او، ڇا توهان ڪڏهن ڪڏهن محسوس ڪندا آهيو ته توهان جو سينو اوچتو ڌڙڪي رهيو آهي، توهان کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي، يا توهان کي صرف دل جو دورو پوڻ لڳي ٿو؟ توهان شايد ٻڌو هوندو ته ڪڏهن ڪڏهن هڪ نوجوان، صحتمند رانديگر کي به اوچتو دل جو دورو پئجي سگهي ٿو. اهو ئي آهي جنهن بابت اسان اڄ ڳالهائڻ وارا آهيون، پر اهو ٿورو گهٽ مشهور، ٿورو نادر دل جي بيماري آهي. ان کي "Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia"، يا مختصر طور تي ARVD سڏيو ويندو آهي.
ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) ڇا آهي؟ اچو ته ان کي بلڪل سادو سمجهون!
سادي لفظن ۾، ARVD هڪ بيماري آهي جيڪا دل جي عضلات کي متاثر ڪري ٿي، هڪ قسم جو 'ڪارڊيو مايوپيٿي'. اسان جي دل ۾ چار چيمبر آهن. ان ۾ ڇا ٿيندو آهي ته توهان جي دل جي ساڄي پاسي هيٺئين چيمبر ۾ عضلات، 'ساڄو وينٽريڪل'، چربی ۽ فائبرس ٽشو جي بدران وڌندو آهي. ان کي ائين سوچيو جيئن صحتمند عضلات ختم ٿي ويا آهن ۽ چربی وانگر ڪنهن شيءِ سان تبديل ٿي ويا آهن.
جڏهن هي ٿئي ٿو ته ڇا ٿيندو؟ اهو ساڄو وينٽريڪل آهستي آهستي پکڙجي ٿو، پتلو ٿي ويندو آهي، ۽ صحيح طرح سان سُڪڙجي نه سگهندو آهي. ان جو مطلب آهي ته دل ڏانهن رت پمپ ڪرڻ جي صلاحيت ڪمزور ٿي ويندي آهي.
سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته، نئين ٺهيل چربی يا فائبرس ٽشو دل جي برقي سگنلن ۾ مداخلت ڪري ٿو. اهو ئي سبب آهي ته ARVD سان گڏ ڪيترائي ماڻهو غير منظم دل جي ڌڙڪن (arrhythmias) پيدا ڪن ٿا. اهو تمام خطرناڪ ٿي سگهي ٿو، ڇاڪاڻ ته اهو اوچتو دل جي دوري يا موت جو خطرو وڌائي ٿو.
هن ARVD کي 'Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy' (ARVC) پڻ سڏيو ويندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن اهو کاٻي پاسي کي به متاثر ڪري سگهي ٿو، تنهن ڪري ان کي 'Arrhythmogenic Cardiomyopathy' (ACM) پڻ سڏيو ويندو آهي.
ARVD جا مرحلا ڪهڙا آهن؟
جيڪڏهن توهان کي ARVD آهي، ته اهو وقت سان گڏ ڪيترن ئي مرحلن مان گذري سگهي ٿو.
1. لڪيل مرحلو: هن مرحلي دوران، توهان کي ڪا به علامت نه ٿي سگهي. جڏهن توهان ورزش ڪندا آهيو ته توهان کي دل جي ڌڙڪن بي ترتيب محسوس ٿي سگهي ٿي. حيرت انگيز طور تي، هن مرحلي دوران ڪيل ڪجهه ٽيسٽ شايد اهو ظاهر ڪن ته ڪجهه به غلط ناهي.
2. بجلي وارو مرحلو: هن مرحلي ۾، توهان کي وينٽريڪيولر اريٿميا پيدا ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي. توهان کي اوچتو دل جي موت جو خطرو پڻ وڌيڪ هوندو آهي. هڪ اي سي جي دل جي تال جي انهن مسئلن کي ڳولي سگهي ٿي.
3. ساختي مرحلو: هن مرحلي ۾، غير معمولي دل جي تال (وينٽريڪولر تال) ۽ اوچتو دل جي موت جو خطرو اڃا به وڌيڪ هوندو آهي. تصويري ٽيسٽ، جهڙوڪ اسڪين، توهان جي دل جي بناوت ۾ تبديليون واضح طور تي ڏيکاري سگهن ٿا.
هن ARVD کان سڀ کان وڌيڪ ڪير متاثر ٿئي ٿو؟
ڊاڪٽر هي حالت اڪثر نوجوانن ۾ ڏسندا آهن.يعني، نوجوانن يا نوجوان بالغن ۾. ڪجهه نوجوان رانديگرن ۾ ARVD کي اوچتو دل جي بيماري جي موت جي سبب طور پڻ سڃاڻپ ڪيو ويو آهي. ڪجهه مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته هي حالت مردن ۾ ٿوري وڌيڪ عام آهي .
ان جي عام هجڻ جي لحاظ کان، ARVD هڪ نسبتاً ناياب بيماري آهي. اهو عام طور تي 1,000 مان هڪ يا 5,000 مان هڪ کي متاثر ڪرڻ جي رپورٽ ڪئي وئي آهي. اهو خاندان ۾ ڪنهن کي به نه هجڻ کان سواءِ ٿي سگهي ٿو، پر اهو اڪثر خاندانن ۾ هلندو آهي.
AVRC جون علامتون ڇا آهن؟ اچو ته خبردار رهون!
شروعاتي مرحلن ۾ توهان کي ARVD جون ڪا به علامت نه ٿي سگهي، پر اوچتو دل جي بيماري جو خطرو آهي.
مکيه علامتون جيڪي ڏسي سگهجن ٿيون اهي آهن:
- وينٽريڪيولر اريٿميا: اهي تمام خطرناڪ ٿي سگهن ٿا. انهن اريٿميا وارن تقريبن اڌ ماڻهن ۾، نتيجو موتمار يا تقريبن موتمار ٿي سگهي ٿو. سڀ کان عام تال وينٽريڪيولر ٽيڪي ڪارڊيا آهي، جيڪو هن حالت ۾ مبتلا 77 سيڪڙو ماڻهن ۾ ٿئي ٿو.
- سپراوينٽريڪولر اريٿميا: سڀ کان عام هڪ حالت آهي جنهن کي ايٽريل فبريليشن سڏيو ويندو آهي.
- دل جي ڌڙڪڻ: اهو محسوس ٿي سگهي ٿو ته ڪجهه توهان جي سيني اندر ڌڙڪڻ ڪري رهيو آهي. اهو هڪ غير معمولي دل جي ڌڙڪڻ جي ڪري ٿئي ٿو.
- چڪر اچڻ، مٿي ۾ هلڪو ڦُلڪڻ يا بي هوشي: اهو پڻ دل جي بي ترتيب ڌڙڪن جي ڪري ٿئي ٿو.
- سيني ۾ سور.
- اوچتو دل جو موت: هي ڪڏهن ڪڏهن ARVD جي پهرين نشاني ٿي سگهي ٿي.
- ساهه کڻڻ ۾ تڪليف.
- پيرن، ٽِڪن، پيرن، يا پيٽ جو سُوڄ.
- دل جي ناڪامي.
اهي علامتون عام طور تي 20 ۽ 50 سالن جي عمر جي وچ ۾ شروع ٿينديون آهن. ڊاڪٽر عام طور تي ننڍي عمر ۾ (اڪثر ڪري 40 سالن جي عمر کان اڳ) ARVD جي تشخيص ڪندا آهن.
ARVD جا ڪهڙا سبب آهن؟
ARVD وارن تقريبن 60 سيڪڙو ماڻهن ۾ جينياتي تبديلي هوندي آهي. محققن گهٽ ۾ گهٽ 13 جين جي سڃاڻپ ڪئي آهي جيڪي بيماري جو سبب بڻجن ٿا.
اهي غير معمولي جين انهن پروٽين کي نقصان پهچائين ٿا جيڪي دل جي عضلات جي سيلن کي هڪ ٻئي سان ڳنڍڻ ۽ رابطو ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا. اهو ساڄي وينٽريڪل ۾ دل جي عضلات جي سيلن کي الڳ ڪرڻ ۽ مرڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو. اهو خاص طور تي دٻاءُ يا مشقت جي وقت ۾ عام ٿي سگهي ٿو.
گهٽ ۾ گهٽ 30٪ کان 50٪ ARVD مريضن جي خانداني تاريخ آهي.تنهن ڪري، اهو تمام ضروري آهي ته ARVD واري شخص جي پهرين ۽ ٻئي درجي جي مائٽن (والدين، ڀائر، ٻار، پوٽا، چاچا، ماسي، ڀائٽيا، ڀائٽيون) جو ڊاڪٽر کان معائنو ڪرايو وڃي. جيتوڻيڪ جيڪڏهن ڪا به علامت نه هجي، نوجوان مائٽن کي طبي صلاح وٺڻ گهرجي.
محققن ARVDs ۾ وراثت جا ٻه نمونا ڳولي لڌا آهن:
1. 'آٽوسومل ڊوميننٽ': هڪ والدين ۾ جين ميوٽيشن هوندو آهي. اهڙن خاندانن ۾، ٻارن کي بيماري وراثت ۾ ملڻ جو 50 سيڪڙو امڪان هوندو آهي. جڏهن ته، علامتون ۽ شروعات جي عمر خاندان جي ميمبرن ۾ مختلف ٿي سگهي ٿي. ARVD ڪجهه جاگرافيائي علائقن ۾ وڌيڪ عام آهي، جهڙوڪ اٽلي.
2. 'آٽوسومل ريسيسو' (تمام عام نه آهي): ٻنهي والدين ۾ جين ميوٽيشن آهي، پر اهي علامتون نه ٿا ڏيکارين. 'نڪسوس بيماري' ان جي هڪ مثال آهي. اهو چمڙي جي ٻاهرئين پرت جي ٿلهي ٿيڻ ('هائپرڪيراٽوسس') ۽ هٿن ۽ تلون تي ٿلها، "اُن جهڙا" وار ('اُن جهڙا وار') جو سبب بڻجندو آهي.
ARVD ٻين سببن جي ڪري پڻ ٿي سگهي ٿو:
- ساڄي وينٽريڪل جون پيدائشي غير معمولي حالتون.
- وائرل يا سوزش واري 'مائوڪارڊائٽس' (دل جي عضلات جي سوزش).
- سبب اڃا تائين دريافت نه ٿيا آهن.
ARVD (Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia) جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟
توهان جو ڊاڪٽر توهان جي طبي تاريخ، جسماني معائني، ۽ مختلف ٽيسٽن جي بنياد تي ARVD جي تشخيص ڪري سگهي ٿو.
جيڪڏهن توهان کي هيٺ ڏنل ڪيترن ئي مسئلن جو ميلاپ آهي ته توهان جو ڊاڪٽر ARVD جي تشخيص ڪري سگهي ٿو:
- ساڄي وينٽريڪل جو غير معمولي ڪم ڪرڻ.
- ساڄي وينٽريڪل جي دل جي عضلات ('مايوڪارڊيم') ۾ چربی يا فائبرو-چربي ٽشو جي موجودگي.
- هڪ غير معمولي 'ECG/EKG' (اليڪٽرو ڪارڊيوگرام) رپورٽ.
- دل جي تال ۾ بي قاعدگي (arrhythmias): مثال طور، سپراوينٽريڪولر ٽيڪي ڪارڊيا، وينٽريڪولر ٽيڪي ڪارڊيا، يا وينٽريڪولر فبريليشن، خاص طور تي ورزش دوران.
- ARVD جي خانداني تاريخ.
توهان وٽ انهن مان ڪيترا عنصر آهن ان تي منحصر ڪري، توهان جو ڊاڪٽر توهان کي "قطعي،" "سرحدي،" يا "ممڪن" جي تشخيص ڏئي سگهي ٿو. ڪجهه حالتن ۾، پر هميشه نه، توهان جو ڊاڪٽر توهان کي جينياتي جانچ لاءِ پڻ موڪلي سگهي ٿو.
ARVD جي تشخيص لاءِ ڪهڙا ٽيسٽ استعمال ڪيا ويندا آهن؟
- اليڪٽرو ڪارڊيوگرام (ECG/EKG): هڪ ٽيسٽ جيڪا دل جي برقي سرگرمي کي ڏسندي آهي.
- ٽرانسٿوراسک ايڪو ڪارڊيوگرام: هي دل جي الٽراسائونڊ وانگر آهي. اهو دل جي چيمبرن، والوز ۽ پمپنگ جي صلاحيت کي ڏسي سگهي ٿو.
- 'هولٽر مانيٽر': هي هڪ ننڍڙي 'اي سي جي' مشين وانگر آهي جيڪا توهان 24 کان 48 ڪلاڪن تائين پائيندا آهيو. اهو ڏينهن ۾ توهان جي دل جي ڌڙڪن کي رڪارڊ ڪري ٿو.
- ساڄي وينٽرڪيولر اينجيوگرام: هي تمام گهٽ استعمال ٿيندو آهي.
- `اليڪٽروفزيالوجي ٽيسٽنگ`:دل جي برقي نظام ۾ مسئلن جي جانچ ڪرڻ لاءِ هڪ خاص ٽيسٽ.
- ڪارڊيڪ ميگنيٽڪ ريزوننس اميجنگ (ايم آر آءِ): هي دل جون تفصيلي تصويرون پيدا ڪري سگهي ٿو. اهو ARVD ۾ ساڄي وينٽريڪل ۾ چربی جي جمعن جهڙين شين کي ڳولڻ لاءِ تمام ضروري آهي.
- ``ڪارڊيڪ ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي (سي ٽي):`` هي دل جون تصويرون حاصل ڪرڻ جو هڪ ٻيو طريقو آهي.
- 'بايوپسي' (ٽشو جو نمونو وٺڻ): اهو پڻ تمام گهٽ ڪيو ويندو آهي. دل مان ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو ڪڍيو ويندو آهي ۽ ان جو معائنو ڪيو ويندو آهي.
ARVD جا علاج ڪهڙا آهن؟
في الحال ARVD جو ڪو علاج ناهي. تنهن هوندي به، توهان جو ڊاڪٽر هيٺيان ڪرڻ جي ڪوشش ڪندو:
- پنهنجي دل جي تال جي بي قاعدگين کي ڪنٽرول ڪريو ('وينٽريڪولر اريٿميا').
- رت جي ٺڪرن کي روڪيو.
- پنهنجي دل جي ناڪامي کي منظم ڪريو.
ARVD جا علاج هي آهن:
- اينٽي ارٿمڪ دوائون: ڊگهي عرصي تائين بي ترتيب دل جي ڌڙڪن ۽/يا اوچتو موت کي روڪيو. هي علاج اڪثر ڊاڪٽرن پاران استعمال ڪيو ويندو آهي. توهان کي سوٽولول يا ايميوڊيرون جهڙيون دوائون تجويز ڪيون وينديون.
- بلڊ پريشر جون دوائون: دوائون جهڙوڪ ڊائيورٽيڪس (جيڪي جسم مان اضافي رطوبت کي ختم ڪن ٿيون) يا بيٽا بلاڪرز (جيڪي دل جي ڪم جو بار گهٽائين ٿيون).
- اينٽي ڪوگولنٽ (رت کي پتلو ڪندڙ): رت جي جمڻ کي روڪڻ لاءِ وارفرين جهڙيون دوائون ڏنيون وينديون آهن.
- ريڊيو فريڪوئنسي ڪيٿيٽر ايبليشن: دل جي تال جي بار بار بي قاعدگين جو علاج جيڪو دوائن سان ڪنٽرول نه ٿيندو آهي. ان ۾ دل جي هڪ ننڍڙي حصي کي تباهه ڪرڻ شامل آهي جيڪو بي ترتيب دل جي ڌڙڪن جو سبب بڻجي رهيو آهي.
- امپلانٽيبل ڪارڊيوورٽر-ڊيفبريليٽر (ICD): هڪ ننڍڙو ڊوائيس جيڪو اوچتو موت جي خطري ۾ ماڻهن جي دل ۾ لڳايو ويندو آهي. جيڪڏهن اهو دل جي خطرناڪ تال کي ڳولي ٿو، ته اهو ان کي ڳوليندو ۽ ان کي درست ڪرڻ لاءِ دل کي برقي جھٽڪو ڏيندو.
- دل جي پيوندڪاري: هي تڏهن ڪيو ويندو آهي جڏهن ٻيا سڀ علاج ناڪام ٿي ويندا آهن. هن بيماري ۾ مبتلا ماڻهن مان صرف هڪ ننڍڙو سيڪڙو، لڳ ڀڳ 2٪ کان 4٪، کي نئين دل جي ضرورت هوندي آهي.
ياد رکو، توهان کي پنهنجي سڄي زندگي ۾ هن بيماري لاءِ هڪ کان وڌيڪ علاج جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
ڇا علاج جا ڪي پيچيدگيون يا ضمني اثرات آهن؟
ها، ڪجهه علاجن سان احتياط ڪرڻ لاءِ ڪجهه شيون آهن.
- جيڪڏهن توهان وارفرين وٺي رهيا آهيو، ته توهان کي باقاعده رت جا ٽيسٽ ڪرائڻا پوندا. توهان جي ڊاڪٽر کي پڪ ڪرڻ جي ضرورت پوندي ته توهان صحيح دوز حاصل ڪري رهيا آهيو. توهان جي دوز ٽيسٽ جي نتيجن جي بنياد تي ترتيب ڏئي سگهجي ٿي.
- جيتوڻيڪ ڪيٿيٽر ايبليشن جو علاج شروعاتي طور تي ڪيترن ئي ماڻهن لاءِ ڪامياب آهي، ڇاڪاڻ ته بيماري وقت سان گڏ وڌيڪ خراب ٿيندي ويندي آهي، تقريبن 60 سيڪڙو ماڻهن کي پنهنجي دل جي تال جي بي قاعدگين جي ٻيهر ٿيڻ جو تجربو ٿي سگهي ٿو.
- ICD ڊوائيس ۾ تارون حرڪت ڪري سگهن ٿيون يا صحيح طرح ڪم نه ٿيون ڪري سگهن، تنهن ڪري توهان کي انهن کي چيڪ ڪندا رهڻ جي ضرورت آهي.
مان پنهنجو خيال ڪيئن رکان؟ ڪهڙيون طرز زندگي ۾ تبديليون آڻڻ گهرجن؟
دل کي آرام ڏيڻ لاءِ پنهنجي طرز زندگي ۾ ڪجهه تبديليون آڻڻ تمام ضروري آهي.
- شراب جي استعمال کي محدود ڪريو.
- تمباکو جي شين جو استعمال مڪمل طور تي بند ڪريو.
- صحتمند غذا کائو (گهٽ چربی، گھڻا ميوا ۽ ڀاڄيون)
- ڪيفين تي مشتمل کاڌي ۽ مشروبات کي محدود ڪريو (جهڙوڪ ڪافي، چانهه، چاڪليٽ).
- صحتمند جسماني وزن برقرار رکو.
- سخت جسماني سرگرمي کي محدود ڪريو.
سڀ کان اهم: ورزش شروع ڪرڻ کان اڳ هميشه پنهنجي ڊاڪٽر سان چيڪ ڪريو. مقابلي واري راندين جي سفارش نه ڪئي ويندي آهي. گهٽ شدت واريون رانديون ٺيڪ ٿي سگهن ٿيون.
پنهنجي علاج دوران پنهنجي ڊاڪٽر سان باقاعدي رابطو ڪريو. اهي پڪ ڪندا ته توهان کي دوا جي صحيح دوز ملي رهي آهي. انهي سان گڏ، باقاعدي فالو اپ اپائنٽمينٽس تي وڃڻ سان، توهان پنهنجي حالت ۾ ڪنهن به تبديلي کي جلد ئي ڏسي سگهو ٿا.
ڇا خطرو گهٽجي سگهي ٿو؟
ها، ڪجهه حد تائين. جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ARVD آهي، ته جلد کان جلد اسڪريننگ ڪرائڻ توهان جي خطري کي گهٽائڻ جو بهترين طريقو آهي. سادو، بي درد ٽيسٽ توهان کي ٻڌائي سگهن ٿا ته ڇا توهان کي دل جي غير معمولي تال جو خطرو آهي. جيڪڏهن توهان آهيو، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان جي علاج جو منصوبو ٺاهڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو جيڪو توهان لاءِ صحيح هجي.
ARVD سان زندگي جي اميد ڇا آهي؟
ARVD جي زندگي جي توقع ان جي تشخيص جي وقت تي منحصر آهي. بهترين ڪم اهو آهي ته بيماري جي جلد کان جلد تشخيص ڪئي وڃي ۽ دل جي بي ترتيب ڌڙڪن کي روڪڻ لاءِ علاج ڪرايو وڃي. هي بيماري وقت سان گڏ وڌيڪ خراب ٿيندي ويندي آهي.
جيڪڏهن ARVD جو علاج نه ڪيو وڃي ته، توهان جو ساڄو وينٽريڪل ناڪام ٿي سگهي ٿو. پوءِ توهان جو کاٻو وينٽريڪل پڻ ناڪام ٿي سگهي ٿو. اهو 'دل جي ناڪامي' ۽ 'ايٽريل فيبريليشن' جهڙيون حالتون پيدا ڪري سگهي ٿو. محققن جو خيال آهي ته جيڪڏهن ARVD ٻنهي وينٽريڪلز کي متاثر ڪري ٿو ته صورتحال وڌيڪ خراب آهي.
پر، علاج سان، توهان پنهنجي دل تي دٻاءُ گهٽائڻ ۽ خطرناڪ دل جي دوري کي روڪڻ لاءِ گهربل مدد حاصل ڪري سگهو ٿا. ڪجهه مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته ڪجهه ماڻهن ۾ 65 سالن جي عمر کان پوءِ بيماري جي تشخيص ٿيندي آهي. اهو پڻ اندازو لڳايو ويو آهي ته ARVC سان متاثر ٿيندڙ پنجن مان هڪ ماڻهو 50 سالن جي عمر کان پوءِ علامتون شروع ڪري ٿو. تنهن ڪري، ARVC سان ڊگهي زندگي گذارڻ ممڪن آهي.
اڄڪلهه، سي ٽي ۽ ايم آر آءِ جهڙيون جديد تصويري ٽيڪنالاجيون ابتدائي تشخيص ۽ علاج جي اجازت ڏين ٿيون، تنهن ڪري اي آر وي ڊي وارن ماڻهن لاءِ ڊگهي مدت جو امڪان سٺو آهي.
جڏهن ته، اوچتو موت انهن ۾ ٿي سگهي ٿي جن جي تشخيص نه ٿي هجي يا ضروري علاج نه ملي. چيو وڃي ٿو ته ARVD 35 سالن کان گهٽ عمر وارن ماڻهن ۾ اوچتو دل جي بيماري جي موت جو 11 سيڪڙو ۽ رانديگرن ۾ اوچتو دل جي بيماري جي موت جو 22 سيڪڙو سبب آهي.
مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟ مون کي ايمرجنسي روم ۾ ڪڏهن وڃڻ گهرجي؟
جيڪڏهن توهان کي ARVD آهي، ته توهان کي پنهنجي سڄي زندگي طبي معائنو ڪرائڻ جي ضرورت پوندي.توهان جي ڊاڪٽر کي باقاعدي طور تي چيڪ ڪرڻ جي ضرورت پوندي ته جيئن توهان صحيح علاج حاصل ڪري رهيا آهيو. جيڪڏهن توهان وٽ ICD آهي، ته ان کي باقاعدي طور تي چيڪ ڪرڻ جي ضرورت پوندي.
ايمرجنسي ۾ توهان ڇا ڪندا آهيو؟
جيڪڏهن ڪو اوچتو ڪري پوي ۽ توهان جي ڪالن جو جواب نه ڏئي، ته فوري طور تي 1990 (سري لنڪا جي ايمرجنسي ايمبولينس سروس) تي ڪال ڪريو. پوءِ، جيڪڏهن ممڪن هجي، سي پي آر (ڪارڊيوپلمونري ريسوسيٽيشن) شروع ڪريو، يا گهٽ ۾ گهٽ صرف هٿن سان سي پي آر.
جيڪڏهن توهان کي اوچتو دل جي دوري جو خطرو آهي، ته اهو هڪ سٺو خيال آهي ته توهان سان گڏ گهر ۾ موجود ماڻهن کي سي پي آر جي تربيت ڏني وڃي.
مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟
- ڇا مان ورزش ڪري سگهان ٿو يا راندين ۾ حصو وٺي سگهان ٿو؟ جيڪڏهن ها، ته ڪهڙي قسم جون رانديون؟
- منهنجي لاءِ ڪهڙو علاج بهترين آهي؟
- ڇا مون کي هن وقت ICD جي ضرورت آهي؟
ڇاڪاڻ ته علامتن جي ظاهر ٿيڻ کان اڳ ARVD جي تشخيص ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو، ان ڪري توهان جي خانداني تاريخ کي ڄاڻڻ ضروري آهي. جيڪڏهن توهان بيماري جي خانداني تاريخ جي ڪري خطري ۾ آهيو، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان جي جانچ ڪري سگهي ٿو.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
ٺيڪ آهي، تنهنڪري هاڻي توهان کي اڄ اسان جي ڳالهه ٻولهه ڪيل ARVD جي بهتر سمجهه آهي. جيتوڻيڪ اهو ناياب آهي، پر اهو دل جي هڪ سنگين بيماري ٿي سگهي ٿو. اهو اڪثر ڪري جينياتي عنصرن جي ڪري ٿيندو آهي. تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هي بيماري آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته ٻين جو ٽيسٽ ڪرايو وڃي.
بيماري جي جلد کان جلد تشخيص ڪرڻ، صحيح علاج حاصل ڪرڻ، ۽ ضروري طرز زندگي ۾ تبديليون آڻڻ سان، توهان هن بيماري سان سٺي زندگي گذاري سگهو ٿا. پنهنجي ڊاڪٽر سان رابطي ۾ رهو ۽ انهن جي صلاح تي عمل ڪريو. انهي سان گڏ، پڪ ڪريو ته توهان جا پيارا 'سي پي آر' کان واقف آهن، هنگامي حالت ۾ توهان جي زندگي بچائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي. ڊڄو نه، شعور سڀ کان وڏي طاقت آهي!
` اي آر وي ڊي، ارٿموجينڪ ساڄي وينٽريڪيولر ڊيسپلاسيا، دل جي بيماري، دل جو دورو، ڪارڊيو مايوپيٿي، اوچتو دل جي موت، جينياتي بيماري، دل جو دورو
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو