ڇا توهان جي نظر آهستي آهستي خراب ٿي رهي آهي؟ اچو ته هن "(ڪون-راڊ ڊسٽروفي)" بابت ڄاڻون!

ڇا توهان يا توهان جي ڪنهن واقفڪار، خاص طور تي ننڍپڻ کان، توهان جي نظر ۾ ڪا تبديلي آئي آهي، جهڙوڪ ڌنڌلي نظر، يا روشني جي حساسيت؟ يا توهان کي رنگن ۾ فرق ڪرڻ ۾ ڏکيائي محسوس ٿي آهي؟ ڪڏهن ڪڏهن اهي شيون ساديون ٿي سگهن ٿيون. اڄ اسين اکين جي هڪ ناياب بيماري بابت ڳالهائڻ وارا آهيون جنهن تي ٿوري ڌيان ڏيڻ جي ضرورت آهي، پر جنهن بابت ڪيترائي ماڻهو نٿا ڄاڻن. ان کي "(ڪون-راڊ ڊسٽروفي)" يا "(CRD)" سڏيو ويندو آهي.

ڪون-راڊ ڊيسٽروفي ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، "(ڪون-راڊ ڊسٽروفي)" هڪ بيماري آهي جيڪا اسان جي اکين اندر ريٽينا جي حصي کي متاثر ڪري ٿي. ان ۾ ڇا ٿئي ٿو ته اسان جي نظر آهستي آهستي، يعني، ٿوري دير سان، ڪمزور ٿيندي وڃي ٿي. ڪجهه حالتن ۾، اهو نظر جي مڪمل نقصان ۽ انڌا پن جو سبب بڻجي سگهي ٿو . هي هڪ افسوسناڪ حقيقت آهي.

هن نظر جي نقصان جو مکيه سبب اسان جي ريٽينا ۾ ٻن قسمن جي روشني سان حساس سيلز کي نقصان آهي، جن کي ڪونز ۽ راڊز سڏيو ويندو آهي. صحيح طور تي، اهي سيلز آهستي آهستي مري ويندا آهن. "ڪونڊ-راڊ ڊيسٽروفي" ۾ لفظ "ڊائسٽروفي" جو مطلب آهي ته اهي سيلز آهستي آهستي خراب ٿين ٿا.

تصور ڪريو، جيڪڏهن اسان جي اک ڪئميرا وانگر آهي، ته اهي مخروطي سيل "(مخروطي)" ۽ راڊ سيل "(راڊ)" ان ڪئميرا جي "(فلم)" تي ننڍڙن نقطن وانگر آهن. اهي اهي آهن جيڪي روشني کي پڪڙيندا آهن، رنگ سڃاڻندا آهن، تصويرون ٺاهيندا آهن، ۽ انهن کي اسان جي دماغ ڏانهن موڪليندا آهن.

• مخروطي: هي اهي سيل آهن جيڪي اسان کي رنگ ڏسڻ ۾ مدد ڪن ٿا، ۽ اهي تيز، صاف نظر پڻ فراهم ڪن ٿا (خاص طور تي جڏهن اسان سڌو سنئون ڏسون ٿا) .
• راڊز: اهي اسان کي اونداهي ۽ پردي جي نظر ۾ ڏسڻ ۾ مدد ڪن ٿا، يعني اهي شيون جيڪي سڌي طرح اسان جي سامهون نه آهن .

سي آر ڊي ۾، ڪون سيلز عام طور تي سڀ کان پهريان خراب ٿين ٿا، پر ڪڏهن ڪڏهن ٻنهي قسمن جي سيلز کي هڪ ئي وقت نقصان پهچي سگهي ٿو.

هي بيماري، جنهن کي "(CRD)" سڏيو ويندو آهي، تمام گهٽ آهي ، مطلب ته اها اهڙي بيماري ناهي جيڪا هر ڪنهن کي متاثر ڪري. ان کان علاوه، اهو اڪثر ڪري جينياتي هوندو آهي، مطلب ته اهو ڪجهه آهي جيڪو نسل در نسل منتقل ٿيندو آهي. هي بيماري عام طور تي ننڍپڻ يا ابتدائي بالغ ٿيڻ ۾ شروع ٿيندي آهي.

ڇا توهان کي خبر آهي ته هن جون علامتون ڇا آهن؟

جيتوڻيڪ سي آر ڊي جون علامتون هڪ شخص کان ٻئي شخص ۾ ٿوريون مختلف ٿي سگهن ٿيون، پر ڪجهه عام علامتون آهن جيڪي ڏسي سگهجن ٿيون. اهي وقت سان گڏ وڌنديون رهنديون آهن.

• اک جي مرڪزي حصي ۾ ڪمزوري: هي اڪثر ڪري پهريون علامت آهي جيڪا نظر اچي ٿي. اهو عام طور تي ٻاروتڻ ۾ شروع ٿئي ٿو. صحيح طور تي، اهو لڳي ٿو ته جيڪو سڌو سنئون نظر اچي ٿو اهو ڌنڌلو آهي.
• فوٽو فوبيا: روشنيءَ جي انتهائي حساسيت جو احساس: جڏهن سج يا روشنيون ٻاهر هونديون آهن ته ڏسڻ ڏکيو هوندو آهي، جيئن اکيون نيري ٿي رهيون آهن.
• رنگن ۾ فرق ڪرڻ ۾ ڏکيائي: وقت سان گڏ، رنگ گهٽ نظر اچن ٿا ۽ مڪمل رنگ انڌا پن جو سبب به بڻجي سگهن ٿا.
• رات جو انڌو ٿيڻ (نائيٽالوپيا): گهٽ روشني وارن علائقن ۾ رات جو نظر تمام گهٽ ٿي ويندي آهي.
• پيريفيرل بصارت جو نقصان: نه رڳو اهو نظر جيڪو توهان سڌو سنئون ڏسندا آهيو، بتدريج گهٽجي ويندو آهي، پر جيڪو توهان پنهنجي اک جي ٻنهي پاسن تي ڏسندا آهيو اهو پڻ بتدريج گهٽجي ويندو آهي.
• نظر جو مڪمل نقصان (انڌو پن): هي بيماري جو سڀ کان سخت مرحلو آهي.

اهي علامتون اوچتو نه ٿيون اچن. اهي بتدريج پيدا ٿين ٿيون. تنهن ڪري ڪڏهن ڪڏهن، پهرين نظر ۾، توهان سوچيو ٿا ته اهو ڪا وڏي ڳالهه ناهي.

اهو ڇو ٿئي ٿو؟ ڪهڙا سبب آهن؟

جيئن اسان اڳ ۾ چيو آهي، "(CRD)" وڏي حد تائين هڪ جينياتي بيماري آهي. يعني، اهو ڪجهه تبديلين (ميوٽيشنز) جي ڪري ٿئي ٿو جيڪي اسان جي "(DNA)" ۾ ٿين ٿيون . سوچيو، "(DNA)" اسان جي جسم لاءِ بليو پرنٽ آهي. جيڪڏهن ان بليو پرنٽ ۾ ڪا ننڍڙي غلطي هجي ته اها اهڙيون حالتون پيدا ڪري سگهي ٿي.

تحقيق مان معلوم ٿيو آهي ته گهٽ ۾ گهٽ 28 مختلف جينياتي ميوٽيشنز آهن جيڪي هن "(CRD)" جو سبب بڻجي سگهن ٿيون. اهڙا ڪيترائي طريقا آهن جن سان اسان انهن ميوٽيشنز کي ورثي ۾ حاصل ڪري سگهون ٿا:

• `(آٽوسومل ڊوميننٽ)`: هن صورت ۾، بيماري تڏهن به ٿي سگهي ٿي جڏهن خراب جين صرف هڪ والدين کان ورثي ۾ ملي هجي، يا ته ماءُ کان يا پيءُ کان.
• `(آٽوسومل ريسيسو)`: هن طريقي ۾، بيماري صرف تڏهن ٿيندي آهي جڏهن خراب جين ٻنهي والدين کان ورثي ۾ ملي هجي. جيڪڏهن اهو صرف هڪ والدين کان اچي ٿو، ته اهو شخص بيماري جو ڪيريئر ٿي سگهي ٿو، پر علامتون نه ڏيکاريندو.
• `(X-linked)`: هي X ڪروموزوم سان ڳنڍيل هڪ جين جي ڪري ٿئي ٿو. خطرو ان تي منحصر آهي ته ڪهڙي والدين ۾ خراب جين آهي.

چار جينياتي تبديليون جيڪي ڪون-راڊ ڊيسٽروفي جو سبب بڻجن ٿيون اهي آهن:

• `(ABCA4)`
• `(سي آر ايڪس)`
• `(GUCY2D)`
• `(آر پي جي آر)`

جيتوڻيڪ اهي طبي لحاظ کان ٿورو پيچيده آهن، اهي جين اهي آهن جيڪي اسان جي اکين ۾ ڪون سيلز ۽ راڊز کي صحيح طريقي سان ڪم ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا. تنهن ڪري جڏهن انهن جين سان ڪو مسئلو هوندو آهي، ته انهن سيلز جو ڪم خراب ٿي ويندو آهي.

توهان هن بيماري جي صحيح تشخيص ڪيئن ڪندا آهيو؟ (تشخيص)

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ٻار ۾ انهن مان ڪا به علامت آهي، ته توهان کي ضرور اکين جي سنڀال جي ماهر کي ڏسڻ گهرجي. هو توهان کي پڪ سان ٻڌائي سگهي ٿو ته هي CRD آهي يا ڪا ٻي اکين جي بيماري.

هو بيمارين جي تشخيص لاءِ ڪيترائي طريقا استعمال ڪندو آهي:

1. پنهنجي طبي تاريخ ۽ علامتن بابت پڇو: شيون جهڙوڪ توهان جي نظر ۾ تبديليون ۽ ڇا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي به اهڙا مسئلا درپيش آيا آهن.

2. اکين جو مڪمل معائنو ڪيو ويندو آهي: ان ۾ ٽيسٽن جو هڪ سلسلو شامل ٿي سگھي ٿو.

• بصري تيزابيت ٽيسٽ:ماڻهن کي خط پڙهڻ ڏيو ۽ ڏسو ته اهي ڪيتري پري تائين ڏسي سگهن ٿا.
• رنگن جي نظر جو امتحان: چيڪ ڪرڻ ته ڇا توهان رنگن کي صحيح طرح سان فرق ڪري سگهو ٿا.
• ڪٽ ٿيل ليمپ جو امتحان: هڪ خاص ميگنيفائنگ اوزار سان اک جي اندر ڏسڻ.

جڏهن ته اهي ٽيسٽ اهم آهن، ڪون-راڊ ڊيسٽروفي جي تصديق ڪرڻ لاءِ سڀ کان اهم ۽ مخصوص ٽيسٽ اليڪٽررو ريٽينوگرافي آهي. هي ڪجهه حد تائين خاص ٽيسٽ آهي. اهو سڌو سنئون ريٽينا جي برقي سرگرمي کي ماپي ٿو. جيڪڏهن CRD موجود آهي، ته هي ٽيسٽ سرگرمي جي مخصوص نمونن (يا سرگرمي جي گهٽتائي) جي سڃاڻپ ڪري سگهي ٿو.

ان کان علاوه، توهان جو اکين جو ڊاڪٽر جينياتي جانچ جي سفارش ڪري سگهي ٿو. اهو ڏسڻ لاءِ آهي ته ڇا توهان وٽ هڪ جين ميوٽيشن آهي جيڪو CRD جو سبب بڻجندو آهي. اهو خاص طور تي اهم آهي جيڪڏهن توهان جي ويجهي خاندان ۾ ڪنهن کي CRD آهي (ماءُ، پيءُ، ڀائر، ٻار)، يا جيڪڏهن توهان کي پنهنجي ٻارن ۾ بيماري منتقل ٿيڻ جو خطرو آهي.

ان جا علاج ڪهڙا آهن؟ ڇا ان جو علاج ٿي سگهي ٿو؟

او، سچ پڇو ته، هن بيماري جو ڪو به علاج ناهي "(ڪون-راڊ ڊسٽروفي)". هي سڀ کان وڌيڪ افسوسناڪ ڳالهه آهي.

پر، اميد کي مڪمل طور تي ڇڏڻ جي ضرورت ناهي. موجوده طريقو بيماري جي واڌ کي سست ڪرڻ ۽ پيدا ٿيندڙ ڪنهن به علامت ۽ پيچيدگين جو علاج ڪرڻ آهي. توهان جو اکين جو ڊاڪٽر هن ۾ مدد ڪري سگهي ٿو. ان ۾ شامل ٿي سگھي ٿو:

• روشنيءَ کان بچاءُ: چشمو، رنگين چشمو، يا ڪانٽيڪٽ لينس استعمال ڪرڻ سان روشني جي نمائش کان ريٽينا سيل جي نقصان جي خطري کي گهٽائڻ ۾ مدد ملندي آهي.
• نظر جي اصلاح: بيماري جي شروعاتي مرحلن ۾، چشمو نظر جي گھٽتائي کان ڪجهه راحت فراهم ڪري سگهي ٿو.
• گهٽ نظر وارن ماڻهن جي مدد ڪرڻ لاءِ اوزار: اهي اهڙا اوزار آهن جيڪي گهٽ نظر وارن ماڻهن کي روزمره جي ڪمن کي انجام ڏيڻ ۾ مدد ڪن ٿا. اهي سادي ميگنيفائنگ شيشي کان وٺي اسڪرين ريڊنگ ڪمپيوٽر پروگرامن جهڙن هاءِ ٽيڪ ڊوائيسز تائين آهن.
• بصري بحالي: هي هڪ خاص قسم جي تربيت آهي جيڪا توهان کي سيکاري ٿي ته نظر جي نقصان سان ڪيئن منهن ڏيڻو آهي ۽ روزاني ڪم ڪيئن ڪرڻا آهن.
• غذائي سپليمينٽس: هڪ عقيدو آهي ته ڪجهه وٽامن ۽ معدنيات (مائڪرو نيوٽرينٽس) سي آر ڊي جي ترقي کي سست ڪري سگهن ٿا. جڏهن ته، انهن کي صرف طبي صلاح سان وٺڻ گهرجي . توهان جو اکين جو ماهر توهان کي ٻڌائيندو ته ڪهڙا سٺا آهن ۽ ڪهڙا خراب آهن.
• ذهني صحت جي مدد:نظر وڃائڻ هڪ تمام گهڻو دٻاءُ وارو ۽ خوفناڪ تجربو ٿي سگهي ٿو. CRD سان گڏ ڪيترائي ماڻهو پريشاني يا ڊپريشن جهڙين علامتن جو تجربو ڪري سگهن ٿا. تنهن ڪري، نفسياتي صلاح مشوري ۽ مدد حاصل ڪرڻ انهن احساسن سان منهن ڏيڻ ۽ انهن سان منهن ڏيڻ ۾ وڏي مدد ٿي سگهي ٿي.

ڇا مستقبل ۾ نوان علاج هوندا؟ (تحقيق)

محقق هن وقت جاچ ڪري رهيا آهن ته ڇا جين ٿراپي ڪون-راڊ ڊسٽروفي جي علاج لاءِ استعمال ٿي سگهن ٿا. يعني، طريقا جيڪي خراب جين کي درست ڪري سگهن ٿا جن بابت اسان ڳالهايو هو.

جڏهن ته، اهي علاج اڃا تائين تحقيق جي عمل جي شروعاتي مرحلن ۾ آهن. ان جو مطلب اهو آهي ته گهٽ ۾ گهٽ ڪجهه سال وڌيڪ لڳندا ان کان اڳ جو اسان اهي علاج حاصل ڪري سگهون. ان کان علاوه، اهي صرف تڏهن جاري ڪيا ويندا جڏهن اهي مطالعي تصديق ڪن ته اهي علاج محفوظ ۽ اثرائتو آهن .

تنهن ڪري، جڏهن ته هن وقت انهن علاجن لاءِ وڏيون اميدون رکڻ مشڪل آهي، اهو ياد رکڻ ضروري آهي ته اهي مستقبل ۾ CRD وارن ماڻهن کي ڪجهه راحت فراهم ڪري سگهن ٿا .

ڪون-راڊ ڊسٽروفي (CRD) واري شخص کي ڇا تجربو ٿيندو آهي؟

سي آر ڊي جا اثر عام طور تي ٻاروتڻ ۾ شروع ٿين ٿا . سي آر ڊي وارن ٻارن ۾ 10 سالن جي عمر کان اڳ نظر جا مسئلا پيدا ٿي سگهن ٿا. تنهن ڪري، ڪڏهن ڪڏهن اسڪول جا استاد سڀ کان پهريان ٻار جي نظر ۾ تبديلي محسوس ڪندا آهن.

سي آر ڊي سان گڏ گھڻا ماڻهو 20 سالن جي عمر تائين قانوني طور تي انڌا ٿيڻ جي حد تائين پنهنجي نظر وڃائي سگهن ٿا. جڏهن ته، ڪجهه ماڻهن لاءِ، ڇاڪاڻ ته بيماري وڌيڪ سست رفتاري سان وڌي ٿي يا نقصان گهٽ شديد آهي، ان ڪري هن مرحلي تائين پهچڻ ۾ انهن جي 30 يا 40 سالن تائين جو وقت لڳي سگهي ٿو .

هن صورتحال لاءِ ڪهڙا امڪان آهن؟

"(CRD)" زندگي لاءِ خطرو ڪندڙ بيماري ناهي . ان جو مطلب آهي ته اهو ماري نٿو. بهرحال، اهو هڪ بيماري آهي جيڪا زندگي ۾ وڏي خلل پيدا ڪري ٿي ۽ آخرڪار معذوري جو سبب بڻجي ٿي .

پر توهان نظر جي نقصان سان گڏ رهڻ سکي سگهو ٿا ، خاص طور تي ڊاڪٽرن، سپورٽ سروسز، ۽ ٻين وسيلن جي مدد سان.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته اهو سمجهو ته توهان اڪيلا نه آهيو. مدد گهرڻ کان نه ڊڄو.

ڇا هن کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

جيئن اسان اڳ ۾ ذڪر ڪيو آهي، ڪون-راڊ ڊسٽروفي هڪ بيماري آهي جيڪا وڏي حد تائين جينياتي تبديلين جي ڪري ٿيندي آهي . تنهن ڪري، موجوده معلومات جي بنياد تي، CRD جي ترقي جي خطري کي روڪڻ يا گهٽائڻ جو ڪو به طريقو ناهي . محقق اڃا تائين جاچ ڪري رهيا آهن ته ڇا ٻيا سبب يا عنصر آهن جيڪي هن حالت ۾ حصو وٺندا آهن.

جيڪڏهن مون کي سي آر ڊي آهي، ته مان پنهنجو خيال ڪيئن رکان؟

جيڪڏهن توهان کي "(CRD)" آهي، ته اکين جي معائني لاءِ باقاعدي طور تي پنهنجي اکين جي ماهر کي ڏسڻ تمام ضروري آهي.پوءِ هو توهان جي اکين ۾ تبديلين جي نگراني ڪري سگهي ٿو، توهان جي علاج کي ان مطابق ترتيب ڏئي سگهي ٿو، ۽ توهان کي نئين معلومات ڏئي سگهي ٿو.

توهان جو اکين جو ڊاڪٽر ۽ ٻيا صحت جي سار سنڀار فراهم ڪندڙ توهان کي CRD سان گڏ رهڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. اهي توهان کي ان سان مطابقت پيدا ڪرڻ ۽ مستقبل لاءِ تيار ڪرڻ ۾ مدد ڪري سگهن ٿا. اهي توهان کي نئين علاج بابت پڻ باخبر رکي سگهن ٿا ۽ توهان کي معلومات فراهم ڪري سگهن ٿا.

مونکي ڊاڪٽر/ميڊم کان ڇا پڇڻ گهرجي؟

جڏهن توهان ڊاڪٽر کي ڏسندا، ته توهان لاءِ هيٺيان سوال پڇڻ مددگار ثابت ٿيندو:

• منهنجي نظر ڪيتري گهٽجي وئي آهي؟
• هي "(CRD)" بيماري ڪيئن وڌندي؟ ڇا توهان تصور ڪري سگهو ٿا ته ان ۾ ڪيترو وقت لڳندو؟
• ڇا مون کي ۽ منهنجي خاندان کي جينياتي ٽيسٽ ڪرائڻ گهرجي ته جيئن اهو معلوم ڪري سگهجي ته ڊي اين اي ميوٽيشن ڪهڙي سبب ٿي آهي؟
• بيماري جي واڌ کي سست ڪرڻ لاءِ مان هاڻي ڇا ڪري سگهان ٿو؟
• ڇا اهڙا پروگرام يا وسيلا آهن جيڪي مان موجوده تبديلين سان مطابقت پيدا ڪرڻ ۽ مستقبل جي تبديلين لاءِ تيار ٿيڻ ۾ مدد ڪري سگهان ٿو؟

جڏهن توهان ڪون-راڊ ڊسٽروفي جي ڪري پنهنجي نظر وڃائي ڇڏيو ٿا، ته توهان دنيا ۽ ٻين کان الڳ ۽ اڪيلو محسوس ڪري سگهو ٿا . مستقبل ۾ ڇا تبديل ٿيڻ وارو آهي ان بابت پريشان ۽ پريشان ٿيڻ عام ڳالهه آهي .

پر، هي اهڙي صورتحال ناهي جنهن کي توهان کي اڪيلو منهن ڏيڻو پوندو . توهان جو اکين جو ڊاڪٽر، ٻيا ڊاڪٽر، ۽ ماهر توهان کي گهربل خيال، مدد، رهنمائي ۽ وسيلا فراهم ڪندا. انهن کان مدد گهرڻ کان نه ڊڄو . اهي توهان کي نظر جي نقصان جي اثر سان مطابقت پيدا ڪرڻ ۽ ان سان مقابلو ڪرڻ ۾ مدد ڪندا.

آخرڪار، گهر گهر پيغام پهچايو:

ڪون-راڊ ڊسٽروفي (سي آر ڊي) هڪ جان ليوا اکين جي بيماري آهي جنهن ۾ اسان جي اکين ۾ ڪونز ۽ راڊز نالي سيلز کي نقصان پهچندو آهي، جنهن جي ڪري بتدريج نظر جو نقصان ٿيندو آهي. اهو اڪثر جينياتي هوندو آهي ۽ ننڍپڻ ۾ شروع ٿي سگهي ٿو.

جيتوڻيڪ هن وقت ڪو به علاج ناهي، علامتن کي منظم ڪرڻ، بيماري جي ترقي کي سست ڪرڻ، ۽ توهان کي نظر جي نقصان سان جيئڻ ۾ مدد ڏيڻ جا ڪيترائي طريقا آهن.

جيڪڏهن توهان يا توهان جي ڪنهن واقفڪار ۾ اهي علامتون آهن، ته فوري طور تي اکين جي ماهر کي ڏسو . صحيح تشخيص ۽ رهنمائي حاصل ڪرڻ تمام ضروري آهي.

ياد رکو، توهان اڪيلا نه آهيو. گهربل مدد ۽ سهڪار حاصل ڪريو. مثبت رهڻ پڻ تمام ضروري آهي!

` ڪون-راڊ ڊسٽروفي، سي آر ڊي، نظر جو نقصان، ريٽينا، ڪون سيلز، راڊ سيلز، جينياتي بيماريون، اکين جون بيماريون