ڇا توهان جي ٻار جي دل ۾ ٽيومر آهي؟ اچو ته ڪارڊيڪ رابڊوميوما بابت ڄاڻون!

هڪ ماءُ يا پيءُ جي حيثيت سان، جڏهن توهان پنهنجي ننڍڙي ٻار جي صحت بابت سوچيو ٿا، ته ننڍي کان ننڍي شيءِ به وڏي محسوس ٿئي ٿي، صحيح؟ خاص طور تي جڏهن ڪو ڊاڪٽر چوي ٿو، "توهان جي ٻار جي دل ۾ ننڍڙي ٽامي وانگر ڪا شيءِ آهي،" ته اهو دل ٽوڙيندڙ ٿي سگهي ٿو. پر پريشان نه ٿيو . اڄ اسين هڪ اهڙي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن بابت توهان ڪڏهن ڪڏهن ٻڌندا آهيو، پر عام طور تي خطرناڪ نه هوندو آهي. اهو ڪارڊيڪ رابڊوميواما آهي.

ڪارڊيڪ رابڊوميوما ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، ڪارڊيڪ رابڊوميواما هڪ نرم، غير ڪينسر وارو ٽامي آهي جيڪو توهان جي ٻار جي دل جي عضلات ۾ پيدا ٿئي ٿو. اهي تمام گهٽ آهن. پر، حيرت انگيز طور تي، اهي دل جي ٽامي جو سڀ کان عام قسم آهن جيڪو جنين جي مرحلي دوران پيدا ٿئي ٿو، يعني جڏهن ٻار اڃا تائين ماءُ جي پيٽ ۾ هوندو آهي ("حمل"). گهڻو ڪري، اهي ڪارڊيڪ رابڊوميواما ظاهر ٿيندا آهن جڏهن ٻار اڃا تائين پيٽ ۾ هوندو آهي يا زندگي جي پهرين سال جي اندر.

اهي ٽيومر دل جي عضلات مان ئي پيدا ٿين ٿا. خاص ڳالهه اها آهي ته اهي عام طور تي اڪيلو نه پر ڪلستر ۾ نظر اچن ٿا . اهو ئي انهن کي فائبروما کان ڌار ڪري ٿو، هڪ ٻيو بي ضرر قسم جو ٽيومر جيڪو دل ۾ پيدا ٿئي ٿو. ڇاڪاڻ ته فائبروما پڻ دل جي عضلات مان ئي پيدا ٿين ٿا، پر اهي هڪ واحد ٽيومر جي طور تي پيدا ٿين ٿا، ڪلستر ۾ نه.

اهم ڳالهه اها آهي ته ڪارڊيڪ رابڊوميوما خطرناڪ يا ڪينسر وارا نه آهن . ان جو مطلب اهو آهي ته اهي جسم جي ٻين حصن تائين نه پکڙجن. اهي خطرناڪ ٿي سگهن ٿا صرف اهو ته جيڪڏهن اهي توهان جي ٻار جي دل جي عام ڪم ۾ مداخلت ڪن. پر اهو تمام گهٽ آهي. گهڻو ڪري، اهي ٽاميون سُڪي وينديون آهن ۽ پاڻمرادو هليا ويندا آهن ۽ سنگين مسئلا پيدا نه ڪندا آهن.

هي ٽيومر ٻار جي دل جي ساڄي يا کاٻي پاسي تي پيدا ٿي سگهن ٿا. اهي عام طور تي دل جي هيٺين چيمبرن ، ساڄي وينٽريڪل يا کاٻي وينٽريڪل ۾ مليا آهن. ڪڏهن ڪڏهن اهي دل جي مٿين چيمبرن، ايٽريا ، يا ڀت ۾ پڻ پيدا ٿي سگهن ٿا جيڪي ٻن چيمبرن کي الڳ ڪن ٿا. ٽيومر جو سائز ڪجهه ملي ميٽر کان ڪيترن سينٽي ميٽر تائين مختلف ٿي سگهي ٿو. اهي ننگي اک سان پيلا يا اڇا نظر اچن ٿا.

ڪارڊيڪ رابڊوميوما هڪ نرم، غير ڪينسر وارو ٽامي آهي جيڪو دل جي عضلات ۾ ڪلستر ۾ ٺهندو آهي.

ڪنهن کي هي ٿيڻ جو وڌيڪ امڪان آهي؟

ٻارن ۽ ٻارن کي جن کي ٽيوبرس اسڪليروسس سڏيو ويندو آهي، انهن ۾ ڪارڊيڪ رابڊوميواما ٿيڻ جو خطرو وڌي ويندو آهي. حقيقت ۾، ڪارڊيڪ رابڊوميواما وارن 10 مان 8 ٻارن کي ٽيوبرس اسڪليروسس پڻ هوندو آهي. ٽيوبرس اسڪليروسس پڻ هڪ تمام گهٽ جينياتي حالت آهي. مثال طور، اهو آمريڪا ۾ 6,000 نون ڄاول ٻارن مان تقريباً 1 کي متاثر ڪري ٿو.

تحقيق ۾ ڪو به ثبوت نه مليو آهي ته جنس، نسل، يا قوميت هن حالت جي موجودگي کي متاثر ڪري ٿي.

هي حالت ڪيتري عام آهي؟

ڪارڊيڪ رابڊوميواما ننڍڙن ٻارن ۽ ننڍڙن ٻارن ۾ دل جي ٽيومر جو سڀ کان عام قسم آهي . بهرحال، مجموعي طور تي، دل جي ٽيومر تمام گهٽ آهن جو ڪارڊيڪ رابڊوميواما کي ناياب سمجهيو ويندو آهي. ٽيومر جيڪي دل ۾ شروع ٿين ٿا ("پرائمري ڪارڊيڪ ٽيومر" سڏيو ويندو آهي) 2,000 ماڻهن مان هڪ کان گهٽ کي متاثر ڪن ٿا.

ڪارڊيڪ رابڊوميوما ڇو پيدا ٿئي ٿو؟

اهو سوچيو ويندو آهي ته ڪارڊيڪ رابڊوميواما پيدائش کان اڳ ٿيندڙ جينياتي تبديلين جي ڪري ٿين ٿا. اهي جينياتي تبديليون ٽيوبرس اسڪليروسس نالي هڪ حالت جو سبب پڻ بڻجن ٿيون. ٽيوبرس اسڪليروسس وارن ماڻهن ۾ جين "TSC1" يا "TSC2" ۾ ميوٽيشنز ٿين ٿيون. انهن ٻنهي جينز جو مکيه ڪم جسم ۾ ٽيومر جي ٺهڻ کي ڪنٽرول ڪرڻ آهي. تنهن ڪري، ڪارڊيڪ رابڊوميواما وارن ڪيترن ئي ٻارن ۾ ٽيوبرس اسڪليروسس پڻ ٿئي ٿو.

جڏهن ته، ڪجهه ٻارن ۾ ٽيوبرس اسڪليروسس کان سواءِ ڪارڊيڪ رابڊوميوما پيدا ٿي سگهي ٿو. اهڙين حالتن ۾، هن ٽيومر جو صحيح سبب اڃا تائين نه مليو آهي .

ڇا هي ڪا اهڙي شيءِ آهي جيڪا پيدائش کان ايندي آهي؟ ڇا اهو موروثي آهي؟

ڪارڊيڪ رابڊوميوما عام طور تي پيدائشي هوندو آهي. تنهن ڪري، ان کي پيدائشي سمجهيو ويندو آهي. بهرحال، اهو موروثي وانگر ناهي. جيڪڏهن ڪا حالت موروثي آهي، ته اها خانداني جين ذريعي منتقل ٿي سگهي ٿي.

ڪارڊيڪ رابڊوميوما موروثي ٿي سگهي ٿو، پر اهو عام ناهي. اهو ئي سبب آهي جو جينياتي حالت جنهن کي ٽيوبرس اسڪليروسس سڏيو ويندو آهي، جيڪو هن ٽيومر سان لاڳاپيل آهي، اڪثر ڪري پاڻمرادو ٿيندي آهي، بغير ڪنهن موروثي لنڪ جي.

ٽيوبرس اسڪليروسس واري والدين وٽ 50 سيڪڙو امڪان آهي ته اهو انهن جي ٻار ۾ منتقل ٿئي. جڏهن ته، هي "وراثت" صرف ٽيوبرس اسڪليروسس جي مريضن جي هڪ ٽيون حصي ۾ ڏٺو ويندو آهي. اڪثر ٻين ڪيسن ۾، جينياتي ميوٽيشن پهريون ڀيرو هڪ نئين تشخيص ٿيل ٻار ۾ ٿيندي آهي، جنهن جي ڪا به خانداني تاريخ ناهي. ان جو مطلب آهي ته ڪارڊيڪ رابڊوميوما ڪڏهن ڪڏهن توقع مطابق ظاهر ٿي سگهي ٿو، ۽ ڪڏهن ڪڏهن ڪنهن به ڊيڄاريندڙ نشانين کان سواءِ بي ترتيب واقعو.

هي شايد پيچيده لڳي، پر ياد رکو، جين صرف ڪهاڻي جو حصو آهن. جيڪڏهن توهان کي ڪارڊيڪ رابڊوميوما يا ٽيوبرس اسڪليروسس بابت ڪو سوال يا خدشو آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان ضرور ڳالهايو . پنهنجي خانداني تاريخ تي بحث ڪريو ۽ اهو توهان يا توهان جي ٻار کي ڪيئن متاثر ڪري سگهي ٿو.

هن جون علامتون ڇا آهن؟

گهڻو ڪري، ڪارڊيڪ رابڊوميوما ڪنهن به علامت جو سبب نه بڻجندو آهي.. تاهم، تمام گهٽ، جيڪڏهن ڪو ٽيومر يا ٽيومر جو ڪلستر وڏو ٿي وڃي ٿو، ته اهو ٻار جي دل اندر مسئلا پيدا ڪري سگهي ٿو ۽ علامتون پيدا ڪري سگهي ٿو. مثال طور، وڏا ٽيومر رت جي وهڪري کي روڪي سگهن ٿا يا دل جي تال کي خراب ڪري سگهن ٿا. جيڪڏهن اهو حمل دوران ٿئي ٿو، ته اهو جنين لاءِ تمام گهڻو نقصانڪار ٿي سگهي ٿو. اهو دل جي ناڪامي يا هائيڊروپس نالي هڪ سنگين حالت جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

توهان جو ڊاڪٽر اڪثر ڪري حمل دوران ان قسم جي مسئلن جي جانچ ڪندو اميجنگ ٽيسٽ ذريعي.

جيڪڏهن ننڍڙن ٻارن ۽ ننڍڙن ٻارن ۾ اهي ٽاميون پاڻمرادو ختم نه ٿين ۽ برقرار رهن، يا جيڪڏهن اهي وڏا ٿين، ته اهي دل جي ناڪامي يا غير منظم دل جي ڌڙڪن (arrhythmias) جو سبب بڻجي سگهن ٿا. اهو پڻ تمام گهٽ آهي. پر توهان جي ٻار جو ڊاڪٽر هن حالت جي نگراني ڪندو ته ڏسو ته ڪو مسئلو پيدا ٿئي ٿو يا نه.

جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ هيٺ ڏنل علامتن مان ڪا به علامت نظر اچي ته فوري طور تي 1990 تي ڪال ڪريو، يا انهن کي ويجهي اسپتال وٺي وڃو:

• دل جي تال ۾ تبديلي.
• تيز دل جي ڌڙڪڻ ( ٽيڪي ڪارڊيا ).
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي يا ساهه کڻڻ ۾ تڪليف، خاص ڪري جڏهن ليٽي پوندو آهي ( ڊسپينا ).
• سيني ۾ سور يا تنگي جيڪا ويهڻ سان آرام ٿئي ٿي.
• کنگهه.
• چڪر اچڻ يا بي هوشي ٿيڻ.
• ٿڪل يا ڪمزور محسوس ٿيڻ.
• پيرن، ٽِڪن، يا پيٽ جو سُوڄ.

توهان هن کي ڪيئن سڃاڻو ٿا؟

ڪارڊيڪ رابڊوميوما جي تشخيص اميجنگ ٽيسٽ ذريعي ڪئي ويندي آهي. اهي ٽيسٽ حمل دوران يا ٻار جي پيدائش کان پوءِ ڪري سگهجن ٿا.

ڪارڊيڪ رابڊوميوما جي تشخيص لاءِ ٽيسٽ

هي ٽامي اڪثر ڪري حمل دوران پيدائش کان اڳ جي الٽراسائونڊ اسڪين دوران معلوم ٿيندي آهي. هي ٽامي حمل جي 20 ۽ 30 هفتن جي وچ ۾ الٽراسائونڊ تي نظر اچڻ شروع ٿئي ٿي. ان کي هڪ خاص اسڪين سان پڻ ڳولي سگهجي ٿو جنهن کي فيٽل ايڪو ڪارڊيوگرام سڏيو ويندو آهي. هي پڻ هڪ قسم جو الٽراسائونڊ آهي، پر اهو خاص طور تي دل سان ڪنهن به مسئلي کي ڳولي ٿو جڏهن جنين پيٽ ۾ ترقي ڪري رهيو آهي.

ٻار جي پيدائش کان پوءِ ڪارڊيڪ رابڊوميوما جي تشخيص ۽ تشخيص لاءِ استعمال ٿيندڙ ٽيسٽون شامل آهن:

• اليڪٽرو ڪارڊيوگرام (اي ڪي جي/اي سي جي)
• ايڪو ڪارڊيوگرام (گونج)
• مقناطيسي گونج تصوير (ايم آر آءِ)

توهان جي ٻار کي باقاعدي ٽيسٽن جي ضرورت پئجي سگھي ٿي، جهڙوڪ EKG يا گونج. ڊاڪٽر سِسٽن جي نگراني ڪندو ته ڇا اهي پاڻمرادو سُڪي وڃن ٿا. ڪو به سِسٽ جيڪو پاڻمرادو ختم نه ٿئي، ان جو علاج ڪرڻ جي ضرورت پوندي.

ڪارڊيڪ رابڊوميوما کي اڪثر ڪري ٽيوبرس اسڪليروسس سمجهيو ويندو آهي.اها بيماري جي پهرين نشاني ٿي سگهي ٿي. تنهن ڪري، وڌيڪ ٽيسٽن جي ضرورت پئجي سگهي ٿي ته ڇا ٻار کي جسم جي ٻين حصن ۾ ٽيوبرس اسڪليروسس جون علامتون آهن.

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ٽيوبرس اسڪليروسس جي تشخيص ٿي آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان جينياتي جانچ بابت ڳالهايو. ڪڏهن ڪڏهن والدين کي اها حالت تمام گهٽ ٿي سگهي ٿي ۽ ڪڏهن به ان جي تشخيص نه ٿي سگهي. تنهن ڪري، توهان جو ڊاڪٽر اهو ڏسڻ چاهيندو ته ڇا توهان يا توهان جي ساٿي ۾ جين ميوٽيشن آهي جيڪو بيماري جو سبب بڻجندو آهي.

علاج ڪهڙا آهن؟

سٺي خبر اها آهي ته ڪارڊيڪ رابڊوميوا اڪثر ڪري پاڻمرادو سُڪڙجي ويندا آهن ۽ غائب ٿي ويندا آهن، تنهن ڪري ڪنهن به علاج جي ضرورت ناهي . اڪثر ڪيسن ۾، اهي ڳوڙها ٻار جي پيدائش تائين پنهنجي وڌ ۾ وڌ سائيز تائين پهچي ويندا آهن. ان کان پوءِ، ڳوڙها پاڻمرادو سُڪڙجي ويندا آهن، بغير ڪنهن مسئلي جي.

جڏهن ته، تمام گهٽ ئي، اهي ٽيومر دل جي ڪم ۾ مداخلت ڪن ٿا ۽ علاج جي ضرورت آهي. ڪڏهن ڪڏهن اهو حمل دوران ٿي سگهي ٿو. اهڙين حالتن ۾، ماءُ کي ٽيومر کي گهٽائڻ لاءِ دوا وٺڻ جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.

ڪڏهن ڪڏهن ٻار جي پيدائش کان پوءِ مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا. جيڪڏهن سِسٽ يا سِسٽ جو ڪلسٽر پاڻمرادو ختم نه ٿئي، يا جيڪڏهن اهو وڏو ٿئي ٿو، ته اهو ٻار جي دل جي ڪم ۾ مداخلت ڪري سگهي ٿو. اهو دل جي ناڪامي يا غير منظم دل جي ڌڙڪن (arrhythmia) جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

جيڪڏهن ائين آهي، ته توهان جي ٻار کي شايد اهڙين دوائن جي ضرورت هجي:

• اينجيوٽينسن-ڪنورٽنگ اينزائم (ACE) انابيٽرز
• ڊائيوريٽڪس (اهي دوائون آهن جيڪي جسم مان اضافي رطوبت کي ختم ڪن ٿيون)
• اينٽي ارٿمڪ دوا

توهان جو ڊاڪٽر توهان سان علاج جي اختيارن تي بحث ڪندو ۽ توهان جي ٻار لاءِ بهترين منصوبو چونڊڻ ۾ مدد ڪندو. سرجري تمام گهٽ ضروري هوندي آهي .

هن حالت وارن ماڻهن لاءِ ڪهڙا امڪان آهن؟ (آئوٽ لک)

ڪارڊيڪ رابڊوميوما وارن گھڻن ماڻهن کي علاج جي ضرورت ناهي . بهرحال، جيڪڏهن انهن کي ٻيون حالتون آهن، جهڙوڪ ٽيوبرس اسڪليروسس، ته اهو انهن جي مستقبل جي صحت کي متاثر ڪري سگهي ٿو.

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ٽيوبرس اسڪليروسس آهي، ته ان کي باقاعده طبي چڪاس ۽ ٽيسٽن جي ضرورت پوندي. ڪجهه ماڻهن لاءِ، حالت تمام نرم آهي، ۽ شايد ان جو ڪو به خيال نه رکيو وڃي. ٻين لاءِ، اهو سنگين پيچيدگيون پيدا ڪري سگهي ٿو ۽ زندگي جي معيار کي سخت متاثر ڪري سگهي ٿو. توهان جو ڊاڪٽر توهان سان توهان جي ٻار جي مخصوص طبي ضرورتن ۽ اڳڪٿي بابت ڳالهائيندو. گڏجي، توهان پنهنجي ٻار لاءِ بهترين ممڪن سنڀال جو منصوبو ٺاهي سگهو ٿا.

مونکي ڊاڪٽر کان ڇا پڇڻ گهرجي؟

پنهنجي ٻار جي حالت ۽ امڪان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. جيڪڏهن توهان کي حمل دوران ڪارڊيڪ رابڊوميوما جي تشخيص ٿي آهي، ته شايد توهان کي خبر نه هجي ته ڪٿان شروع ڪجي. توهان جو ڊاڪٽر شايد توهان جي سوال پڇڻ کان اڳ ئي ڪيتريون ئي شيون بيان ڪندو. جڏهن ته، وڌيڪ معلومات حاصل ڪرڻ لاءِ اهڙن سوالن کان پڇڻ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو:

• اسان پنهنجي ٻار جي رابڊوميوما جي نگراني ڪيئن ڪري سگهون ٿا؟
• ڇا منهنجي ٻار کي دوا يا سرجري جي ضرورت پوندي؟
• ڇا منهنجي ٻار کي ٽيوبرس اسڪليروسس آهي؟
• ٽيوبرس اسڪليروسس منهنجي ٻار کي ڪيئن متاثر ڪندو؟
• ڇا مون کي ٽيوبرس اسڪليروسس لاءِ جينياتي ٽيسٽ ڪرائڻ گهرجي؟
• ڇا توهان مون کي ڪنهن سپورٽ گروپ سان ڳنڍي سگهو ٿا جيڪو ٽيوبرس اسڪليروسس وارن ماڻهن جي مدد ڪري؟

اهو معلوم ڪرڻ ته توهان جي ٻار کي ڪا طبي حالت آهي، ان کان به وڌيڪ خوفناڪ ٿي سگهي ٿو. پر صحيح معلومات ۽ وسيلن سان، توهان پنهنجي ٻار کي حالت کي منظم ڪرڻ ۽ بهتر ٿيڻ ۾ مدد ڪري سگهو ٿا . جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ڪارڊيڪ رابڊوميوا آهي، ته وڌيڪ سکڻ لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو. توهان جو ڊاڪٽر "چوڪس انتظار" نالي هڪ حڪمت عملي جي سفارش ڪري سگهي ٿو، جنهن ۾ ڍڳن تي نظر رکڻ ۽ اهو ڏسڻ شامل آهي ته ڇا اهي پاڻ هليا وڃن ٿا. ڪيترن ئي ڪيسن ۾، هي طريقو صرف اهو آهي جيڪو گهربل آهي. بهرحال، جيڪڏهن علاج جي ضرورت آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائيندو.

خلاصو (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

پيارا ماءُ ۽ پيءُ، جيتوڻيڪ ڪارڊيڪ رابڊوميوما جو نالو خوفناڪ لڳي سگهي ٿو، ياد رکو ته اهو اڪثر ڪري هڪ نرم، غير ڪينسر وارو ٽامي هوندو آهي. اهو خاص طور تي ٻارن ۾ عام آهي، ۽ اهو اڪثر ڪري بغير ڪنهن علاج جي پاڻ ئي هليو ويندو آهي .

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته پرسڪون رهو، طبي صلاح تي عمل ڪريو، ۽ پنهنجي ٻار جي حالت بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان باقاعدگي سان رابطو ڪريو. ٽيوبرس اسڪليروسس جهڙين لاڳاپيل حالتن کان آگاهه رهو، ۽ ضروري ٽيسٽ ۽ فالو اپ ڪرايو.

توهان جي ٻار جي جلد صحتيابي جي خواهش!

` ڪارڊيڪ رابڊوميوا، ڪارڊيڪ رابڊوميوا، دل جا ٽيومر، ٻار جي دل جي بيماري، ٽيوبرس اسڪليروسس، ٽيوبرس اسڪليروسس، جنين جي دل جي بيماري