ڇا توهان جي ٻار ۾ اهي علامتون آهن؟ اچو ته ڪوهن سنڊروم بابت ڄاڻون.

ڇا توهان ڪڏهن سوچيو آهي ته ڪجهه ٻار ٻين کان مختلف ڇو رويو رکن ٿا ۽ ترقي ڪن ٿا؟ ڪڏهن ڪڏهن، ننڍيون شيون به انهن جي پويان هڪ وڏي ڪهاڻي رکي سگهن ٿيون. اڄ، اسان هڪ جينياتي حالت بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جيڪا ٻارن ۾ ڪيترين ئي شين کي متاثر ڪري ٿي، جهڙوڪ انهن جي ظاهر، واڌ، ۽ عضلات جي طاقت. هن حالت کي ڪوهين سنڊروم سڏيو ويندو آهي.

ڪوهين سنڊروم ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، ڪوهن سنڊروم هڪ بيماري آهي جيڪا جينياتي تبديلي جي ڪري ٿيندي آهي. اهو جسم جي ڪيترن ئي حصن کي متاثر ڪري سگهي ٿو، جنهن ۾ نظر، ٻار جي ترقي، عضلات جي سر، ۽ ذهني صلاحيتون شامل آهن. اهو جسماني علامتن جهڙوڪ ننڍو مٿو، ٿلها وار، ۽ ننڍو قد پڻ پيدا ڪري سگهي ٿو.

هن بيماري سان پيدا ٿيندڙ ٻارن ۾ ترقي ۾ دير ٿيندي آهي. ان جو مطلب آهي ته لڏڻ، هلڻ ۽ ڳالهائڻ جهڙيون شيون توقع کان دير سان ٿي سگهن ٿيون. مثال طور، جڏهن ته توهان جي دوست جو ٻار ڇهن مهينن ۾ لڏڻ لڳي سگهي ٿو، هن بيماري سان ٻار کي وڌيڪ وقت لڳي سگهي ٿو. تاهم، انهن دير جي باوجود، اهي ٻار اڪثر تمام پيارا، خوش ۽ سماجي هوندا آهن. جڏهن اهي مسڪرائيندا ۽ ڳالهائيندا آهن ته اهي تمام پيارا هوندا آهن.

هي هڪ جينياتي تبديلي جي ڪري ٿئي ٿو، ۽ في الحال ڪو به علاج ناهي. جيتوڻيڪ ڪوهن سنڊروم سان گهڻا ماڻهو عام زندگي گذاريندا آهن، انهن کي پنهنجي سڄي زندگي ڪجهه مدد جي ضرورت پوندي.

ڪوهين سنڊروم نالي هي حالت ڪيتري عام آهي؟

حقيقت ۾، ڪوهين سنڊروم هڪ تمام عام بيماري ناهي. ڪجهه مطالعي مان معلوم ٿئي ٿو ته دنيا ۾ 1,000 کان گهٽ ماڻهن ۾ هن بيماري جي تشخيص ٿي چڪي آهي. جڏهن ته، ڇاڪاڻ ته اها بيماري اڪثر ڪري گهٽ تشخيص ڪئي ويندي آهي، اصل انگ تمام گهڻو وڌيڪ ٿي سگهي ٿو. تنهن ڪري، انهن حالتن کان آگاهي هجڻ ضروري آهي.

ڪوهين سنڊروم جون علامتون ڇا آهن؟

ڪوهين سنڊروم جون ڪيتريون ئي نشانيون ۽ علامتون آهن. اهو ياد رکڻ ضروري آهي ته هر ڪنهن ۾ سڀئي علامتون نه هونديون. اچو ته مکيه علامتن تي نظر وجهون جيڪي ڏسي سگهجن ٿيون:

• ذهني ترقي جا مسئلا: ان جو مطلب آهي ته شيون سکڻ ۽ سمجهڻ ۾ ٿورو وقت لڳندو آهي. توهان کي اسڪول جي ڪم ۾ اضافي مدد جي ضرورت پئجي سگهي ٿي.
• عضلات جي ڪمزوري (هائپوٽونيا): جسم ۾ ڪمزوري يا لنگهڻ جو احساس. اهو ٻار کي کڻڻ وقت به محسوس ڪري سگهجي ٿو.
• هائپر موبلٽي: جوڑوں جي گهڻي لچڪ. ڪجهه ٻار عجيب طريقن سان پنهنجا عضوا موڙي سگهن ٿا.
• مايوپيا (نظر جي گهٽتائي) جيڪا عمر سان گڏ وڌي ٿي: شين کي ويجهو ڏسڻ پر پري جي شين کي صاف طور تي نه ڏسڻ. اهو عمر سان گڏ وڌي ٿو، تنهن ڪري اکين جو باقاعدي معائنو ڪرائڻ ضروري آهي.
• ريٽينل ڊسٽروفي يا ڪوريوريٽرينائٽس: اک جي ان حصي کي نقصان جيڪو نظر ۾ مدد ڪري ٿو. ان جي ڪري بتدريج نظر جو نقصان ٿي سگهي ٿو.

علامتون جيڪي نوان ڄاول ٻار ڏسي سگهن ٿا

توهان نون ڄاول ٻارن ۾ اهڙيون شيون ڏسي سگهو ٿا:

• کير پيارڻ ۾ ڏکيائي: ٻار کي کير پيارڻ ۾ ڏکيائي.
• ڪمزور يا تيز روئڻ: ٻار جو روئڻ مختلف ٿي سگهي ٿو، معمول کان ڪمزور.
• ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي: ٻار کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي.
• وزن وڌائڻ ۾ ڏکيائي: ٻار جو وزن صحيح طرح نه وڌي رهيو آهي.

تمام ضروري: جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي يا نيرو ٿي رهيو آهي، ته فوري طور تي 119 يا پنهنجي مقامي ايمرجنسي نمبر تي ڪال ڪريو ۽ ان کي اسپتال وٺي وڃو.

ترقياتي دير ۽ رويي

ٻارن کي پنهنجي عمر جي ٻين ٻارن جي ڀيٽ ۾ سکڻ ۽ ترقي ڪرڻ لاءِ وڌيڪ وقت جي ضرورت ٿي سگهي ٿي. هي ترقي ۾ دير ننڍپڻ کان ئي شروع ٿي سگهي ٿي. مثال طور، پاڻمرادو لڙڪڻ ۽ ويهڻ جهڙيون شيون دير سان ٿي سگهن ٿيون. توهان جو ٻار 2 سالن جي عمر کان پوءِ هلڻ شروع ڪري سگهي ٿو، پر 5 سالن جي عمر کان اڳ. انهن کي ڳالهائڻ شروع ڪرڻ ۾ ڪجهه وقت به لڳي سگهي ٿو.

جيتوڻيڪ هي حالت ڪجهه رويي جي چئلينجن جو سبب بڻجي سگهي ٿي، جيئن اڳ ذڪر ڪيو ويو آهي، گهڻا ٻار تمام گهڻا سماجي ۽ خوش هوندا آهن. انهن کي سماجي ٿيڻ ۽ ٻين سان کيڏڻ پسند آهي.

پر ياد رکو، اهي علامتون هر ٻار ۾ هڪجهڙي طرح نه ٿينديون آهن. ڪجهه ٻارن ۾ اهي سڀئي علامتون نه به هونديون آهن.

ڪوهين سنڊروم جون جسماني علامتون ڇا آهن؟

ڪوهين سنڊروم وارن ٻارن ۾ ڪيتريون ئي عام چهري ۽ جسم جون خاصيتون نظر اچن ٿيون. انهن مان ڪجهه پيدائش وقت نظر اچن ٿيون، جڏهن ته ٻيا وڏي ٿيڻ سان ظاهر ٿين ٿيون.

چهري جون خاصيتون:

• مائڪروسيفلي: هڪ مٿو جيڪو عام کان ننڍو هوندو آهي.
• گهاٽا وار، گهاٽا ابرو، ۽ ڊگھيون پلڪون.
• هيٺئين طرف ترچھيون اکيون (لهر جي شڪل وارا پيلپيبرل فشر): پلڪن جي شڪل لهر جهڙي هوندي آهي.
• گول نڪ جي چوٽي.
• نڪ ۽ مٿئين چپ جي وچ ۾ ننڍو فاصلو (فلٽرم).
• مٿيان ڏند ٻاهر نڪرندڙ.
• وڏا ڪن.

انهن مان ڪجهه خاصيتون وڌيڪ واضح ٿينديون آهن جيئن ٻار وڏو ٿيندو آهي، عام طور تي 5 سالن جي عمر کان پوءِ.

ٻيون جسماني خاصيتون:

ان کان علاوه، ٻيون جسماني علامتون عام طور تي ننڍپڻ ۽ ان کان پوءِ ظاهر ٿي سگهن ٿيون. انهن ۾ شامل آهن:

• ٿڙ جي حصي ۾ غير معمولي چربی جمع ٿيڻ ۽ عضون جو پتلو ٿيڻ: ان جو مطلب آهي ته جسم جو وچ وارو حصو (پيٽ جي چوڌاري) وڏو ٿي ويندو آهي ۽ عضوا پتلا ٿي ويندا آهن.
• ننڍو قد.
• دير سان بلوغت.
• ڇوڪرن ۾ اڻ لڀ خصيون.
• ريڙهه جي هڏي جو وکر (اسڪولوسس يا ڪائفوسس).

ڪوهين سنڊروم سان ٻيون ڪهڙيون حالتون ٿي سگهن ٿيون؟

ڪوهين سنڊروم جي تشخيص ٿيل ٻارن ۾ ٻين حالتن جي ترقي جو خطرو وڌي ويندو آهي جيڪي انهن جي مدافعتي نظام کي متاثر ڪن ٿيون. انهن کان پڻ آگاهي هجڻ ضروري آهي.

• نيوٽروپينيا: هي جسم ۾ هڪ قسم جي اڇي رت جي سيلن (جنهن کي نيوٽروفيلز سڏيو ويندو آهي) ۾ گهٽتائي آهي. اهي نيوٽروفيلز اسان جي جسم ۾ داخل ٿيندڙ جراثيم ۽ انفيڪشن سان وڙهندا آهن. تنهن ڪري جڏهن اهي گهٽ هوندا آهن، ته اسان آساني سان بيمار ٿي سگهون ٿا. اسان کي بار بار بخار، زکام ۽ ٻيا انفيڪشن ٿي سگهن ٿا.
• خودڪار مدافعتي حالتون: ان جو مطلب آهي ته جسم جو پنهنجو مدافعتي نظام جسم ۾ صحتمند سيلن تي حملو ڪري ٿو. ان کي اسان جي پنهنجي فوج وانگر سمجهو جيڪو اسان تي حملو ڪري رهيو آهي. مثالن ۾ ذیابيطس ميليٽس ، ٿائرائيڊ جي بيماري، ۽ سيليڪ بيماري (پروٽين گلوٽين جي الرجي) شامل آهن.

ڪوهين سنڊروم جو سبب ڇا آهي؟

ڪوهين سنڊروم VPS13B جين (جنهن کي COH1 جين پڻ چيو ويندو آهي) ۾ هڪ ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. سادي لفظن ۾، اهو اسان جي جسم ۾ هڪ جين ۾ هڪ نقص آهي.

تصور ڪريو، اسان جي جسمن اندر اسان وٽ گولجي اپريٽس نالي ڪا شيءِ آهي. اهو هڪ پروٽين جي پيڪنگنگ فيڪٽري وانگر آهي. جڏهن هڪ نئون پروٽين ٺاهيو ويندو آهي، ته اسان جو جسم خام مال گولجي اپريٽس ڏانهن موڪليندو آهي، جتي ان ۾ ڪجهه تبديليون ٿينديون آهن ۽ انهن کي ترتيب ڏيڻ لاءِ ٻين ساڳين پروٽينن سان گڏ رکيو ويندو آهي. انهن تبديلين کان پوءِ، گولجي اپريٽس پروٽين کي انهن جي هدايتن سان پيڪيج ڪندو آهي ۽ انهن کي انهن جي مناسب منزل ڏانهن موڪليندو آهي.

VPS13B جين خاص طور تي گلائڪوسائليشن ڪندو آهي، جيڪو اهو عمل آهي جنهن ذريعي کنڊ جا ماليڪيول پروٽين سان ڳنڍيل هوندا آهن. اهو نيوران ۽ چربی جي سيلز (اڊيپوسائٽس) کي منظم ڪرڻ ۽ سگنل موڪلڻ ۾ پڻ مدد ڪندو آهي.

تنهن ڪري، جڏهن VPS13B جين ۾ ڪا تبديلي ايندي آهي، ته اهو ائين آهي جيئن ڪارخانو صحيح طرح ڪم نٿو ڪري سگهي. ان جو مطلب آهي ته اهو معياري شيون پيدا نٿو ڪري سگهي. اهو ئي آهي جيڪو ڪوهين سنڊروم جي علامتن جو سبب بڻجي ٿو.

ڇا ڪوهين سنڊروم موروثي آهي؟

ها، ڪوهين سنڊروم هڪ موروثي بيماري آهي. هي بيماري آٽوسومل ريسيسو نموني ۾ منتقل ٿيندي آهي.. جيڪڏهن اهو سمجهڻ ۾ ٿورو ڏکيو لڳي ٿو، ته ان کي هن طرح سوچيو: هڪ ٻار کي اها بيماري تڏهن ٿيندي آهي جڏهن انهن کي ان خراب جين جون ٻه ڪاپيون ورثي ۾ ملنديون آهن جيڪي ان جو سبب بڻجن ٿيون (هڪ انهن جي ماءُ کان ۽ هڪ انهن جي پيءُ کان). حياتياتي والدين جين جا ڪيريئر ٿي سگهن ٿا. ان جو مطلب آهي ته انهن کي اها بيماري ناهي ڇو ته انهن وٽ جين جي صرف هڪ خراب ڪاپي آهي. ٻي ڪاپي صحتمند آهي. بهرحال، جيڪڏهن ٻه ڪيريئر گڏ ٿين ٿا، ته هڪ امڪان آهي ته انهن جي ٻار کي اها بيماري هوندي.

هن لاءِ سڀ کان وڌيڪ خطرو ڪنهن کي آهي؟

ڪوهين سنڊروم ڪنهن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو. بهرحال، هي حالت ماڻهن جي ڪجهه گروهن ۾ وڌيڪ عام آهي. مثال طور:

• اميش ماڻهو
• فنلينڊ جا ماڻهو
• يوناني (ميڊيٽرينين) نسل جا ماڻهو
• آئرش نسل جا ماڻهو

جيتوڻيڪ هي سريلنڪا ۾ اسان لاءِ ايترو خاص ناهي، پر اهو ڄاڻڻ سٺو آهي.

ڪوهين سنڊروم جون ممڪن پيچيدگيون ڇا آهن؟

ڪوهين سنڊروم هيٺ ڏنل پيچيدگيون پيدا ڪري سگهي ٿو:

• بار بار انفيڪشن، جيئن وچين ڪن جي انفيڪشن (اوٽائٽس ميڊيا) (نيوٽروپينيا جي ڪري گهٽ قوت مدافعت جي ڪري)
• ڏندن ۽ وات جي صحت جا مسئلا جهڙوڪ مسوڙن جي سوزش ۽ ڪينسر جا زخم .
• اکين جي مسئلن ۾ اضافو.
• مختلف سطحن تي ذهني معذوري .

ڪوهين سنڊروم جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ڪوهين سنڊروم جي تشخيص هڪ ڊاڪٽر جسماني معائني ۽ ٻين ٽيسٽن کان پوءِ ڪري سگهي ٿو. والدين جي حيثيت سان، جيڪڏهن توهان محسوس ڪيو ته توهان جو ٻار پنهنجي عمر جي مطابق ترقي جي سنگ ميلن تائين نه پهچي رهيو آهي (مثال طور، مسڪرائي نه رهيو آهي، آوازن جو جواب نه ڏئي رهيو آهي، لڙڪ نه وهي رهيو آهي، ٻين ٻارن وانگر نه ڳالهائي رهيو آهي)، ته پوءِ پنهنجي ٻار جي ڊاڪٽر کي ڏسو. هي حالت جي شروعاتي نشاني ٿي سگهي ٿي.

ڪوهين سنڊروم جي تشخيص ڪڏهن ڪڏهن مشڪل ٿي سگهي ٿي ڇاڪاڻ ته ان جون علامتون ڪيترن ئي ٻين حالتن سان ملندڙ جلندڙ ٿي سگهن ٿيون. ٽيسٽ توهان جي ڊاڪٽر کي انهن حالتن کي رد ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿيون. هڪ جينياتي رت جو امتحان انهن علامتن لاءِ ذميوار جين ميوٽيشن جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو.

ڪوهين سنڊروم جو علاج ڪيئن ڪجي؟

ڪوهين سنڊروم جو في الحال ڪو به علاج ناهي . علاج جو مقصد بنيادي طور تي علامتن کي منظم ڪرڻ ۽ ٻار کي ممڪن حد تائين بهتر زندگي گذارڻ ۾ مدد ڪرڻ آهي. ان ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• ابتدائي مداخلت تعليمي پروگرام: خاص پروگرام جيڪي ٻار جي ترقي ۽ سکيا ۾ مدد ڪن ٿا.
• پيشيورانه علاج: علاج جيڪو توهان کي روزاني ڪمن (جهڙوڪ کائڻ، ڪپڙا پائڻ، ۽ راند ڪرڻ) کي آزاديءَ سان انجام ڏيڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
• جسماني علاج: علاج جيڪو جسم جي حرڪت ۽ عضلات جي طاقت کي بهتر بڻائڻ ۾ مدد ڪري ٿو. هي هائپوٽونيا لاءِ تمام ضروري آهي.
• تقرير جو علاج: علاج جيڪو ٻين سان ڳالهائڻ ۽ رابطو ڪرڻ جي صلاحيت کي وڌائڻ ۾ مدد ڪري ٿو.
• چشمو پائڻ يا گهٽ نظر واري تربيت.

ڪوهين سنڊروم سان لاڳاپيل نيوٽروپينيا جو علاج عام طور تي گرينولوسائيٽ-ڪولوني اسٽيموليٽنگ فيڪٽر (G-CSF) نالي دوا جي subcutaneous انجيڪشن سان ڪيو ويندو آهي. اهو هڏن جي ميرو کي وڌيڪ اڇا رت جا سيل پيدا ڪرڻ لاءِ متحرڪ ڪري ٿو، جيڪو انفيڪشن جو خطرو گهٽائي ٿو.

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي بار بار انفيڪشن ٿئي ٿو، ته ڊاڪٽر ضرورت مطابق انهن جي علاج لاءِ اينٽي بايوٽڪ دوائون تجويز ڪندو.

ڪوهين سنڊروم واري شخص جي زندگي جي اميد ڪيتري آهي؟

ڇاڪاڻ ته ڪوهن سنڊروم هڪ تمام عام بيماري ناهي، ان ڪري ڪافي ثبوت نه آهن ته اهو صحيح طور تي چئي سگهجي ته اهو ڪنهن شخص جي عمر کي ڪيئن متاثر ڪري ٿو. جڏهن ته هن بيماري سان ڪيترائي ماڻهو عام زندگي گذاريندا آهن، هرڪو ائين نٿو ڪري. اهو عمر کي متاثر ڪري سگهي ٿو، خاص طور تي جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ٻيون حالتون آهن جيڪي مدافعتي نظام کي متاثر ڪن ٿيون (جهڙوڪ بار بار، سخت انفيڪشن).

ڪوهين سنڊروم جي اڳڪٿي ڇا آهي؟

ڪوهين سنڊروم توهان جي ٻار جي زندگي جي ڪيترن ئي پهلوئن کي متاثر ڪري سگهي ٿو. جڏهن ته، مناسب علاج ۽ پيار سان سنڀال سان، انهن جي سٺي اڳڪٿي جو امڪان آهي.

ڊاڪٽر مختلف علاج جي سفارش ڪندو جيڪي انهن جي علامتن جي مطابق هوندا. اهي هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ مختلف ٿي سگهن ٿا. علاج ۾ عام طور تي علاج ۽ تعليمي پروگرام شامل آهن. اهي ٻار کي پنهنجي عمر جي مطابق ترقي جي سنگ ميلن تائين پهچڻ ۾ مدد ڪن ٿا.

توهان جو ٻار نظر جي مسئلن ۽ ڏندن جي پيچيدگين کان متاثر ٿي سگهي ٿو. اهي عام طور تي اسڪول جي عمر تائين پهچڻ کان پوءِ شروع ٿين ٿا. تنهن ڪري، اکين جي سنڀال جي ماهر ، ڏندن جي ڊاڪٽر، ۽ ٻين سفارش ڪيل صحت جي سار سنڀال فراهم ڪندڙن کي ڏسڻ جاري رکو ته جيئن انهن جي علامتن جي نگراني ڪري سگهجي جيئن اهي وڌندا آهن.

ڇا ڪوهين سنڊروم کي روڪي سگهجي ٿو؟

ڇاڪاڻ ته ڪوهين سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي، ان کي روڪڻ جو ڪو به طريقو ناهي . جيڪڏهن توهان خاندان شروع ڪرڻ جو ارادو ڪري رهيا آهيو، ۽ توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هي جينياتي حالت آهي، يا جيڪڏهن توهان ڪوهين سنڊروم جهڙي موروثي حالت سان ٻار پيدا ٿيڻ جي خطري بابت ڄاڻڻ چاهيو ٿا، ته اهو تمام ضروري آهي ته توهان پنهنجي حمل جي سنڀال فراهم ڪندڙ يا صحت جي سار سنڀار فراهم ڪندڙ سان جينياتي جانچ/صلاح بابت ڳالهايو.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

توهان جي ٻار جي سنڀاليندڙ جي حيثيت سان، توهان هن کي چڱي طرح ڄاڻو ٿا. جيڪڏهن توهان هن جي واڌ ويجهه يا ترقي ۾ ڪا به غير معمولي يا غير معمولي ڳالهه محسوس ڪريو ٿا، ته سندس ڊاڪٽر سان رابطو ڪريو. ان بابت ڳالهائڻ کان نه ڊڄو، جيتوڻيڪ اها صرف هڪ ننڍڙي ڳالهه هجي.

پنهنجي ٻار جي ترقي جي سنگ ميلن تي تمام گهڻو ڌيان ڏيو. ڪوهين سنڊروم جي تشخيص ٿيل ٻارن لاءِ اهو عام آهي ته اهي سنگ ميلن تائين پهچڻ ۾ وڌيڪ وقت وٺن ٿا جهڙوڪ رول اوور ۽ پنهنجا پهريان لفظ ڳالهائڻ. توهان جو ڊاڪٽر توهان جي رهنمائي ڪري سگهي ٿو ته هن وقت دوران توهان جي ٻار جي مدد ڪيئن ڪجي.

ايمرجنسي! جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ساهه کڻڻ ۾ ڏکيائي ٿي رهي آهي، يا ان جي چمڙي ۽ ناخن پيلا يا نيرا آهن، ته فوري طور تي ايمرجنسي سروسز کي ڪال ڪريو.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

جڏهن توهان پنهنجي ٻار بابت ڊاڪٽر سان ڳالهايو ٿا، ته هيٺيان سوال پڇڻ مددگار ثابت ٿي سگهي ٿو:

• جيڪڏهن منهنجو ٻار ترقي جي سنگ ميلن کان محروم رهي ته مون کي ڇا ڪرڻ گهرجي؟
• مون کي ڪهڙين علامتن تي نظر رکڻ گهرجي؟
• توهان ڪهڙا علاج تجويز ڪندا آهيو؟
• ڇا علاج جا ڪي ضمني اثرات آهن؟
• مان پنهنجي ٻار کي اسڪول ۾ ڪامياب ٿيڻ ۾ ڪيئن مدد ڪري سگهان ٿو؟
• ڇا ٻيا والدين گروپ يا تنظيمون آهن جن سان اسان مدد لاءِ رابطو ڪري سگهون ٿا؟

ڇا ڪوهين سنڊروم آٽزم آهي؟

نه. آٽزم اسپيڪٽرم ڊس آرڊر (ASD) هڪ نيورو ڊولپمينٽل بيماري آهي. ڪوهين سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي. ٻئي هڪجهڙا نه آهن. جڏهن ته، ڪوهين سنڊروم جي تشخيص ٿيل ڪيترن ئي ٻارن ۾ آٽزم (ASD) جهڙيون علامتون ٿي سگهن ٿيون (مثال طور، سماجي مشڪلاتون، بار بار ٿيندڙ رويي)، يا ڪوهين سنڊروم سان گڏ ASD به ٿي سگهي ٿو. هڪ ڊاڪٽر هن کي واضح طور تي بيان ڪري سگهي ٿو.

آخرڪار، ڇا ياد رکڻ گهرجي (گهر وٺي وڃڻ جو پيغام)

جڏهن توهان جو ٻار پنهنجي عمر جي لحاظ کان سنگ ميلن تي نه پهچندو آهي ته دٻاءُ ۽ اداس محسوس ڪرڻ عام ڳالهه آهي. اهو اڃا به وڌيڪ دٻاءُ وارو ٿي سگهي ٿو ڇاڪاڻ ته ڊاڪٽر ٽيسٽ هلائيندا آهن ته ڇا ٿي رهيو آهي. جيتوڻيڪ، ڪوهين سنڊروم هڪ نادر حالت آهي، ڊاڪٽر هر روز هن حالت ۽ ان کي ڪيئن منظم ڪجي بابت وڌيڪ سکي رهيا آهن.

ابتدائي مداخلت جا پروگرام توهان جي ٻار کي انهن جي ترقي جي مقصدن کي پورو ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا، جيتوڻيڪ اهو انهن جي عمر جي ٻين کان ٿورو وڌيڪ وقت وٺندو آهي. جيئن ته ڪوهن سنڊروم ٻار جي ذهني صلاحيتن کي به متاثر ڪري سگهي ٿو، انهن کي پنهنجي سڄي زندگي توهان جي پيار، مدد ۽ مدد جي ضرورت پوندي.

ڪڏهن به اڪيلو محسوس نه ڪريو.ڊاڪٽر، معالج، ۽ ٻيا سپورٽ گروپ توهان ۽ توهان جي ٻار جي مدد لاءِ موجود آهن. پنهنجا سوال پڇو، پنهنجا جذبات شيئر ڪريو. اسان توهان کي پنهنجي ٻار کي بهترين ڏيڻ جي طاقت جي خواهش ڪريون ٿا!

` ڪوهن سنڊروم، جينياتي بيماريون، ترقي ۾ دير، ٻارن جي صحت، نيوٽروپينيا، مائڪروسيفيلي، هائپوٽونيا