل جي تال.
  • دل جي ناڪامي: هڪ اهڙي حالت جنهن ۾ دل جسم ۾ ڪافي رت پمپ ڪرڻ جي قابل نه رهي.

ڊاڪٽر اهو ڪيئن ڳوليندا آهن؟

ڊاڪٽر هن بيماري جي تشخيص لاءِ ڪيترائي ٽيسٽ استعمال ڪندا آهن.

  • فيٽل ايڪو ڪارڊيوگرام: هي هڪ خاص اسڪين آهي جيڪو ٻار جي پيٽ ۾ هجڻ دوران ڪيو ويندو آهي. اهو ٻار جي پيدائش کان اڳ دل جي مسئلن جو پتو لڳائي سگهي ٿو.
  • ٽرانسٿوراسک ايڪو ڪارڊيوگرام (TTE): ٻار جي پيدائش کان پوءِ دل جو الٽراسائونڊ اسڪين ڪيو ويندو آهي. هي ٽيسٽ خاص طور تي شون ڪمپليڪس جي تشخيص لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي.
  • ڪارڊيڪ سي ٽي اسڪين يا ايم آر آءِ: اهي عام طور تي هر ڪنهن لاءِ نه ڪيا ويندا آهن، پر ڪجهه حالتن ۾، اهي ٽيسٽ دل جي بناوت بابت وڌيڪ گهري معلومات مهيا ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا.

گهڻو ڪري، بيماري جي تشخيص پيدائش کان اڳ يا بعد ۾ ڪئي ويندي آهي. تاهم، ڪڏهن ڪڏهن بيماري جي پهرين تشخيص ننڍپڻ يا جوانيءَ ۾ ٿيندي آهي، جڏهن علامتون هلڪيون ۽ ايتريون سخت نه هونديون آهن. اهڙين حالتن ۾، ڊاڪٽر دل کي ٻڌڻ دوران غير معمولي آواز (دل جي ڌڙڪڻ) ٻڌڻ جي ڪري وڌيڪ جانچ لاءِ رجوع ڪري سگهي ٿو.

ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

شون ڪمپليڪس جي علاج جو واحد طريقو سرجري آهي . هن وقت ڪا به دوا ناهي جيڪا هن حالت کي علاج ڪري سگهي. تنهن هوندي به، ڊاڪٽر ٻار جي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ سرجري تائين دل جي ڪم کي سپورٽ ڪرڻ لاءِ دوا لکي سگهي ٿو.

ان لاءِ ڪا خاص سرجري ناهي. ان جي بدران، ڊاڪٽر اهو فيصلو ڪندا ته ڪهڙي سرجري جي ضرورت آهي، ان جي بنياد تي ته توهان جي ٻار ۾ ڪهڙي دل جي خرابي آهي ۽ دل ڪيتري سٺي ڪم ڪري رهي آهي.

توهان جي ٻار کي هيٺ ڏنل سرجري مان هڪ يا وڌيڪ جي ضرورت پئجي سگھي ٿي:

  • مِٽرل والو جي چوڌاري اضافي ٽشو رِنگ کي هٽائڻ.
  • مِٽرل والو جي مرمت.
  • مِٽرل والو جي متبادل (هي ٿورو گهٽ عام آهي).
  • اورٽڪ والو جي هيٺان اضافي ٽشو کي ختم ڪرڻ.
  • اورٽڪ والو جي افتتاح کي ويڪرو ڪرڻ.
  • شريان جي تنگ ٿيل حصي جي مرمت.

جراحي جو طريقو

ڪڏهن ڪڏهن ڊاڪٽر اهو هڪ مرحليوار طريقي سان ڪندا آهن. يعني، اهي هڪ ئي وقت سرجري نه ڪندا آهن. اهي ان کي ٻن حصن ۾ ڪندا آهن، وقت جي هڪ عرصي سان الڳ ٿيل. مثال طور، پهرين سرجري دل مان رت جي وهڪري ۾ رڪاوٽ کي هٽائي ٿي. پوءِ، ٻي سرجري دل ۾ رت جي وهڪري ۾ رڪاوٽ کي هٽائي ٿي. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي وضاحت ڪندو ته توهان جي ٻار کي ڪيترين سرجرين جي ضرورت پوندي ۽ اهي ڪڏهن بهترين طريقي سان ڪيون وينديون.

ٻار جي مستقبل جي زندگي ۽ اڳڪٿي ڇا آهي؟

ٻار جي مستقبل جي زندگي ۽ خوشحالي ڪيترن ئي عنصرن تي منحصر آهي:

  • بيماري جي شدت: دل جي خرابي ڪيتري سخت آهي.
  • علاج جي رفتار: علاج ڪيتري جلدي شروع ڪيو وڃي ٿو.
  • پيچيدگيون: ٻيون پيچيدگيون ٿينديون يا نه.
  • مسئلن جو ورجاءُ: ڇا اڳ ۾ علاج ٿيل دل جا خرابا وقت سان گڏ ٻيهر پيدا ٿيندا؟

مثال طور، شريان جي کوٽائي جهڙيون شيون وقت سان گڏ ٻيهر ٿي سگهن ٿيون. تنهن ڪري، جيئن توهان جو ٻار وڏو ٿيندو، وڌيڪ سرجري جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي ٻار جي حالت جي لحاظ کان هن بابت وڌيڪ معلومات ڏيندو.

ڪيترين ئي مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته سرجري کان پوءِ ڊگهي عرصي تائين بقا جي شرح 75 سيڪڙو کان وڌيڪ آهي، 20 سالن تائين . ان جو مطلب آهي ته علاج کان پوءِ چئن مان ٽي ٻار سٺي ۽ صحتمند زندگي گذاريندا آهن.

توهان جي ٻار جي تشخيص بابت ٻڌڻ کان پوءِ توهان جي ذهن ۾ هزارين سوال هوندا. اهو تمام عام آهي. ذهن ۾ ايندڙ سوالن کي هڪ نوٽ بڪ ۾ لکو. جڏهن توهان ڊاڪٽر وٽ وڃو، انهن سڀني کان پڇو. توهان جي ٻار جي طبي ٽيم توهان کي اهو سڀ ڪجهه ٻڌائيندي ۽ توهان کي هدايت ڪندي ته اڳتي ڇا ڪجي.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

  • شون ڪمپليڪس هڪ نادر پيدائشي دل جي بيماري آهي جنهن جي ڪري دل جي کاٻي پاسي رت جي وهڪري ۾ رڪاوٽ پيدا ٿئي ٿي.
  • هن بيماري جي تشخيص ٿيڻ لاءِ، ٻار ۾ گهٽ ۾ گهٽ 8 مان 2 مخصوص دل جي خرابين هجڻ گهرجن.
  • ان جو واحد علاج سرجري آهي. سرجري اڪثر ڪامياب ٿيندي آهي.
  • سرجري کان پوءِ، ٻار کي دل جي ماهر سان سڄي زندگي فالو اپ جي ضرورت پوندي. انهن مان ڪنهن به ملاقات کي نه وڃايو.
  • سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته هي صورتحال توهان جي يا توهان جي ساٿي جي غلطي ناهي. ان بابت پريشان نه ٿيو.

شون ڪمپليڪس، پيدائشي دل جي بيماري، ٻارن جي دل جي بيماري، پيدائشي دل جي بيماري، دل جي خرابي، ٻارن جي صحت، دل جي سرجري
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 6 + 6 =